動物實驗室廢水處理有什麼要求

Ⅰ 實驗室廢液處理有什麼要求

實驗室廢液、廢物處理的規定
1 責任劃分：
1.1檢測室負責人: 負責組織實驗室的廢液、廢物的處理，對實驗室的廢液、廢物的處理實施監督檢查。
1.2 檢測員：貫徹執行實驗室廢液、廢物處理的規定
2 內容：
2.1 廢液排放要求：廢液排入地面水體和城市排水系統時，應符合《工業「三廢」排放試行標准》（GBJ4—73）中的規定和其他有關排放要求。
2.2 廢液處理原則
2.2.1 處理方法主要有物理法、化學兩種。
2.2.2 物理法是利用物理作用以分離水中的懸浮物。
2.2.3 化學法是利用化學反應的作用來處理廢液中的溶解物質或膠物質。
2.2.4 結合葯品檢測工作的實際，葯品是由不同的化學物質組成，使用不同化學試劑較多， 可使用化學方法有的放矢地加一定量的中和（或氧化還原）試劑凈化廢水。現具體論述如下：
2.3 廢酸水處理方法：經過處理，控制PH值在6～9范圍，使達到中性。
2.3.1 利用廢鹼水中和。
2.3.2 投入中和劑。
2.4 鹼性廢水的處理方法：經過處理，控制PH值在6～9范圍，使達到中性。
2.4.1 利用廢酸水中和。
2.4.2 投入中和劑。
2.5 有毒試劑廢液處理方法：有毒廢液可加入某些化學試劑或強酸鹼，將其化學結構破壞後，注入下水道排除。
2.6 廢物的處理方法：實驗室的廢物主要來源於葯品和試劑的包裝物玻瓶和紙箱；儀器設備維修、更換廢棄部件；實驗中破壞的樣品和器具；常用下列處理方法：
2.6.1 對一般性的廢物應貯於垃圾簍中，定期送往指定地點集中處理。
2.6.2 對過期失效葯品應集中澆煤（汽）油焚毀，以免人畜誤食中毒。
2.6.3 實驗室應設置廢液桶和垃圾簍，標以醒目色標，讓實驗人員集中放置，不致造成污
染。
2.6.4 應指定專人負責，進行廢液廢物處理、做好處理登記。

Ⅱ 實驗室產生的廢水的排放標準是什麼

實驗室廢水處理要求：

1、當證明廢液濃度很小且安全時，可排入下水道；

2、盡可能將廢液濃縮，使其體積變小，置於安全的地方單獨存放和處理；

3、採用蒸餾、過濾、吸附等方法分離危險物質，只丟棄安全部分；

4、無論液體還是固體，能安全燃燒的就燃燒，但數量不宜過大，燃燒時不要留下有害氣體或殘留物。不能焚燒的，應妥善掩埋，不能裸露在地；

5、有毒氣體一般可以通過通風櫃或通風管道，用空氣稀釋後，大量有毒氣體必須充分燃燒或被氧氣吸附後才能排出；

6、廢液應按其化學特性貯存在密閉容器中。混合存放，註明垃圾種類、存放時間，並定期處置。
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Ⅲ 求生物試驗室廢水處理方法

實驗室廢水處理
實驗室廢水主要來自各科研單位實驗研究室和高等院校的科研和教學實驗室。實驗室廢水有其自身的特殊性質, 量少, 間斷性強, 高危害, 成分復雜多變。

根據廢水中所含主要污染物性質, 可以分為實驗室有機和無機廢水兩大類。無機廢水主要含有重金屬、重金屬絡合物、酸鹼、氰化物、硫化物、鹵素離子以及其他無機離子等。有機廢水含有常用的有機溶劑、有機酸、醚類、多氯聯苯、有機磷化合物、酚類、石油類、油脂類物質。相比而言, 有機廢水比無機廢水污染的范圍更廣, 帶來的危害更嚴重。不同的廢水, 污染物組成不同, 處理方法和程度也不相同。實驗室廢水的處理本著分類收集, 就地、及時地原位處理, 簡易操作, 以廢治廢和降低成本的原則。

目前, 國內外還未見報道有成熟的工藝和方法能將實驗室廢水綜合處理到達標排放的標准。實驗室廢水的治理不能等同於工業廢水處理,而是採用多單元處理流程系統或是有針對性地進行分類處理, 盡可能地降低處理難度, 使處理費用較低, 操作比較簡單。實驗室有機廢水處理方法可以借鑒其它有機廢水的處理。一般來說有機廢水處理技術主要包括生物法和物化法。對有機物濃度高、毒性強、水質水量不穩定的實驗室廢水, 生物法處理效果不佳, 而物化法對此類廢水的處理表現出明顯的優勢。實驗葯品回收、對實驗室廢棄物進行分類處理及回收循環再利用, 不僅能減小對環境的污染, 而且能減少化學葯品的浪費。對高濃度實驗室有機廢水, 將其中的有機溶劑如醇類、酯類、有機酸、酮及醚等回收循環使用後, 再用化學方法處理; 對濃度高、毒性大且無法回收的有機廢水, 需要進行集中焚燒處理。

相關技術

廢液中有害物質的處理方法主要是通過物理過程和化學反應等,將有害物回收或分解、轉化生成其它無毒或低毒的化合物。下面是一些有害廢棄物的處理方法。

1. 含砷廢液的處理
三氧化二砷是劇毒物資,其致死劑量為0.1g。在溶液中的濃度不得超過5×10-5%。處理時可利用硫酸鐵在鹼性條件下形成氫氧化鐵沉澱與砷的化合物共沉澱和吸附作用, 將廢水中的砷除去。注意,Fe3+和As3+的摩爾比約為10∶1,pH 值在9左右效果最好,充分攪拌後靜置過夜,分離沉澱,排放廢液。
Fe3++ 3OH-= Fe(0H)3 ↓
As3++ 3OH-= As(0H)3 ↓
可用鉬藍法或二乙基二硫代氨基甲酸銀法測定砷的含量。

2.含鉻廢液的處理

Cr(Ⅵ)有劇毒,在溶液中的濃度不得超過5×10-5%。可在酸性(調pH值為2～3)含鉻廢液中,加入約10 %的硫酸亞鐵溶液, Fe2+能把Cr(Ⅵ) 還原為Cr3+。然後用熟石灰或鹼液調溶液的pH 為6~8 (防止pH大於10時Cr(OH)3轉變成Cr(OH)4-) ,加熱到80℃左右,靜置過夜,分離沉澱,排放廢液。
Fe2++ 2OH-= Fe(0H)2 ↓
Fe3++ 3OH-= Fe(OH)3 ↓
Cr3++ 3OH-= Cr(OH)3 ↓
3.含氰化物廢液的處理

氰化物有劇毒,在溶液中的濃度不得超過1.0×10-4%。我們利用CN-離子的強配位性採用絡合法即普魯士藍法處理含氰化物的廢液。先在廢液中加入鹼液調pH為7.5~10.5,然後加入約10 %的硫酸亞鐵溶液,充分攪拌,靜置後分離沉澱,排放廢液。
Fe2++ 6CN-= [Fe(CN)6]4-
2Fe2++ [Fe(CN)6]4-= Fe2[Fe(CN)6] ↓

4.含汞廢液的處理

含汞廢液的毒性極大,其最低濃度不得超過5.0×10-7% , 若廢液經微生物等的作用後會變成毒性更大的有機汞。可用Na2S 把Hg2+轉變成HgS ,然後使其與FeS 共沉澱而分離除去。
Hg2+ + S2-= HgS ↓
Fe2++ S2-= FeS ↓

注意: 要防止Na2S 過量生成[ HgS2]2-絡離子。可先在含汞廢液中加入與Hg2+濃度等摩爾的NaS•9H2O ,經充分攪拌使Hg2+生成難溶的HgS ,再加入1.0×10-3%FeSO4 ,使Fe2+與過量的Na2S生成FeS沉澱,將懸浮的HgS共沉澱。靜置後分離沉澱,排放廢液。

5.含鉛廢液的處理

含鉛廢液的濃度不得超過1.0×10-4%。可用氫氧化物共沉澱法處理。先用鹼液調pH值為11,把Pb2+轉變成難溶的Pb(OH)2 沉澱,然後加鋁鹽凝聚劑Al2(SO4)3使生成Al(OH)3沉澱,此時pH值為7-8,即產生Al(OH)3和Pb(OH)2共沉澱。靜置澄清後分離沉澱,排放廢液。
Pb2++ 2OH-= Pb(OH)2 ↓
Al3++ 3OH-= Al(OH)3 ↓

6.六價鉻

六價鉻廢水一般存在於皮革揉制、電鍍、鉻黃染料廢水及冷卻水(阻蝕劑)中，是一種致癌物質，化驗室的含六價鉻廢水水量小、鉻濃度低(<20mg／I)，在這種情況下，可先將六價鉻還原為，三價鉻後再用鹼(氫氧化鈉)進行沉澱，如選用硫酸亞鐵作還原劑，廢水PH控制在8__9范圍，選用亞硫酸鈉作還原劑，廢水pH控制在2—3范圍，其他還原劑還有二氧化硫、亞硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉等，化驗員可根據情況選用。

7.鎘

90％鎘的應用於電鍍、顏料、合金及電池等，對環境監測站化驗室含鎘廢水實用的方法有沉澱法，吸附法。使用沉澱法，沉澱劑有氫氧化物、硫化物、聚合硫酸鐵，使用氫氧化物，pH控制在lO以上，可達滿意效果；使用硫化物PH控制在9以上；使用聚合硫酸鐵pH控制在8．5～9．5范圍。吸附法，可使用活性炭、風化煤、磺化煤作吸附劑。

8.酚
隨著石油化工、塑料、合成纖維、焦化等工業的迅速發展，各種含酚廢水也相應增多，酚的毒性較高，使用活性炭作吸附劑是一種可行的方法。對於其他有毒有害有機廢水，化驗員也可用此方法。

9.有機回收與利用

實驗用過的有機溶劑有些可回收,可先在分液漏斗中洗滌有機溶劑,根據有機溶劑中所含溶解物不同,採用不同洗滌劑進行洗滌後,再用水洗滌,然後乾燥。再通過蒸餾進行精製,純化。如四氯化碳,若含有雙硫腙,則可用H2SO4 洗滌一次,再用水洗兩次,經無水氯化鈣乾燥後,蒸餾收集76~78℃餾分。烴、酮、醛、醇、酯等有機物也可在燃燒爐中處理,溫度為800~850℃時可完全燃燒或分解,產生的氣體用鹼液洗滌。

Ⅳ 實驗室廢棄物處理的一般有什麼要求

①實驗室廢棄物處理前應充分了實驗室充的來源、主要組成、化合物性質內、並對可能產生的有毒氣體、發容熱、噴濺及爆炸等危險有所警惕。
②處理實驗室廢棄物應盡量選用無害或易於處理的葯品,防止二次污染。如用漂白粉處理含氰廢水,用生石灰處理某些酸液等,還應盡量採用「以廢治廢」的方法,如利用廢酸液處理廢鹼液。
③分離實驗中產生的廢渣,沾有有害物質的濾紙、稱量紙、廢活性炭、葯棉及塑料容器等,進行單獨處理,以減少廢液的處理量。
④用量較大的有機試劑,原則上要進行回收利用。
⑤過期的實驗葯品應請廠商回收，不得並入廢液處理。
⑥對無法自行妥善處理的實驗室廢棄物應委託相關法律法規認可的專業處理機構處理。
⑦處理實驗室廢棄物時,應對處理人、處理數量、處理方式、處理時間等相關信息進行詳細記錄。

Ⅳ 關於實驗室廢水國家規定的排放標准

對於以前國家沒有明確規定廢水的排放要求，導致很多廢水直接排放，污染了江河湖海的自然水體。在國家制定政策之後，很多實驗室廢水不能直接排放到室外，需要經過嚴格的處理後方可排放。那麼，國家對於實驗室廢水排放的標准都有哪些呢?今天我們就和大家一起來看看吧!
不同的實驗室實驗項目不同，產生的廢水也有所不同，其排放廢水類型也不同，但是對於排放量的規定，都有一個固定值。
一、實驗室廢水國家規定排放標准
1、國家排放標准
國家排放標準是國家環境保護行政主管部門制定並在全國范圍內或特定區域內適用的標准。
2、地方排放標准
地方排放標準是由省、自治區、直轄市人民政府批准頒布的，在特定行政區適用。
3、行業標准早敗
不同行業處理的標准和要求也不同，在不執行國家污水綜合排放標准，可執行相應的行業標准。
二、石油化工實驗室廢水排放標准
1、《污水綜合排放標准》的標准。
2.《GB31570—2015》現有企業的COD、氨氮、TOC等主要指標排放限值要求嚴於《污水綜合排放標准》新污染源二ji指標，氨氮嚴於新污染源一ji指標，同時增加了總磷、總氮和總釩的控制要求。
3.《污水綜合排放標准》表5中石油煉制工業允許排水量在1.0~2.5m3/t原油，
4.《GB31570—2015》要求加工單位原(料)油基準排水量為0.5m3/t原油
5.《GB31570—2015》新標准，要求若加工噸原油實際排水量超過限值，須按污染物加工噸原油基準排水量將實測水污染物濃度換算為水污染物標准排放濃度
三、生物制葯實驗室廢水排放標准
1.《化學合成類制葯工業水污染物排放標准》(GB21904-2008)
2.《生物工程類制葯工業水污染物排放標准 》(GB 21907—2008)
3.《中葯類制葯工業水污染物排放標准 》(GB 21906—2008)
4.《發酵類制葯工業水污染物排放標准 》(GB 21903—2008)
5.《污水綜合排放標准》(GB 8978-1996)
其實，在不同領域，不同的實驗室廢水處理的標准也是有所不同的。那麼我們如何才能將廢水處理後達到國家標准呢?
一般情況下，根據實驗室廢水的特點，採取不同的物理或化學處理方式對廢水進行處理，使其達到可排放標准。如果實驗室廢水水質穩定，且污染物單一，可以採用針對性的方法進行處理;如果實驗室廢水水質復雜，污染物較多，一種方法難以處理，可以使用綜合性較強的實驗室綜合廢水處理設陸讓顫備進行處理。
實驗室廢水處理設備可以根據實驗室廢水的不同選擇不同型號的廢水處理設備，主要有UPFS-I無機型、UPFS-II生物型和UPFS-III綜合型廢水處理機。智能環保自動化、深度處理效果佳、操作簡單、維護方便、佔地面積滑歷小，處理後的排水水質優於廢水綜合排放標准【GB8978-199】中的三級標准。

Ⅵ 生物實驗室廢水執行什麼標准

出水滿足《城鎮污水處理廠污染物排放標准(GB8918-2002)》

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1. 1.生物實驗室廢水收集後進入貯水池，然後進入pH調節池，在pH調節池中投加稀H2SO4(30%)作為pH調節劑，使與廢水pH降至2左右，攪拌10-30min，進行初步殺菌;
   

2. 初步殺菌後廢水進入反應池，加入NaOH調節為中性，並加入CaO與廢水中LAS進行化學反應形成小的沉澱懸浮物，CaO摩爾投加量相當於LAS摩爾濃度的0.75-1.0倍，化學反應時間10-20min，其混合液流入後續混合池，混合池中加入PAFCS進行快速攪拌(300r/min)，混合時間為1-2min，投加量為40-60mg/L;

3. 混合液進入絮凝池，絮凝池中投加PAM0.5-1.0mg/L，絮凝時間為15-30分鍾，此過程在慢速攪拌(60r/min)中進行，保證大顆粒絮體的形成;

4. 絮凝後的混合液進入第一沉澱池，第一沉澱池水力停留時間為90-120分鍾，大量的絮體沉入沉澱池底部得到去除，沉澱後廢水中CODcr去除率達60%以上，LAS去除率達到50%以上，部分細菌同時得到去除;

5. 沉澱後的廢水上清液進入Fenton氧化池進行Fenton氧化，運行條件為H2O2投加量0.044-0.18mol/L，硫酸亞鐵投加量按照mol(H2O2)/mol(Fe2+)比為20∶0.5-20∶2進行投加，用酸調節法院溶液pH在2-4，反應3.5-5.5h，在此過程進行中速攪拌(100r/min)，處理出水CODcr小於100mg/L;

6. Fenton氧化後廢水進入中和池，投加NaOH或者CaO調節出水pH為中性;

7. 最後，經二次沉澱池沉澱90-120分鍾後，排放。

8. 經測定其出水COD小於100mg/L，氨氮、總磷分別小於25mg/L、3mg/L，出水滿足《城鎮污水處理廠污染物排放標准(GB8918-2002)》二級排放標準的相關要求。細菌總數去除率達到100%，細菌生物活性(ATP)低於檢測限，保障出水的生物衛生安全性。發光細菌的急性毒性試驗結果表明，其相對抑光率降至30%以下，屬低水平毒性，保障了出水的生態健康安全性。

Ⅶ 生物實驗室廢水排放標准

法律分析：生物實驗室廢水排放標准如下：具體可以參考參考《城鎮污水處理廠污染物排放標准》。對於有機物濃度高、毒性強、水質水量不穩定的實驗室廢水，生物法處理效果不佳，而物化法對此類廢水的處理表現出明顯的優勢。有機廢水的處理方法主要有物理化學處理法和生物處理法。物化處理法是應用物理化學作用及其原理將廢水中的污染物成分轉化為無害物質，使廢水得到凈化的方法。單獨利用物化法處理高濃度有機廢水，不僅處理難度大、成本高，並且處理效果也不夠好，一般很少單獨使用。生物處理法是利用生物降解水中的污染物質作為自身的營養和能源，同時使廢水得到凈化的方法。

法律依據：《中華人民共和國水污染防治法》 第九十四條 企業事業單位違反本法規定，造成水污染事故的，除依法承擔賠償責任外，由縣級以上人民政府環境保護主管部門依照本條第二款的規定處以罰款，責令限期採取治理措施，消除污染。未按照要求採取治理措施或者不具備治理能力的，由環境保護主管部門指定有治理能力的單位代為治理，所需費用由違法者承擔。對造成重大或者特大水污染事故的，還可以報經有批准權的人民政府批准，責令關閉。對直接負責的主管人員和其他直接責任人員可以處上一年度從本單位取得的收入百分之五十以下的罰款。

Ⅷ 動物疫病實驗室廢水如何處理

對於這類廢水處理的關鍵主要是病毒/菌的殺滅，其次是有機物的處理，而具體怎麼處理沒有水質和處理要求是無法確定的