無氨蒸餾水設備

『壹』 誰給個無氨蒸餾水的整個製作過程 要比較全的啊 用1L的蒸餾瓶 高錳酸鉀 硫酸

你有超純水機嗎？？用超純水機制備點吧，那比較方便的說……
其實蒸餾水內已經比較純凈了，沒必要再容蒸餾了，沒多大影響！！
……
不好意思，恕我廢話，方法如下。
方法1：給普通蒸餾水中加硫酸調至pH<2，使水中各種形態的氨或胺最終都變成不揮發的鹽類，用附有緩沖球的蒸餾器進行蒸餾，收集餾出液即可。
方法2：每升普通蒸餾水中加25ml5%的氫氧化鈉溶液再煮沸1h即可獲得。

『貳』 PH=3的無氨蒸餾水怎麼調配

先將蒸餾水煮沸，再晾涼，之後用酸性試劑調酸，調酸的試劑應該交代了吧，一般情況用鹽酸

『叄』 實驗室怎樣自製蒸餾水，需要哪些設備

最好根據你的實驗室的大小，來決定你的設備
一般用電熱蒸餾水器，比較方便
市面上有5L/h、10L/h、20L/h等幾種規格的電熱蒸餾水器
（每小時產蒸餾水5公斤、10公斤、20公斤）

『肆』 無氨蒸餾水如何配製

在每升蒸餾來水中加入源1mL濃硫酸和數粒高錳酸鉀晶體,在玻璃蒸餾器中重新蒸餾,或在每升蒸餾水中加25mL5%氫氧化鈉溶液,煮沸1h。或者採用通過強酸性陽離子交換樹脂的剛接收的離子交換水。使用前檢查是否有銨離子存在

『伍』 蒸餾水的制備

實驗室中制備蒸餾水，多採用石英管加熱的硬質玻璃蒸餾水器，蒸餾時不能用自來水，因為會產生水垢，最好用無離子水作為水源。如欲除去有機物，可在蒸餾水器中每升水加1g高錳酸鉀和1mL
85％的磷酸，以便通過氧化除去有機物。不含金屬離子的水，需用亞沸蒸餾水，即用石英亞沸蒸餾器進行蒸餾，其特點是在液面上方加熱，但水並不沸騰，只是液面處於亞沸狀態，可將水蒸氣帶出的雜質減至最低，但制水量較小，每小時約1～4升。
●無氨蒸餾水制備方法：
方法1：給普通蒸餾水中加硫酸調至pH<2，使水中各種形態的氨或胺最終都變成不揮發的鹽類，用附有緩沖球的蒸餾器進行蒸餾，收集餾出液即可。
方法2：每升普通蒸餾水中加25ml5%的氫氧化鈉溶液再煮沸1h即可獲得。
在收集和存貯無氨水過程中注意避免實驗室內空氣中存在的氨的二次污染。
●無二氧化碳蒸餾水的制備方法：
煮沸法：將普通蒸餾水或去離子水煮沸至少10min（水多時），或使水蒸發量達10%以上（水少時），加蓋冷卻。
暴氣法：將惰性氣體或純氮氣通入蒸餾水或去離子水中至飽和即得。
製得的無二氧化碳水應貯於以附有鹼石灰管的橡皮塞蓋嚴的瓶中。
●無酚蒸餾水的制備方法：
加鹼蒸餾法：在普通蒸餾水中加氫氧化鈉調節至pH>11，使水中酚生成不揮發的酚鈉，用附有緩沖球的蒸餾器進行蒸餾，收集餾出液即可。也可同時往普通蒸餾水中加入少量的高錳酸鉀溶液使水呈現紅色，再進行蒸餾。
活性炭吸附法：將粒狀活性炭加熱至150--170℃，烘烤2h以上進行活化，放入乾燥器中冷卻至室溫後，裝入預先盛有少量水（避免炭粒間留存氣泡）的層吸柱中，使蒸餾水或去離子水緩緩通過柱床（一般以每分鍾不超過100ml為宜），開始流出的水須再次返回柱中，然後正式收集。此柱所能凈化的水量，約為所用炭粒表觀容積的1000倍。

『陸』 大家的無氨水都是怎麼制備的呢

常用的製取無氨水為蒸餾法。

實驗儀器為：常用的蒸餾裝置，用標准磨口儀器裝配，由圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計、冷凝管、接收管和接收瓶組成。

1、進行蒸餾前，至少要准備兩個接收瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。首先取純化水1000ml，在水中加入幾滴濃硫酸至pH＜2，使得各種形態的氨氮轉化為不揮發性的銨鹽，再進行蒸餾。

2、將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安溫度計。

3、用水冷凝管，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱，收集蒸餾液。蒸餾完畢後，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。再向蒸餾水中加入幾毫升陽離子交換樹脂，可以除去余氨。

檢查時可以取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液1ml，不得顯色。

(6)無氨蒸餾水設備擴展閱讀：

安裝儀器之前，首先要根據蒸餾物的量，選擇大小合適的蒸餾瓶。蒸餾物液體的體積，一般不要超過蒸餾瓶容積的2/3，也不要少於1/3。蒸餾瓶中加幾粒沸石。

儀器的安裝順序一般是先從熱源開始，先在架設儀器的鐵架台上放好煤氣燈（或其它熱源裝置），再根據煤氣燈火焰的高低依次安裝鐵圈（或三腳架）、石棉網（或水浴、油浴），然後安裝蒸餾瓶。

蒸餾液體沸點在140℃以下時，用水冷凝管；沸點在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接頭處容易爆裂，故應改用空氣冷凝管。蒸餾低沸點易燃或有毒液體時，可在尾接管的支接管接一根長橡皮管，通入水槽的下水管內或引入室外，並將接受瓶在冰水浴中冷卻。

如果蒸餾出的產品易潮分解，可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管，以防潮氣進入。使用水冷凝管時，冷凝水應從冷凝管的下口流入，上口流出，以保證冷凝管的套管內充滿水。水冷凝管的種類很多，常用的為直形冷凝管。

安裝儀器的順序一般都是自下而上，從左到右。要穩妥端正，無論從正面或側面觀察，全套儀器裝置的軸線都要在同一平面內。

『柒』 如何檢測聚合氯化鋁

檢測聚合氯化鋁步驟：

1、稱取固體聚合氯化鋁樣品約2.5g（精確至0.0002g）放入250ml燒杯中（燒杯中先加適量水）完全溶解後，完全移入250ML容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻、干過濾（中速定性濾紙，過濾時用的錐形瓶和漏斗都是烘乾過的）過濾後液體稱為試液A。

2、取10ml過濾後的液體於錐形瓶中（用移液管加），各加10ml硝酸（用移液管加），加熱1分鍾，取下用蒸餾水沖一下，加20ml EDTA(用移液管加)，加百里香酚藍2滴，用氨水調成黃色（熱滴不用冷卻）。

3、加熱2分鍾冷卻，加10ml乙酸鈉緩沖溶液（自動加液管加），加3滴二甲酚橙，用醋酸鋅標液滴至紅色。 需要聚合氯化鋁檢測，建議找正規第三方檢測機構，科標檢測很不錯的。

(7)無氨蒸餾水設備擴展閱讀：

1、簡介

一種新興凈水材料，無機高分子混凝劑，簡稱聚鋁，英文縮寫為PAC(poly aluminum chloride)，它是介於AlCI3和Al(OH)3，之間的一種水溶性無機高分子聚合物，化學通式為[Al2(OH)nCl6-nLm]，其中m代表聚合程度，n表示PAC產品的中性程度。

2、濃度配比方法

固體聚合氯化鋁稀釋成液體時，首先要根據原水情況，使用前先做小試求得最佳葯量。在生產上使用聚合氯化鋁時，按聚合氯化鋁固體：清水=1:9-1:15質量比混合溶解即可。

氧化鋁含量低於1%的溶液易水解，會降低使用效果，濃度太高不易投加均勻。葯劑投用後，如見沉澱池礬花少，余濁大，則投加量過少；如見沉澱池礬花大且上翻，則加葯量過大，應適當調整。

『捌』 聚合氯化鋁檢測方法

1、檢測指標:
2、檢測方法:
聚合氯化鋁國標
4.2氧化鋁(AI2O3)含量的測定
4.2.1方法提要
在試樣中加酸使試樣解聚。加入過量的乙二胺四乙配二鈉溶液，使其與鋁及其他金屬離絡合。用氯化鋅標准滴定溶液滴定剩餘的乙二胺四乙酸二鈉。再用氟化鉀溶液解析出絡合鋁離子，用氯化鋅標准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二鈉。
4.2.2試劑和材料
4.2.2.1硝酸(GB/T626)：1+12溶液；
4.2.2.2乙二胺四乙酸二鈉(GB/T1401)：c(EDTA)約0.05mol/L溶液。
4.2.2.3乙酸鈉緩沖溶液：
稱取272g乙酸鈉(GB/T
693)溶於水，稀釋至1000mL，搖勻。
4.2.2.4氟化鉀(GB/T1271)：500g/L溶液，貯於塑料瓶中。
4.2.2.5硝酸銀(GB/T670)：1g/L溶液；
4.2.2.6氯化鋅：c(ZnCI2)=0.0200mol/L標准滴定溶液；
稱取1.3080g高純鋅(純度99.99%以上)，精確至0.0002g，置於100mL燒杯中。加入6～7mL鹽配(GB/T
622)及少量水，加熱溶解。在水浴上蒸發到接近乾涸。然後加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
4.2.2.7二甲酚橙：5g/L溶液。
4.2.3分析步驟
稱取8.0～8.5g液體試樣或2.8～3.0g固體試樣，精確至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取20mL，置於250mL錐形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。冷卻後加入20mL乙二胺四乙酸二鈉溶液(4.2.2.2)，再用乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)調節pH約為3(用精密pH試紙檢驗)，煮沸2min。冷卻後加入10mL乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化鋅標准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黃色變為微紅色即為終點。
加入10mL氟化鉀溶液(4.2.2.4)，加熱至微沸。冷卻，此時溶液應呈黃色。若溶液呈紅色，則滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黃色。再用氯化鋅標准滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液顏色從淡黃色變為微紅色即為終點。記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標准滴定溶液的體積(V)。
4.2.4分析結果的表述
以質量百分數表示的氧化鋁(AI2O3)含量(x1)按式(1)計算：
x1=Vc×0.05098/m×20/500
×
100=Vc×127.45/m(1)
式中：V——第二次滴定消耗的氯化鋅標准滴定溶液的體積mL；
C——氯化鋅標准滴定溶液的實際濃度，mol/L；
m——試料的質量，g；
0.050
98——與1.00mL氯化鋅標准滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相當的以克表示的氧化鋁的質量。
4.2.5允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果的絕對差值，液體產品不大於0.1%，固體樣品不大於0.2%。
4.3鹽基度的測定
4.3.1方法提要
在試樣中加入定量鹽酸溶液，以氟化鉀掩蔽鋁離子，以氫氧化鈉標准滴定溶液滴定。
4.3.2試劑和材料
4.3.2.1鹽酸(GB/T622)：c(HCI)約0.5mol/L溶液；
4.3.2.2氫氧化鈉(GB/T629)：c(NaOH)約0.5mol/L標准滴定溶液；
4.3.2.3酚酞(GB/T10729)：10g/L乙醇溶液；
4.3.2.4氟化鉀(GB/T1271)：500g/L溶液。
稱取500g氟化鉀，以200mL不含二氧化碳的蒸餾水溶解後，稀釋至1000mL。加入2mL酚酞指示液(4.3.2.3)並用氫氧化鈉溶液(4.3.2.3)或鹽酸溶液(4.3.2.1)調節溶液呈微紅色，濾去不容物後貯於塑料瓶中。
4.3.3分析步驟
稱取約1.8g液體試樣或約0.6g固體試樣，精確到0.0002g。用20～30mL水移入250mL錐形瓶中。再用移液管加入25mL鹽酸溶液。蓋上表面皿，在沸水浴上加熱10min，冷卻至室溫。加入25mL氟化鉀溶液(4.3.2.4)，搖勻。加入5滴酚酞指示液(4.3.2.3)，立即用氫氧化鈉標准滴定溶液(4.3.2.2)滴定至溶液呈現微紅色即為終點。同時用不含二氧化碳的蒸餾水作空白試驗。
4.3.4分析結果的表述
以百分比表示的鹽基度(x2)按式(2)計算：
x2
=
(V0-V)c×0.01699/mx1/100×
100
=
(V0-V)c×169.9/mx1(2)
式中：V0——空白試驗消耗氫氧化鈉標准滴定溶液的體積，mL；
V——測定試樣消耗氫氧化鈉標准滴定溶液的體積，mL；
c——氫氧化鈉標准滴定溶液的實際濃度，mol/L；
m——試料的質量，g；
x1——4.2條測得的氧化鋁含量，％；
0.01699——1.00mL氫氧化鈉標准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相當的以克表示的氧化鋁(AI2O3)的質量。
4.3.5允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大於2.0%。
4.4水不溶物含量的測定
4.4.1儀器、設備
電熱恆溫乾燥箱：10～200ºC。
4.4.2分析步驟
稱取約10g液體試樣或約3g固體試樣，精確至0.01g。置於1000mL燒杯中，加入500mL水，充分攪拌，使試樣最大限度溶解。然後，在布氏漏斗中，用恆重的中速定量濾紙抽濾。
將濾紙連同濾渣於100～105ºC乾燥至恆重。
4.4.3分析結果的表述
以質量百分數表示的水不溶物含量(x3)按式(3)計算：
x3=
m1-m2/m
×
100(3)
式中：m1——濾紙和濾渣的質量，g；
m2——濾紙的質量，g；
m——試料的質量，g；
4.4.4允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果。
平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大於0.03%，固體樣品不大於0.1%。
4.5pH的測定
4.5.1試劑和材料
4.5.1.1pH=4.00的苯二甲酸氫鉀(GB
6857)pH值標准溶液；
4.5.1.2pH=9.18的四硼酸鈉(GB
6856)pH值標准溶液；
4.5.2儀器、設備
4.5.2.1酸度計：精度0.1pH；
4.5.2.2玻璃電極；
4.5.2.3甘汞電極。
4.5.3分析步驟
稱取1.0g試樣，精確至0.01g。用水溶解後，全部轉移到100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。
用pH4.00及pH9.18的標准溶液進行酸度計定位。再將試樣溶液倒入燒杯，將甘汞電極和玻璃電極浸入被測溶液中，測其pH值(1min內pH值的變化不大於0.1)。
4.6硫酸根(SO42-)含量的測定(重量法)
4.6.1方法提要
在0.04～0.07mol/L的鹽酸介質中，硫酸鹽與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉澱，將沉澱灰化灼燒後，稱重即可計算出硫酸根的含量。
4.6.2試劑和材料
4.6.2.1鹽酸(GB/T622)：1+23溶液；
4.6.2.2氯化鋇(GB/T652)：50g/L溶液；
4.6.2.3硝酸銀(GB/T670)：1g/L溶液；
4.6.3分析步驟
稱取約1.8g液體試樣或約0.6g固體試樣，精確至0.001g。置於是400mL燒杯中，加入200mL水和35mL鹽酸溶液(4.6.2.1)煮沸2min。趁熱緩慢滴加10mL氯化鋇溶液(4.6.2.2)，繼續加熱煮沸後冷卻放置8h
以上。用慢速定量濾紙過濾，用熱蒸餾水洗滌至濾液無CI-［用硝酸銀溶液(4.6.2.3)檢驗]。將濾紙與沉澱置於已在800ºC下恆重的坩堝內，在電爐上灰化後移至高溫爐內，於800±25ºC下灼燒至恆重。
4.6.4分析結果的表述
以質量百分數表示的硫酸根(SO42-)含量(x4)按式(4)計算：
x4=(m1-m2)×0.4116/m×
100=(m1-m2)×41.16
/
m(4)
式中：m1——硫酸鋇沉澱和坩堝的質量，g；
m2——坩堝的質量，g；
m——試料的質量，g；
0.4116——硫酸鋇換算成硫酸根的系數。
4.6.5允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大於0.1%。
4.7氨態氮(N)含量的測定
4.7.1方法提要
在試樣中加入碳酸鈉溶液使試樣在pH小於7
的條件下均相沉澱，取其上層清液用鈉氏比色法測定氨態氮。
4.7.2試劑和材料
4.7.2.1硫酸(GB/T625)：1+35溶液；
4.7.2.2碳酸鈉(GB/T639)：30g/L溶液；
4.7.2.3酒石酸鉀鈉(GB/T1288)：50g/L溶液；
4.7.2.4無氨蒸餾水；
4.7.2.5氨態氮標准儲備溶液：1.00mL溶液中含0.1mgN；
4.7.2.6氨態氮標准溶液：1.00mL溶液含有0.010mgN；
用移液管移取10mL氨態氮標准儲備溶液(4.7.2.5),移入100mL容量瓶中，用無氨蒸餾水平線（4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時現配。
4.7.2.7納氏試劑。
4.7.3儀器、設備
分光光度計。
4.7.4分析步驟
4.7.4.1工作曲線的繪制
a.在六隻50mL比色管中依次加入氨態氮標准溶液(4.2.7.6)0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL，加入無氨蒸餾水(4.7.2.4)至刻度。
b.加入1mL酒石酸鉀鈉溶液(4.7.2.3)，塞緊搖勻。然後再加入2mL
納氏試劑(4.7.2.7)
,塞緊搖勻。靜置顯色10～15min。
c.在波長10625px處，用25px吸收池，以試劑空白為參比，測定吸光度。
d.以氨態氮含量(µg)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。
4.7.4.2測定
稱取約10g液體試樣或約3.3.g固體試樣，精確至0.01g。用無氨蒸餾水(4.7.2.4)，溶解後移入100mL容量瓶中，用無氨蒸餾水(4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取5mL此溶液，置於100mL容量瓶中，加入1.5mL硫酸溶液(4.7.2.1)
和20mL無氨蒸餾水(4.7.2.4)
搖勻。加入5mL碳酸鈉溶液(4.7.2.2)
再搖勻。用無氨蒸餾水(4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻後倒入干凈乾燥的100mL量筒內靜置2h。
移取量筒內50mL上層清液置於50mL
比色管中，按工作曲線的繪制(4.7.4.1)中b、c步驟操作，測定吸光度。
4.7.5分析結果的表述
以質量百分數表示的氨態氮(N)含量(x5)按式(5)
計算：
x5=
mn×10-6/m
×
5/100
×
5/100
×
100
=
mn×0.004/m(5)
式中：mn——從工作曲線上查得的氨態氮含量，µg；
m——試料的質量，g；
4.7.6允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大於0.001%，固體樣品不大於0.002%。
4.8砷含量的測定
4.8.1方法提要
在酸性介質中，將砷還原成砷化氫氣體，用二乙基二硫代氨基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液吸收砷化氫氣體，形成紫紅色物質，用光度法測定。
4.8.2試劑和材料
4.8.2.1
無砷鋅(GB/T2304)；
4.8.2.2三氯甲烷(GB/T682)；
4.8.2.3硫酸(GB/T625)：1+1溶液；
4.8.2.4碘化鉀(GB/T1272)：150g/L溶液；
4.8.2.5氯化亞錫鹽酸溶液：
將40g氯化亞錫(GB/T
638)溶於100mL鹽酸(GB/T
622)中。保存時可加入幾粒金屬錫，貯於棕色瓶中。
4.8.2.6二乙基二硫代氨基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液：
稱取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸銀，研碎後，邊研磨邊加入100mL三氯甲烷(4.8.2.2)。然後加入18mL三乙基胺，再用三氯甲烷(4.8.2.2)稀釋至1000mL
，搖勻。靜置過夜。用脫脂棉過濾，保存於棕色瓶中，置冰箱中保存。
4.8.2.7砷標准儲備溶液1.00mL溶液中含0.1mgAs；
4.8.2.8砷標准溶液：1.00mL溶液中含0.0025mgAs；
移取5mL砷標准儲備溶液(4.8.2.7)，移入200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時現配。
4.8.2.9乙酸鉛脫脂棉。
4.8.3儀器、設備
4.8.3.1分光光度計；
4.8.3.2定砷器：符合GB/T6102中第5.3條之規定。
4.8.4
分析步驟
4.8.4.1
工作曲線的繪制
a.
在6個乾燥的定砷瓶中，依次加入0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL砷標准溶液(4.8.2.8)，再依次加入30、29、28、27、26、25mL水使溶液總體積為30mL。
b.在各定砷瓶中加入4mL硫酸溶液(4.8.2.3)，2mL碘化鉀溶液(4.8.2.4)和2mL氯化亞錫鹽酸溶液(4.8.2.5)，搖勻。靜置反應20min。再各加入5±0.1g無砷鋅(4.8.2.1)，立即將塞有乙酸鉛脫脂棉(4.8.2.9)並盛有5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液(4.8.2.6)的吸收管裝在定砷瓶上，反應50min。取下吸收管(勿使液面倒吸)，用三氯甲烷(4.8.2.2)將吸收液補充至5.0mL，混勻。
c.在波長510mm處，用25px吸收池，以試劑空白為參比，測定吸光度。
d.以砷含量(µg)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。
4.8.4.2試樣溶液的制備
稱取約10g液體試樣或約3.3g固體試樣，精確至0.01g，置於100mL蒸發皿中。加入10mL硫酸(4.8.2.3），在沸水浴上蒸至近干。冷卻，以熱水溶解(如有不溶物應過濾除去)，再移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此保留液A用於錳、六價鉻、汞的測定。
移取10mL試樣溶液(4.8.4.2)於定砷瓶中，加入20mL水。然後按工作曲線的繪制(4.8.4.1)中的b、c步驟操作，測定吸光度。
4.8.5分析結果的表述
以質量百分數表示的砷含量(x6)按式(6)計算：
x6=
mn×10-6
/
m×10/100
×100
=
mn×0.001
/
m(6)
式中：mn——從工作曲線上查得的砷含量，µg；
m——試料的質量，g；
4.8.6允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；
平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大於0.0001%，固體樣品不大於0.0002%。
參考資料：http://wenku..com/link?url=-A-re3Jsqj4qnsAw4c2VtyamzCshX73n-_4nyyGC

『玖』 無氨水、重蒸餾水的制備 要國標法

我做過所謂的無氨蒸餾水，是加高錳酸鉀從新蒸餾蒸餾水，你們有超純水機嗎？？用超純水機制備點
還有，其實蒸餾水已經比較純凈了，沒必要再蒸餾了，沒多大影響！！

『拾』 制備無氨純水時直接將有氨蒸餾水重蒸餾行不行

氨是溶於水的，並且可以隨著水蒸氣的蒸發而進入到蒸餾水中。
二次蒸餾水肯定是優於一次蒸餾水的，不過對於要求較高的檢測試驗，是不能代替無氨水的。