㈠ 清潔行業法律法規有哪些
《中華人民共和國環境保護法》
《中華人民共和國清潔生產促進法》
《中華人民共和國大氣污染防治法》
《中華人民共和國水污染防治法》
《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》
《中華人民共和國循環經濟促進法》
《中華人民共和國消毒管理辦法》
《清潔生產審核暫行辦法》
《重點企業清潔生產審核程序的規定》
《關於深入推進重點企業清潔生產的通知》
《城市道路和公共場所清掃保潔管理辦法》
《城市建築垃圾管理規定》
《中華人民共和國環境保護行業標准》
《關於促進建材工業穩增長調結構增效益的指導意見清潔生產審核辦法》
《關於印發重點行業揮發性有機物削減行動計劃的通知》
《國家危險廢物名錄》
各行業的《清潔生產評價指標體系》
國務院辦公廳《關於發展家庭服務業的指導意見》
《建築外牆清洗維護技術規程》
《環境監測數據弄虛作假行為判定及處理辦法》
《建設項目環境影響後評價管理辦法(試行)》
《危險廢物規范化管理指標體系》
《環境空氣質量標准》
《公共資源交易平台管理暫行辦法》
《既有綠色建築改造評價標准》
《北京市清潔服務企業資質等級評定辦法》及實施細則
《長沙市城市市容和環境衛生管理辦法》
《長沙市城市建築垃圾運輸處置管理規定》
1、《環保部環境影響評價技術導則 地下水環境》
2、《建設項目竣工環境保護驗收技術規范 制葯》
3、《集中式飲用水水源地環境保護狀況評估技術規范》
4、《集中式飲用水水源地規范化建設環境保護技術要求》
5、《建設項目竣工環境保護驗收技術規范 滌綸》
6、《建設項目竣工環境保護驗收技術規范 粘膠纖維》
7、《燒鹼、聚氯乙烯工業廢水處理工程技術規范》
8、《鉛冶煉廢氣治理工程技術規范》
9、《水解酸化反應器污水處理工程技術規范》
10、《飲料製造廢水治理工程技術規范》
11、《環境工程設計文件編制指南》
12、《生物多樣性觀測技術導則 水生維管植物》
13、《生物多樣性觀測技術導則 蜜蜂類》
14、《建設項目竣工環境保護驗收技術規范 醫療機構》
1、HJ 2052-2016 鋼鐵工業燒結機煙氣脫硫工程技術規范 濕式石灰石/石灰-石膏法
2、HJ 807-2016 水質 鉬和鈦的測定 石墨爐原子吸收分光光度法
3、HJ 806-2016 水質 丙烯腈和丙烯醛的測定 吹掃捕集/氣相色譜法
4、HJ 805-2016 土壤和沉積物 多環芳烴的測定 氣相色譜-質譜法
5、HJ 804-2016 土壤 8種有效態元素的測定 二乙烯三胺五乙酸浸提-電感耦合等離子體發射光譜法
6、HJ 803-2016 土壤和沉積物 12種金屬元素的測定 王水提取-電感耦合等離子體質譜法
7、HJ 802-2016 土壤導率的測定 電極法
8、HJ 801-2016 環境空氣和廢氣 醯胺類化合物的測定 液相色譜法
9、HJ 800-2016 環境空氣 顆粒物中水溶性陽離子(Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)的測定 離子色譜法
10、HJ 799-2016 環境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的測定 離子色譜法
11、HJ 798-2016 總鉻水質自動在線監測儀技術要求及檢測方法
12、HJ 549-2016 環境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法
13、HJ 548-2016 固定污染源廢氣 氯化氫的測定 硝酸銀容量法
14、水質 蛔蟲卵的測定 沉澱集卵法
15、關於發布《水質 亞硝胺類化合物的測定 氣相色譜法》等六項國家環境保護標準的公告 10.1
(1)《水質 亞硝胺類化合物的測定 氣相色譜法》(HJ 809-2016);
(2)《水質 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法》(HJ 810-2016);
(3)《水質 總硒的測定-二氨基聯苯胺分光光度法》(HJ811-2016);
(4)水質 可溶性陽離子(Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)的測定 離子色譜法》(HJ 812-2016);
(5)《水質 無機陰離子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的測定 離子色譜法》(HJ 84-2016)
(6)《固定污染源廢氣 砷的測定 二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法》(HJ540-2016)。
㈡ 如何處理含有甲硫醇的廢水
1.1 羅納-普朗克固體蛋氨酸生產技術[2~3] 羅納-普朗克擁有獨特的蛋氨酸生產工藝。它的主要原料是β-甲硫基丙醛(MMP)和氰化鈉,總收率可以達到83%。 在羅納-普朗克工藝中,MMP和氰化鈉在60~70 ℃轉化成5-甲硫乙基-乙內醯胺;在150~160 ℃時,5-甲硫乙基-乙內醯胺在鹼性條件下生成蛋氨酸鈉;然後進行中和反應,使鈉鹽酸化為DL-蛋氨酸。
1 c1 |, L4 l& p2 p, f4 u- s1.2 迪高沙固體蛋氨酸生產技術[4~6] 迪高沙工藝的主要以氫氰酸代替氰化鈉發生海因反應,副產的氨、二氧化碳、碳酸氫鉀循環使用,從而大幅減少了廢物排放量,有效地解決了環保問題。 ) y, T) G9 `, @9 ~3 S
1.3 迪高沙液體蛋氨酸生產技術[7] 迪高沙液體蛋氨酸鈉鹽的主要反應與固體蛋氨酸的生產技術類似,在水解時用氫氧化鈉取代碳酸鉀即可。
2 U7 o$ h4 v' Z8 L1.4 孟山都液體蛋氨酸生產技術[8~9] 相對於其他生產工藝,孟山都液體MHA生產工藝最為簡單。主要原料為β-甲硫基丙醛、氫氰酸和硫酸。收率非常高且產生的廢棄物只有硫酸胺一種,因此,減少了反應步驟和環保處理費用,是運行成本最低的生產工藝。
5 @* B; e9 ?) g$ g7 V1.5 甲硫醇生產技術 常規甲硫醇的生產方法是將甲醇和硫化氫在酸性催化劑作用下,於290 ℃左右轉化為甲硫醇,反應幾乎是定量進行,反應採用固定床[10]。近期的專利文獻提出以合成氣為原料,在含鉬催化劑上制備甲硫醇的技術方案,其主要目的是以廉價的合成氣替代甲醇來降低甲硫醇的生產成本[11~12]。 3 E. d: E: d1 z
1.6 β-甲硫基丙醛的生產技術[13~14] β-甲硫基丙醛由甲硫醇和丙烯醛加成製得。這個反應與丙烯醛水合制3-羥基丙醛類似,可以使用弱酸性陽離子交換樹脂為催化劑,在固定床中進行,反應的選擇性可以在95%以上,主要的副反應是丙烯醛的聚合
㈢ 餐飲油煙主要排放哪些大氣污染物
主要是一些無機廢氣和一些有機廢氣。
例如;一氧化碳(未完全燃燒生成的)、油炸或者爆炒的時候會產生一些有機廢氣 、苯類、 醛類等;可改善廚房的通風環境並安裝光解凈化器系統, 它能有效的幫助改善廚房油煙的問題。
㈣ 丙烯酸的生產方法
1.丙烯腈水解法:丙烯腈先以硫酸水解生成丙烯醯胺的硫酸鹽,再水解生成丙烯酸,副產硫酸氫銨。此法在美國羅姆-哈斯公司得到了很大發展。 第一步水解溫度為90~100℃。向丙烯腈中加入稍稍過量的55%~85%的硫酸,1h後丙烯腈即完全轉化;然後加水進行第 二次水解,並將反應溫度提高到125~135℃;水解產物經減壓蒸餾而得丙烯酸。此法實際上是早期氰乙醇法的發展。由於水解後生成的副產品酸性硫酸銨處理困難,原料丙烯腈的價格較貴,因而影響生產成本;
2.氰乙醇法:該法以氯乙醇和氰化鈉為原料,反應生成氰乙醇,氰乙醇在硫酸存在下於175℃水解生成丙烯酸:若水解反應在甲醇中進行,則生成丙烯酸甲酯;
3. β -丙內酯法:此法原料為乙烯酮,故又稱乙烯酮法,其反應如下:先將乙酸裂解為乙烯酮,然後與無水甲醛反應生成β-丙內酯;用作催化劑在140~180℃、2.5~25MPa下,丙內酯再與熱 的100%磷酸接觸,異構為丙烯酸。用β -丙內酯法生產丙烯酸,產品純度高,收率亦較高,副產物和未反應物料能循環使用,並適於連續生產,但它需用乙酸為原料,特別是由於丙內酯被認為是一種致癌物質,故此法已不在工業上採用;
4.高壓雷佩法:將溶於四氫呋喃中乙炔,在溴化鎳和溴化銅組成的催化劑存在下,與一氧化碳和水反應,製得丙烯酸。此法的特點是:用四氫呋喃為溶劑,可以減少高壓處理乙炔的危險;同時催化劑不用原雷佩法所用的羰基鎳,只需用鎳鹽。將丙烯與空氣及水蒸氣按一定摩爾比混合,在鉬-鉍等復合催化劑存在下,反應溫度310-470℃,常壓氧化製得丙烯醛,收率達90%。再將丙烯醛與空氣及水蒸氣按一定摩爾比混合,在鉬-釩等復合催化劑存在下,反應溫度300-470℃,常壓氧化製得丙烯酸,收率可達98%。此法分一步和兩步法。一步法是丙烯在一個反應器內氧化生成丙烯酸;兩步法是丙烯先在第一反應器內氧化生成丙烯醛,丙烯醛再進入第二反應器氧化生成丙烯酸。兩步法根據反應器結構,又分固定床和流化床法兩種。丙烯酸的工業生產方法中,氰乙醇法,高壓雷佩法已經基本淘汰,以前採用的以乙酸為原料裂解為乙烯酮,然後與無水甲醛反應生成丙內酯,再與熱磷酸接觸異構為丙烯酸。稱烯酮法或β-丙內酯法也基本淘汰,丙烯腈法只有少數老裝置採用。工業上採用的主要是改良雷佩法和丙烯氧化法,而後者更為普通且最有發展前途。專利報道中,還有丙酸為原料的生產方法;
5.丙烯氧化法:丙烯與空氣及水蒸氣按一定摩爾比混合,在鉬鉍系復合催化劑存在下,氧化製得丙烯醛,再將丙烯醛與空氣及水蒸氣按一定摩爾比混合,在鉬-釩-鎢系復合催化劑存在下,氧化製得丙烯酸。此法根據反應器結構,又分固定床法和流化床法兩種。除美國索亥俄法採用流化床外,其他都採用列管式固定床。
① 固定床法。製法是:第一反應器進料丙烯含量為4%~7%,水蒸氣20%~50%,其餘為空氣,空速1300~2600h-1,反應溫度320~340℃,壓力0.1~0.3MPa;第二反應器空速為1800~3600h-1,反應溫度280~300℃,壓力0.1~0.2MPa,丙烯和丙烯醛的轉化率都在95%以上,丙烯酸的選擇性以丙烯計為85%~90%。工藝過程為:使丙烯、水蒸氣與經過預熱的空氣混合後進入第一反應器。丙烯被氧化成丙烯醛。再進入第二反應器反應,得到丙烯酸。第一、第二反應器均為列管式反應 器,用熔鹽作熱載體,從第二反應器出來的反應氣與原料空氣換熱後進入急冷塔,與塔頂加入的水逆向接觸,獲得含量為20%~30%的丙烯酸水溶液。該水溶液進入萃取塔,以乙酸丁酯或二甲苯為萃取劑,使水與丙烯酸分離。富含水的萃取液從萃取塔塔頂出來,進入溶劑回收塔,將萃取劑從塔頂蒸出,送回萃取塔循環使用。塔底排出廢水。萃取塔中的萃余液進入溶劑蒸餾塔。從塔頂蒸出溶劑 (萃取劑) ,送回萃取塔循環使用;塔底得到粗丙烯酸,再經脫去輕組分和重組分後得到丙烯酸產品。丙烯經氣相接觸氧化反應製造丙烯酸過程中,除產物丙烯酸外,還存有微量丙烯醛、乙酸、戊酮酸、蟻酸以及其他醛類雜 質。醛類是丙烯氧化副產物或由於丙烯原料中含有的雜質氧化而生成的,如乙醛、甲醛、苯甲醛、糠醛、丙烯醛等,含有這些副產物的反應氣體,經冷卻、抽提蒸餾後,殘留於丙烯酸產品中。採用常規方法精製的丙烯酸產品中,仍含有約 (50~500) ×10-6的醛物質。為了適應高純丙烯酸需要,北京東方化工廠以該廠聚合級丙烯酸為原料,開發出一種制備高純丙烯酸的方法,使其總醛含量小於5×10-6,達到或超過國外有關文獻報道的數據要求 ( 國外小於10×10-6) 。其實驗方法是:向燒瓶中加入一定量的聚合級丙烯酸,添加試劑DL,在常壓下經10~80℃范圍處理後,再進入填料塔中處理蒸餾,塔釜中溫度為60~80℃,塔頂溫度為50~70℃,真空93.33~99.99KPa,採用補加阻聚劑及氣相阻聚劑方法,可防止丙 烯酸在精餾過程中聚合。用此法收集的蒸餾品即為高純丙烯酸;
② 流化床法。製法是丙烯、空氣、水經過第一沸騰床反應器生成丙烯醛,再進入第二沸騰床反應器生成丙烯酸,然後經噴淋、冷卻、萃取蒸餾,再在減壓塔中脫除乙酸而得丙烯酸。氧化混合物配比為丙烯∶空氣∶水=1∶12∶8(摩爾比) 。第一沸騰床反應器溫度370℃,接觸時間2s;第二沸騰床反應器溫度260℃,接觸時間 2.25s 。丙烯轉化率75%~80%,總收率40%,丙烯酸含量97%,平均含量93%。國內在第一反應器中採用七元組分(鉬-釩-磷-鐵-鈷-鎳-鉀)的催化劑,丙烯氧化制丙烯醛;在第二反應器中採用三元組分(鉬-釩-鎢)的催化劑,丙烯醛氧化制丙烯酸,當丙烯∶空氣∶水=1∶10∶6,接觸時間5.5s,線速度0.6m /s反應溫度:一段為370-390 ℃,二段為270~300℃時,以進料丙烯計,一段丙烯轉化率為78.7%~ 87%,丙烯醛收率為 51.9%~57.2%,二段丙烯轉化率 為79.3%~89.4%,丙烯酸收率為48.3%~49.8%,丙烯酸的空時收率為55~60kg/(m3催化劑·h)。
㈤ 國內水質等級標準是怎樣劃分的
我國的水質分類為:I,II,III,IV,V和劣V,共五類.
中華人民共和國地表水環境質量標准
國家環境保護總局 發布
國家質量監督檢驗檢疫總局
國家環境保護總局關於發布《地表水》環境質量標準的公告
為貫徹《環境保護法》和《水污染防治法》,加強地表水環境管理,防治水環境污染,保障人體健康,現批准《地表水環境質量標准》為國家環境質量標准,並由我局與國家質量監督檢驗檢疫總局聯合發布.
標准名稱、編號如下:
地表水環境質量標准(GB 3838-2002)
該標准為強制性標准,由中國環境科學出版社出版,自2002年6月1日開始實施.
特此公告.
國家環境保護總局
二00二年四月二十六日
目次
前言
1 范圍
2 引用標准
3 水域功能和標准分類
4 標准值
5 水質評價
6 水質監測
7 標準的實施與監督
表1 地表水環境質量標准基本項目標准限值
表2 集中式生活飲用水地表水源地補充項目標准限值
表3 集中式生活飲用水地表水源地特定項目標准限值
表4 地表水環境質量標准基本項目分析方法
表5 集中式生活飲用水地表水源地補充項目分析方法
表6 集中式生活飲用水地表水源地特定項目分析方法
前 言
為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國水污染防治法》,防治水污染,保護地表水水質,保障人體健康,維護良好的生態系統,制定本標准.
本標准將標准項目分為:地表水環境質量標准基本項目、集中式生活飲用水地表水源地補充項目和集中式生活飲用水地表水源地特定項目.地表水環境質量標准基本項目適用於全國江河、湖泊、運河、渠道、水庫等具有使用功能的地表水水域;集中式生活飲用水地表水源地補充項目和特定項目適用於集中式生活飲用水地表水源地一級保護區和二級保護區.集中式生活飲用水地表水源地特定項目由縣級以上人民政府環境保護行政主管部門根據本地區地表水水質特點和環境管理的需要進行選擇,集中式生活飲用水地表水源地補充項目和選擇確定的特定項目作為基本項目的補充指標.
本標准項目共計109項,其中地表水環境質量標准基本項目24項,集中式生活飲用水地表水源地補充項目5項,集中式生活飲用水地表水源地特定項目80項.
與GHZB1-1999相比,本標准在環境質量標准基本項目中增加總氮一項指標,刪除了基本要求和亞硝酸鹽、非離子氨和凱氏氮三項指標,將硫酸鹽、氯化物、硝酸鹽、鐵、錳調整為集中式生活飲用水地表水源地補充項目,修訂了p H、溶解氧、氨氮、總磷、高錳酸鹽指數、鉛、糞大腸菌群7個項目的標准值,增加了集中式生活飲用水地表水源地特定項目40項.本標准刪除了湖泊水庫特定項目標准值.
縣級以上人民政府環境保護行政主管部門及相關部門根據職責分工,按本標准對地表水各類水域進行監督管理.
與近海水域相連的地表水河口水域根據水環境功能按本標准相應類別標准值進行管理,近海水功能區水域根據使用功能按《海水水質標准》相應類別標准值進行管理.批准劃定的單一漁業水域按《漁業水質標准》進行管理;處理後的城市污水及與城市污水水質相近的工業廢水用於農田灌溉用水的水質按《農田灌溉水質標准》進行管理.
《地表水環境質量標准》(GB3838-83)為首次發布,1988年為第一次修訂,1999年為第二次修訂,本次為第三次修訂.本標准自2002年6月1日起實施,《地面水環境質量標准》(GB3838-88)和《地面水環境質量標准》(GHZB1-1999)同時廢止.
本標准由國家環境保護總局科技標准司提出並歸口.
本標准由中國環境科學研究院負責修訂.
本標准由國家環境保護總局2002年4月26日批准.
本標准由國家環境保護總局負責解釋.
地表水環境質量標准
1 范圍
1.1本標准按照地表水環境功能分類和保護目標,規定了水環境質量應控制的項目及限值,以及水質評價、水質項目的分析方法和標準的實施與監督.
1.2本標准適用於中華人民共和國領域內江河、湖泊、運河、渠道、水庫等具有使用功能的地表水水域.具有特定功能的水域,執行相應的專業用水水質標准.
2 引用標准
《生活飲用水衛生規范》(衛生部,2001年)和本標准表4-表6所列分析方法標准及規范中所含條文在本標准中被引用即構成為本標准條文,與本標准同效.當上述標准和規范被修訂時,應使用其最新版本.
3水域功能和分類標准
依據地表水水域環境功能和保護目標,按功能高低依次劃分為五類:
Ⅰ類 主要適用於源頭水、國家自然保護區;
Ⅱ類 主要適用於集中式生活飲用水地表水源地一級保護區、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產場、仔稚幼魚的索餌場等;
Ⅲ類 主要適用於集中式生活飲用水地表水源地二級保護區、魚蝦類越冬場、洄遊通到、水產養殖區等漁業水域及游泳區;
Ⅳ類 主要適用於一般工業用水區及人體非直接接觸的娛樂用水區;
Ⅴ類 主要適用於農業用水區及一般景觀要求水域.
對應地表水上述五類水域功能,將地表水環境質量標准基本項目標准值分為五類,不同功能類別分別執行相應類別的標准值.水域功能類別高的標准值嚴於水域功能類別低的標准值.同一水域兼有多類使用功能的,執行最高功能類別對應的標准值.實現水域功能與達功能類別標准為同一含義.
4標准值
4.1地表水環境質量標准基本項目標准限值見表1.
4.2集中式生活飲用水地表水源地補充項目標准限值見表2.
4.3集中式生活飲用水地表水源地特定項目標准限值見表3.
5水質評價
5.1地表水環境質量評價應根據應實現的水域功能類別,選取相應類別標准,進行單因子評價,評價結果應說明水質達標情況,超標的應說明超標項目和超標倍數.
5.2豐、平、枯水期特徵明顯的水域,應分水期進行水質評價.
5.3集中式生活飲用水地表水源地水質評價的項目應包括表1中的基本項目、表2中的補充項目以及由縣級以上人民政府環境保護行政主管部門從表3中選擇確定的特定項目.
6水質監測
6.1本標准規定的項目標准值,要求水樣採集後自然沉降30分鍾,取上層非沉降部分按規定方法進行分析.
6.2地表水水質監測的采樣布點、監測頻率應符合國家地表水環境監測技術規范的要求.
6.3本標准水質項目的分析方法應優先選用表4-表6規定的方法,也可採用ISO方法體系等其他等效分析方法,但須進行適用性檢驗.
7標準的實施與監督
7.1本標准由縣級以上人民政府環境保護行政主管部門及相關部門按職責分工監督實施.
7.2集中式生活飲用水地表水源地水質超標項目經自來水廠凈化處理後,必須達到《生活飲用水衛生規范》的要求.
7.3省、自治區、直轄市人民政府可以對本標准中未作規定的項目,制定地方補充標准,並報國務院環境保護行政主管部門備案.
表1 地表水環境質量標准基本項目標准限值 單位:mg/L
序號 Ⅰ類 Ⅱ類 Ⅲ類 Ⅳ類 Ⅴ類
1 水溫(℃) 人為造成的環境水溫變化應限制在:周平均最大溫升≤1 周平均最大溫降≤2
2 p H值(無量綱) 6 - 9
3 溶解氧 ≥ 飽和率90%(或7.5) 6 5 3 2
4 高錳酸鹽指數 ≤ 2 4 6 10 15
5 化學需氧量(COD) ≤ 15 15 20 30 40
6 五日生化需氧量(BOD5) ≤ 3 3 4 6 10
7 氨氮(NH3-N ) ≤ 0.015 0.5 1.0 1.5 2.0
8 總磷(以P計) ≤ 0.02(湖、庫 0.01) 0.1(湖、庫0.025) 0.2(湖、庫0.05) 0.3(湖、庫0.1) 0.4(湖、庫 0.2)
9 總氮(湖、庫,以N計) ≤ 0.2 0.5 1.0 1.5 2.0
10 銅 ≤ 0.01 1.0 1.0 1.0 1.0
11 鋅 ≤ 0.05 1.0 1.0 2.0 2.0
12 氟化物(以F-計) ≤ 1.0 1.0 1.0 1.5 1.5
13 硒 ≤ 0.01 0.01 0.01 0.02 0.02
14 砷 ≤ 0.05 0.05 0.05 0.1 0.1
15 汞 ≤ 0.00005 0.00005 0.0001 0.001 0.001
16 鎘 ≤ 0.001 0.005 0.005 0.005 0.01
17 鉻(六價) ≤ 0.01 0.05 0.05 0.05 0.1
18 鉛 ≤ 0.01 0.01 0.05 0.05 0.1
19 氰化物 ≤ 0.005 0.05 0.2 0.2 0.2
20 揮發酚 ≤ 0.002 0.002 0.005 0.01 0.1
21 石油類 ≤ 0.05 0.05 0.05 0.5 1.0
22 陰離子表面活性劑 ≤ 0.2 0.2 0.2 0.3 0.3
23 硫化物 ≤ 0.05 0.1 0.2 0.5 1.0
24 糞大腸菌群(個/L) ≤ 200 2000 10000 20000 40000
表2 集中式生活飲用水地表水源地補充項目標准限值 單位::mg/L
序 號 項 目 標 准 值
1 硫酸鹽(以SO42-計) 250
2 氯化物(以Cl-計) 250
3 硝酸鹽(以N計) 10
4 鐵 0.3
5 錳 0.1
表3 集中式生活飲用水地表水源地特定項目標准限值 單位: mg/L
序號 項目 標准值 序號 項目 標准值
1 三甲烷 0.06 21 乙苯 0.3
2 四氯化碳 0.002 22 二甲苯① 0.5
3 三溴甲烷 0.1 23 異丙苯 0.25
4 二氯甲烷 0.02 24 氯苯 0.3
5 1,2-二氯乙烷 0.03 25 1,2-二氯苯 1.0
6 環氧氯丙烷 0.02 26 1,4-二氯苯 0.3
7 氯乙烯 0.005 27 三氯苯② 0.02
8 1,1-二氯乙烯 0.03 28 四氯苯③ 0.02
9 1,2-二氯乙烯 0.05 29 六氯苯 0.05
10 三氯乙烯 0.07 30 硝基苯 0.017
11 四氯乙烯 0.04 31 二硝基苯④ 0.5
12 氯丁二烯 0.002 32 2,4-二硝基甲苯 0.0003
13 六氯丁二烯 0.0006 33 2,4,6-三硝基甲苯 0.5
14 苯乙烯 0.02 34 硝基氯苯⑤ 0.05
15 甲醛 0.9 35 2,4-二硝基氯苯 0.5
16 乙醛 0.05 36 2,4-二氯苯酚 0.093
17 丙烯醛 0.1 37 2,4,6-三氯苯酚 0.2
18 三氯乙醛 0.01 38 五氯酚 0.009
19 苯 0.01 39 苯胺 0.1
20 甲苯 0.7 40 聯苯胺 0.0002
㈥ 環境污染中的「三廢」指什麼
常規三廢污染
是嚴重的公害。三廢指廢水、廢氣、廢渣。污染指水、空氣、土壤等各項生態因素在受到人類生產和生活過程中產生的化學物質、放射性物質、病原體、雜訊以及廢熱等的污染達到一定程度時,危害人體健康,影響生物體正常活動的現象。三廢不加處理排入環境後,三廢中的汞金屬可以生成甲基汞,毒性增大,通過食物鏈進入魚體,人吃魚,汞在人體內積累中毒。日本九州南部水俁鎮人民受害一萬多人,發病一百八十人,死亡五十多人,以後汞積累引起的疾病叫「水俁病」。另外三廢中的鎘,在人體中積累以後,會破壞骨胳中鈣的代謝,腎受損,骨疼難忍,最後骨軟化萎縮,自然骨折,一般人體從攝入鎘到發病需經十至三十年,所以應提倡工農業生產中無廢料生產或少廢料生產,推廣循環使用工藝。如,回收造紙業中燒鹼,就相當於我國年產燒鹼的三分之一。回收煉焦的煤氣可達三十億立方米,相當於北京煤氣量的十倍。