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普通ph計為什麼不能測超純水

發布時間:2024-06-16 02:00:26

1. 超純水的PH值為4.5左右,是怎麼回事

  1. 純水如果暴露來在空源氣中的話會吸收空氣里的CO2,因而pH會降低。正常情況應該是pH5.6左右

  2. pH4.5的話有兩種可能(1)純水的電導率很低,導致直接用pH計測pH測不準。你可以加點NaCl或KCl後再測,可以准一些 (2)如果結果就是4.5的話,說明水質有問題

2. 影響超純水PH值測定的因素有哪些

1、攪拌速度:PH值反映的是H+的活度,(H+)而不是H+的濃度[H+],其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1,但只要有其它離子存在,活度系數就要改變,PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響,總離子濃度變化,PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡,從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍,改變了其附近的總離子濃度,由上述原因可知,使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值,不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況,但實踐證明,攪拌速度不同,測試的值也會不一樣,同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解,所以也不可取。
2、高濃度3mol/L的Kcl:由於純水中離子濃度非常低,而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl,相互之間的濃度差較大,與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度,促使鹽橋的損耗,從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定,而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化,其參比電極自身電位也會隨之變化,於是就使得示值漂移,特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。

3、Kcl濃度的降低:為了保證復合電極的pH零電位,鹽橋必須採用高濃度的Kcl,同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解,在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl,使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述,由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低,又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱,從而堵塞液接界。
4、易受污染:純水很容易受到污染,在燒杯中敞開測量,很容易受到CO2吸收的影響,PH值會不停地往下降,有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行,但在一般實驗室中難於實行。

3. pH計可以測純水嗎

分類: 教育/科學 >> 升學入學 >> 高考
問題描述:

我們單位的水最近一直受到同事們的置疑。因為有同事覺得水不怎麼舒服,就好奇地用pH計測了一下水的pH值,結果發現只有4.1-4.7(用pH試紙也測了一下)。然後我們單位負責制水的同事就把廠家找來,結果廠家來了先說pH計沒加緩沖液,又說這個那個,最後說pH計壓根兒就不能測純水。

廠家的制水機肯定是有問題的,因為我們用試紙測了也是那樣的,而且後來買了很多品牌的純凈水都比較了一下,確實制出的水太低了。

pH計可以測純水嗎?我想知道確實是這樣的,還是那個廠家在忽悠人的伎倆?

解析:

可以測純水,也很准確。在測某一溶液前對於這個儀器來說的確是要先用緩沖液來校正的,校正完了後才能再去測其他溶液的PH,那個廠家的人說的只能說是一半准確。我用過這個東西,大體還是了解的。

4. 使用pH計來檢測超純水會有什麼樣的問題

檢測的時間越長越不準,純水極易與空氣中二氧化碳結合,使水質呈酸性。

5. 如何測量超純水機生產的超純水的pH值

純水
是一種優良的
絕緣體
,因此在測量pH值的時候很難讓
pH計

測量電極

參比電極
之間
導通
。這樣在測量用的
電極
電路
中產生極高的
電阻
,會使得測量的
電信號
雜訊
變大,電極的反應變慢,並產生靜電雙電層(static
builp)。這種靜電雙電層在純水流經
塑料管
路時很常見。它產生的
電場
會使得測量得到的
電阻比
實際
值要大。這樣測量得到的pH
數值
是錯誤的。
測量
超純水
的pH計需要用特殊的電極,它接一個金屬的、接地的附件。通過接地,增大了整個電路的
電容
,從而降低了電信號雜訊。同時由於接地分流了
電荷
,使得
測量信號
的穩定時間增大,也在某種
程度
上降低了靜電雙電層的
強度
。電極的附件還包括
凝膠
裝填的參比電極或者流動的聯結點,這可以在測量pH值得時候快速的在
連接點
兩側建立電位平衡。流過聯結點的
電解液
偶爾會阻塞聯結點。將整個
測量電路
放置在
配件
旁邊,可以讓代測
樣品
的電荷釋放掉,從而保持測量電極承受的壓力穩定。這同樣能夠解決樣品被KCl電解液污染的問題。

6. 超純水機制出來的超純水PH值是多少,我的超純水機制出來的水怎麼PH是6

超純水來是一種優良的絕緣體,因自此在測量pH值的時候很難讓pH計的測量電極和參比電極之間導通。這樣在測量用的電極電路中產生極高的電阻,會使得測量的電信號雜訊變大,電極的反應變慢,並產生靜電雙電層。這種靜電雙電層在純水流經塑料管路時很常見。它產生的電場會使得測量得到的電阻比實際值要大。這樣測量得到的pH數值是錯誤的。
因此測量超純水的PH一定要用分離電極,而且靈敏度要很高,這樣對測量的干擾就很少了,才能測得相對准確的數據,因為超純水的純度很高,因此測量時最好要在線測量,精確度最好是0.01的。

7. 為什麼純水的pH值不容易測量

因為復水中沒有足夠的離子制供pH計正確運行,而且,空氣中的二氧化碳會迅速溶解入超純水;所以PH計沒辦法准確測量超純水的pH值的,另外,不要試圖去測量超純水的pH值,因為「超純水」18.2 MΩ*cm (at 25°C)的電阻率,已經保證了它是中性的。

8. 超純水的ph值是多少

由於是超純水,本身緩沖能力特別弱,極其容易受到污染,極容易改變本身的pH值。若在純水中混入2ppm雜質, pH變化特別明顯。例如:混入2ppmNaoH pH 值從7→10,2ppm CO2 pH 值從7→6,2ppm NH3, pH 值從7→7.8,一般實際 pH 測量中,影響主要來自電解液漏到純水中對pH值的影響和空氣中CO2在純水中溶解後的影響,無論哪種情況,此時測得的結果均不是純水的pH值。

18.2MΩ.cm的超純水其潔凈程度達到了極限(總鹽類濃度在1ppb以下),在這種情況之下,留在水中並可以導電的陰陽離子,也只剩下1×10-7M的[H+]及[OH-]了。這時,空氣中二氧化碳的濃度雖然只有0.035%(350ppm),卻能與水產生化學變化,反應式為:CO2 + H2O <--> H2CO3,當超純水開始曝露在大氣下時,二氧化碳的溶解,就無可避免的持續下去,pH會從7(中性)開始持續性的下降,大約在一小時以內,pH值會降至5.7,並還會緩步下降至4.7左右(約需兩天)。

那麼,pH值偏鹼性又是怎麼回事呢?

一般性的pH計皆設計使用在高離子強度的溶液中,而相對的,超純水卻是極度低離子強度的溶液,實際上,市面上有低離子強度溶液專用的電極及靈敏度高的主機,如果不是使用這類型儀器,pH計讀值就會有亂跳的現象,十分難以確認。此外,鹽橋阻塞,造成應有功能喪失,導因於電極缺乏保養,而鹽橋多是使用疏鬆多孔的陶磁或鐵弗龍材質做成,主要是做為電極內外陰陽離子平衡所用,但因缺乏定期清潔,在低離子強度的溶液下,所測到的超純水pH多為不合理的偏高,多數在9~11左右,如果遇到這種狀況,只要加入一小匙中性鹽(KCl)以提高離子在鹽橋上的擴散能力,pH值即會在幾秒之內掉到7以下,理論上,中性的KCl不會改變pH的,改變的,只是離子強度而已。

綜上所述:

檢測超純水的pH是無法證明水質好壞,在二氧化碳可影響的pH范圍內(pH 7→pH 4.5),任何pH讀值僅能表示二氧化碳溶解及碳酸解離的程度,除此之外,不代表任何意義。 如果,pH讀值偏鹼,表示可能是電極出了問題(電極膜污染或老化,鹽橋阻塞,參考液污染等),如果要測超純水的pH,等同於讓pH計在極限條件下工作,對pH計的工作能力是極具挑戰的。沛億科技不建議使用pH計來證明水質的好壞,因為牽扯的因素太多了,所以以不接觸空氣的在線檢測方式,檢測超純水的電導率(或電阻率),是最准確、最穩定的超純水水質檢測方法,可由實驗及化學計算來證明,18.2MΩ.㎝的超純水,其陰、陽離子總量必定低於1ppb,足堪水質指標了。

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