廢水測吸水倍數怎麼看

⑴ 吸水速率和吸水倍率的定義和兩者區別

單位質量的吸水劑單位時間內吸收水分的速度為吸水速率.
單位質量或體積的吸水劑能夠吸收的水分與吸水劑自身的體積或質量的比成為吸水倍率。

⑵ 吸水倍率怎麼算出來的

吸水倍率計算：單位質量的吸水劑單位時間內吸收水分的速度為吸水速率，單位質量或體積的吸水劑能夠吸收的水分與吸水劑自身的體積或質量的比成為吸水倍率。

吸水後很難使其固化；偶下降若想吸水後無流動性，選擇交聯度更大一些的高吸水樹脂，這樣吸水後呈凝膠固體狀，但吸水倍率可能下降。

吸水材料要看需要多少倍的要求。比如一般試驗裝置產生的水汽可以用外接吸水裝置（石灰，硫酸銅粉末，硅膠等）即可，過濾吸附少量反應產物中的水分可用脫脂棉。

內容簡介

高吸水保水材料是近四十多年來開發的新型高分子功能材料，在國民經濟和人們生活中發揮越來越重要的作用。

本書系統地介紹了高吸水保水材料的發展狀況、原料來源、制備方法、吸水理論、性能測試、結構表徵、加工應用等方面的內容，並對澱粉系、纖維素系、合成高分子系、其他天然產物系吸水保水材料做了較詳細的介紹。此外，結合作者多年來在此領域的研究，對高吸水保水復合材料做了較詳細的論述。

⑶ 工業廢水色度常用稀釋倍數法，但是個人的經驗，稀釋倍數法肉眼看不準，請問各位大俠有沒有更好的辦法

分光光度計
就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器
分光光度計採用一回個可以產生多個答波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品後，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關系如下式：
A=-log(I/I。)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度；
I。為入射的單色光強度；
I 為透射的單色光強度；
T 為物質的透射率；
k 為摩爾吸收系數；
L 為被分析物質的光程，即比色皿的邊長
c 為物質的濃度

⑷ 廢水超標倍數可以有小數點嗎

廢水超標倍數可以有小數點
據悉,74家超標污染的企業中,廢水23家,廢氣9家,污水處理廠42家。其中,23家廢水超標企業中,揮發酚平均超標倍數為5.8,氨氮平均超標倍數為1.98

⑸ 如何根據COD的測定結果確定水樣BOD5測定時的稀釋倍數

1、地表水
CODMn小於5
不用稀釋
5-10
稀釋倍數為測定值乘以0.2和0.3兩個值
10-20稀釋倍數為測定值乘以0.4和0.6兩個值
大於20稀釋倍數為測定值乘以0.5、0.7和1.0三個值
2、工業廢水
使用稀釋水
稀釋倍數為測定值乘以0.075、0.15和0.225三個值
使用接種水
稀釋倍數為測定值乘以0.075、0.15和0.25三個值
所有水樣BOD5不得超過6000否則測試誤差變大.

⑹ 如何測污水的色度

理化檢驗-化學分冊(PARTB:CHEM.ANAL.)2008年 第44卷
① 工作簡報 污水色度的測定 姚 國,王建衛 (東莞市市區污水處理廠,東莞523080) 摘 要:作為對常規方法的改進,提出用分光光度法代替目視比色法作為污水色度的測試方法, 並採用重鉻酸鉀及硫酸鈷配製的稀硫酸溶液(酸度約0.02mol・L-1)作為測定色度的標准溶液。 以此標准溶液的吸收峰350nm作為測定波長測定標准及水樣的吸光度。製作了色度在10°～100°之間的標准曲線,對試液的溫度、濁度及酸度的影響作了試驗,此方法的檢出限為色度5°。 關鍵詞:分光光度法;目視比色法;色度;污水 中圖分類號:O657.31 文獻標識碼:A 文章編號:100124020(2008)0120061202 YAOGuo,WANGJian2wei (,Dongguan523080,China) Abstract:, ,ansingadil.H2SO4solution(ca.0.02mol・L-1).,.°to100°wasprepared.(i.e.temperature,)werestudied.°. Keywords:Spectrophotometry;Visualcolorimetry;Colority;Sewagewater 色度是城鎮污水處理廠水質監測的一項基本控制項目。水中色度的測定方法有兩種,測定較清潔的天然水和飲用水的色度用鉑鈷標准比色法或鉻鈷標准比色法[1],測定工業污水和受工業污水污染的地表水及生活污水用稀釋倍數法。新鮮的生活污水中含大量的有機物、無機鹽、懸浮物和膠態物質,使水體混濁,呈淺灰褐色。生活污水經污水處理廠處理後或用0.45μm濾膜過濾後,水樣較清,色度很低,微黃色,可以採用上述兩種方法測定。 稀釋倍數法需將水樣稀釋成不同的稀釋倍數,然後與光學純水比較最後確定出水樣的稀釋倍數,對未受工業廢水污染的生活污水及污水處理廠處理後的出水,在稀釋5～20倍之間色度差異不大,
很難 收稿日期:2006206213 作者簡介:姚國(1965-),女,廣州市人,工程師,主要從事化 學分析工作。 用眼睛分辨。標准比色法通過配製一系列色度標准 溶液,然後與水樣進行目視比色,最後確定出水樣的色度。這兩種方法的共同缺點是受比色管顏色、刻度、天氣和人為影響因素大。試驗結果發現:鉻鈷標准溶液在350nm波長附近有最大吸收峰,且在10°～100°色度范圍內吸光度與色度符合朗伯比耳定律,本法改用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配製色度標准溶液,用分光光度計代替人眼進行定量測定。 1 試驗部分 1.1 儀器與試劑 Carry50紫外2可見分光光度計;Millipore純水 機,濾膜及抽濾裝置。 500°鉻鈷標准溶液[1]:准確稱取重鉻酸鉀0.0437g及硫酸鈷(CoSO4・7H2O)1.000g溶於少量水中,加入濃硫酸0.5mL,用水稀釋至500mL。此溶液的色度為500°。 ・ 16・
理化檢驗-化學分冊 姚國等:
污水色度的測定 1.2 標准曲線的繪制 分別取500°鉻鈷標准溶液0,1,2,…,10mL於50mL比色管中,用純化水稀至刻度,搖勻,各管的色度分別為10°,20°,40°,60°,80°,100°,於350nm波長處,以純水為空白,以1cm石英比色皿測定吸光度,繪制標准曲線,相關系數為0.9999,見圖1
。 圖1 用鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液(色度范圍10°～100° )製作的色度標准曲線 Fig.1 Standardcurveofcolority(intherangeof10°-100° )preparedwithCr(Ⅵ )2Co(Ⅱ)standardsolution500°鉑鈷標准溶液與鉻鈷標准溶液顏色一致, 均呈黃色。稀釋後同一色度的標准溶液顏色也一 致,可用鉻鈷標准溶液代替鉑鈷標准溶液進行測定。 2 結果與討論 2.1 測定波長的選擇 (1)分別取10°～100°鉑鈷標准溶液,以純化水 為空白進行基線效正,用1cm石英比色皿在200～ 800nm波長范圍內掃描,在262nm波長處有最大吸收峰,且吸光度大於1,小於300nm波長處幾乎無吸收,故鉑鈷標准溶液在10°～100°范圍內不適合用於定量測定。掃描圖譜見圖2
。 圖2 色度為10°的鉑鈷標准溶液的吸收光譜 Fig.2 solutionequivalentto10°colority (2)分別取10°～100°鉻鈷標准溶液,以相同的 操作步驟在200～800nm波長范圍內掃描,鉻鈷標准溶液有兩個最大吸收峰,第一個在257nm附近,第二個在350nm附近,為重鉻酸鉀的兩個特徵吸 收峰,掃描圖譜見圖3
。 圖3 色度為10° (a),20°(b),40°(c),60°(d),80°(e)及100° (f)的鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液的吸收光譜Fig.3 AbsorptionspectraofChromium(Ⅵ)2Cobalt(Ⅱ)° (a),20° (b),40°(c),60°(d),80°(e)and100°(f)(3)分別取污水處理廠的生活污水的原進水和 處理後的出水,以相同的操作步驟在200～800nm波長范圍內掃描;在257nm處的紫外區,由於水樣中含有機物和硝酸鹽干擾色度的測定,選取用靠近可見光區且無干擾的350nm作為測定波長,並製作色度在10°～100°之間的標准曲線。掃描圖譜見圖4
。 圖4 進水及出水樣的吸收光譜 Fig.4 2.2 溫度、濁度[1]、酸度[2]的影響 常溫下溫度對色度的影響很小,可以忽略。濁 度對色度的影響較大,可將水樣經0.45μm濾膜過濾後除去。在微酸性和中性條件下,酸度對色度的影響較小,可以忽略。2.3 檢出限[1] 分光光度法中以扣除空白值後的與0.01吸光度相對應的濃度為檢出限。本法檢出限為色度5°。2.4 水樣的測定 含懸浮物、混濁的水樣需經0.45μm濾膜過濾後進行測定。分取預處理過的水樣50mL於比色管中(或進行適當稀釋),按繪制標准曲線的步驟測定吸光度,根據標准曲線儀器自動算出水樣的色度。 (下轉第65頁) ・ 26・
理化檢驗-化學分冊 王永祥等:
大別山區野生黎豆中微量元素的測定與品質評價 表2 回收率和精密度試驗及與ICP2AES法 測定結果的比較(n=8) Tab.2 Testsforrecoveryandprecision,andanalyt. 元素 Element 測得量Am′toftheelementfound加標量Am′tofstdsaddedρ/(mg・L-1)測得總量Totalam′t ofthe element found 回收率 Recovery /% RSD /% ICP2AES法 測定值 ResultsobtainedbyICP2AESρ/(mg・L-1
) Mg0.180.200.40110.00.170.
19Ca0.350.400.7292.51.140.37Zn0.410.400.8097.50.480.38Cu0.330.300.65106.71.340.29Fe5.255.0010.495.81.865.10Mn 0.46 0.50 0.95 98.0 2.17 0.
44 表3 黎豆與黃豆、黑豆中6種微量元素含量的比較
Tab.3 ,
樣品 Sample 6種痕量元素的測定值 w/(μg・g-1)Mg CaZnCuFeMn黎豆2532177767.0920.86112.9041.02黃豆2270204770.4615.14117.5424.37黑豆 2098 2124 66.72 18.85 139.74 25.80 鎂、鐵等元素,從黎豆與黑豆、黃豆的測定結果比較 中可以看出,黎豆中鎂、錳、銅的含量均明顯高於其 他兩種同類作物,有較高的開發利用價值。參考文獻: [1] 劉萍,吳世德.原子吸收光譜法測竹香米和大米中銅 鋅錳鈉鎂含量[J].中國公共衛生雜志,2002,23(3): 5282528. [2] 李雯,杜秀月.原子吸收光譜法及其應用[J].鹽湖研 究雜志,2003,11(4):67271. [3] 燕冰,楊軍,周靖.火焰原子吸收光譜法測定冬葵葉 中幾種營養元素含量[J].哈爾濱師范大學:自然科學學報,2003,19(4):77280. [4] 王秀敏.原子吸收光譜法測定小麥品種子粒中鉀鈉鈣 鎂的含量[J].河北農業大學學報,2003,26(4):90293. [5] 王平,孫慧,張蘭傑.黑米、黑豆、黑芝麻中幾種微量元 素含量的測定[J].鞍山師范學院學報,2000,2(1):952 98. [6] UmemuraT,KitaguchiR,HaraguchiH.Counterion2 [J].AnalChem,1998,70(5):9362942. [7] DonerG,Ege
A.Evaluationofdigestionproceres rometry[J].AnalChimActa,2004,520(1/2):2172222. [8] BalasubramanianS,PugalenthiV.Determinationof nspectrometry[J].Talanta,1999,50(3):4572
467.
(上接第62頁) 分取污水處理廠的生活污水的原進水和處理後的出水,經預處理後,按文獻[1]中的標准比色法和本方法進行測定,結果見表1
。 表1 用目視比色法與分光光度法測得的色度結果的比較 Tab.1
byvisualcolorimetry andspectrophotometry 測定方法 Methodofdetermination 測得色度值 Valuesofcolorityfounddegree 20050403進水 20050403inletwater20050403出水 20050403 outletwater20050507進水 20050507 inletwater20050507 出水 20050507 outletwater目視比色法15°～20°10°左右10°～15°5°～10°分光光度法 18.9° 11.1° 10.8° 8.4° 由表1可知,鉻鈷標准比色法得到的結果是某 一范圍,本方法得到結果是一個確定的值,兩種方法得到結果一致。本方法的優點:預先建好標准曲線,每次測定時只需將水樣進行預處理,然後測定吸光度,儀器自動算出水樣的色度。操作簡單,結果准確,減少了人為誤差。參考文獻: [1] 國家環保局《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢 水監測分析方法[M].4版.北京:中國環境出版社, 2002. [2] GB11903-1989 水質色度的測定[S]. ・ 56・

⑺ 廢水的色度怎麼測量的

所謂色度是指含在水中的溶解性的物質或膠狀物質所呈現的類黃色乃至黃褐色的程度。溶液狀態的物質所產生的顏色稱為「真色」；由懸浮物質產生的顏色稱為「假色」。測定前必須將水樣中的懸浮物除去。通常測定清潔的天然水是用鉑鈷比色法。此法操作簡便，色度穩定，標准色列如保存適宜，可長期使用。但其中氯鉑酸鉀太貴，大量使用很不經濟。鉻鈷比色法，試劑便宜易得。方法精密度和准確度與鉑鈷比色法相同，只是標准色列保存時間較短。
1. 鉑鈷標准比色法
1.1 測定范圍
本法最低檢測色度為5度，測定范圍5～50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定，故渾濁水樣需先離心使之清澈，然後取上清液測定。
1.2 方法提要
用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成與天然水黃色色調相同的標准比色列，用於水樣目視比色測定。規定每升水含有1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色作為一個色度單位，稱為1度。
1.3 試劑
1.3.1 鉑鈷標准溶液:稱取1.246g氯鉑酸鉀(K2PtCl6)t 1.000g氯化鈷(CoCl2•6H2O)，溶於100mL純水中，加入100mL鹽酸，用純水定容至1000mL。此標准溶液的色度為500度。
1.4 儀器、設備
1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
1.4.2 離心機。
1.5 分析步驟
1.5.1 取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心，取上清液測定。如水樣色度過高，可少取水樣，加純水稀釋後比色，將結果乘以稀釋倍數。
1.5.2 另取比色管11支，分別加入鉑鈷標准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加純水至刻度，搖勻。配成的標准色列依次為0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。此標准色列可長期使用，但應防止此溶液蒸發及被玷污。
1.5.3 在光線充足處，將水樣與標准色列並列，依白紙為襯底，使光線從底部向上透過比色管，自管口向下垂直觀察比色。
1.5.4 記錄相當標准管色度的度數。
1.6 計算
C＝（m/V）×500.............................................(1)
式中: C——水樣的色度，度；
m——鉑鈷標准溶液的用量，mL；
V——水樣體積，mL。
2. 鉻鈷標准比色法
2.1 測定范圍本法最低檢測色度為5度，測定范圍5～50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定，故渾濁水樣需先離心使之清澈，然後取上清液測定。
2.2 方法提要用重鉻酸鉀和硫酸鈷配成與天然水黃色色調相近的的標准色列,用於水樣目視比色定量，色度單位與鉑鈷法相同。
2.3 試劑
2.3.1 稀鹽酸溶液:取1mL鹽酸(d20＝1.19g/mL)，加純水至1000mL。
2.3.2 鉻鈷標准溶液(鉻鈷色度為500度):稱取0.0437g重鉻酸鉀(K2Cr2O7)和1.00g乾燥的硫酸鈷(CoSO4•7H2O)，溶於少量純水中，加入0.50mL硫酸(d20＝1.84g／mL)，攪勻，用純水定容至500mL。
2.4 儀器、設備
2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
2.4.2 離心機。
2.5 分析步驟
2.5.1 取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心，取上清液測定。如水樣色度過高，可少取水樣，加純水稀釋後比色，將結果乘以稀釋倍數。
2.5.2 另取比色管11支，分別加入鉻鈷標准溶液(2.3.2)0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加純水至刻度，搖勻。各管的鉻鈷色度依次為0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。
2.5.3 水樣測定方法: 同1.5.3。
2.6 計算
C＝（m/V）×500 ...........................(2)
式中: C——水樣的色度，度；
m——鉻鈷標准溶液的用量，mL；
V——水樣體積，mL。

⑻ 水質色度的測定 稀釋倍數法 最後的結果保留的小數位數是不是只進不舍

水質色度測定是2個方法，一個是鉑鈷比色法，一個是稀釋倍數法。
鉑鈷比色法適用於清潔水、輕度污染並略帶黃色調的水，比如比較清潔的地面水、地下水和飲用水等。
稀釋倍數法適用於污染較嚴重的地面水和工業廢水。
兩種方法應獨立使用，一般沒有可比性。

按照你說的，40ml稀釋到50ml就與水無區別了，那你就應該用鉑鈷比色法。
稀釋倍數法的結果只有整數，是按照每次稀釋的倍數相乘的，稀釋時也要稀釋到整倍數。
稀釋倍數法的主觀影響很大，誤差比較大

⑼ 如何判斷測COD水樣的稀釋倍數

若測COD用的是重鉻酸鉀法，個人做法是這樣的——
1、加入適量重鉻酸鉀，觀察水樣顏色，若水樣顏色很快變為綠色、灰綠色，則水樣需要稀釋；若仍是Cr6+的黃色、淡黃色，則一般不需稀釋；
2、具體稀釋多少可以稀釋多個樣進行比較，比如10、20、50、75、100等。
【友情提示】一般水樣，如工業廢水、生活污水，只要我們知道其來源如何，都可以知道它大概的COD范圍，再根據測定方法准確性確定稀釋度。