❶ 地下水處理中接觸氧化法和曝氣氧化法的區別
同時載體填料直接關繫到接觸氧化法的經濟效果,總高度約為4,約佔55%~60%,它的費用在接觸氧化系統的建設費用中占的比重較大.表曝表面機械曝氣裝置一般採用安裝在的中心曝氣型接觸氧化池中; (3)化學與生物穩定性較強,布水。(一)池體池體的作用除了進行凈化污水外,被處理水與生物膜的接觸效率愈高,不溶出有害物質。池體的底壁須有支承填料的框架和進水進氣管的支座,即整個池底安裝穿孔布氣管; (3)固形塊狀填料固形塊狀填料主要有蜂窩直管形塊狀填料和立體波紋塊狀填料兩種,而且能夠避免堵塞現象的產生,使生物膜經常保恃較高的活性。池體厚度根據池的結構 強度要求來計算; (4)在經濟方面要考慮貨源,促進生物膜更新;水力噴射供氣裝置由循環泵,易堵塞,氣泡上浮時實施充氧,一般適用於低有機負荷的中小型污水處理站或對環境雜訊有較高要求場所。但水流對生物膜沖刷力小;分流式分流式接觸氧化池充氧與填料分置於單獨的區間。當池體容積較小時可採用圓形鋼結構,並以一定的流速流經填料,分為直流式與分流式。氧化池內污水由循環泵實施強制循環,在生物膜上微生物的新陳代謝功能的作用下,提高了氧的轉移率,全面曝氣,纖維狀填料是用尼龍。供氣的作用有三個方面.5~5,經久耐用。此外;填料表面電位高,也要考慮便於運輸與安裝等,從環境中吸入空氣、布氣等設施的安裝。國內多採用直流式的接觸氧化池。當需要清洗檢修時,還必須考慮到充氧設備的供氣壓力或提升高度。而填料上布滿生物膜、更新。布氣管可布置在池子中心: (1)在水力特性方面,在填料上產生上向流。生物接觸氧化池的供氣裝置有三種、填料及支架、阻力小。目前常採用的填料是聚氯乙烯塑料。 2,使污水在充氧間與填料間循環流動。填料是接觸氧化處理工藝的關鍵 部位。池體的平面尺寸以滿足布水、滌淪等化學纖維編結成束。各部位的尺寸一般為。 (3)防止填料堵塞。紊流愈甚、組合填料,形成如0,上升氣流不斷與填料撞擊、布水布氣層 、穩定水層以及超高的高度來計算.7m,污水得到凈化。 1.6~0。表面機械曝氣供氣形式 3.6m,比表面積大:池內填料高度為3,側面曝氣見圖2,布氣相互正交,粒徑減小,傳質效率良好。同時.填料的要求填料是生物膜的載體、維護管理方便為准,填料安裝,生物膜受到氣流的沖擊。 2,氣水混合液在氧化池底釋放,因此、內裝絲形或條形編織物以及海綿塊狀的軟 性懸浮式填料 ,有利於均勻布水。 1。可布置在側面,提高氧化池工作效率有很大關系,池子無需停止工作,帶框放入池中。近年來國內外都進行纖維狀填料的研究.5~0,所以也稱之為載體、空隙率高,使氣泡反復切割. ,中心曝氣見下圖1,呈繩狀連接,從而處理效果也愈佳,供氧狀況良好.0m;鼓風供氣鼓風供氣裝置由鼓風機,生物接觸氧化處理技術又稱為淹沒式曝氣生物濾池、聚丙烯塑料;頂部穩定水層0.3m x 0、輸氣管道和曝氣器等部件組成。 (2)充分攪拌形成紊流、攪動、尺寸均一,在射流曝氣器內形成負壓,可逐框輪替取出,表面粗糙度較大。對於生物接觸氧化池、晴綸、環氧玻璃鋼等做成的蜂窩狀和波紋板狀填料,污水與生物膜通過接觸、流速均一.直流式直流式接觸氧化池的特點是直接在填料底部曝氣,並在射流曝氣器內產生氣水混合,所以選定適宜的填料是具有經濟和技術意義的、曝氣裝置、價格、懸浮式填料和固形塊狀填料三種類型、水流通暢、維綸; (2)要求形狀規則、軟性填料和彈性立體填料。(二)填料 1。也可布置在全池、進出水裝置以及排泥管道等部件所組成。接觸氧化處理工藝對填料的要求如 下。為安裝檢修方便。高度則由填料概述生物接觸氧化處理技術的實質之一是在池內充填填料、布氣均勻.5m;底部布氣層高為0、外形呈籠架 、空心球狀 、管道 、導流筒和射流曝氣器等部件組成.3m的方格,它直接影響處理效果,已充氧的污水將填料浸沒全部,表面機械曝氣供氣形式: (1)供氧. 。分流式接觸氧化池有利於微生物的生長繁殖,附著性強。 2; (2)懸浮式填料常用的有空心柱狀 ,它對於發揮填料作用,這種形式在國外多採用. ,加速其脫落,污水中有機污染物得到去除、水力噴射供氣裝置,同時。供氣裝置接觸氧化池均勻地布氣很重要,池體容積較大時可採用矩形鋼筋混凝土 結構。 (1)懸掛式填料懸掛式填料有四個品種。生物接觸氧化池的構造接觸氧化池是由池體,增加了氣泡與污水的接觸面積. ,分別為半軟性填料,還要考慮填料,填料常以料框組裝,不導致產生二次污染,膜更新慢,當有壓污水經過射流曝氣器時。水力噴射供氣裝置對氧的利用率為15%左右。生物接觸氧化池的形式 接觸氧化池按曝氣裝置的位置 ;填料類型填料可分為懸掛式填料,溶解氧一般控制在4~5mg/L左右,表曝機,包括鼓風供氣.0~3
❷ 水處理新工藝有哪些
光化學氧化法由於反應條件溫和、氧化能力強光化學氧化法近年來迅速發展,但由於反應條件的限制,光化學法處理有機物時會產生多種芳香族有機中間體,致使有機物降解不夠徹底,這成為了光化學氧化需要克服的問題。光化學氧化法包括光激發氧化法(如03/UV)和光催化氧化法(如Ti02/UV)。光激發氧化法主要以03、H202、02和空氣作為氧化劑,在光輻射作用下產生·OH;
光催化氧化法則是在反應溶液中加入一定量的半導體催化劑,使其在紫外光的照射下產 生·OH,兩者都是通過·OH的強氧化作用對有機污染物進行處理。
催化濕式氧化法催化濕式氧化法(CWAO)是指在高溫(123℃~320℃)、高壓(0.5~10MPa)和催化劑(氧化物、貴金屬等)存在的條件下,將污水中的有機污染物和NH3-N氧化分解成C02、N2和H20等無害物質的方法。
聲化學氧化聲化學氧化中主要是超聲波的利用。超聲波法用於垃圾滲濾液的處理主要有兩個方面:一是利用頻率在15kHz~1MHz的聲波,在微小的區域內瞬間高溫高壓下產生的氧化劑(如·OH)去除難降解有機物。另外一種是超聲波吹脫,主要用於廢水中高濃度的難降解有機物的處理。
臭氧氧化法臭氧氧化法主要通過直接反應和間接反應兩種途徑得以實現。其中直接反應是指臭氧與有機物直接發生反應,這種方式具有較強的選擇性,一般是進攻具有雙鍵的有機物,通常對不飽和脂肪烴和芳香烴類化合物較有效;間接反應是指臭氧分解產生·OH,通過·OH與有機物進行氧化反應,這種方式不具有選擇性。臭氧氧化法雖然具有較強的脫色和去除有機污染物的能力,但該方法的運行費用較高,對有機物的氧化具有選擇性,在低劑量和短時間內不能完全礦化污染物,且分解生成的中間產物會阻止臭氧的氧化進程。可見臭氧氧化法用於垃圾滲濾液的處理仍存在很大的局限性。
電化學氧化法電化學氧化法是指通過電極反應氧化去除污水中污染物的過程,該法也可分為直接氧化和間接氧化。直接氧化主要依靠水分子在陽極表面上放電產生的·OH的氧化作用,·OH親電進攻吸附在陽極上的有機物而發生氧化反應去除污染物;間接氧化是指通過溶液中C12/C10。的氧化作用去除污染物。電化學氧化對垃圾滲濾液中的COD和NH3一N
都有很好的去除效果,缺點是能耗較大。
Fenton氧化法Fenton法是一種深度氧化技術,即利用Fe和H202之間的鏈反應催化生成·OH自由基,而·OH自由基具有強氧化性,能氧化各種有毒和難降解的有機化合物,以達到去除污染物的目的。特別適用於生物難降解或一般化學氧化難以奏效的有機廢水如垃圾滲濾液的氧化處理。Fenton法處理垃圾滲濾液的影響因素主要為pH、H202的投加量和鐵鹽的投加量。
類Fenton法類Fenton法就是利用Fenton法的基本原理,將UV、03和光電效應等引入反應體系,
因此,從廣義上講,可以把除Fenton法外,通過H202產生羥基自由基處理有機物的其他所有技術都稱為類Fenton法。作為對Fenton氧化法的改進,類Fenton法的發展潛力更大。
❸ 高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種生產自來水的新型水處理劑,工業上可用化學氧化法制備,其反應為:2Fe(OH)3+3
A.由2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O可知,Fe元素的化合價升高,Cl元素的化合價降低,NaClO為氧化劑,氧版化劑的氧化性大於氧權化產物的氧化性,則NaClO的氧化性比Na2FeO4強,故A正確;
B.產生了K2FeO4晶體,從溶液中析出,導致反應正向進行,故B正確;
C.K2FeO4中Fe+6價,氧化性強,可用於消毒殺菌,低溫下,在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和就可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),則性質不穩定,故C正確;
D.2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O中,轉移6mol電子,需要還原劑為2mol,則毎轉移3mol電子,需還原劑1mol,故D錯誤;
故選D.
❹ 請問水處理中化學氧化處理法有什麼啊
空氣氧化
氯氧化
臭氧氧化
光氧化法
電化學等等
❺ 接觸氧化法適用的水質條件,就是他處理哪些水相比於其他工藝有他的優勢
接觸氧化法是一種兼有活性污泥法和生物膜法特點的一種新的廢水生化處理法。這種方法的主要設備是生物接觸氧化濾池。在不透氣的曝氣池中裝有焦炭、礫石、塑料蜂窩等填料,填料被水浸沒,用鼓風機在填料底部曝氣充氧,這種方式稱謂鼓風曝氣裝置;空氣能自下而上,夾帶待處理的廢水,自由通過濾料部分到達地面,空氣逸走後,廢水則在濾料間格自上向下返回池底。活性污泥附在填料表面,不隨水流動,因生物膜直接受到上升氣流的強烈攪動,不斷更新,從而提高了凈化效果。生物接觸氧化法具有處理時間短、體積小、凈化效果好、出水水質好而穩定、污泥不需迴流也不膨脹、耗電小等優點。
特點
(1)容積負荷高,耐沖擊負荷能力強; (2)具有膜法的優點,剩餘污泥量少; (3)具有活性污泥法的優點,輔以機械設備供氧,生物活性高,泥齡短; (4)能分解其它生物處理難分解的物質; (5)容易管理,消除污泥上浮和膨脹等弊端。
缺點
(1)濾料間水流緩慢,水力沖刷力小; (2)生物膜只能自行脫落,剩餘污泥不易排走,滯留在濾料之間易引起水質惡化,影 響處理效果; (3)濾料更換,構築物維修困難。
設計參數
(1)生物接觸氧化池的個數或分格數應不少於2個,並按同時工作設計。 (2)填料的體積按填料容積負荷和平均日污水量計算。填料的容積負荷一般應通過試 驗確定。當無試驗資料時,對於生活污水或以生活污水為主的城市污水,容積負荷一般採用 1000~1500g BODs/(m3·d)。 (3)污水在氧化池內的有效接觸時間一般為1.5~3.0h。 (4)填料層總高度一般為3m。當採用蜂窩型填料時,一般應分層裝填,每層高為1m, 蜂窩孔徑應不小於25ram。 (5)進水BOD5濃度應控制在150~300nlg幾范圍內。 (6)接觸氧化池中的溶解氧含量一般應維持在2.5~3.5mg/L之間,氣水比為15~20:1。 (7)為保證布水布氣均勻,每格氧化池面積一般應不大於25m2。
引自網路
❻ 高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種高效多功能水處理劑.工業上常採用NaClO氧化法生產,反應原理為:在鹼性條件下
(1)Na2FeO4在水溶液中會發生水解,並且水解後溶液呈鹼性,如果在氫氧化鈉溶液中,NaOH溶液呈鹼性,會抑制其水解,有利於減少產品損失,
故答案為:Na2FeO4 在水溶液中水解後溶液呈鹼性,NaOH溶液呈鹼性會抑制其水解,有利於減少產品損失;
(2)根據反應信息知道:反應物是金屬鋅、高鐵酸鈉、產物是氫氧化鐵、氫氧化鋅,配平後的方程式為3Zn+2Na2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4NaOH,
故答案為:3Zn+2Na2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4NaOH;
(3)n(NO)=
2.688L
22.4L/mol
=0.12mol,溶液中還有H+,說明硝酸未反應完,所以溶液中只含Fe3+,溶液中有n(NO3-)=200mL×4mol?L-1/1000mL?L-1-0.12mol=0.68mol,根據電荷守恆 n(NO3-)×1=n(H+)×1+n(Fe3+)×3,n(Fe3+)=0.2mol,樣品中所有鐵元素物質的量為0.2mol.
設樣品中Fe的物質的量為x,Fe3O4的物質的量為y
56g?mol-1×x+232g?mol-1×y=13.12g
x+3y=0.2mol,
解得:x=0.11mol,y=0.03mol
單質鐵的質量分數為
0.11mol×56g/mol
13.12g
×100%=47%,
故答案為:47%。
❼ 高鐵酸鉀是一種新型高效多功能水處理劑.工業上常採用NaClO氧化法生產,反應原理為:①在鹼性條件下,利
向NaOH溶液中通入Cl2,發生的反應為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,然後向溶液中加入Fe(NO3)3,發生的反應為3NaClO+2 Fe(NO3)3+10NaOH=2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O,向溶液中加入HCl來調節溶液的pH,然後過濾得到NaCl,向濾液中加入飽和KOH,發生反應Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,分離得到粗的K2FeO4,通過提純得到純的K2FeO4,
(1)用pH試紙測定溶液pH的方法是:取一小塊試紙在表面皿或玻璃片上,用玻璃棒蘸取待測液,點在pH試紙上,再與標准比色卡對照,
故答案為:取一小塊試紙在表面皿或玻璃片上,用玻璃棒蘸取待測液,點在PH試紙上,再與標准比色卡對照;
(2)由流程圖可知,「轉化」(反應③)是Na2FeO4→K2FeO4,該轉化是在某低溫下進行的,說明此溫度下K2FeO4的溶解度小於Na2FeO4,二者結構類型相同,所以Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4),
故答案為:<;
(3)由圖1可知,Fe(NO3)3濃度一定,溫度在26℃時,K2FeO4的生成率最高,故工業生產中最佳溫度為26℃;
由圖1可知,Fe(NO3)3濃度在330g/L時,K2FeO4的生成率最高,由圖2可知,NaClO在275g/L時,K2FeO4的生成率最高,所以Fe(NO3)3與NaClO兩種溶液最佳質量濃度之比為330g/L:275g/L=6:5,
故答案為:26;6:5;
(4)K2FeO4在水溶液中易水解呈鹼性,應選擇鹼性非水溶液抑制K2FeO4水解,進行洗滌.
A.K2FeO4在水溶液中易「水解」:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2,且容易損失,不能用水洗,故A錯誤;
B.CH3COONa、異丙醇,能抑制水解,減少洗滌損失,故B正確;
C.NH4Cl不能抑制水解,促進水解,故C錯誤;
D.Fe(NO3)3不能抑制水解,促進水解,故D錯誤,
故選:B;
(5)由題目信息可知,K2FeO4處理含有NH3污水時生成Fe(OH)3膠體,根據電子轉移守恆可知,生成無污染的物質為氮氣,由電荷守恆可知,還生成KOH,反應離子方程式為:2FeO42-+2NH3?H2O=2Fe(OH)3(膠體)+N2↑+4OH-,
故答案為:2FeO42-+2NH3?H2O=2Fe(OH)3(膠體)+N2↑+4OH-.
❽ 高鐵酸鉀是一種高效的多功能的水處理劑.工業上常採用NaClO氧化法生產,原理為:3NaClO+2Fe(NO3)3+10Na
(1)氯氣是酸性氣體,能和燒鹼溶液反應,反應實質為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;
(2)根據反應Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH可知,反應生成溶解度更小的物質,說明此溫度下Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4),故答案為:<;
(3)①尋找最佳溫度要具備的條件:該溫度下反應速率快,生成高鐵酸鉀的產率較大兩方面,所以工業生產中最佳溫度為26℃,因為在該溫度下生成高鐵酸鉀的產率最大,此時Fe(NO3)3與NaClO兩種溶液最佳質量濃度之比為
330 |
275 |
❾ 臭氧是常見的強氧化劑,廣泛用於水處理系統.製取臭氧的方法很多.其中高壓放電法和電解純水法原理如下圖
A、氧氣在放電的條件下生成臭氧,高壓放電法,反應的原理為:版3O2
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