A. 氟離子選擇電極的的敏感膜由什麼組成，主要干擾離子是什麼
氟離子選擇電極的敏感膜由氟化鑭和氟化銪組成，主要干擾離子是 OH-
原因是：在鹼性溶液中,電極表面會發生反應:LaF3-+3OH-→La(OH) 3+3F-，La(OH) 3會使 F-活動性降低。
離子選擇電極法測定氟離子
儀器與試劑：離子計或pH計；氟離子選擇電極；飽和甘汞電極；電磁攪拌器；容量瓶(100 mL 7隻)；燒杯(100 mL 6個)；10 mL移液管（2個）；F-標准溶液 (0.1000 mol/L)； 離子強度調節緩沖液（TISAB）
實驗步驟 ：
1．氟離子選擇電極的准備: 氟離子選擇電極在使用前，應在含10-4 moL.L-1 F- 或更低濃度的F-溶液中浸泡（活化）約30 min。
2．線性范圍及能斯特斜率的測量:在5隻100mL容量瓶中，用10mL移液管移取0.100mol/L F-標准溶液於第一隻100mL容量瓶中，加入TISAB 10mL，去離子水稀釋至標線，搖勻，配成1.00×10-2 mol/L F-溶液；在第二隻100mL容量瓶中，加入1.00×10-2 mol/L F-溶液10.00mL和TISAB 10mL，去離子水稀釋至標線，搖勻，配成1.00×10-3 mol/L F-標准溶液。按上述方法依次配製1.00×10-6 ～1.00×10-4 mol/L F-標准溶液。 將適量F-標准溶液分別倒入5隻塑料瓶燒杯中，放入磁性攪拌子，插入氟離子選擇電極和飽和甘汞電極，連接好酸度計，開啟電磁攪拌器，由稀至濃分別進行測量，在儀器指針不再移動或數字顯示在±1mv內，讀取電位值。再分別測定其他F-濃度溶液的電位值。
自來水中氟含量的測定:
① 試液的制備:試樣用自來水可在 實驗室直接取樣。
② 標准曲線法:准確吸取自來水樣50.0mL於100mL容量瓶中，加入TISAB 10mL，去離子水稀釋至標線，邀約。全部倒入一烘乾的燒杯中，按上述實驗方法測定電位值，記下數據。平行測定三次。
③ 標准加入法: 再實驗②測量後，加入1.00mL 1.00×10-3 mol/L F-溶液後，再測定其電位值。
B. 選購去離子水設備必須要了解的幾點
一、去離子水設備的產水量
客戶在選擇去離子水設備的之前版，須對去離子水的需求權量作一個初步的估算。需要知道一個用水的峰值，選擇產水量合適的設備。選擇產水量過大的設備會增加初次投入成本。選擇過小，一來水不夠用，二來設備長期運氣，損耗加大。
二、去離子水設備的水質要求
不同的行業對去離子水水質的要求也不一樣。通常情況下，反滲透工藝出水電導率可<10μs/cm，如果需要更高的水質，則需要在反滲透後增加其他設備，如混床、EDI設備等。
C. 去離子水設備如何選擇
1、挑選去離子水設備之前，需要了解產品本身對進水的要求，然後回對於不同行業中的水的答品質進行匹配，並且相對制水的工藝也要認真去了解，需要根據水質的不同來進行廠家的篩選。
2、其次對於去離子水設備廠家的實力來說，正規的去離子水設備生產廠家都是有較為嚴格的制備流程和技術團隊以及完善的售後，相對來說去離子水設備的產品外包裝要求比較高，並且面積以及團隊的實力上都是專業的，再者就是一些品牌和榮譽資質等。
3、對於去離子水設備在流程中的付款的方式來說，一般就是簽訂合同的方式，這樣的方法有幾點優勢，其一對於後期的交接，誠信上有擔保，再者假如客戶需要後期維護，有合同在，有高品質的去離子水設備廠家在，也不至於沒有後期的服務保證。
希望對您有幫助。
D. 如何選擇化學實驗用水，蒸餾水和去離子水的應用范圍有什麼區別
簡單地說，去離子水是把水中的鈉、鎂、鈣、鋅、鐵等離子去掉。看看礦泉水的包裝，肯專定能看到這屬些離子的含量。把這些離子除去，對做研究來說，實驗結果就精確科學得多。對日常生活來說，水由「硬水」變成「軟水」，洗衣服的時候不起泡沫的問題得到解決，而且燒水的水壺也不會結垢，據說患結石的概率也會減少。在家庭里，往往是通過直飲水的離子柱產生離子水。一般都有一根柱子來出去細菌。
蒸餾水是要把水煮沸，水蒸氣在鍋蓋受冷變回水滴，把這些水滴收集起來就是蒸餾水了。蒸餾水中不排除有易揮發的物質以及和水共沸的物質，如酒精。有多級蒸餾的生產工藝保證水有足夠的純度。
E. 氟離子選擇電極法
儀器與試劑
離子計或ph計；氟離子選擇電極；飽和甘汞電極；電磁攪拌器；100
ml容量瓶7隻；100
ml燒杯2個；10
ml移液管。
0.1000
mol
l-1
f-標准溶液
稱取分析純naf
(120℃烘乾1h)
4.199g溶於適量去離子水中，轉入1
l容量瓶中，去離子水稀釋至標線，搖勻，貯存於聚乙烯瓶中。
總離子強度調節緩沖液（tisab）
稱取nacl
158
g，檸檬酸鈉10
g，溶於800
ml去離子水中，再加入冰乙酸57
ml，用40%
naoh調節至ph
=
5.2，然後用去離子水稀釋至1
l。
氟離子選擇電極在使用前，應在含10-4
mol
l-1
f-或更低濃度的f-溶液中浸泡（活化）約30
min。使用時，先用去離子水吹洗電極，再在去離子水中洗至電極的純水電位（空白電位）。其方法是將電極浸入去離子水中，在離子計上測量其電位，然後，更換去離子水，觀察其電位變化，如此反復進行處理，直至其電位穩定並達到它的純水電位為止。
實驗步驟
1、氟離子選擇電極的准備
氟離子選擇電極在使用前，應在含10-4
mol
l-1
f-或更低濃度的f-溶液中浸泡（活化）約30
min。使用時，先用去離子水吹洗電極，再在去離子水中洗至電極的純水電位（空白電位）。其方法是將電極浸入去離子水中，在離子計上測量其電位，然後，更換去離子水，觀察其電位變化，如此反復進行處理，直至其電位穩定並達到它的純水電位為止。氟離子選擇性電極的純水電位與電極組成（laf3單晶的質量，內參比溶液的組成）有關，也與所用純水的質量有關，一般為300
mv左右。氟離子選擇電極若暫不使用，宜於干放。
2、線性范圍及能斯特斜率的測量
在5隻100
ml容量瓶中，用10
ml移液管移取0.100
mol
l-1
f-標准溶液於第一隻100
ml容量瓶中，加入tisab
10
ml，去離子水稀釋至標線，搖勻，配成1.00×10-2
mol
l-1
f-溶液；在第二隻100
ml容量瓶中，加入1.00×10-2
mol
l-1
f-溶液10.00
ml和tisab
10
ml，去離子水稀釋至標線，搖勻，配成1.00×10-3
mol
l-1
f-溶液。按上述方法依次配製1.00×10-6～1.00×10-4
mol.l-1
f-標准溶液。
將適量f-標准溶液（浸沒電極即可）分別倒入5隻塑料燒杯中，放入磁性攪拌子，插入氟離子選擇電極和飽和甘汞電極，連接好離子計或酸度計，開啟電磁攪拌器，由稀至濃分別進行測量，在儀器指針不再移動或數字顯示在±1
mv內，讀取電位值。再分別測定其他f-濃度溶液的電位值。
F. 以氟離子選擇性電極為例,畫出離子選擇電極的基本結構圖,並指出各部分
以氟離子選擇性電極（為指示電極）。飽和甘汞電極（為參比電極),與被測溶液組成一個電化學電池。測定前將總離子強度調節劑TISAB加入到被測溶液中以保證該溶液的離子強度基本不發生變化。一定條件下其電池的電動勢E與氟離子活度αF-的對數值成直線關系。測量時，若指示電極接正極，則0.05921gCF25oC)。當被測溶液的總離子強度不變化時，氟離子選擇性電極的電極電位與溶液中氟離子濃度的對數呈線性關系，即0.0592lgCF(25oC)。可用標准曲線法和標准加入法進行測定。
三、儀器
1 ZDJ-4A型自動電位滴定儀 一台
2 氟離子選擇性電極（PF-1型） 一隻 指示電極
3 飽和甘汞電極（212型） 一隻 參比電極
4 T-818-B-6 溫度感測器 一隻
5 容量瓶 50mL 7隻; 100mL
6 分度移液管 1mL、10mL 各一隻； 移液管 25mL 一隻 7 量筒 10mL 一隻
四 試劑
1 氟離子標准儲備液（100ug/mL):將分析純的氟化鈉與120oC烘乾2h，冷卻後准確稱取0.2210g與小燒杯中，用去離子水溶解後轉移至1000mL容量瓶中，定容搖勻。轉移至聚乙烯塑料瓶中備用。
2 氟離子標准使用液：（10ug/mL):准確移取10mL氟離子標准儲備液定量轉移至100mL瓶中，用去離子水稀釋至刻度，定容搖勻。
3 NaOH 6mol/L
4 總離子強度調節劑TISAB溶液：於1000燒杯中，加入500mL去離子水，隨之量取60mL冰醋酸倒入其中。再將取的NaCl 58g，及二水檸檬酸鈉 12g倒入後，攪拌至完全溶解。再緩緩加入NaOH 6mol/L 溶液調節至pH=5.5~6.5之間，冷卻後，轉移至1000mL容量瓶中，用去離子水定容，搖勻備用。
五 樣品分析
（一）標准曲線法
1 標准曲線繪制
用分度移液管准確吸取氟離子標准使用液0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml 分別置於5隻5ml容量瓶中，再各加入，以去離子水定容後，搖勻。往50ml塑料試杯中加入少許待測液清洗塑料試杯，清洗後再進行測定。在攪拌條件下依次測定各試液的電位E值。以電位E的絕對值為縱坐標，樣品濃度的對數值lgCF為橫坐標繪制E—lgCF標准曲線。 2 樣品測定
准確移取水樣25.0ml於50ml容量瓶中，加入TISAB10ml，以去離子水稀釋至刻度，搖勻後倒入塑料燒杯中，再與標准系列測定相同的條件下測定水樣的電位E值。可依據其測定結果從標准曲線上查得lgCF，進而求出CF (以ug/mL表示)。
（二）標准加入法
在100ml容量瓶中，加入TISAB10ml和20.00ml水樣，用去離子水定容，搖勻後倒入塑料燒杯中測定其電位值，記作E1:;再向其中准確加入1.00ml氟離子標准使用液，繼續測定電位值，記作E2。按下式計算水樣中的氟含量 (以ug/mL表示)。
C=C(10E/S—1）-1
式中: C—加入標准溶液後F濃度的增加量； E—加入標准溶液後電位的增加量；
S—電極的斜率；即 -2.303RT/F為 -0.0592（25℃）
六 數據記錄與處理
F-E~lgCF-標准曲線。
3 依據所測得水樣的E值，可從E~lgCF-標准曲線上求得水樣的氟含量C(/ug/mL)。
七 注意事項
1 氟離子選擇性電極僅對溶液中F有響應。若是在酸性溶液中，H+與部分F結合形成HF或HF-2，從而使溶液中的F濃度降低，使測定結果偏低；而在鹼性溶液中，氟離子選擇性電極的敏感膜材料LaF3會因與OH發生交換作用而使溶液中的F濃度增加，使得測定結果偏高。因此，實驗條件應控制其pH范圍內。
2 氟離子選擇性電極的干擾離子主要有Fe3+、Al3+。其中Al3+在pH=5.5~6.5時，會與F絡合，可通過加入檸檬酸鈉予以消除。在允許濃度范圍內其相對誤差不超過±4%時，在含有TISAB的F溶液中，Fe3+將不幹擾測定。
3 F 氟離子選擇性電極在使用前，應先在純水中浸泡數小時或過夜，連續使用的間隙可浸泡在純水中。每次測定前應使用合格的去離子水清洗電極使其空白電位為-340mV以上，達到要求即可使用。
4 若經清洗後，仍難以達到空白電位時，則應可慮電極膜是否鈍化，若是，可將電極膜作適當拋光處理。
G. 我想問下實驗室去離子水機是什麼設備應該怎麼選購實驗室去離子水機有些什麼注意事項
去離子水設備既是離子交換系統，離子交換系統是通過陰、陽離專子交換樹脂對水中的各種陰屬、陽離子進行置換的一種傳統水處理工藝，陰、陽離子交換樹脂按不同比例進行搭配可組成離子交換陽床系統，離子交換陰床系統及離子交換混床系統，而混床系統又通常是用在反滲透等水處理工藝之後用來製取超純水，高純水的終端工藝，它是用來制備超純水、高純水不可替代的手段之一。其出水電導率可低於1uS/cm以下，出水電阻率達到1MΩNaN以上，根據不同的水質及使用要求，出水電阻率可控制在1~18MΩNaN之間。被廣泛應用在電子、電力超純水，化工，電鍍超純水，鍋爐補給水及醫葯用超純水等工業超純水，高純水的制備上。
其實怎麼選擇也很簡單，就是你自己看看你的原水水質什麼超標，然後相應的按照上述原理去設計流程和工藝，達到你的出水水質要求就行了。自己不會，設備公司都會給你設計的，不過自己懂一點還是比較方便的。其他的就是關注一下配件材料的質量和價格，以免最後設備沒用幾天就出問題。
水質環保水處理技術，希望能幫你！
H. 離子色譜儀用的淋洗液和去離子水如何超聲去氣泡選擇什麼玻璃儀器
超聲使用的玻璃儀器要厚實一些的，避免在超聲過程中玻璃容器被超聲波震碎掉，超聲波清洗器的水槽要能放下你選用的玻璃容器，超聲時間3~5分鍾可以。
I. 請問去離子水有腐蝕性嗎假如有腐蝕性，是酸性的還是鹼性的該選擇何種類型的密封膠墊謝謝！
去離子水在敞開環境下，易吸收空氣中的二氧化碳而呈若酸性，其腐蝕性大於同樣條件下的自來水