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炭18色譜柱走純水怎麼恢復

發布時間:2022-03-08 12:54:26

Ⅰ 我用的液相柱子型號XTerra RPC18,用的流動相是乙腈磷酸鹽,結果柱子堵了,我用純水沖柱子可不可以再生啊

看運氣了,主要還是堵的狀況了。 順著不行就反過來吧。 或者把柱前的篩網拆下看看水洗洗
用含鹽流動相前要用低濃度有機溶液過度,比如10%甲醇(乙腈一樣的),再上流動相,用後也是水沖過了才能用存儲液沖洗保存

Ⅱ 色譜柱能否用純水沖洗沖洗後會有什麼樣的影響

如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了

Ⅲ 在沖洗高效液相C18反相柱的時候,為什麼不能用純水

相C18色譜柱(即憎水柱子)如果用純水沖洗後,如果立即停泵則由於其憎水(疏水專)的緣故使得柱子內屬的水因而流失掉,長時間停泵使得柱子幹掉(變干),會造成柱子內固定相填料表面鍵合的硅烷基結構塌陷(也說成是失去支撐倒下),柱子就這樣報廢了。那麼一旦沖洗柱子用了純水相怎麼辦呢?誒!不要驚慌,只要你不停泵,上述情況不會立即發生,我們只要保證最後用有機相沖洗柱子,停泵後使柱子內留存的是有機相,就無大礙,

Ⅳ 液相色譜可以用100%水沖嗎,我的色譜柱不小心用純水沖了10分鍾左右,然後壓力就上不去了,我該怎

如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了

Ⅳ 碳十八色譜柱能進水嗎

可以。不知道你說的「進水」是用水做流動相還是用水作為樣品,不過都是版可以的。
C18是最常見的反相色譜柱權。反相的色譜柱都是可以用水作為流動相的。
不過一般來說,至少要有10%的有機相,也就是流動相里最好加入至少10%的甲醇或者乙腈。也有色譜柱的廠家說可以耐受100%的純水相,不過如果用100%的水作為流動相,對色譜柱和的損傷有點大,會減少壽命。

樣品進水溶液就更沒有問題了,流動相那麼大體積的水溶液都可以進柱子,進樣不過幾微升的體積而已,當然也是可以的。

Ⅵ 安捷倫高效液相色譜c18柱的洗柱方法

第一、安捷倫的色譜柱有很多種,所以要分清類型去沖洗。
第二、作為普通C18柱,尤其是硅膠基質的普通C18柱,對酸鹼鹽以及水,都是造成柱子的損壞的流動相構成。水不能過多(除了帶AQ的純水柱,一般各家品牌都有這款防水柱)我個人認為只要超過80%的水的流動相,都會造成C18的壽命縮短。所以做高水相的流動相分析時請注意選合適的柱子。酸對柱子的損傷是不可逆的,一定要控制PH,我個人認為PH在2以下的都要做好費柱子的准備。鹼性條件是對於硅膠基質的C18的弱項,一般的硅膠基質的C18鹼性條件都不太耐用,但現在也有鹼性PH11的柱子,但比較貴。鹽對色譜柱的影響主要是鹽析造成的,而且是致命。
第三沖洗方法的問題。沖洗方法根據使用的流動相和樣品的不同沖洗方法要加以區分。一般不加酸鹼鹽,水相也不高的情況(如甲醇水60:40),無需太過沖洗,沖洗的目的就是為了把樣品的雜質沖出即可。保存流動相保存即可。酸和鹼的條件下,原則上是將酸鹼沖出色譜柱,保存在甲醇水即可(如60:40比例可根據要使用的流動相,只要水相不高即可)。鹽的條件比較麻煩,處理不好,不僅僅色譜柱出問題而且儀器也比較麻煩。常用的就是高水相流動相甲醇-水(10:90)將鹽沖出(注意壓力),然後用純甲醇沖洗(這一步是恢復高水相對色譜柱的損傷),最後保存在一般的甲醇水體系即可。
第四點,沖洗的時候注意是壓力,最好是從小流速開始慢慢提升流速到壓力許可的范圍。沖洗的時間,准確的是流量一般色譜柱的沖洗都要達到10-20倍的柱體積。

Ⅶ 為什麼普通C18色譜柱不能用純水沖洗

容易引起疏水坍塌,把強保留物質沖出來,會毀了柱子的,所以水相不能超過95%,最開始的梯度淋洗也是高有機相到高水相,但是不是純水相。

Ⅷ 液相色譜C18柱堵塞後如何沖洗柱子,能用純水 沖柱子嗎

C18柱子不能用純抄水沖洗,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。
如果你確定是堵塞了,就用純乙腈反沖,先用低一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的堵了,可能會壓力慢慢降下來的。
如果上面方法不行,那還有可能是鹽析堵的,那就用乙腈:水=90:10反沖。

Ⅸ 月旭極限色譜柱用純水相沖洗之後怎麼補救

正相柱------固定相通常為硅膠以及其他具有極性官能團胺基團,如(NH2)和氰基專團(CN)的鍵合相填料。屬 由於硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他極性基團極性較強,因此,分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小,即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低,如正已烷,氯仿,二氯甲烷等。

Ⅹ 老師,我做液相的,昨晚Agilent XDB C18的柱子被我用水沖了40分鍾,有什麼解救方法

你好,咱們C18的柱子一般是不能走純水的,40min水應該還不是很嚴重,你用純甲醇版低流速沖色譜柱2小時,進權樣一個以前走過的物質,看看柱效情況。如果不理想了,進一針二氯甲烷,再用甲醇沖。沖完後,在進樣看看。

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