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除鉻廢水為什麼調ph89

發布時間:2022-03-03 09:50:14

Ⅰ 怎麼處理含鉻廢水

前期實驗——硫酸亞鐵法:原水調PH=2-3,加硫酸亞鐵(1:6)反應30min後,溶液變成黑褐色,在回調PH過濾
樣品一:調PH=9過濾仍有淺褐色,再調PH=11.7過濾,濾液無色透明,測鉻=0.071ppm(可能部分鐵離子被絡合)
樣品二:直接調鹼至12,濾液無色透明,但測鉻=0.602.濾液再調PH=7.4,濾液測鉻=0.295ppm(可能PH過高時鉻反溶)
可以使鉻達標,但污泥量很大,需在不同PH條件下沉澱兩次
在原水PH=1.81條件下,加亞硫酸氫鈉(1:8)攪拌反應30min,溶液變為深綠色。調鹼至PH=11.58的過程中,均無明顯沉澱物,溶液仍然為深綠色。(判定三價格鉻為絡合狀態)
加入5000ppm PAC(至少5000ppm才能有效失色)出現大量綠色沉澱,過濾後,濾液無色透明。
分別在PH=8.7、10.6、12.1條件下加相同量R-S-1-0-0(2500ppm);過濾後測鉻均未檢出,待驗證關鍵因素是PAC還是R-S-1-0-0
原水PH約為1.81,經測鉻為1030ppm,去100ml,按1:8添加亞硫酸氫鈉(固體約為0.8g),還原反應30min,直到水溶液變為深綠色,可初步判斷還原完成
加NaOH取調PH=11以上仍然為深綠色,無明顯沉澱顆粒物產生,有光度不高,在強光下可見大量很小的懸浮物,可通過濾紙
加PAC+PAM過濾後加R-S-1-0-0+PAC+PAM過濾測鉻

Ⅱ 鐵氧體法處理含鉻廢水為什麼調節溶液的ph為8

搜一下:鐵氧體法處理含鉻廢水為什麼調節溶液的ph為8

Ⅲ 在含鉻廢水加入亞硫酸鐵後,為什麼要調節ph≈2

酸性環境下布朗運動更劇烈,還原效果更好。答案來自環保通。

Ⅳ 求除去廢水中六價鉻的實驗方案,該實驗中pH怎麼算

調節廢水的PH值等於2.5-3.0,使用焦亞硫酸鈉將六價鉻還原成三價鉻然後調節PH到7.5,三價鉻生成氫氧化鉻沉澱。工業上一般使用PH探頭、ORP探頭來控制廢水的酸鹼度、還原反應的程度。

Ⅳ 鐵氧體法處理含鉻廢水為什麼調節溶液的ph為8

三價鉻的氫氧化物是雙性化合物(和氫氧化鋁差不多),ph太低,沉澱不充分,ph太高,Cr(OH)3又會溶解。因此ph要控制好,理論上要控制在8-9,沉澱效果最好,處理效果也最好
本答案來自環保通,僅供參考

Ⅵ 鉻元素清除

清除六價鉻的方法:
葯劑還原沉澱法
還原沉澱法是目前應用較為廣泛的含鉻廢水處理方法。基本原理是在酸性條件下向廢水中加入還原劑,將Cr6+還原成Cr3+,然後再加入石灰或氫氧化鈉,使其在鹼性條件下生成氫氧化鉻沉澱,從而去除鉻離子。可作為還原劑的有:SO2、FeSO4 、Na2SO3、NaHSO3、Fe等。還原沉澱法具有一次性投資小、運行費用低、處理效果好、操作管理簡便的優點,因而得到廣泛應用,但在採用此方法時,還原劑的選擇是至關重要的一個問題。
SO2還原法
二氧化硫還原法的原理
二氧化硫還原法設備簡單、效果較好,處理後六價鉻含量可達到0.l mg/L 。但二氧化硫是有害氣體,對操作人員有影響,處理池需用通風沒備,另外對設備腐蝕性較大,不能直接回收鉻酸。煙道氣中的二氧化硫處理含鉻(VI)廢水,充分利用資源,以廢治廢,節約了處理成本,但也同樣存在以上的問題。其反應原理為:
3SO2 + Cr2O72- + 2H+ = Cr3+ + 3SO42- + H2O
Cr3+ + 30H- = Cr(OH)3
二氧化硫法處理含鉻廢水的步驟
1) 將硫磺燃燒產生的二氧化硫通入廢水中,與水作用生成亞硫酸,廢水中六價鉻被亞硫酸還原為三價鉻,生成硫酸鉻。
2)用鹼中和廢水,使其pH值為8,使三價鉻以氫氧化鉻的形式沉澱下來;過量的亞硫酸被中和生成亞硫酸鈉,並逐漸被氧化成硫酸鈉。
3) 將廢水送入平流式沉澱池中進行分離,上部澄清水排放,下部沉澱經干化場脫水,泥餅的主要成分為氫氧化鉻,此外還含有少量其他金屬氫氧化物。用二氧化硫作還原劑,處理含鉻廢水,除鉻效果好,進水中六價鉻含量為81~430. 08 mg/L時,出水中六價鉻含量均能達到排放標准。該工藝基本上實現了二氧化硫的閉路循環,排放尾氣中二氧化硫的含量小於15mg/L。該工藝設備簡單、操作方便、性能穩定、一次投資省、佔地面積小、容易上馬,處理費用低、技術經濟等條件約束小。所以一般小型的企業(如鄉鎮企業)可以採用二氧化硫法處理含鉻廢水。
鐵氧體法
鐵氧體法實際上是硫酸亞鐵法的發展,向含鉻廢水中投加廢鐵粉或硫酸亞鐵時,Cr6+ 可被還原成Cr3+。再加熱、加鹼、通過空氣攪拌,便成為鐵氧體的組成部分,Cr3+轉化成類似尖晶石結構的鐵氧體晶體而沉澱。鐵氧體是指具有鐵離子、氧離子及其他金屬離子所組成的氧化物。其具體反應為:
Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
Fe2+ + Fe3+ + Cr3+ + O2 = Fe3+[Fe2+ Crx3+ Fe2+1-x]O4
鐵氧體法不僅具有還原法的一般優點,還有其特點,即鉻污泥可製作磁體和半導體,這樣不但使鉻得以回收利用,又減少了二次污染的發生,出水水質好,能達到排放標准。但是,鐵氧體法也有試劑投量大,能耗較高,不能單獨回收有用金屬,處理成本較高的缺點。
鐵屑鐵粉處理法
鐵屑鐵粉由於原料易得,價格便宜,處理含鉻(VI)等重金屬廢水效果較好,但該法要消耗較多的酸(電鍍廠可用車間生產的廢酸),同時污泥量較大,鐵屑處理含鉻廢水有多種作用:(1)還原作用,由於鐵屑中含有雜質,它們與鐵的電位不同,鐵作為陽極溶解,給出電子成為二價鐵離子,電子轉移到陰極被Cr2O72-和H+接受成為Cr3+和H2 ,陰極生成的二價鐵離子叉將Cr2O72-還原;(2)置換作用,廢水中電位比鐵正的金屬離子與金屬鐵屑粉末發生置換作用;(3)凝聚作用,反應生成的氫氧化鐵本身就是一種凝聚劑,有利於最後氫氧化鉻等的沉降;(4)中和作用,由於反應中要消耗太量的酸,隨著反應進行PH值不斷升高,使Fe呈氫氧化鐵析出;(5)吸附作用,經X射線微量分析,在鐵粉表面可見到吸附的金屬,因此認為鐵粉具有吸附作用。
鋇鹽法
利用溶解積原理,向含鉻廢水中投加溶度積比鉻酸鋇大的鋇鹽或鋇的易溶化合物,使鉻酸根與鋇離子形成溶度積很小的鉻酸鋇沉澱而將鉻酸根除去。廢水中殘余Ba2+再通過石膏過濾,形成硫酸鋇沉澱,再利用微孔過濾器分離沉澱物[9]。反應式是:
BaCO3 + H2CrO4→ BaCrO4+ CO2 + H2O
Ba2+ +CaSO4 → BaSO4 + Ca2+
鋇鹽法優點是工藝簡單,效果好,處理後的水可用於電鍍車間水洗工序,還可回收鉻酸,復生BaCO3;其缺點是過濾用的微孔塑料管加工比較復雜,容易阻塞,清洗不便,處理工藝流程較為復雜。
電解還原法
電解還原法是鐵陽極在直流電作用下,不斷溶解產生亞鐵離子,在酸性條件下,將Cr6+還原為Cr3+。
用電解法處理含鉻廢水,優點是效果穩定可靠,操作管理簡單,設備佔地面積小,廢水中的重金屬離子也能通過電解有所降低。缺點是耗電量較大,消耗鋼板,運行費用較高,沉渣綜合利用等問題有待進一步解決。
離子交換
離子交換法是藉助於離子交換劑上的離子和水中的離子進行交換反應除去水中有害離子。目前在水處理中廣泛使用的是離子交換樹脂。對含鉻廢水先調pH值,沉澱一部分Cr3+後再行處理。將廢水通過H型陽離子交換樹脂層,使廢水中的陽離子交換成H+而變成相應的酸,然後再通過OH型陰離子交換成OH-,與留下的H+結合生成水。吸附飽和後的離子交換樹脂,用NaOH進行再生。
離子交換法的優點是處理效果好,廢水可回用,並可回收鉻酸。尤其適用於處理污染物濃度低、水量小、出水要求高的廢水。缺點是工藝較為復雜,且使用的樹脂不同,工藝也不同;一次投資較大,佔地面積大,運行費用高,材料成本高,因此對於水量很大的工業廢水,該法在經濟上不適用。

Ⅶ 含鉻污水PH在2.5左右,加焦亞硫酸鈉,後加鹼到7-8的樣子,我看過但是上清液是很綠的顏色。不知道怎麼回事。

含鉻廢水如果PH在2.5可直接加入亞硫酸氫鈉(先檢驗六價鉻含量在計算加入量,工藝專系數取1.15為宜),屬反應2h後加入石灰乳溶液,調節PH8.5至9.0;經板框壓濾,如果處理原液含鉻較高(如鉻酸洗液)該壓濾液總鉻含量在100Mg/L以下,應加入0.1%硫化鈉,反應2h後取清液檢驗總鉻含量小於0.3mg時/h即可壓濾,一般情況下總鉻含量為痕量。

Ⅷ 含鉻電鍍廢水處理時,用鹽酸,還是硫酸調整PH哪種比較好

主要是看水處理工藝對於硫酸根還是鹽酸根的去除效果更好,盡可能的不帶入新的雜質

Ⅸ 含鉻給水處理實驗中,多次調解Ph是為什麼呀

1、如抄上樓所說,兩次調襲節PH值,第一次是為了在酸性條件下還原六價鉻,第二次是為了在鹼性條件下生成鉻的氫氧化沉澱。
2、第一次硫酸亞鐵的作用,是為了還原鉻;第二次是為了絮凝沉澱鉻。等量的作用是為了你試驗操作方便,其與反應無關。
3、磷酸的作用是製造反應體系的PH值緩沖環境;尿素分子式為 CO(NH2)2,其氮為負價態,但在其加入到還存在高錳酸鉀的反應體系中時,此時還不能將尿素中的負價態氮氧化,而當加入含正價態氮的亞硝酸鈉到反應體系中時,高錳酸鉀卻能被亞硝酸還原成二氧化錳。產生二氧化錳的同時,它會作為催化劑促進氨氮和硝酸氮的反應,從而產生氮氣。
此時,過量的高錳酸鉀被還原,溶液中只剩下六價鉻,加入顯色劑就可以測定了。

Ⅹ 水樣總鉻加入硝酸調節ph小於或等於2是為什麼

含鉻廢水處理方法為:①通過置換反應制備液體硫酸亞鐵備用,液體硫酸亞鐵內的濃度為容36~42%,pH值為4-5;②對含鉻廢水通過隔油調節池調節水質、去除油質;③在還原反應池中投加新制備液體硫酸亞鐵,把含鉻廢水中的六價鉻還原成三價鉻;④在中和池中加入鹼使三價鉻完全形成氫氧化鉻的沉澱;⑤進入沉澱池沉澱分離後,廢水排放,污泥經過壓濾機後集中處理.上述處理方法中,省去酸化這一步,使反應的pH值提高到4以上,保證了大量含鉻廢水的處理成功;新制備液體硫酸亞鐵比固體硫酸亞鐵的活性高,具有用鹼量少,投加量少,產生污泥量少的優點
因為鉻酸鹽,重鉻酸鹽在酸性條件下氧化性強,要把亞鐵離子氧化,加鹼是要讓還原的三價鉻沉澱

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