① 桶裝水放久了產生細菌膜是什麼情況
自來水中細菌量低於100cfu/mL，比較恆定是因為自來水中有餘氯抑制細菌。但是自來水經過RO產生純凈水後，純凈水是幾乎不含任何其他物質的，包括抑制細菌的余氯。
所以細菌一旦進入純凈水中，就幾乎無限制的增長，細菌的分裂方式是1到2,2到4,4到8……幾乎一夜時間就是一個很恐怖的數值
這個沒有很好的處理方法。
在葯廠，通常使用循環法保證水始終在運動，然後配合定期對設備和管道消毒。對產出的水是強制要求24h內必須使用的，如果使用不了就要排放。
在食品行業，一般應該建議採用的方式是臭氧殺菌，就是在產出純凈水後在純凈水中添加臭氧來殺菌，同時臭氧會再殘留少量在水中，將這種含臭氧的水灌裝到大桶水的桶中，保證至少在運輸到用戶開桶這個過程中是幾乎無菌的。用戶開桶的一瞬間，幾乎就肯定會有細菌通過空氣進入桶裝水中，這個時候臭氧幾乎揮發完全（不揮發完全也不能喝），細菌又會開始一個無限制增生的狀態。所以作為專業人士，我一直強調說，喝的桶裝水第一開封3~5天內喝光，第二必須燒開了喝。除了合格反滲透系統實時產出的水外，這個世界上根本沒有什麼特別安全的直飲水（瓶裝水也是開封要盡快喝，隔一兩天最好就別喝了）
但是，又是但是。國內食品行業的現狀是，國家要求並沒有那麼嚴。對桶裝水的要求GB17323也僅僅是要求有消毒方式。所以很多小廠為了省錢，往往用的都是紫外線殺菌來應付檢查，或者是用根本不達標的臭氧發生器。所以桶裝水的水質市面上抽檢幾乎就沒有合格的。更何況我以上所有東西都是基於合格的，有QS認證的水廠。市面上更多得是自己弄個機器就開始灌的私人作坊，想想就覺得恐怖。
好多人會說，你就是聳人聽聞，我經常直接喝，也沒拉肚子。這個事呢，這么說，細菌多不一定就非要導致拉肚子，而且很多人體質原因，耐受力也比較強。
桶裝水還是建議首先要買合格的、大廠生產的水，第二一定要燒開了喝，第三我也沒什麼好辦法
我自己喝的水還是比較安全的，但是基於我是一個吹牛點說是水行業專家身份，豐富的知識才有這個結果。你要讓我告訴一個根本不懂這個行業的人怎麼喝水比較安全，說實話，我也不知道怎麼說。
隨便給大家寫點吧：
首先，安全的飲用水：合規的自來水（自來水絕大多數情況下是沒有問題的）、合格的瓶裝水、合格的桶裝水、合格且配套完善的小區直飲水機（注意前綴，不是隨便哪個小區里佔地一個平方都不到的那種東西）；
家用的凈水機，並沒有幾乎任何消毒滅菌措施，因此使用的初期產水是沒問題的，但是一旦滋生細菌（幾乎是肯定的）也沒法處理，所以我個人不建議用這東西（曾經在另一個回答里說了這句話，讓凈水機行業的人員好一通罵。但我還是要說，你們就是製造一堆垃圾）；
桶裝水，盡量少喝；
不要用那種抽水器類的東西，也不要用普通直立式的飲水機，雖然也能燒水，但是他只能加熱到70℃（一些大廠家已經意識到，新型號是可以燒開的），70℃不足以殺菌。而且他昝存水的那個地方，你可以打開摸一摸，滑滑的全是細菌；
自來水是比較理想的飲用水；
除了哇哈哈，農夫山泉這一些大廠家的瓶裝水外，無論何時無論何地無論哪種水都建議燒開了喝。
附送一個細菌生長規律：
細菌的理想滋生溫度是20~30℃，60℃時停止生長，70℃時開始死亡，80℃時除了極少數嗜熱細菌外，大多數細菌都會死亡。
因此對於燒開的熱水而言，幾乎沒有細菌的困擾。
有需要的你再問吧，我原來寫過一篇科普文章，因為觸動了某些人的利益，底下全是罵的，最後直接給刪了，我也是很無奈。
附帶本人的簡介：國內最大的制葯用水設備公司技術專家，從事制葯用水、純凈水領域10年以上，國內前100強的葯廠基本都是我的客戶。希望這些東西能讓我前面的話更有說服力一些。
最後再附贈你一句話：喝水一定要慎重，水是影響人身體健康最重要的因素之一
② 純水機的儲水罐衛生嗎純水裡的膠質是什麼
應該是水裡產復生的細菌微生物。
因為制正常專家都建議你在7天內把桶裝水喝完，而每次空桶裝水前都要殺菌消毒，可是你實際上可能一年都不殺菌消毒一次。
自來水中有過量的氯，可以抑制細菌生長，在水管中的密閉境況下，氯也揮發不出去，所以在自來水管中的水沒問題，可是經純水機一處理氯沒了，也沒有抑制細菌的東西了，這個嗜酸菌在酸性條件下非常容易生長的。並且你刷是沒用的，細菌生長是指數級的，只要有種子很快就非常厲害了。
如果還想用這個設備，就拆開用84消毒液，好好處理下再用，每周都處理一次就沒問題了。
希望有所幫助！
③ 純化水為什麼會長菌
純水一號水處理為您解答：
純化水儲存周期不宜大於24小時，對儲罐要定期清洗、版消毒滅菌，並對權清洗、滅菌效果驗證。根據GMP標准要求，純化水微生物限度：細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。所以，長時間存放，肯定會長菌。
④ 純水機之中的RO前處理技術應用有哪些
各種原水中均含有一定濃度的懸浮物和溶解性物質。懸浮物主要是無機鹽、膠體和微生物、藻類等生物性顆粒。溶解性物質主要是易溶鹽(如氯化物)和難溶鹽(如碳酸鹽、硫酸鹽和矽酸鹽)金屬氧化物，酸鹼等。在逆滲透過程中，進水的體積在減少，懸浮顆粒和溶解性物質的濃度在增加。懸浮顆粒會沉積在膜上，堵塞進水流道、增加摩擦阻力(壓力降)。難溶鹽在超過其飽和極限時，會從濃水中沉澱出來，在膜面上形成結垢，降低RO膜的通量，增加運行壓力和壓力降，並導致產品水質下降。這種在膜面上形成沉積層的現象叫做膜污染，膜污染的結果使系統性能的劣化。需要在原水進入逆滲透膜系統之前進行預處理，去除可能對逆滲透膜造成污染的懸浮物、溶解性有機物和過量難溶鹽組分，降低膜污染傾向。對進水進行前處理的目的是改善進水水質，使RO膜獲得可靠的運行保證。對原水進行前處理的效果反映為TSS、TOC、COD、BOD、LSI及鐵、錳、鋁、矽、鋇、鍶等污染物水質指標的絕對值降低。膜污染的另外一個重要的水質指標是SDI。通過前處理，除了要將上述指標降到逆滲透膜系統進水要求的范圍內，還有重要的一點是盡量降低SDI，理想的SDI(15分鍾)值應小於3。
前處理方法
化學前處理
為了改善逆滲透系統的操作性能，在進水中可以添加下列葯劑：酸、鹼、殺菌劑、阻垢劑和分散劑。
加酸-防止結垢
進水中可以加入鹽酸(HCl)、硫酸(H2SO4)來降低pH。
硫酸價格便宜、不會發煙腐蝕周圍的金屬，而且膜對硫酸根離子的脫除率較氯離子高，所以硫酸比鹽酸更為常用。沒有其他添加劑的工業級硫酸即適宜於逆滲透使用，商品硫酸有20%和93%兩種濃度規格。93%的硫酸也稱為66波美度硫酸。在稀釋93%硫酸時一定要小心，在稀釋到66%時發熱可將溶液的溫度提升到138℃。一定要在攪拌下緩慢地將酸加入水中，以免水溶液局部發熱沸騰。
鹽酸主要在可能產生硫酸鈣或硫酸鍶結垢時使用。使用硫酸會增加逆滲透進水中的硫酸根離子濃度，直接導致硫酸鈣結垢傾向增加。工業級的鹽酸(無添加劑)購買非常方便，商品鹽酸一般含量為30-37%。降低pH的目的是降低RO濃水中碳酸鈣結垢的傾向，即降低朗格里爾指數(LSI)。
LSI是低鹽度苦鹼水中碳酸鈣的飽和度，表示碳酸鈣結垢或腐蝕的可能性。在逆滲透化學中，LSI是確定是否會發生碳酸鈣結垢的是個重要指標。當LSI為負值時，水會腐蝕金屬管道，但不會形成碳酸鈣結垢。如果LSI為正值，水沒有腐蝕性，卻會發生碳酸鈣結垢。LSI由碳酸鈣飽和的pH減去水的實際pH。碳酸鈣的溶解度隨溫度的上升而減小(水壺中的水垢就是這樣形成的)，隨pH、鈣離子的濃度即鹼度的增加而減小。LSI值可以通過向逆滲透進水中注入酸液(一般是硫酸或鹽酸)即降低pH的方法來調低。建議的逆滲透濃水的LSI值為0.2(表示濃度低於碳酸鈣飽和濃度0.2個pH單位)。
還可以使用聚合物阻垢劑來防止碳酸鈣沉澱，一些阻垢劑供應商聲稱其產品可以使逆滲透濃水的LSI高達+2.5(比較保守的設計是LSI為+1.8)。
加鹼-提高脫除率
在一級逆滲透中加鹼使用較少。在逆滲透進水中注入鹼液用來提高pH。一般使用的鹼劑只有氫氧化鈉(NaOH)，購買方便，而且易溶於水。一般不含其他添加劑的工業級氫氧化鈉便可滿足需要。商品氫氧化鈉有100%的片鹼，也有20%和50%的液鹼。在加鹼調高pH時一定要注意，pH升高會增加LSI、降低碳酸鈣及鐵和錳的溶解度。最常見的加鹼應用是二級RO系統。在二級逆滲透系統中，一級RO產水供給二級RO作為原水。二級逆滲透對一級逆滲透產水進行純化處理，二級RO產水的水質可達到4M歐姆。在二級RO進水中加鹼有4個原因：
在pH8.2以上，二氧化碳全部轉化為碳酸根離子，碳酸根離子可以被逆滲透脫除。而二氧化碳本身是一種氣體，會隨透過液進入RO產水，對於後段的離子交換床處理造成不當的負荷。
某些TOC成分在高pH下更容易脫除。
二氧化矽的溶解度和脫除率在高pH下更高(特別是高於9時)。
硼的脫除率在高pH下也較高(特別是高於9時)。
脫氯葯劑-消除余氯
RO及NF進水中的游離氯要降到0.05ppm以下，才能達到聚醯胺復合膜(TFC)的要求。除氯的方法有兩種，粒狀活性炭吸附和使用還原性葯劑如亞硫酸鈉。在小系統(50-100gpm)中採用活性碳過濾器，投資成本比較合理。建議用酸洗處理過的優質活性炭，去除硬度、金屬離子，細粉含量要非常低，否則會造成對膜的污染。
新安裝的碳濾料一定要充分清洗，直到碳粉完全除去為止。不能依靠5μm的過濾器來保護逆滲透膜不受碳粉的污染。碳過濾器的好處是可以除去會造成膜污染的有機物，對於所有進水的處理比添加葯劑更為可靠。但其缺點是碳會成為微生物的溫床，在碳過濾器中孳生細菌，其結果是造成逆滲透膜的生物污染。
亞硫酸氫鈉(SBS)是較大型RO裝置選用的典型還原劑。將固體偏亞硫酸氫鈉溶解在水中配製成溶液，商品偏亞硫酸氫鈉的純度為97.5-99%，乾燥儲存期6個月。SBS溶液在空氣中不穩定，會與氧氣發生反應，所以推薦2%的溶液的使用期為3-7天，
10%以下的溶液使用期為7-14天。從理論上講，1.47ppm的SBS(或0.70ppm偏亞硫酸氫鈉)能夠還原1.0ppm的氯。設計時考慮到RO系統的安全系數，設定SBS的添加量為每1.0ppm氯1.8-3.0ppm。SBS的注入口要在膜元件的前端，設置距離要保證在進入膜元件有29秒的反應時間。建議使用適當的管路攪拌裝置(靜態攪拌器)。
採用SBS脫氯的好處是在大系統中比碳過濾器的投資較少，反應副產物及殘余SBS易於被RO脫除。缺點是需要人工混合小體積的葯劑，在脫氯系統沒有設計足夠的監測控制儀器時增加了氯對膜的威脅，且在少數情況下進水中存在硫還原菌(SBR)，亞硫酸會成為細菌營養幫助細菌的繁殖。SBR通常在淺層井水厭氧環境下有發現，硫化氫(H2S)作為SBR的代謝產物會同時存在。
脫氯過程的監測可用游離氯監測儀，用以監測殘余亞硫酸根的濃度，還可以用ORP監測儀。推薦的方法是監測殘余亞硫酸根的濃度，以保證有足夠的亞硫酸根來還原氯。大多數氯監測儀的撿出濃度為0.1ppm，這個值是CPA膜的余氯上限。直接利用ORP監測儀監控亞硫酸根濃度的方法不夠可靠，這種測定水中氧化還原電位的儀器的基線變化難以預測。
TFC膜的耐氯能力大概在1000-2000ppm小時(透鹽率增加一倍)，1000ppm小時等於在0.038ppm余氯下運行3年。需要注意的是，在一些情況下發現耐氯能力會因溫度升高(90華氏度以上)、pH(7以上)升高和過渡金屬存在(比如鐵、錳、鋅、銅、鋁等)而大大下降。
CPA膜的耐氯胺能力約為50,000-200,000ppm小時(發生透鹽率明顯增加)，這個值相當於在RO進水中含有1.9-7.6ppm的氯胺，膜可以運行3年。同樣，在溫度升高、pH降低和過渡金屬存在時，膜的耐氯胺能力會變化。
阻垢劑和分散劑
阻垢劑生產廠商可提供各種用於逆滲透和納濾系統性能改善的阻垢劑和分散劑。
阻垢劑是一系列用於阻止結晶礦物鹽的沉澱和結
垢形成的化學葯劑。大多數阻垢劑是一些專用有機合成聚合物(比如聚丙烯酸、羧酸、聚馬來酸、有機金屬磷酸鹽、聚膦酸鹽、膦酸鹽、陰離子聚合物等)，這些聚合物的分子量在2000-10000
道爾頓不等。逆滲透系統阻垢劑技術由冷卻水和鍋爐用水化學演變而來。對為數眾多各式各樣的阻垢劑，在不同的應用場合和所採用的有機化合物所取得的效果和效率差別很大。
阻垢劑阻礙了RO進水和濃水中鹽結晶的生長，因而可以容許難溶鹽在濃水中超過飽和溶解度。阻垢劑的使用可代替加酸，也可以配合加酸使用。有許多因素會影響礦物質結垢的形成。溫度降低會減小結垢礦物質的溶解度(碳酸鈣除外，與大多數物質相反，它的溶解度隨溫度升高而降低)，TDS的升高會增加難溶鹽的溶解度(這是因為高離子強度干擾了晶種的形成)。
最常見的結垢性無機鹽有：
碳酸鈣(CaCO3)
硫酸鈣(CaSO4)
硫酸鍶(SrSO4)
硫酸鋇(BaSO4)
不太常見的結垢性礦物質有：
磷酸鈣(Ca3(PO4)2)
氟化鈣(CaF2)
分散劑是一系列合成聚合物用來阻止膜面上污染物的聚集和沉積。分散劑有時也叫抗污染劑，通常也有阻垢性能。對於不同的污染物，不同的分散劑的效率區別很大，所以要知道所對付的污染物是什麼。
需要分散劑處理的污染物有：
礦物質結垢
金屬氧化物和氫氧化物(鐵、錳和鋁)
聚合矽酸
膠體物質(指那些無定型懸浮顆粒，可能含有土、鐵、鋁、矽、硫和有機物)
生物性污染物
矽酸的超飽和溶解度難以預測，在水中有鐵存在時，會形成矽酸鐵，矽酸的最大飽和濃度會大大降低。其他的因素還有溫度和pH值。預測金屬氧化物(如鐵、錳和鋁)也非常困難。金屬離子的可溶解形式容許較高飽和度，不溶性離子形式更像是顆粒或膠體。
理想的添加量和結垢物質及污染物最大飽和度最好通過葯劑供應商提供的專用套裝軟體來確定。過量添加阻垢劑/分散劑會導致在膜面上形成沉積，造成新的污染問題。在設備停機時一定要將阻垢劑及分散劑徹底沖洗出來，否則會留在膜上產生污染問題。在用RO進水進行低壓沖洗時要停止向系統注入阻垢劑及分散劑。
阻垢劑/分散劑注入系統的設計應保證在進入逆滲透元件之前能夠充分混合，管式攪拌器是一個非常有效的混合方法。大多數系統的注入點設在RO進水精密過濾器之前，通過在過濾器中的緩沖時間及RO進水泵的攪拌作用來促進混合。如果系統採用加酸調節pH，建議加酸點要在進水夠遠的地方，在到達阻垢劑/分散劑注入點之前已經完全混合均勻。
注入阻垢劑/分散劑的加葯泵要調到最高注射頻率，建議的注射頻率是最少5秒鍾一次。阻垢劑/分散劑的典型添加量為2-5ppm。為了讓加葯泵以最高頻率工作，需要對葯劑進行稀釋。阻垢劑/分散劑商品有濃縮液，也有固體粉末。稀釋了的阻垢劑/分散劑在儲槽中會被生物污染，污染的程度取決於室溫和稀釋的倍數。推薦稀釋液的保留時間在7-10天左右。正常情況下，未經稀釋的阻垢劑/分散劑不會受到生物污染。
軟化前處理
原水中含有過量的結垢陽離子，如Ca2+、Ba2+和Sr2+等，需要進行軟化預處理。軟化處理的方法有石灰軟化和樹脂軟化。
石灰軟化
在水中加入熟石灰即氫氧化鈣可去除碳酸氫鈣，反應式為：
Ca(HCO 3 ) 2 + Ca(OH) 2 →2CaCO 3 ↓+2H 2 O
Mg(HCO 3 ) 2 + 2Ca(OH) 2 →2CaCO 3 ↓ +Mg(OH) 2+2H 2 O
非碳酸硬度可加入碳酸鈉(純鹼)得到進一步降低：
CaCl 2 + NaCO 3 →2NaCl + Ca(CO 3 )↓
石灰-純鹼軟化處理還可降低二氧化矽的含量，在加入鋁酸鈉和三氯化鐵時會形成碳酸鈣以及矽酸、氧化鋁和鐵的復合物沉澱。通過加入多孔氧化鎂和石灰的混合物，採用60-70℃熱石灰脫矽酸工藝，能將矽酸濃度降低到1mg/L以下。
石灰軟化也可顯著去除鋇、鍶和有機物，但石灰軟化處理的問題是需要使用反應器以便在高濃度下形成沉澱晶種，通常要採用上升流固體接觸澄清器。過程出水還需要設置多介質過濾器，並在進入膜單元之前要調節pH。使用含鐵混凝劑，無論是否同時使用聚合物絮凝劑(陰離子型和非離子型)，均可提高石灰軟化的固液分離效果。
只有大型苦鹹水/廢水系統(大於200m3/H)才會考慮選擇石灰軟化工藝。
樹脂軟化
強酸型樹脂軟化
使用鈉離子交換除去結垢型陽離子，如Ca2+、Ba2+、Sr2+，樹脂交換飽和後用鹽水再生。這種處理方法的弊端是耗鹽量高，增加運行費用，另外還有廢水排放問題。
弱酸型樹脂脫鹼度
主要在大型水處理系統中採用弱酸陽離子交換樹脂脫鹼度，脫鹼度處理是一種部分軟化技術，可以節約再生劑。通過弱酸性樹脂處理，用氫離子交換除去與碳酸氫根相同當量(暫時硬度)的Ca
2+、Ba 2+和Sr
2+等，這樣原水的pH值會降低到4-5。由於樹脂的酸性基團為羧基，當pH達到4.2時，羧基不再解離，離子交換過程也就停止了。因此，僅能處理部分軟化，即與碳酸氫根相結合的結垢陽離子可以被除去。因此這一過程對於碳酸氫根含量高的水源較為理想，碳酸氫根也可轉化為CO
2。
HCO 3- +H + =H 2 O+CO 2
一般不希望水中有二氧化碳，必要時要對原水或產水進行脫氣，在有生物污染可能時(地表水，高TOC或高菌落總數)，對產水脫氣更為合適。在膜系統中高CO
2濃度可以抑制細菌的生長。當希望系統運行在較高的脫鹽率時，採用原水脫氣較為合適，脫除CO
2將會引起pH的增高，進水pH>6時，膜系統的脫除率比進水pH<5時要高。
再生所需要的酸量不大於105%的理論耗酸量，這樣會降低操作費用和對環境的影響;
通過脫除碳酸氫根，降低了水中的TDS，這樣產水TDS也較低;
弱酸型樹脂處理的缺點是：
殘余硬度
如需完全軟化，可以增設強酸陽樹脂的交換過程，甚至放置在弱酸樹脂同一交換柱中(混床)，這樣再生劑的耗量仍比單獨使用強酸樹脂時低，但是初期投入較高，這一組合僅當系統容量很大時才有意義。
處理過程中水會發生pH變化
因樹脂的飽和程度在運行時發生變化，經弱酸脫鹼處理的出水其pH值將在3.5-6.5范圍內變化，這種周期性的pH變化，使脫鹽率的控制變的很困難。當pH<4.2時，無機酸將透過膜，可能會增加產水的'
TDS，因此，建議用戶增加一個並聯弱酸軟化器，控制在不同時間進行再生，以便均勻弱酸處理出水pH,其他防止極低pH值出水的方法是脫除CO2或通過投加NaOH調節弱酸軟化後出水的pH值。
去除膠體和顆粒物
基層過濾(砂濾)
從水中去除懸浮固體普遍的方法是基層過濾。多基層過濾器以成層狀的無煙煤、石英砂、細碎的石榴石或其他材料為床層。床的頂層由質輕和質粗品級的材料組成，而最重和最細品級的材料放在床的底部。其原理為按深度過濾——水中較大的顧粒在頂層被除去，較小的顆粒在過濾器的較深處被除去。
在單一過濾器中，最細的顆粒材料反洗至床的頂部。大多數過濾發生在床頂部5cm區域內，其餘作為支撐介質。有一泥漿層形成。雖然單一過濾器的濾速限制為81.5—163L/(min.m2)過濾面積，過濾器的水力過程流速可高達815L/(min.m2)，但因高水質的要求，通常在RO預處理中流速限制在306L/(min.m2)。
由於膠體懸浮物既很細小又由於介質電荷之間的排斥，所以單獨過濾不起作用。在這些情況下，在過濾前必須加絮凝劑或絮凝化學葯品。常用的絮凝劑有三氯化鐵、礬和陽離子聚合物。因為陽離子聚合物在低劑量下就有效果，且不明顯地增加過濾器介質的固體負荷，所以最常用。另一方面，如果陽離子聚合物進入現在採用的某些最通用的膜上，則它們卻是非常強的污染物。很少量的陽離子聚合物就能堵塞這些膜，且往往難以去除。務須謹記當用陽離子聚合物作為過濾助劑時，必須小心使用。
除鐵、錳—氧化過濾
通常某些井水含有二價的鐵和錳，有時還會存在硫化氫和氨。如果對這類水源進行氯化處理，或當水中含氧量超過5mg/L時，Fe 2+將轉化為Fe
3+形成難溶解性的膠體氫氧化物顆粒。鐵和錳的氧化反應如下：
4Fe(HCO 3)2+O 2 +2H 2 O→4Fe(OH)3 +8CO 2
4Mn(HCO3)2+O2+2H2O→4Mn(OH)3+8CO2
由於鐵的氧化在很低的pH值時就會發生，因而出現鐵污染的情況要比錳污染的情況要多，即使SDI小於5，RO進水的鐵含量低於0.1mg/L，仍會產生鐵污染的問題。
處理這類水源的另一種是用空氣、Cl 2或KMnO
4氧化鐵和錳，將所形成的氧化物通過介質過濾器除去，但需要主要的是，由硫化氫氧化形成的膠體硫可能難以由過濾器除去，在介質過濾器內添加氧化劑通過電子轉移氧化Fe
2+，即可一步同時完成氧化和過濾。
除鐵砂就是這樣一種粒狀過濾介質，當其氧化能力耗盡時，它可通過KMnO 4的氧化來再生，再生後必須將殘留的KMnO
4完全沖洗掉，以防止對膜的破壞。當原水中含Fe 2+的量小於2mg/L時，可以採用這一處理方法，如原水中含更高的Fe
2+的量小於2mg/L時，可以採用這一處理方法，如原水中含更高的Fe 2+時，可在過濾器進水前連續投加KMnO 4
,但是在這種情況下，必須採取措施例如安裝活性炭濾器以保證沒有高錳酸鉀進入膜元件內。
Birm錳砂過濾也可以有效地用於從RO/NF進水中去除Fe
2+，Birm是一種矽酸鋁基體上塗有二氧化錳形成沉澱，並且通過濾器反洗可將這些沉澱沖出濾器。由於該過程pH將升高，可能會發生LSI值變化，因而要預防濾器和RO/NF系統內出現CaCO
3沉澱。
微絮凝
如果過濾前對原水中的膠體進行絮凝或混凝處理，可以大幅度地提高介質過濾器效率，使出水的SDI降低到5左右。硫酸鐵和三氯化鐵可以用於對膠體表面的負電荷進行失穩處理，將膠體捕捉到新生態的氫氧化鐵微小絮狀物上，使用含鋁絮凝劑其原理相似，但因其可能有殘留鋁離子污染問題，並不推薦使用，除非使用高分子聚合鋁。迅速的分散和混合絮凝劑十分重要，建議採用管洛混合器或將注入點設在增壓泵的吸入段，通常最佳加葯量為10-30mg/L，但應針對具體的專案確定加葯量。
MF/UF膜的特性
市場銷售的微濾膜的孔徑一般在0.1-0.35mm。用於逆滲透預處理的超濾膜的切割分子量一般在20,000到750,000
道爾頓(0.002-0.05mm)。
常見的操作壓力在3-60psi。膜材料有聚碸、聚烯烴、聚醚碸、聚丙烯、纖維素類和其他專有配方。大多數膜材料具有相當寬的pH范圍，以便於在低和高pH條件下進行化學清洗。大多數膜還具有耐游離氯的性能，可以進行周期性或連續消毒處理。聚合物膜的最大運行溫度為40℃。
MF/UF膜有許多構型：卷式平板膜、管式、中空纖維和板框式。用於RO預處理比較普遍的是中空纖維和卷式。
MF/UF運行特性
MF/UF膜有兩種不同的運行模式：全量過濾和錯流過濾。
全量過濾操作模式(也叫做死端過濾)與筒式濾器相類似，即只有料液流和濾液流(沒有濃縮液流)。全量過濾方式水回收率可達到95-98%，但限於原水的懸浮固體含量較低的情況(比如濁度<10NTU)。
錯流操作模式的典型水回收率為90-95%。
MF/UF系統如需預處理，只是簡單的精密過濾器，精度在50到100μm。有時添加鐵鹽一類的混凝劑，以獲得最好的懸浮固體去除效果。
MF/UF膜的典型通量在36-110gfd之間(60-183l/m2hr)。懸浮物濃度較高或污染傾向較強的料液系統，運行通量也較低;高通量用於處理低懸浮物負載的料液系統(比如地表水的通量可以是70gfd)。一般MF/UF的產水濁度在0.04-0.1
NTU之間，而且不隨原水濁度波動。運行良好的傳統預處理水的濁度為0.2—1.0NTU。典型的MF/UF產水的SDI為0.3-2，而運行良好的傳統預處理水的SDI為2-6。更低的SDI降低了對逆滲透膜的膠體沉積污染。
微孔過濾器
所有RO/NF裝置上都配有筒式微孔過濾器，濾器的過濾孔徑要求至少為10u。微孔過濾器是膜和高壓泵的保護裝置，防止可能存在的顆粒物引起的破壞，是最後一道預處理手續。微孔過濾器的孔徑不大於5u。當濃水中矽的濃度超飽和時，宜使用1u的濾芯，用來降低矽與鐵和鋁膠體的相互作用。
微濾/超濾
採用微濾/超濾前處理技術的逆滲透/納濾系統叫做集成膜系統(IMS)。與傳統前處理技術的逆滲透系統相比，IMS設計具有一些明顯的優勢。
MF/UF透過液水質更好。SDI和濁度更低，明顯降低了對逆滲透的膠體和有機物、微生物污染負荷。
由於RO膜是污染物的絕對屏障，MF/UF濾液的高品質可以保持穩定。即便是地表水和廢水等水質波動異常頻繁的水源，這種穩定性也不會改變。
由於膠體污染減少，逆滲透系統的清洗頻率明顯降低。
與一些傳統過濾技術相比，MF/UF系統操作更容易，耗時更少。
與採用大量化學品的傳統技術相比，MF/UF濃縮廢液的處置比較容易。
佔地面積更小，在一些大系統中，有時只相當於傳統工藝的1/5。
有利於系統的擴大增容。
運轉費用基本相當，在一些情況下會較少。
⑤ 純水機產水細菌多怎麼辦
RO反滲透機，也就是純水機，一般經過三級到五級過濾達到歐美直接生飲標准，徹底濾除細菌（0.4－1微米），病毒（0.4－0.02微米）、毒素、重金屬離子、有機化合物等有害物質，沒有水垢，這樣的水確實非常好！所以不少廠家都生產有ro純水機。
從理論上講RO純水機的使用對人的飲水衛生起到保障作用，但是，殊不知，這只是理論上的，實際上使用了有壓力桶的純水機後，水質二次污染的嚴重程度非常大，還不如直接使用自來水！！！！原因是，由各級濾芯製作出來的水的確非常干凈，這沒話說，但是製作出來的水是要儲存在壓力桶中的。這個壓力桶沒法清洗消毒，幾個月後裡面滋生的細菌、病毒不斷污染新進來的純水，這樣，你正式要吃的水就是這樣的壞水了。
至於有銷售人員說，壓力桶里的水是不斷循環的啊，細菌病毒在裡面呆不住，這簡直是無知的回答。大家都知道，細菌、病毒在潮濕環境下是呈幾何級數的快速繁殖，桶壁和水裡到處是細菌病毒、新進來的水和桶里舊水混合在一起，新水也被迅速污染。還有銷售員說，壓力桶里是真空，密封的，細菌、病毒進不去，這個說法也是完全沒道理的。原因一是，壓力桶和管件連接時要和外界接觸，在使用中，連接件有時要拆裝搬動，不可避免的受外界影響。二是，進壓力桶的水裡有空氣，怎麼會是真空？？？三是壓力桶的設計根本沒考慮過把桶內變成真空，這是銷售人員亂說的。大家試想，這么個沒發清洗的桶，一用幾個月幾年，裡面有多可怕？？？
可能有人說，難道這么多廠家都是笨蛋，都不知道壓力桶帶來二次污染？你是危言聳聽！那麼我告訴你，請你想想，天下人都知道，飲水機桶裝水的二次污染嚴重，水反復沸騰產生致癌物質，難道廠家不知道？？那為什麼這么多廠家生產了幾十年呢？？這就是國情，大家不講的不是「科學認真」，只圖企業生產發展和穩定。現在這些生產純水機的廠家在媒體大肆宣傳飲水機不安全，要用廚房純水機才好！全體消費者就被他們忽悠著購買新產品，廠家繼續賺錢，消費者從使用一種不安全的水被忽悠著使用更不安全的水。
寫在最後：大家也應看到，純水機是個好東西，是今後安全飲水的必然選擇，但是絕對不能用有桶純水機，一定要用無桶大流量純水機。現在有的廠家已經開始有生產無桶大流量純水機。
⑥ 為什麼夏天純凈水裡有細菌
一年四季應該都有的，只是夏天溫度較高，適合細菌生長，比其他時間多一些，給你造成的錯誤感覺罷了。
⑦ 葯廠用的超純水機檢驗結果梅菌與酵母菌超標5倍多 ,是什麼原因，有什麼解決方法。
純水中因無抑菌成分，細菌超標是難以避免的。原因分析：1.你採用的超純水機不帶內循環模式，容易形成死水，造成細菌過渡滋生。2.純水機配置不合理，產量大用量少。3.純水機所處環境易滋生細菌。光照、溫度、濕度等。4.純水機系統沒有消毒功能或抑菌的組件如紫外終端微濾等，不能定期消毒和除菌。解決辦法，加裝抑菌組件，或選用專業的純水儀。如有疑問可聯系我。