『壹』 污水中總氮TN和總磷TP如何測定 實驗步驟是什麼
在水體中，有機氮和無機氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水體質量惡化。磷類物質含量過量造成澡類過度繁殖，使水質透明度降低，水質變壞。因此，總氮、總磷是衡量水質的重要指標。總氮(TN)和總磷(TP)是《地表水環境質量標准》(GB3838-2002)中的基本項目,是地表水體富營養化的重要指標,其標准分析方法分別為鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB11894-89)和過硫酸鉀消解鉬酸銨分光光度法(GB11893-89)。
1、總磷的測定 鉬酸銨分光光度法
用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。
本標准適用於地面水、污水和工業廢水。
取25mL試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。
在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。
2 原理
在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。
3 試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度為1.4g/mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，優級純，密度為1.68g/mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5 硫酸，約c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：將27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氫氧化鈉(NaOH)，1mo1/L溶液：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.7 氫氧化鈉(NaOH)，6mo1/L溶液；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.8 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，並稀釋至100mL。
3.9 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中，並稀釋至100mL。
此溶液貯於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。
3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7· 1 H2O]於100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻。
此溶液貯存於棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。
3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。使用當天配製。
3.12 磷標准貯備溶液：稱取0.2197±0.001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含50.0μg磷。
本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。
3.13 磷標准使用溶液：將10.0mL的磷標准溶液(3.12)轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含2.0μg磷。
使用當天配製。
3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶於50mL95％乙醇中。
4 儀器
實驗室常用儀器設備和下列儀器。
4.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。
4.3 分光光度計。
註：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。
5 采樣和樣品
5.1 採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3.1)調節樣品的pH值，使之低於或等於1，或不加任何試劑於冷處保存。
註：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。
5.2 試樣的制備：
取25mL樣品(5.1)於具塞刻度管中(4.2)。取時應仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。
6 分析步驟
6.1 空白試樣
按(6.2)的規定進行空白試驗，用水代替試樣，並加入與測定時相同體積的試劑。
6.2 測定
6.2.1 消解
6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊後，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置於高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達1.1kg/cm2，相應溫度為120℃時、保持30min後停止加熱。待壓力表讀數降至零後，取出放冷。然後用水稀釋至標線。
註：如用硫酸保存水樣。當用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調至中性。
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣(5.1)於錐形瓶中，加數粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL。冷後加5mL硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態，直至剩下3～4mL，放冷。
加水10mL，加1滴酚酞指示劑(3.14)。滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標線。
註：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。高氯酸和有機物的混合物經加熱易發
生危險，需將試樣先用硝酸消解，然後再加入硝酸-高氯酸進行消解。
②絕不可把消解的試作蒸干。
③如消解後有殘渣時，用濾紙過濾於具塞刻度管中，並用水充分清洗錐形瓶及濾
紙，一並移到具塞刻度管中。
④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。
6.2.2 發色
分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。
註：①如試樣中含有濁度或色度時，需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然
後向試料中加入3mL濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然
後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。
②砷大於2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大於2mg/L干擾測定，
通氮氣去除。鉻大於50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。
6.2.3 分光光度測量
室溫下放置15min後，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量。
註：如顯色時室溫低於13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。
6.2.4 工作曲線的繪制
取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標准溶液(3.14)。加水至25mL。然後按測定步驟(6.2)進行處理。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，和對應的磷的含量繪制工作曲線。
7 結果的表示
總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：
式中：m——試樣測得含磷量，μg；
V——測定用試樣體積，mL。
8 精密度與准確度
8.1 十三個實驗室測定(採用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的統一樣品。
8.1.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為0.75％。
8.1.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.5％。
8.1.3 准確度
相對誤差為＋1.9％。
8.2 六個實驗室測定(採用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的統一樣品。
8.2.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為1.4％。
8.2.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.4％。
8.2.3 准確度
相對誤差為1.9％。
質控樣品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸鈉( )。
以上僅供參考。
『貳』 TN指標是反映污水中什麼污染物的濃度
總氮，簡稱為TN，水中的總氮含量是衡量水質的重要指標之一。總氮的定義是水中各種形態無機和有機氮的總量。包括NO3-、NO2-和NH4+等無機氮和蛋白質、氨基酸和有機胺等有機氮，以每升水含氮毫克數計算。常被用來表示水體受營養物質污染的程度。總氮包括有三種形式的氮，有機氮、氨氮、硝氮，三種形態的氮結構和化學價態均不相同，若想用一種葯劑來處理三種氮，是不太可能的。
那如果是單一形式的氮呢？可能通過水質測量發現，總氮的組成並不是那麼復雜，僅僅是一種形式的氮，那麼有葯劑能快速去除嗎？我們繼續往下看污水總氮的構成與詳細介紹。
1）有機氮
在污染物中屬於頑劣一派，一般的處理工藝很難達標，工業上常用厭氧水解去處理有機氮。使用氧化法投加氧化劑，因氧化劑較強的選擇性，且有機氮難降解，也是久試未果。
2）氨氮
每一個環保人都很熟悉，因為和它打交道已經很久了，像生化法、物化法也都很成熟了。氨氮去除劑，一般以氧化氨氮為主，使其以氮氣的形式從水中析出，因此氨氮葯劑是存在的。
3）硝態氮
提起硝態氮，著實讓人頭疼，總氮不達標，大概率是它惹的禍。由於前些年的不重視，污水站對於反硝化去除硝氮的環節相對薄弱，導致了硝氮的脫除效率不高，也正因此，硝氮葯劑炙手可熱。在這里，要明確一點，硝氮葯劑不存在！目前對硝氮的處理一般是生化反硝化，比如HDN-FT，且同傳統反硝化相似的原理，特殊之處在於脫氮菌種、填料及結構，由此可見，對於硝態氮就算是新技術也離不開生化。
小結：綜上所述，總結物化方法和生化方法，總氮葯劑暫時還是沒有很好的葯劑可以處理，若是有總氮問題，站在成本和時間上考慮，可以先測試總氮和氨氮的濃度，如果濃度差值不大，可直接用氨氮去除劑處理，投加簡單，5-6分鍾快速反應，這樣氨氮處理下來，總氮也會隨之降低的。
『叄』 農村污水處理工程巡檢內容包含哪些啊有什麼需要注意的嗎
小固體顆粒；
②膠狀和凝膠狀擴散物；
③純溶液。
按水污的質性來分，水的污染有兩類：
一類是自然污染；另
一類是人為污染，當前對水體危害較大的是人為污染。
污水處理被廣泛應用於建築、農業、交通、能源、石化、環保、城市景觀、醫療、餐飲等各個領域，也越來越多地走進尋常百姓的日常生活。
污水處理按照其作用可分為物理法、生物法和化學法三種。
①物理法：主要利用物理作用分離污水中的非溶解性物質，在處理過程中不改變化學性質。常用的有重力分離、離心分離、反滲透、氣浮等。物理法處理構築物較簡單、經濟，用於村鎮水體容量大、自凈能力強、污水處理程度要求不高的情況。
②生物法：利用微生物的新陳代謝功能，將污水中呈溶解或膠體狀態的有機物分解氧化為穩定的無機物質，使污水得到凈化。常用的有活性污泥法和生物膜法。生物法處理程度比物理法要高。
③化學法：是利用化學反應作用來處理或回收污水的溶解物質或膠體物質的方法，多用於工業廢水。常用的有混凝法、中和法、氧化還原法、離子交換法等。化學處理法處理效果好、費用高，多用作生化處理後的出水，作進一步的處理，提高出水水質。
一級處理後的廢水BOD去除率只有20%，仍不宜排放，還須進行二級處理。二級處理的主要任務是大幅度去除污水中呈膠體和溶解狀態的有機物，BOD去除率為80%～90%。
一般經過二級處理的污水就可以達到排放標准，常用活性污泥法和生物膜處理法。三級處理的目的是進一步去除某種特殊的污染物質，如除氟、除磷等，屬於深度處理，常用化學法。
『肆』 污水TN值不能超過多少
活性污泥這個微生物群體而言有一個經驗的值，好氧條件下碳氮磷比孝輪激是100：5：1，厭氧條件下巧襪是200：5：1。
規范上有個比值，室外排水設計規范，6.6.17，（活性桐陵污泥法）進入生物脫氮除磷系統的污水應符合
1，BOD5：總凱式氮大於4
『伍』 污水處理化驗員應注意什麼
都是一些基本行業常識。
手套、工作服、口罩、（特殊實驗中的護目鏡）等，不要因為專做這行久了，就屬可以不佩戴。
嚴格按照化驗步驟做化驗，比如主管或廠長（有不懂化學實驗的領導）要你拿工業硫酸代替分析純去燒COD，你就要跟他講清楚為什麼不能這樣做。
熟練化驗儀器使用方法，可以繪制標准曲線，對於一些葯劑的匹配可以獨自完成，並且了解葯劑放置標准。
其他的就是化驗精準度，全指標化驗的國標檢測方法與環保局采樣差距的原因。
『陸』 污水廠化驗取水樣應注意什麼
污水廠化驗取水樣注意事項
（1）采樣時，除生物檢測項目的盛裝容器外，其它應在采內樣時涮洗1～2次。用樣品容容器直接采樣時，必須用水樣沖洗三次後再行采樣。但當水面有浮油時，採油的容器不能沖洗。
（2）采樣時應注意除去水面的雜物、垃圾等漂浮物。
（3）采樣時應認真填寫「污水檢測委託合同單」
『柒』 水質檢測注意事項有哪些
水質檢測：
一直以來，環保問題都是重中之重的監測對象，水體質量（水質）的好壞關繫到人類生產生活的各方各面，因而對於水體的檢測尤為重要。
水質的檢測項目包括了物理感官指標（如色度、濁度、臭味）、化學指標（如金屬、致癌類物質、毒性物質、消毒劑、農葯、除草劑）、生物指標（如細菌、微生物、浮游生物、底棲生物）、放射性指標（如總α放射性、總β放射性）、有機物綜合測試（如需氧量、溶解氧）等。
在對水質進行檢測前，水樣的採集、過濾以及保存等都可能對最終的組分檢測結果產生影響。
水樣採集：
在採集水樣之前，或答孝必須做好有關的調查和了解。例如對於水體的采樣，應事先了解流域范圍內城市和工業的布局及廢水排放情況，農業區化肥和農葯的使用及污水灌溉情況以及河流的流量、河床寬度和深度等水文情況；對於工業廢水的采樣，則應事先了解工廠性質、產品和原材料、工藝流程、物料衡算、下水管道的市局、排水規律以及廢水中污染物的時、舉喊空量的變化等。
由於被分析的水體性質和分析目的、分析項目的不同，取樣點、取樣量、采樣器和取樣方法等也不盡相同。
水樣儲存：
一般來說，水樣最好現場立即測定，以免發生物理、化學、生物變化。如不能立即測定，應採用一些措施抑制微生物作用、減緩化合物或絡合物的水解及氧化還原作用、減少組分的揮發和吸附損失等。衫稿
冷藏法：
<5℃下冷藏。抑制微生物活動，減慢物理揮發和化學反應速度。
產品推薦：
『捌』 水質分析的特點是什麼污水取樣應注意那些問題
水質分析的的來特點是：水質分析自的項目繁多，包括物理性質、金屬化合物、非金屬化合物、有機化合物的分析。並且不同用途的水，對水質的要求各不相同，因此其分析檢測項目也有區別。
污水取樣時應當注意取樣應具有代表性。
應根據具體廢水樣的化學需氧量確定取樣量。對於化學需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑，於15×150mm硬質玻璃試管中，搖勻，加熱後觀察是否變成綠色，如溶液顯綠色，再適當減少廢水取樣量，直至溶液不變綠色為止，從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時，所取廢水樣量不得少於5mL，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。
管道中的水，根據分析的目的，按有關規程，每隔一段時間，打開閥門，棄去最初流出的水，然後進行采樣。對於有一定深度的水樣，每次所取樣品應達到一定深度，保證樣品的平行。