污水處理HCL

『壹』 為什麼對廢水檢測加過量的稀鹽酸

因為你加試劑時必定是過量的（至少有一點過量）
所以濾液中殘留了過量的Na2CO3和NaOH,所以要加鹽酸除去NaOH和Na2CO3雜質.於是就帶入了此伍HCl雜質,不過不要怕,蒸發一下,HCl氣體就飛走了
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『貳』 醫院污水處理鹽酸可以用什麼替代

如果從成本考慮，可以用次氯酸鈉代替。
如果還是想用二氧化氯，可以找生產廠家采購二元的固體粉末型葯劑。也就是兩種固體粉末分別溶於水反應生成二氧化氯的。記得不要買一元的，主要是不安全。
近些年有一種叫做活性氧的消毒劑炒的蠻火的，建議不要買，用過的醫院都說坑。

『叄』 實驗室含鹽酸的廢水怎麼處理

採用艾柯催化電解工藝處理含酸廢水。在催化電解過程中，產生氯和氫，PH上升到3.0左右。然後加入一定量的過氧化氫和硫酸亞鐵汪桐旦進行芬頓氧化。芬困擾頓氧化一定時間後，加入鹼性溶液，使PH值提高到8.0左右，然後在沉澱池中將污泥與水分離。

這種高鹽酸廢水處理工藝輪瞎降低了廢水處理成本，操作簡單易行。

『肆』 廢水氧化處理法的氯類氧化劑處理法

應用氯化處理法時，液氯或氣態氯加入水中，迅速發生水解反應而生成次氯酸(HOCl)，次氯酸在水中電離為次氯酸根離子(OCl-)。次氯酸、次氯酸根離子都是較強的氧化劑。分子態次氯酸的氧化性能比離子態次氯酸根離子更強。次氯酸的電離度隨pH值的增加而增加，當pH值小於2時,水中的氯以分子態存在;pH值為3～6時,以次氯酸為主；pH值大於7.5時,以次氯酸根離子為主；pH值大於9.5時，全部為次氯酸根離子。因此,在理論上氯化法在pH值為中性偏低的水溶液中最有效。
用各種次氯酸鹽作氧化劑都是利用它在水溶液中電離和水解形成的次氯酸離子和次氯酸的氧化性能。 氯化法處理含氰廢水是廢水處理中一個實用的典型例子。由於氰基是以共價鍵相結合,結合鍵能高達225千卡/摩爾，所以不易分解，因而常利用強氧化法促使其分解破壞。在實際應用中，一般是採用鹼性氯化法。使用液氯或氯氣時其基本離子反應式如下：
局部氧化：
CN-+HOCl─→CNCl+OH-(1)
CNCl+2OH-─→CNO-+Cl-+H2O(2)
完全氧化：
2CNO-+3OCl-+H2O─→2CO2+N2+3Cl-+2OH-(3)
反應（1）在任何pH值的條件下發生,並且幾乎是瞬時的。為了使有毒的氯化氰(CNCl)能及時按反應 (2)轉變成氰酸鹽，需要將廢水的pH值調整到10.5以上，在這種條件下反應可在幾分鍾內完成。雖然在局部氧化階段形成的氰酸鹽的毒性僅為原來氰化物的千分之一，但是，通常還要進一步按反應 (3)將氰酸鹽氧化分解為氮和二氧化碳，若保持廢水pH值為7.5～8.0，則完成完全氧化反應約需要10～15分鍾。
氯化法也廣泛用於處理含酚廢水，但由於氯的消耗量很大，並容易形成氯酚，釋放出強烈的臭味，所以不是完善的處理方法。在低pH值的條件下，酚不能全部破壞，更易形成氯酚。為此，氯化前必須用石灰調整pH值，使氯化後的水的pH值為7～10。
氯在許多種工業廢水處理中不僅是氧化劑，而且能影響膠體微粒的電荷，促進絮凝作用，提高顆粒沉澱和油類漂浮的效率。羊毛漂洗廢水用氯化法處理可以破壞廢水中的乳化劑，使懸浮固體和乳化的脂肪酸沉澱。經氯化預處理後,羊毛油脂乳化液被迅速分離,可去除80～90%的BOD,95%的懸浮固體和油脂。這種方法投氯量大，費用較高，但可回收70%的油脂。
工業廢水中如含有大量的氨或蛋白質、氨基酸等有機氮化合物，用氯化法處理會形成氯胺或相應的有機衍生物，使氯的消耗量很大。這樣，氯化法就不經濟了。
在城市污水處理中，常常用少量的氯對污水進行預氯化。對污水處理廠的出水進行後氯化。預氯化可防止沉澱池和其他處理設備腐蝕,促進絮凝和沉澱,抑制採用活性污泥法處理污水過程中的絲狀菌和真菌的繁殖，避免污泥膨脹，並可阻止硫化氫的形成，控制整個處理廠的臭味。此外，還可防止在消化池中形成酸和泡沫，從而有助於污泥消化。後氯化可以殺菌和減少BOD。這種處理對工業廢水往往也起作用。
二氧化氯(ClO2)是亞氯酸鈉和氯氣或鹽酸反應的產物。
2NaClO2+Cl2─→2ClO2+2NaCl
5NaClO2+4HCl─→4ClO2+5NaCl+2H2O為使反應完全，鹽酸和氯氣的用量必須分別超過理論值的2.5倍和1.0～1.5倍。二氧化氯在酸性溶液中氧化能力超過氯氣，它與氯氣相比，能在較寬的pH值范圍內快速反應,對殺滅芽孢最為有效,適宜處理醫院污水；廢水中如含有酚和含氮化合物，不會形成氯酚、氯胺和其他衍生物。二氧化氯在水中保持殘留量的時間比氯短，比臭氧長。它對酚有很強的氧化降解能力，可用於處理含酚廢水。 生物接觸氧化法以其處理效率高，動力消耗少，有機負荷承受能力強，運行管理簡便等特點，正廣泛應用於各種工業廢水的處理工藝中，成為好氣性生物處理的主要方法之一。它利用固著在填料(也稱載體)上的生物膜吸附廢水中的有機物，並加以氧化分解，從而使污水凈化。目前國內採用的填料主要是軟性填料或半軟性填料，供氣方式一般採用填料下多孔曝氣或微孔曝氣。接觸氧化法較傳統的活性污泥法管理方便，污泥膨脹現象發生少，耐有機負荷沖擊力較強，但是，遠行中不等於不要管理。
接觸氧化法處理工業廢水運行較正常的不多，其原因有二，其一是設計方面的失誤，其二是缺乏管理技術。有些單位在運轉中無原始記錄，無監測手段；有些單位供氣量是固定的，流量不調整，營養物質不分折；有些單位掛膜，脫膜情況不檢查，沖氣堵塞無人管，有些單位開機是「三天打魚，兩天曬網」，總之一句話是不會管理，結果是水質處理效果差甚至無效果，相反地浪費能耗，挫傷積極性。因此，加強接觸氧化池的管理是十分重要的。 要使它真正發揮效能,必須抓好以下幾項工作：
掛膜必須成功
填料掛膜是首要環節，如果掛膜不成功，水處理就無效果。掛膜好，微生物生長繁殖快，新陳代謝良性循環，水處理就會有效果。所謂掛膜就是使載體上形成生物膜。生物膜是由微生物群體組合的粘狀物，主要是由垂絲狀菌膠團和較多的絲狀菌組成。掛膜前必須選好菌種，一般均採用接種方法，可引進同類型水質處理的菌種。這種方法掛膜周期短，適應性強，成本低。引進的菌種一般可為池容積的1/30(菌種含水率98%)，池中再加入池容積的1/4工業廢水，然後注滿清水或河水，以小風量先悶曝數小時，測其COD，DO，NH3桸，pH，檢鏡，池中COD保持在300～400Mg/1左右，NH3保持在10mg/1左右，營養不足可加入工業葡萄糖(含C量40%)，尿素(含N量46.7%)，使C：N：P=100：5：1左右，DO保持在3-4mg/1，根據DO的情況隨時調整曝氣量。但風量不宜過大，以防止掛膜困難。
一般在24小時後，可適當排掉上清液1/5左右加入工業廢水，目的是降低成本，同時使微生物逐漸適應水質(每天可換水1～次)，然後再悶曝，並根據測試數據補充營養，當填料上生成極薄的生物膜時，取下在顯微鏡下就可看到透明稀薄的菌膠團和游離細菌，還可觀察到少量原生動物為豆形蟲，蓋纖蟲等；隨著營養的不斷提供，生物膜不斷增厚，(一般5天)，這時可向池中連續小流量進工業廢水，並做好各項數據的測試(每班不得少於兩次分析)，當生物膜厚度增長到300～400微米時，原生動物的種類和數量急劇增加，並以纖毛類為主，絲狀菌也大量出現，這時流量可逐漸增加到設計要求，COD的去除率達到50%左右，進入正常運轉時期。

『伍』 污水處理中，加鹽酸與加草酸的區別以及對pac的影響

4mg/l的意思是有效氯的投加量,應該是用在二氧化氯發生器上的吧,原理是2naclo3＋4hcl
＝
2clo2↑
＋cl2↑＋2nacl＋2h2o,一般每生產1克有效氯消耗氯酸鈉0.65g、鹽酸1.3g,下面那個網址你詳細看下就行

『陸』 污水處理鹽酸中和石子反應

污水處理鹽酸中和石子反應是指將含有鹽酸的污水與石子（一般採用石灰石或石英石）進伏嘩行化學中和反應，使其達到排放要求的一種處理方式。

鹽酸是一種強酸，可以引起水體酸化，對生物體和環境都有一定的危害。因此，在污水處理過程中需要進行中和處理。而石子作為一種鹼性物質，可以與鹽酸發生化學反應，將其中和。

具體反應方程式如下：
HCl + CaCO3 → CaCl2 + CO2 + H2O
HCl + SiO2 → SiCl4 + 2H2O

其中，CaCO3代表石灰石，SiO2代表石英型此石。這兩種石子均可以與鹽酸發生中和反應，使鹽酸不再具有酸性，達到環保要求。

在實際應用中，污水處理中常用的是石灰石對鹽酸進行中和處理，石子卜廳迅會在污水處理過程中加入反應槽中，與鹽酸反應，產生氣體和水，使鹽酸呈中性或鹼性，達到排放要求。

『柒』 鹽酸在污水處理中起什麼作用

鹽酸是用來調節調配池的PH的，一般控制6.8~7.2，但是如果厭氧池PH偏高，進水PH稍微低點。

『捌』 污水處理過程中，在進水裡添加鹽酸調PH值，對活性污泥有多大影響

進站污水一般在生化前進行水解酸化過程，PH會減低。活性污泥發在PH=6·9常規值中沒有影響.不會殺滅活性污泥中的菌類。