酒精梯度脫水處理注意事項

A. 關於細胞培養：酒精梯度脫水後。。。是什麼意思一種方法

就是使用濃度不同的酒精對你的樣本進行脫水，具體濃度要看你的實驗需求。比如處理某個樣本，使用50%，70%,100%濃度的酒精脫水。好像可以使得樣本脫水更徹底。

B. 對免疫組化染色過程中的水化以及脫水的問題

脫蠟和水化的目的和原理不一樣，但都是利用酒精既溶於水又溶於有機溶劑的特性。
組織脫水的目的是通過酒精的媒介讓有機溶劑滲透入組織，再讓石蠟置換有機溶劑，從而使組織包埋在石蠟中。而水化是組織切片經二甲苯脫蠟後，用酒精洗去二甲苯，所以必須從高濃度酒精開始，讓後再利用酒精的媒介入水。
不知說明白沒？

C. 小鼠腦組織石蠟切片普通HE染色時過梯度酒精的時間是多少了

一般要先用PFA灌流的呀，一定要注意哦，不然固定不好的話，切片不好看的呢！專

用PFA固定液，4攝氏度overnight，然後流程是屬

Protocol（For alt brain fixative）

PBS 5min 兩次
30%乙醇 30min
50%乙醇 30min
75%乙醇 60min
85%乙醇 60min
95%乙醇 60min
100%乙醇 小於60min 兩到三次 （一般30min一次）
100%乙醇加二甲苯 10min
二甲苯 10min
二甲苯 5min
透蠟 4 hour （1 hour換一次）

如果是胚胎期的brain，就要不要灌流啦，可適當減少脫水時間！

D. 酒精濃度梯度的設計原因

既然要考察酒精對水蚤心率的影響,
那不同濃度的影響當然是重要的,
不用太多考慮,還應考察:
時間
溫度
接觸方式等
所以說,科學研究是一個復雜和縝密的過程,不是簡單的拍腦袋瓜子的事情,是要付出艱辛勞動的。

E. 蔗糖和酒精作為脫水劑有什麼區別

脫水劑按其理作用不同，臨床上分為三大類。

(1)高滲脫回水劑該類物輸入人體後，可提答高滲透壓，使之高於腦組織，造成血漿與腦組織之間的滲壓梯度，水就逆滲壓梯度移動，從腦組織移入血漿，使腦組織脫水，顱內壓降低。這類物主要包括20%甘露醇，30%山梨醇，尿素，高滲葡萄糖等。臨床上以20%甘露醇和5 0%葡萄糖較常用。但由於甘露醇在體內的代謝產物，可轉化為葡萄糖，所以，對於糖尿病合並腦血管病的患者，應慎重使用。
(2)利尿劑主要是通過利尿作用使機體脫水，從而間接地使腦組織脫水。同時，還可抑制N a+進入正常和損傷的腦組織與腦脊液，降低腦脊液的形成速率，減輕腦水腫。利尿劑包括速尿，利尿酸鈉，雙氫克尿噻，氨苯喋啶，醋氮醯胺等，以速尿和雙氫克尿噻較為常用。
(3)類固醇物具有良好的抗利尿作用，且作用溫和而持久。尤其適應於全身應激功能低下或伴有休克現象的患者。常用物有地塞米松和氫化考的松。但由於地塞米松可引起血糖增高和消化道，所以，對腦血管病合並糖尿病者，也應慎用。

F. 酒精在生物中的脫水作用是什麼原理

乙醇脫水生成乙烯和乙醚，是一個吸熱、分子數增不變的可逆反應。提高反應溫度、降低反應壓力，都能提高反應轉化率。實驗中採用ZSM-5分子篩為催化劑，在固定床反應器中進行乙醇脫水反應研究，反應產物隨著反應溫度的不同， 可以生成乙烯和乙醚。

溫度越高，越容易生成乙烯，溫度越低，越容易生成乙醚。實驗中，通過改變反應的進料速度，可以得到不同反應條件下的實驗數據。

乙烯是重要的基本有機合成原料，工業上主要是通過石油裂解氣的分離而大量獲得；而實驗室內少量乙烯或者高純度的乙烯，通常是以乙醇脫水製得的。目前，由於石油短缺的影響，煤化工得到迅速發展，由煤生產的合成氣可以合成甲醇，進而得到乙醇，脫水後得到合成原料-乙烯。

這個以C1化學為基礎的技術路線，對於將來的發展有著極其深遠的意義。

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實驗原理

乙醇脫水生成乙烯和乙醚，是一個吸熱、分子數增不變的可逆反應。提高反應溫度、降低反應壓力,都能提高反應轉化率。

乙醇脫水可生成乙烯和乙醚，但高溫有利於乙烯的生成，較低溫度時主要生成乙醚，有人解釋這大概是因為反應過程中生成的碳正離子比較活潑，尤其在高溫，它的存在壽命更短來不及與乙醇相遇時已經失去質子變成乙烯。

而在較低溫度時，碳正離子存在時間長些，與乙醇分子相遇的機率增多，生成乙醚。

G. 免疫組化中組織脫水步驟可以用蔗糖過夜代替梯度乙醇嗎

蔗糖都沾在標本上，你確定沒有問題？不會細菌污染？

H. 細胞核製片染色為什麼要從高到低過梯度酒精

就沒人把查到的答案粘過來么，如此連年不斷的題——緩慢恢復水分，防止細胞皺縮

I. 怎樣用酒精脫水

梯度酒精脫水，酒精從低濃度到高濃度就可以脫水，比如70%-80%-90%-95%-100%，將要脫水的東西依次放入上述梯度酒精中，每個2-5分鍾。如果感覺脫水不徹底可以在後面多幾次無水乙醇脫水。