玻璃紙袋是半透膜嗎

『壹』 硅膠的介電常數是多少

不同用途的硅膠有不同的介電常數，在電氣行業中所用的高介電常數硅膠的介電常數（1KHZ)20-30。

透明或乳白色粒狀固體。具有開放的多孔結構,吸附性強,能吸附多種物質。在水玻璃的水溶液中加入稀硫酸（或鹽酸）並靜置，便成為含水硅酸凝膠而固態化。

以水洗清除溶解在其中的電解質Na+和SO42-( Cl-)離子，乾燥後就可得硅膠。如吸收水分，部分硅膠吸濕量約達40%，甚至300%。用於氣體乾燥，氣體吸收，液體脫水，色層分析等，也用做催化劑。如加入氯化鈷，乾燥時呈藍色。

(1)玻璃紙袋是半透膜嗎擴展閱讀

硅膠主要成分是二氧化硅，化學性質穩定，不燃燒。硅膠是一種非晶態二氧化硅，應控制車間粉塵含量不大於10毫克/立方米，需加強排風，操作時戴口罩。

硅膠有很強的吸附能力，對人的皮膚能產生乾燥作用，因此，操作時應穿戴好工作服。若硅膠進入眼中，需用大量的水沖洗，並盡快找醫生治療。

硅膠在使用過程中因吸附了介質中的水蒸汽或其他有機物質，吸附能力下降，可通過再生後重復使用。

『貳』 誰能給介紹下賽璐玢（是高中生物學的高分子半透膜，字可能不是這么寫的）嗎

它是一種半抄透膜，但是與生物中的有選擇透過性的生物膜又不太一樣
它的半透性是由紙的分子之間的孔徑大小來決定的，而生物膜因為其結構功能關系也可以透過一些大分子
賽璐玢可以透過小分子物質如水、各種氣體分子、無機鹽離子、單糖分子(葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、脫氧核糖）等
但是二糖分子（蔗糖、麥芽糖）就不能通過了

『叄』 包裝用的紙的分類

1） 伸縮紙：日本研製成功一種全部採用木材和紙漿為原料，不添加任何合成樹脂，可直接壓製成包裝容器的伸縮紙。這種紙伸縮性比普通紙大5至10倍。該紙質包裝容器的強度與塑料包裝容器相當，可用來包裝生活用品和食品等，不僅生產成本相當低廉，而且還能回收利用，有望取代塑料包裝容器。

2） 「Npimold Paper」深度沖壓紙：日本Nippon紙業公司研製開發出完全以天然纖維為原料、品名為「Npimold Paper」的深度沖壓紙，其伸縮性是普通紙的5-10倍。這種沖壓紙模壓成形時可壓制文字、圖案和三組曲面，類似塑料製品的加工，將其凸像加工平滑可實現更好的密封。

3） 紙質糧袋：傳統的麵粉包裝袋在強度、防濕性能等諸方面，還不盡如人意。目前用於製作麵粉的大小包裝袋袋的高克重雞皮紙基本試驗成功。這種利用進口漂白針葉木漿生產的白雞皮紙，白度高、無熒光、拉力強，符合衛生要求。用它製作的糊底袋，採用梯形粘接法，每層獨立粘接，層與層之間則採用點糊粘在一起，從而使其更加牢固。與普通紙袋相比，這種新型紙袋強度高1.5倍。一袋裝滿25公斤重的四層紙袋，在1.5米高處自由落下15次，仍不破包。這種紙袋本身具有吸濕性，相同條件下，用紙袋包裝麵粉比用布袋的保質期要長2-3月。另一特點是無毒、無味、無污染、符合糧食衛生標准。

4） 特種食品包裝用紙

A 太陽能保溫紙

美國研製出的一種可以將太陽能轉化為熱能的紙。它的作用就象太陽能集熱器一樣。如果用它包裝食品，放在有陽光照射的地方，便不斷集熱，可將食物加熱、保溫，直到將紙張打開，熱量才會散去。

B 遠紅外線包裝瓦楞紙

日本研製出的遠紅外線包裝瓦楞紙可加工成包裝箱，用來包裝水果，可延長水果中水分子活化狀態的保持期，從而使水果的保鮮期比一般瓦楞紙箱延長1倍以上。這種紙是在100%天然紙漿的瓦楞紙上，先塗上一層可釋放出遠紅外線的陶瓷，然後再在陶瓷上面塗一層聚乙烯膜，以防陶瓷脫落。

C 可食防腐紙

日本研製出一種可用於食品包裝的防腐紙。它的製作工藝是：先將原紙浸入含有20%的琥珀酸、33%的琥珀鈉和0.07%的山梨酸的乙醇溶液中，然後將其進行乾燥處理即可。使用這種紙包裝帶鹵汁的食品，可以在38℃高溫下存放3周而不變質。

D 脫水功能包裝紙

日本開發出一種不用加熱或添加劑而具有脫水功能的包裝紙。這種紙選擇能透過水的半透膜為表面材料，內側放置高滲透壓物質和高分子吸水劑。由於食品中水分以液體狀態的滲透壓差可通過半透膜向高滲透壓物質移動，所以，這些水分子就被高分子吸水劑固定。該包裝紙不會使食品組織細胞被破壞，它是沿細胞間隙吸水，不僅能吸收食品表面的水分，而且可吸收內部深入的水分，還具有低溫下吸水等功能。這種包裝紙能抑制酶的活性，防止蛋白質分解，減少微生物繁殖，從而達到保持食品新鮮度、濃縮鮮味成分、去掉水氣、提高韌性的效果。

E 豆渣紙

是將廢棄的豆腐渣製成可溶於水的紙，可廣泛用於方便麵、調味品、烤肉、蛋糕、水果的包裝。它的製法是：向豆腐渣內加入脂酸和蛋白酸，讓其分解，然後經溫水洗，乾燥成品纖維，再添加山葯、芋頭、糊精、低聚糖、聚丙二醇等粘接劑而製成。

F 果渣紙

日本高崎造紙公司研究出用食品工業廢棄的蘋果渣生產果渣紙，其生產方法簡單：除去果渣中的籽粒，將其搗成紙漿，加入適量的木質纖維即可製成。這種果渣紙使用後容易分解，可焚燒或做堆肥，也可以回收重新造紙，不易污染環境。

G 特殊覆膜紙包裝

義大利尤尼菲爾（Unifill）公司與Nippon紙業合作，在日本的食品業推出兩種易剝開的貝殼型紙包裝乳酪。這種採用由尤尼菲爾公司首創的特殊覆膜技術的紙包裝受到日本人的青睞。

H 蔬菜紙

蔬菜紙最早是由日本研製開發的，也稱紙菜。蔬菜食品的共有特點是富含膳食纖維、多種維生素及礦物質，其中膳食纖維在加工生產中相當穩定，故加工出的紙菜產品營養損失很小，並且產品含水量小（約10%），便於運輸和貯藏。它不僅提高了蔬菜的附加值，更重要的是，解決了蔬菜易腐爛、不易貯藏的問題。就生產工藝而言，主要有兩種方法。第一種方法是壓模成型法，這種方法將漿料平鋪在成型板上，經兩次烘烤成型；另一種方法是輥壓成型法，即漿料經由兩個反向旋轉的壓輥，直接壓成紙狀，切片成型後乾燥得到成品。

目前，國際上只有日本進行蔬菜紙的生產已形成了一定的規模，加工工藝和設備已進入了第四代，最高日產量可達每條生產線每天3萬張。
紙張按用途及品質分類(大陸分類)

通常按用途分為六大類：印刷用紙及紙板類；書寫、制圖及復制用紙及紙板類；包裝用紙及紙板類；生活、衛生及裝飾用紙及紙板類；技術用紙及紙板類；加工紙原紙類。

印刷用紙及紙板

1、塗布印刷紙及紙板

有膠版印刷塗布紙、膠版印刷塗布原紙、塗布郵票紙、塗布郵票原紙、塗布白紙板、低定量膠版印刷塗布紙、壓紋膠版印刷塗布紙、鑄塗紙、鑄塗紙原紙、鑄塗白紙板、鑄塗白紙板原紙、無光澤印刷塗布紙、塗布卡紙、塗布箱紙板、低定量凹版印刷塗布紙。

2、非塗布印刷紙及紙板

有新聞紙、字典紙、地圖紙、海圖紙、膠印書刊紙、凸版印刷紙、中小學生課本用紙、膠版印刷紙、單面膠版印刷紙、書皮紙、招貼紙、白卡紙、米卡紙、凹版印刷紙、證券紙、郵票紙、政文紙、盲文印刷紙、撲克牌面紙、周報紙、薄凸版紙、單面書皮紙、明信片卡紙、鈔票紙、火車票紙板、票證紙、封面紙板、封套紙板。

文化，藝術，生活用紙及紙板

1、書寫用紙

有打字紙、制圖紙、宣紙、書寫紙、單面書寫紙（有光紙）、圖畫紙、水彩畫紙、素描畫紙、木炭畫紙、雙紅紙、條紋書寫紙、帳頁紙、毛邊紙、連史紙、皮畫紙、水寫紙、油畫坯紙、吸墨紙、梅紅紙。

2、復制用紙

有描圖紙、鐵筆蠟紙原紙、干法靜電復印紙、曬圖原紙、干法重氮感光紙、復寫原紙、打字復寫紙、無炭復寫紙、二低圖原紙、靜電復印描圖紙、打字蠟紙原紙、謄印紙、打字蠟紙襯紙、熱敏復印紙、靜電製版紙、無炭復寫紙。

3、衛生用紙

有衛生巾、皺紋衛生紙、尿布紙、薄型無紡布、滅鼠紙、膏葯紙、葯棉紙、水溶性葯紙、紙巾紙、濕紙巾紙。

4、生活用紙

有製鞋紙板、編織原紙、紙鞋墊、黑照相卡紙、桌布紙、代布紙、廚用紙、香粉紙、擦鏡紙、襯裙紙。

5、裝飾用紙

有貼花面紙、貼花襯紙、蠟光紙、裝飾原紙、蠟光原紙、壁紙原紙、塗塑壁紙、皺紋原紙、不幹膠原紙、塑料帖面紙板、石膏紙板、底層紙、表層紙、陶瓷薄膜貼花紙、陶瓷薄膜貼花襯紙、金屬貼花紙、金屬貼花襯紙、搪瓷貼花紙、

包裝用紙和紙板

1、通用包裝紙

有紙袋紙、牛皮紙、雞蛋紙、鋁箔襯紙、包針紙、半透明紙、條紋牛皮紙、膠卷保護原紙、火柴紙、中性包裝紙、伸性紙袋紙、薄頁包裝紙、普通包裝紙、條紋包裝紙、農用包裝紙、香皂包裝紙、皺紋輪胎包裝紙、槳渣包裝紙、鋁器包裝紙、包裝原紙、維侖布紙復合包裝材料，再生牛皮紙、再生水泥袋紙、防水袋紙、磷肥袋紙、再生皺紋封袋紙、包裝紙、牛皮卡紙、灰襯紙、藍色包砂紙、復合皺紋原紙、機制白皮紙、更空鍍鋁原紙、真空鍍鋁紙、膠片襯紙。

2、特殊包裝紙

有工業羊皮紙、特細羊皮紙、工業羊皮原紙、特細羊皮紙、中性石蠟紙、中性石蠟原紙、玻璃紙、條紋柏油原紙、條紋柏油紙、瀝清防潮原紙、氣相防潮紙、氣相防銹原紙、黑不透光紙、苯甲酸鈉防銹紙、中性塑蠟防潮包裝紙、夾線柏油紙。

3、食品包裝紙

有食品羊皮紙、食品羊皮原紙、糖果包裝原紙、冰棍包裝紙、仿羊皮紙、普通食品包裝紙、防油紙、液體食品包裝用復合材料、擠塑糖果包裝紙、糕點保鮮用隔氧復合包裝材料、糕點保鮮用除氧劑袋紙。

4、包裝紙板

有單面白紙板、厚紙板、黃紙板、中性紙板、箱紙板、牛皮箱紙板、瓦楞原紙、標准紙板、提箱紙板、茶板紙、火柴外盒紙板、火柴內盒紙板、雙麵灰紙板、青灰紙板。

技術用紙和紙板

1、測試及信息記錄用紙和紙板

有信息處理未穿孔紙帶、打孔電報紙、電子計算機連續記錄格式原紙、工業自動化儀表用記錄紙、心電圖紙、信息處理用連續格式紙、單頁電傳打字紙、打孔卡紙、濕式聲納記錄紙、電火花記錄原紙、紅半透明力感記錄紙、白半透明力感記錄紙。深井抗水記錄紙、熱感傳真紙、深井滌綸卡紙、深井壓力記錄紙、腦電圖紙、低電壓電敏紙、示波用記錄紙、電聲紙、力感記錄紙、氣象記錄紙、校表儀墨帶紙、熱敏記錄紙、心電圖原紙、火花傳真紙、火花謄影傳真紙、pH試紙原紙、硫化氫分析紙、碳素紙、濕式電化學記錄紙、聲芯紙、儀表記錄原紙、氯化鉀記錄紙、打孔記錄紙、靜電姨媽紙。

2、過慮用紙和紙板

有定量濾紙、定性濾紙、濾芯紙板、非熱封型茶葉濾紙、色層分析濾紙、工業濾紙、機油濾紙原紙、J-140機油濾紙、WJ-140機油濾紙、J-85機油濾紙、5um細柴油濾紙、C-170柴油濾紙、柴油濾紙原紙、濾油紙、WC-150燃油濾紙、HM－180航空濾紙、J－180棉膠濾紙、M－150棉膠濾紙、未浸530濾紙、熱封型茶葉濾紙、K-120空氣濾紙、K-280空氣濾紙、K-80空氣濾紙、1號濾紙、2號濾紙、1號微濾紙、2號微濾紙、3號微濾紙、01號空氣過濾紙、02號空氣過濾紙、03號空氣過濾紙、04號空氣過濾紙、05號空氣過濾紙、S-06號空氣過濾紙、沙漠空氣濾紙、MH-530 濾紙、1.5棉機濾紙、C-180金子棉柴油濾紙、NC－220濾紙、皺紋220濾紙、啤酒過濾紙、除菌濾紙、玻璃纖維過濾紙、牛奶過濾紙、凈水紙、癌細胞過濾紙、精密磨床用濾紙、液壓油濾紙、活性炭濾紙、放射性氣體測定專用活性炭濾紙、含合成纖維濾紙、無波紋板WG-59過濾紙、油氣分離過濾紙、縫隙過濾紙、煙度計用濾紙、鉛煙過濾紙、耐高溫空氣過濾紙、離子交換樹脂填充濾紙、陽離子交換纖維濾紙、未塗膜除菌型石棉濾板、塗膜除菌型液凈濾板、未塗膜除菌型液凈濾板、SI皺紋濾紙、高效濾清器瓦楞原紙、69型防毒面具過濾紙、69型凈化空氣濾紙、49型凈化空氣濾紙、0.1um高效空氣濾紙、泡茶包裝紙、三濾紙。

3、電氣絕緣用紙和紙板

有浸漬絕緣紙、電力電纜紙、通訊電纜紙、半導體電纜紙、電話紙、電絕緣紙板、卷纏絕緣紙、電解電容器紙、電容器紙、皺紋電纜紙、聚酯復合絕緣紙、雙層雙密度干電解電容器紙、110~330kV高壓電纜紙、500kV超高壓電纜紙、瓷介電容專業卡紙、電池隔膜紙、H級電絕緣紙、電池隔膜原紙、自熄性浸漬絕緣紙、50kV電器匝間絕緣紙、50kV油紙套管絕緣紙、絕緣皺紋紙、未浸漬襯墊紙板。

4、工農業生產配套用紙和紙板

有紅電光炮紙、棉條筒鋼紙板、濾嘴棒紙、彈葯筒紙、導火線紙、砂石原紙、炸葯卷煙、硬鋼紙板、軟鋼紙板、鋼紙管、鋼紙原紙、油氈原紙、（全麻）卷煙紙、蠶種紙、提花紙板、手風琴箱紙板、瀝青防水紙板、塑料模型紙、金色熱壓復印紙、銀色熱壓紙、唱片熱壓紙、雪茄煙紙、水松原紙、水松紙、雪茄煙原紙、布輪紙、金相砂紙、耐水砂紙原紙、鍾面紙、附粘紙、吸濕紙、漆紙原紙、酒瓶瓶口密封襯墊紙、水稻育苗移栽紙、甜菜育苗紙、蔥皮紙、育苗原紙、黑色熱壓紙、聚氯乙烯熱封紙、電池吸水紙、羊皮紙、501穿孔黑帶紙、感光膠片襯紙、毛紡專業紙、蠟梗火柴紙、磨片基紙。

5、其它技術用紙

有齒科嚙合紙、采血試紙、胃癌測試紙、骨折固定夾紙板、阻燃紙、填炭隔熱紙、水溶紙、速燃紙、細菌培養紙、耐高溫隔熱紙、字型紙板。

『肆』 紙有那些特殊的用途

紙的特殊用途：紙的三十種用途：學生課本、膠版印刷書刊、練習簿、包裝紙箱、地圖、高光紙、餐巾紙、廚房紙、衛生紙、影印紙、復印紙、洗甲紙、格式紙、剝離紙、書刊、雜志、報刊、封面、插圖、畫冊、玻璃紙、包裝紙、標簽、辦公、票據、洗面巾、化妝棉、書法、繪畫紙。

按用途可分為：包裝用紙、印刷用紙、工業用紙、辦公，文化用紙、生活用紙和特種紙。

紙的分類

1、按生產方式分為手工紙和機制紙。手工紙以手工操作為主，利用簾網框架、人工逐張撈制而成。質地松軟，吸水力強，適合於水墨書寫、繪畫和印刷用，如中國的宣紙。其產量在現代紙的總產量中所佔的比重很小。機制紙是指以機械化方式生產的紙張的總稱，如印刷紙等。

2、按紙張的厚薄和重量分為紙和紙板。兩者尚沒有嚴格的區分界限。一般以每平方米重200g以下的稱為紙，以上的稱為紙板。紙板占紙總產量的40～50%左右，主要用於商品包裝，如包裝用紙板等。

『伍』 求免疫組化冰凍切片熒光染色具體流程

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石蠟切片免疫組化染色步驟

石蠟切片免疫組化染色步驟
1、載玻片的處理： 抗原修復過程中，由於高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響，極易造成脫片。為保證試驗的正常進行，可選用我公司提供的ZLI-9001 APES、ZLI-9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等幾種試劑，對已清洗的載玻片進行處理。具體方法如下：
1.1 APES：現用現配。將洗凈的玻片放入以1:50比例丙酮稀釋的APES中，停留20~30秒鍾，取出稍停片刻，再入純丙酮溶液或蒸餾水中涮去未結合的APES，置通風櫥中晾乾即可。用此載玻片撈片時應注意組織要一步到位，並盡量減少氣泡的存在，以免影響染色結果。
1.2 HistogripTM：將洗凈的玻片放入以1:50比例丙酮稀釋的Histogrip液中，停留1~2分鍾，然後用雙蒸水快速清洗三次，室溫乾燥或60oC烤箱烘烤一小時，裝盒備用。
1.3 Poly-L-Lysine：將洗凈、乾燥的載玻片放入以1:10比例去離子水稀釋的多聚賴氨酸溶液中，浸泡5分鍾，60oC烤箱烘烤一小時或室溫過夜乾燥。裝盒備用。試驗中使用的器具均為非玻璃製品。 2、常用酶消化： 2.1 胰蛋白酶：一般使用濃度為0.05%~0.1%，消化時間為37℃、10~40分鍾，主要用於細胞內抗原的顯示。
2.2 胃蛋白酶：一般使用濃度為0.4%，消化時間為37℃、30~180分鍾，主要用於細胞間質抗原的顯示，如：Laminin（層粘蛋白），Collagen IV（IV型膠原）等。
g/ml的saponin溶液，消化時間為室溫孵育30分鍾。 2.3 皂素（Saponin）：一般使用濃度為2~10 3、抗原熱修復： 可根據實驗室的具體條件，選用微波爐抗原修復、高壓鍋抗原修復或水浴高溫抗原修復。抗原熱修復可選用各種緩沖液，如TBS、PBS、重金屬鹽溶液等，但實驗證明，以0.01M枸櫞酸鹽緩沖液（pH6.0）效果最好。請選用我公司提供的ZLI-9064 枸櫞酸鹽緩沖液（粉劑）配製，取該粉劑一包溶於1000ml的蒸餾水中，混勻，其pH值在6.0 0.1，如因蒸餾水本身造成的pH值偏差，請自行調整。
3.1 石蠟切片微波爐抗原修復操作方法：切片脫蠟至水後，3％H2O2處理10分鍾，蒸餾水洗2分鍾×3。將切片放入盛有枸櫞酸鹽緩沖液（工作液）的容器中，置微波爐內加熱使容器內液體溫度保持在92℃~98℃之間並持續10~15分鍾（注意：無論是使用醫用或家用微波爐，請根據具體機型酌情設置條件，務必滿足以上步驟中對溫度和時間的要求）。取出容器，室溫冷卻10~20分鍾（注意：不可將切片從緩沖液中取出冷卻，以便使蛋白能夠恢復原有的空間構型）。PBS洗，下接免疫組化染色步驟。
3.2 石蠟切片高壓抗原修復操作方法：切片脫蠟至水。將1500ml~3000ml的枸櫞酸鹽緩沖液（工作液）注入不銹鋼壓力鍋中加熱至沸騰。切片置於金屬架上，放入鍋內，使切片位於液面以下，蓋鍋壓閥。當壓力鍋開始慢慢噴氣時（約加熱5~6分鍾後），計時1~2分鍾，然後將壓力鍋端離熱源，冷水沖至室溫後，取下氣閥，打開鍋蓋，取出切片，蒸餾水洗後，PBS洗2分鍾×3，下接免疫組化染色步驟。
3.3 石蠟切片電爐煮沸抗原修復操作方法：切片脫蠟至水後，放入盛有枸櫞酸鹽緩沖液（工作液）的容器中，並將此容器置於盛有一定數量自來水的大器皿中，電爐上加熱煮沸，從小容器的溫度到達92℃~98℃起開始計時15~20分鍾，然後端離電爐，室溫冷卻20~30分鍾，蒸餾水沖洗，PBS洗，下接免疫組化染色步驟。 4、免疫組化染色步驟： （以美國ZYMED公司SP試劑盒為例）
石蠟切片脫蠟至水。
3%H2O2室溫孵育5~10分鍾，以消除內源性過氧化物酶的活性。
蒸餾水沖洗，PBS浸泡5分鍾，(如需採用抗原修復，可在此步後進行)。
5~10％正常山羊血清（PBS稀釋）封閉，室溫孵育10分鍾。傾去血清，勿洗，滴加適當比例稀釋的一抗或一抗工作液，37℃孵育1~2小時或4℃過夜。
PBS沖洗，5分鍾×3次。
滴加適當比例稀釋的生物素標記二抗（1%BSA-PBS稀釋），37℃孵育10~30分鍾；或滴加第二代生物素標記二抗工作液，37℃或室溫孵育10~30分鍾。
PBS沖洗，5分鍾×3次。
滴加適當比例稀釋的辣根酶標記鏈霉卵白素（PBS稀釋），37℃孵育10~30分鍾；或第二代辣根酶標記鏈霉卵白素工作液，37℃或室溫孵育10~30分鍾。
PBS沖洗，5分鍾×3次。
顯色劑顯色（DAB或AEC）。
自來水充分沖洗，復染，封片。
冰凍切片免疫組化染色步驟
m，室溫放置30分鍾後，入4℃丙酮固定10分鍾，PBS洗，5分鍾×3。用3％過氧化氫孵育5~10分鍾，消除內源性過氧化物酶的活性。PBS洗，5分鍾×2。冰凍切片4~8

免疫組化非特異性染色的消除方法
一、非特異性染色的主要因素
組織的非特異性染色的機理很復雜，其產生的原因主要可分為以下幾點：
（1）一部分熒光素未與蛋白質結合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去
。
（2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形成熒光素脲蛋白，可與組織成分結合。
（3）除去檢查的抗原以外，組織中還可能存在類屬抗原（如Forssman氏抗原），可與組織中特異性抗原以外之之相應抗體結合。
（4）從組織中難於提純抗原性物質，所以制備的免疫血清中往往混雜一些抗其他組織成分的抗體，以致容易混淆。
（5）抗體分子上標記的熒光素分子太多，這種過量標記的抗體分子帶過多的陰離子，可吸附於正常組織上而呈現非特異性染色。
（6）熒光素不純，標本固定不當等。 二、消除非特異性染色的方法
消除熒光抗體非特異性染色的方法應根據產生的原因採取適當的方法，常用的方法有以下幾種：
（一）動物臟器粉末吸收法
常用肝粉（豬、大白鼠或小白鼠），其次是骨髓粉、鼠腦粉和雞胚粉等。每毫升熒光抗體中加入肝粉50～100mg,在離心管中充分混勻，在室溫中振動2h，4℃中過夜，再攪拌10min，高速離心（3000～15000r/min）30min，1～2次後，即可使用其上清液。吸收一般應在臨用前進行，吸收後之熒光抗體保存冰箱中勿超過2周。染色應作吸收前後之比較，吸收時可先用緩沖鹽水將組織乾粉浸濕，離心（3000～15000r/min）30min，除去上清液，再加入熒光抗體進行吸收，以免消耗過多的抗體。
肝粉或新鮮細胞吸收是一種非特異性的消除方法，對熒光抗體的熒光色素和蛋白都有吸附作用。如檢查組織中的病毒抗原時，也可用相同的組織乾粉或勻漿沉澱物吸收之。
用臟器肝粉吸收對熒光抗體損失較多，如果根據Hiramotos氏等的方法將組織的20%生理鹽水勻漿液，用生理鹽水洗2～3次，12000r/min
10min離心沉澱，用其沉澱物吸收其熒光抗體即能完全達到目的，京極方久氏認為這樣吸收對熒光抗體幾乎沒有損失，他們常用此法，效果甚佳，吸收後放置一周左右，用時有必要再吸收一次。
【肝粉的製法】
（1）將若干只小白鼠或大白鼠放血殺死，取出肝臟，用生理鹽水洗2～3次，除去血液，剝掉表面的結締組織的脂肪。
（2）剪碎，用生理鹽水反復洗滌至無血色止，然後再加生理鹽水少許，用組織搗碎機或勻漿器作成勻漿。
（3）將肝勻漿裝入離心管內（1/3左右），交換地用2～3倍量生理鹽水和丙酮反復洗滌各三次，至上清無血色止，每次完畢先用2000r/min離心沉澱15 min後，再除去上清液。
（4）最後用丙酮洗滌肝漿，再用布氏漏斗過濾，或離心沉澱，將沉澱物平鋪在潔凈的玻璃板上，37℃烤乾（過夜）。
（5）在乳缽中充分研磨，用120目銅篩篩選過後，分裝，密封，低溫乾燥保存。
2006-12-22 13:24 wifgw
二）透析法
熒光素如FITC分子可以通過半透膜，而蛋白質大分子不能透過，可將未與蛋白結合的熒光素透析除去。
（1）將標記完畢的熒光蛋白液裝入一透析袋或玻璃紙袋內，液面稍留空隙，緊扎。
（2）浸入0.02mol/pH
7.1～7.4的PBS中（懸於大於標記物體積約50～100倍的PBS內），在4℃中透析，每日更換3～4次PBS，約5～7天，透析液中無熒即可（在熒光光源照射下）。
（三）葡聚糖凝膠G-50柱層析法
除游離熒光素可用2×46cm柱層析法，詳細方法參閱第二章。加入熒光抗體15～18ml（按床體積的5%～10%加樣），使其緩慢滲入柱內，待即將全部入柱時，加入PBS少許，關閉下口，停留30～40min ，使游離熒光充分進入細篩孔中，然後再接通洗脫瓶開始滴入洗脫液。加入洗脫液一定量後，熒光抗體即向下移行，逐漸與存留於上端的游離熒光素之間拉開明顯的界線，隨著大量洗脫液的不斷加入，二者分離距離越來越大，熒光抗體最先流出，分前、中、後三部分收集，測F/P比值，合格者合並，濃縮，分裝。洗脫液用20%磺基水楊酸測定蛋白（發生沉澱反應），繼續洗脫，游離熒光素則相繼被洗脫下來，至洗脫液中無蛋白和熒光素後，此層析柱即可再用。
若用以除去熒光抗體中的游離熒光素和硫酸銨等鹽類，可先在過柱前透析一夜，否則，NH4+太濃，在蛋白未完全洗脫時即出現NH4+，因而影響提純與回收蛋白，一般待洗脫液出現蛋白時，即進行收集，之後出現SO4++（用1%BaCl2檢查發生白色沉澱）。最後是NH4+，（用納氏試劑檢查呈黃棕色沉澱），待洗脫液無SO4++及NH4+後可再用。
如僅用小量熒光抗體，可用1×20cm的柱層析柱，取2g Sephadex G-50裝柱，即可過濾2～3.5ml熒光抗體。
（四）DEAE纖維素柱層析法
標記過多或過少熒光素的抗體分子可用DEAE-纖維素柱層析法除去。方法如下： DEAE-纖維素柱的裝柱，洗脫、再生方法等與提純IgG方法相同。裝柱所需DEAE-纖維素量以乾重每克交換20～50mg標記蛋白量為宜
。常用梯度洗脫法如下：
（1）層析柱用0.01mol/L、pH7.2PB平衡，標記物上柱後，先用0.01mol/L、pH7.2PB洗脫，洗出無色或淡綠色液體，洗脫液量（根據床體積大小每梯度乘3），然後依下列各種離子強度洗脫液，
分別洗脫和收集：
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.05mol/L NaCl）……洗脫部分1。
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.01mol/L NaCl）……洗脫部分2。
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.02mol/L NaCl）……洗脫部分3。
將此三部分收集液（每管5ml）分別測定其F/P比值，0.05mol/L NaCl pH7.2PB洗脫液280nm光密度高峰管合並，濃縮保存備用。因這部分非特異性染色熒光最少，是比較好的熒光抗體。其他兩部分可以廢棄。
（2）柱上吸附的過度標記蛋白可繼續增加NaCl的濃度至
2.0mol/L洗脫完。
經過DEAE-纖維素層析後的標記抗體，其抗體量一般約損失50%，因此有些要求不太高的抗體，如抗細菌熒光抗體，不一定要這樣處理，可用染色效價測定的稀釋法除去非特異性染色。
（五）熒光抗體稀釋法
先測定熒光抗體特異性染色與非特異性染色的效價，若二者效價相差較大，則可將熒光抗體稀釋至一臨界濃度，使特異性染色呈陽性，而使非特異性染色保持陰性，稀釋方法和染色效價測定方法相同。
（六）純化抗原法
用各種方法提純單一成分的抗原是產生單價特異性抗體的最主要條件。近代免疫化學技術（免疫吸收法）和柱層析法等提供了很大的可能性，可參考有關專著。
（七）純化抗體法---免疫吸收法
例如抗IgA血清的純化方法---免疫吸收法。如分泌型IgA（ SIgA）抗原純度不高，所制的抗血清常與IgG呈交叉反應，為此需要吸收，常採用純化的人IgG戊二醛聚合物加以吸收純化。方法如下：
1．人IgG聚合物的制備 在5ml含40mg/ml人IgG的0.1mol/L pH7.0磷酸緩沖溶液中，加入2.5%戊二醛溶液1ml，邊加邊攪，5min即出現混濁，逐現大塊膠塊，放置30min後，用研缽將凝膠磨細，繼用1.0mol/L pH7.0磷酸緩沖溶液反復洗滌3次，末次加蒸餾水至20ml，即為人IgG聚合物懸液。
2．免疫吸收法 將待吸收的抗SIgG血清加入待量IgG聚合物懸液，置室溫攪拌60min,離心沉澱，上清液即稀釋1倍的純化抗SIgA血清。如用IgG聚合物作少量分次吸收，其效果更好。
（八）伊文氏藍（Evans blue）襯染法
用0.01%伊文氏藍的0.01mol/L pH7.2PBS稀釋熒光抗體，可將背景細胞和組織染色，呈紅色熒光，與特異性黃綠色熒光形成鮮明的對比，減少了非特異性熒光，宜作常規應用。伊文氏藍一般先配成1%溶液，保存於4℃，用前再稀釋至0.01%用以
和然釋熒光抗體。
此外，還可以用胰酶消化組織切片或用10%牛血清蛋白封閉法等消除非特異性染色，提高特異性染色。

『陸』 玻璃紙和塑料的區別

總體來說原料、環保、作用、優點在一定條件下要比塑料實用的多。你可以結合下邊玻璃紙說明來看下。
玻璃紙是一種是以棉漿、木漿等天然纖維為原料，用膠黏法製成的薄膜。它透明、無毒無味。其分子鏈存在著一種奇妙的微透氣性，可以讓商品像雞蛋透過蛋皮上的微孔一樣進行呼吸，這對商品的保鮮和保存活性十分有利；對油性、鹼性和有機溶劑有強勁的阻力；不產生靜電，不自吸灰塵；因用天然纖維製成，在垃圾中能吸水而被分解，不至於造成環境污染。廣泛應用於商品的內襯紙和裝飾性包裝用紙。它的透明性使人對內裝商品一目瞭然，又具有防潮、不透水 、不透氣、可熱封等性能，對商品起到良好保護作用。與普通塑料膜比較，它有不帶靜電、防塵、扭結性好等優點。玻璃紙有白色，彩色等。可作半透膜。
玻璃紙是一種廣泛應用的內襯紙和裝飾性包裝用紙。它的透明性使人對內裝商品一目瞭然,表面塗塑以後又具有防潮,...為適合灌裝時的要求,紙袋紙要求有一定的透氣性和較大的伸長率。

玻璃紙是再生纖維素，它的分子團間隙存在著一種奇妙的透氣性，這對商品的保鮮十分有利。它不耐火卻耐熱，可在190℃的高溫下不變形，可在食品包裝中與食品一起進行高溫消毒。
普通玻璃紙是由天然纖維經鹼化、黃化成型處理而製得，具有卓越的高光澤和透明性，抗張強度和伸長率優良，對化學品、各種油脂和細菌具有極高的阻抗和防透功能。顯著的環保特點，在土壤中可快速降解，對環境不造成二次污染。
這里有玻璃紙的詳細說明：http://wfsrbz.com/About.asp?Active_type=311

『柒』 化學中常見的半透膜有哪些

細胞膜、膀胱膜、羊皮紙以及人工制的膠棉薄膜等
半透膜(英語：semipermeable membrane)是一種只內給某種分子或離子擴散進容出的薄膜，對不同粒子的通過具有選擇性的薄膜。例如細胞膜、膀胱膜、羊皮紙以及人工制的膠棉薄膜等。現代半透膜還用於多孔性壁（如無釉陶瓷）並使適當的化合物（如鐵氰化銅）沉澱於其孔隙中製成。半透膜用於滲透溶膠和測定滲透壓強等。生物吸取養分也是通過半透膜進行的。反滲透制純水是用高分子材料經過特殊工藝製成的半透膜，它只允許水分子透過，而不允許溶質通過。用高壓泵使處於半透膜一側的原水壓力超過滲透壓時，原水中的水分子就能夠透過半透膜進入另一側，從而獲得純凈水。而原水中的溶解與非溶解的無機鹽，重金屬離子，有機物，菌體，膠體等物質無法通過半透膜，只能留在濃縮水中被放掉。 反滲透設備廣泛應用於醫葯行業、飲料行業、電子、電力行業等。