『壹』 一種植物提取出的汁 加入蒸餾水為橙色 加入酸性液體為橙色 加入鹼性液體為綠色 那麼它是酸性還是鹼性
酸性來
在水溶液中,由自於電離作用,一元弱酸/鹼總以一對共軛酸/鹼兩種型體存在。如不管是CH3COOH溶液還是CH3COONa溶液,均存在CH3COOH與CH3COO-兩種醋酸存在型體。比如在硫酸或硫酸鹽的水溶液中,存在H2SO4與(SO4)2- 兩種型體。石蕊在鹼性環境中為藍色,在中性環境中為紫色(紅藍同存),在酸性環境中為紅色,這就是一種物質的不同型體。此處石蕊有不同形體是因為在不同酸鹼環境下電離程度不同。因為石蕊分子顏色與其電離出的離子的顏色不同,所以會因電離程度不同而呈現不同的顏色。指示劑就因為在不同酸鹼度環境中的型體不同而能指示酸鹼性
HIn → H+ + In-
H+ + In- → HIn
『貳』 對色素提取液的稀釋為什麼不能用蒸餾水進行稀釋
色素易溶於有機溶劑如無水乙醇和丙酮等
但是幾乎不容易水,所以不能用水
『叄』 一個動漫 女孩看著燒海水中提取蒸餾水 一滴一滴收集看著 一著急就把一桶海水澆下去的片段 年代比較久了
我記不到名字了,是宮崎駿的一部
『肆』 提取細胞中DNA和蛋白質都需要用蒸餾水漲破細胞這句話為什麼錯
無論是提取細胞中的DNA,還是提取蛋白質,都有很多的方法,完全可以直接離心提取,所以「都需要」是錯誤的!
『伍』 提取細胞中的DNA和蛋白質都需要用蒸餾水漲破細胞。這句話錯在哪裡呢
無論是抄提取細胞中的DNA,還是提取蛋白質,都有很多的方法,完全可以直接離心提取,所以「都需要」是錯誤的!
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『陸』 具塞刻度試管怎麼加到水浴鍋加熱
幾乎所有植物中都存在澱粉酶,尤其是萌發的禾穀類種子,澱粉酶活性最強。主要是α-澱粉酶和β-澱粉酶。種子萌發時,澱粉酶活性隨萌發時間迅速增加,將澱粉分解成小分子糖類,供幼苗生長。α-澱粉酶隨機水解澱粉的α-1,4-糖苷鍵,作為澱粉分解的起始酶而起主要作用;其水解產物為麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原性糖;β-澱粉酶水解非還原端的第二個α-1,4-糖苷鍵,水解產物為麥芽糖,並能使一部分糊精糖化。本實驗以萌發種子為材料,測定其中α-澱粉酶和β-澱粉酶活性的差異。
【原理】
兩種澱粉酶具有不同理化特性,α-澱粉酶不耐酸,在PH3?6以下迅速鈍化;β-澱粉酶不耐熱,在70℃下15Min則被鈍化。據此,在測定時鈍化其中之一,就可以測定出另一種酶的活力,本實驗採用加熱鈍化β-澱粉酶測出α-澱粉酶活力,再與非鈍化條件下測得的總澱粉酶活力比較,求出β-澱粉酶活力。澱粉的水解產物麥芽糖及其他還原性糖能與3,5-二硝基水楊酸試劑反應,使其還原生成紅色3-氨基-5-硝基水楊酸。在一定范圍內,其顏色深淺與澱粉酶水解產物的濃度成正比,可用麥芽糖(或葡萄糖)濃度表示,用比色法測定澱粉生成的還原糖的量,以單位重量樣品在一定時間內生成的麥芽糖的量表示酶活力。
【儀器與用具】
分光光度計;離心機;恆溫水浴器;研缽;具塞刻度試管25Ml 13支,刻度吸管1ml、2ml、5Ml各1支;容量瓶50Ml 2支。
【試劑】
麥芽糖標准液(1Mg/Ml):稱取100Mg麥芽糖,用蒸餾水溶解並定容至100Ml。
DNS試劑(3,5-二硝基水楊酸):精確稱取3,5-二硝基水楊酸1g,溶於20Ml 12Mol/L NAOH溶液中,加入50Ml蒸餾水,再加入30g酒石酸鉀鈉,待溶解後用蒸餾水定容至100Ml。蓋緊瓶塞,勿使CO2進入。若溶液混濁,可過濾後使用。
0?1Mol/L PH5?6的檸檬酸緩沖液:A液(0?1Mol/L檸檬酸):稱取分析純檸檬酸21?01g,用蒸餾水溶解並定容至1L;B液(0?1Mol/L檸檬酸鈉):稱取檸檬酸鈉29?41g用蒸餾水溶解並定容至1L;取A液55Ml與B液145Ml混勻,即為0?1Mol/L PH5?6的檸檬酸緩沖液。
1%澱粉溶液:稱取1g澱粉溶於100Ml 0?1Mol/L PH5?6的檸檬酸緩沖液中。
【方法】
1.酶液提取稱取25℃下萌發3~4天的小麥種子1?0g(芽長1?0~1?5CM),置研缽中,加少量石英砂和2Ml蒸餾水,研磨成勻漿後轉入離心管中,用7Ml蒸餾水分次將殘渣洗入離心管,提取液在室溫下放置提取15~20Min,每隔數分鍾攪動1次,使其充分提取。然後在3000r/Min轉速下離心10Min,將上清液倒入50Ml容量瓶中,加蒸餾水定容至刻度,搖勻,即為澱粉酶原液。吸取上述澱粉酶原液5Ml,放入50Ml容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度搖勻,即為澱粉酶稀釋液。
2?麥芽糖標准曲線製作取7支幹凈的具塞刻度試管,編號,按表18-1加入試劑:
表18-1製作麥芽糖標准曲線配方表
試劑管號1234567麥芽糖標准液(ml)00.20.40.81.21.62.0蒸餾水(ml)2.01.81.61.20.80.40麥芽糖含量(mg)00.20.40.81.21.62.03,5-二硝基水楊酸(ml)2222222搖勻,置沸水浴中煮沸5Min。取出後流水冷卻,加蒸餾水定容至20Ml。以1號管作為空白調零點,在540nM波長下比色測定。以麥芽糖含量為橫坐標,吸光度值為縱坐標,繪制標准曲線。
3?酶活力的測定取6支幹凈的具塞刻度試管,編號,按表18-2進行操作。
表18-2酶活力的測定配方表
操作項目管號Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3澱粉酶原液(ml)1.01.01.0000鈍化β-澱粉酶置70℃水浴中15Min,取出後在流水中冷卻澱粉酶稀釋液(ml)000111DNS試劑(ml)2.0002.000預保溫40℃恆溫水浴中保溫10Min1%澱粉溶液(ml)(40℃)1.01.01.01.01.01.0保溫40℃恆溫水浴中准確保溫5MinDNS試劑(ml)02.02.002.02.0搖勻,置沸水浴中5Min,取出後冷卻,加蒸餾水至20Ml,搖勻,在540nM波長下比色,記錄測定結果。
4?結果計算 用Ⅰ-2、Ⅰ-3吸光度平均值與Ⅰ-1吸光度值之差,在標准曲線上查出相應的麥芽糖含量(Mg),再按下式計算α-澱粉酶的活力(Aα),澱粉酶活性以每克鮮重所含麥芽糖毫克數(Mg/g·Min)表示: Aα=CαVTFW×t×V1(18-1)
Ⅱ-2、Ⅱ-3吸光度平均值與Ⅱ-1吸光度值之差,在標准曲線上查出相應的麥芽糖含量(Mg),按式18-1計算(α+β)-澱粉酶的活性AT?AT=CT×VTFW×t×V1
式中A:澱粉酶活性,Aα為α-澱粉酶的活性,AT為澱粉酶總活性,主要是α、β-澱粉酶的活性;
Cα:α-澱粉酶水解澱粉生成的麥芽糖量(查標准曲線求值,以下同); CT:(α+β)澱粉酶共同水解澱粉生成的麥芽糖量;
V1:顯色所用酶液體積(Ml);
T:酶作用時間(Min);
VT:樣品稀釋液總體積(α-澱粉酶為50Ml,α+β澱粉酶為500Ml);
FW:樣品鮮重(g)。
『柒』 為什麼在DNA粗提取中雞血細胞是用蒸餾水使其破裂,為什麼不用洗滌劑呢,雞血細胞也是有細胞膜的啊
蒸餾水對於雞血細胞來說是一種低滲液體,水分可以大量進入血細胞內,使血細胞脹裂,再加上攪拌的機械作用,就加速了雞血細胞的破裂(細胞膜和核膜的破裂),從而釋放出DNA。
『捌』 在dna粗提取實驗中,向在溶解dna的nacl溶液中,不斷加入蒸餾水的目的是(
DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,利用這一特點,選擇適當的鹽濃度就能使DNA充分溶解,而使雜質沉澱,加入蒸餾水可以使NaCl的濃度發生變化,從而減少DNA的溶解度,故本題正確答案為C