污水處理在線監測怎麼做標定

『壹』 污水在線監測可以調系數嗎

可以。根據檢測儀的工作手冊規定可知污水在線監測可以調系數。在確定工藝運行正常的前提條件下，如果儀表在線監測指標與工藝（或化驗室抽檢指標）不符合時，污水處理企業需對在線監測儀表進行校準。需介紹了污水處理企業在線監測儀表在線校準的方法。

『貳』 如何檢測污水中COD的含量

簡單來說。分為3種方法。
第一種高錳酸鉀法是快速檢測的試紙，優先：出結果很快。缺點：只能回適合檢測地表答水，電鍍污水等水質簡單的水樣，受有機物干擾很大
最後兩種需要儀器配合是：重鉻酸鉀法和快速消解光度法。兩種精確度相差不大，再小於100mg一下的情況下，重鉻酸鉀法精度要高一點。但是重鉻酸鉀法做一次要花費好幾個小時，而且還需要一個大的空間做迴流使用。所以目前還是光度法用的人比較多。

『叄』 確定污水廠監測項目的原則有哪些

COD，BOD，氨氮，總氮，總磷，PH，SS，MLSS，糞大腸桿菌，生活污水廠幾乎就這么多了，污水處理廠的常規分析化驗項目和頻率–反映處理效果的項目：進、出水的BOD5、CODcr、SS及有毒有害物質（視進水水質情況而定）等。按照用途，污水處理廠的常規監測項目可分為以下三類：–反映污泥狀況的項目：包括曝氣池混合液的各種指標SV（沉降比）、SVI(污泥指數)、MLSS（混合液懸固體）、MLVSS（揮發性懸浮固體）及生物相觀察等和迴流污泥的各項指標。–反映污泥環境條件和營養的項目：水溫、pH值、溶解氧、氮、磷等。

不過我看環保局采我們廠（生活污水廠）的水樣，他們測好多項，除去上面的還有總砷、總汞、總鎘、六價鉻、總鉛、石油類、陰離子表面活性劑、色度、動植物油類。每個廠的側重點不同，檢測項目略有不同。大體上是：COD，BOD，氨氮，總氮，總磷，PH，溶解氧，SS，色度，糞大腸桿菌。，主要還是上面那幾項，不合格會扣費的

『肆』 水質在線監測的量程漂移怎麼測定和計算

測定：在檢測期間開始時，人工或自動校準儀器零點和量程值，記錄最初的模擬零點和量程讀數。

每隔24小時後測定( 人工或自動)和記錄- -次零點、量程值讀數:隨後校準儀器零點和量程值，記錄零點、量程值讀數;連續168小時(7天)。按(3)一(6) 式計算零點漂移、量程漂移。

計算：(B1-A1) / B ,（B2-A2) / B , （B3-A3) / B。

例如：

假設原來標定的數據 零點：A ， 量程：B。

零點校正值3次分別 A1,A2,A3 , 量程校正後3次值依次B1,B2,B3。

零點漂移試驗的零點平均值： A' ， 用量程校正液後的測量的平均值：B'。

「由分別減去零點漂移後量程測定值的變化幅度」 即：(B1-A1) (B2-A2) (B3-A3) 。

「相對於量程值的百分比」: (B1-A1) / B ,（B2-A2) / B , （B3-A3) / B變化量就是上面的值與1(即100%) 相減後的絕對值。

(4)污水處理在線監測怎麼做標定擴展閱讀：

1、主題內容與適用范圍為了執行國家、地方污染物排放標准，按照廣東省重點污染源在線監測與監控系統建設方案要求，實施我省污染源排放污染物總量監測，特製定本技術規范。

安裝在省重點污染源上的廢水連續排放監測系統必須滿足本技術規范。（比如：PH值控制器，PH探頭等儀器必須精確，PH計的質量要好．加葯泵要耐用等）本技術規范由廣東省環境保護監測中心站負責解釋。

1.1 范圍 ：

本技術規范規定了廢水連續排放監測系統（以下簡稱在線儀器）的安裝、主要技術指標、檢測項目、驗收方法和驗收時的質量保證措施。其他項目可參照本技術規范執行。

1.2 引用標准下列標准所包含的條文：

通過在技術規定中引用成為本規定的條文： HJ/T 96-2003pH水質自動分析儀技術要求 GB 6587、1-8-86電子測量儀器環境試驗 GB/T ll914-1989水質。

化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法 HJ/T 104-2003總有機碳（TOC）水質自動分析儀技術要求 GB 8978-1996污水綜合排放標准 HJ/T 12-1996環境保護儀器分類與命名 HJ/T 15-1996超聲波明渠污水流量計。

HBC6-2001化學需氧量（CODcr）在線監測儀器環境保護產品認定技術要求上述標准修訂後，以最新版本為准。

2、廢水在線監測儀器的安裝：

監測用房要求按照排污口規范化整治的要求，合理安排排污口的整治土建、監測室的施工裝修、專用電話線的架設、配電以及空調等。監測專用站房必須大於5m2。

在線監測儀器安裝位置應避開腐蝕性氣體、較強電磁干擾的電器設備和振動。房間內應安裝空調（周圍溫度為0-40℃），環境應清潔、空氣相對濕度≤85%。

在線監測儀器使用的電源為照明用電和電壓穩定的工業用電並安全接地。 監測感測器或采樣系統到一次分析儀器或數據採集/控制儀的信號傳輸距離盡可能縮短，隨機所帶的三芯電源線要可靠接地。

監測小屋（房）內部室內管線、分析儀器設備應和配電櫃、儀表櫃保持一定的距離，房內應設立相應的設備以用於試劑配製以及定期的清洗工作。

安裝TOC、TN等裝置內有電爐等熱源的連續監測系統，必須避開嚴禁煙火和不通風的封閉場所。 監測小屋（房）和供電電源有可靠的防雷設施。應合格安裝能提供2到2.5倍最大總電功率的供電線路。

2.2 監視感測器安裝要求 ：

監視感測器與數據採集/控制儀連線應通過電纜連接，電纜應加護管輔在地下或空中架設，空中架設電纜應附著在固定牢靠的鐵軌（鋁軌）上。

電流感測器安裝時要把用電設施的主線穿過感測器，在無法安裝電流感測器的情況下，可以在設備控制開關和控制繼電器上選擇一個可以表示設備開關的無源觸點。

2.3 廢水采樣系統的安裝要求 ：

為保證所采水樣的代表性，采樣系統盡量設在流路的中央部，采水部的前端設在下流的方向（減少採水部前端的堵塞）。

測量合流排水時，在合流後充分混合的場所采水。同時應設置人工采樣口，以便做對比試驗，保證數據的正確性。采樣系統的構造必須保障在溫度變化較大的情況下能工作或不至被損壞，有必要的防凍、防熱和防腐設施。

『伍』 如何確定該污水處理廠出水水質

1、定量確定城市污水處理廠進水水質的方法：
（1）分段（支管道）檢測進水水質，提出檢測報告；
（2）城市污水處理廠進水總管水質的檢測，提出檢測報告，確定其水質。
2、依據定量確定城市污水處理廠進水水質，確定污水處理工藝，有指導作用；
3、城市污水處理廠進水水質的檢測方法，採用國家標准分析法；
4、對於重要污染物，應該使用連續、在線檢測的方法，測定出水的水質。

『陸』 急求污水監測方案

我這里有個範本，你可以參照這個去做你們的監測！污水處理監測方案為了加強對城市污水處理廠的監督，掌握全國113個重點城市污水處理廠排放情況，根據國家環保總局「2006年全國環境監測工作要點」（環辦[2006]33號），組織對全國113個重點城市污水處理廠實施季度監測。一、監測范圍全國113個環保重點城市污水處理廠。113個環保重點城市名單見本監測方案附表1。二、監測項目根據《城鎮污水處理廠污染物排放標准GB 18918-2002》，城鎮污水處理廠出口監測項目為： 化學需氧量（COD）、生化需氧量（BOD5）、懸浮物（SS）、動植物油、石油類、陰離子表面活性劑、總氮（以N計）、氨氮（以N計）、總磷（以P計）、色度（稀釋倍數）、pH、流量以及總汞、烷基汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總砷、總鉛。城鎮污水處理廠進口監測項目為化學需氧量（COD）、生化需氧量（BOD5）、懸浮物（SS）、氨氮、流量等五項。三、監測要求1、城市污水處理廠的監測由所在城市環境監測站負責。2、各省、自治區環境監測中心（站）對轄區內城市污水處理廠抽測，年內抽測范圍覆蓋轄區內所有城市，抽測當季以省站監測結果為准上報數據。3、樣品的採集、保存、運輸、處理以及質量保證/質量控制按照《地表水和污水監測技術規范 HJ/T 91-2001》的規定執行。4、安裝自動監測儀器的污水處理廠，監測采樣時，同時記錄出水自動監測結果；並記錄上季度污水處理廠實際處理廢水總量，連同當季監測結果一並上報。四、監測頻次從2006年第三季度起，每季度監測1次。五、監測分析方法城鎮污水處理廠控制項目的監測分析方法見表1。表1 城鎮污水處理廠控制項目的監測分析方法序號控制項目測定方法方法來源測定下限（mg/L）1化學需氧量(COD)重鉻酸鹽法GB11914－89302生化需氧量(BOD5)稀釋與接種法GB7488－8723懸浮物(SS)重量法 GB11901－89/4動植物油紅外光度法GB/T1648－19960.15石油類紅外光度法GB/T1648－19960.16陰離子表面活性劑亞甲藍分光光度法GB7494－870.057總氮鹼性過硫酸鉀-消解紫外分光光度法GB11894－890.058氨氮蒸餾和滴定法GB7478－870.29總磷鉬酸銨分光光度法GB11893－890.0110色度稀釋倍數法GB11903－89/11pH值玻璃電極法GB6920－86/12總汞冷原子吸收分光光度法GB7468－870.0001雙硫腙分光光度法GB7469－870.00213烷基汞氣相色譜法GB/T14204－9310ng/L14總鎘原子吸收分光光度法（螯合萃取法）GB7475－870.001雙硫腙分光光度法GB7471－870.00115總鉻高錳酸鉀氧化－二苯碳醯二肼分光光度法GB7466－870.00416六價鉻二苯碳醯二肼分光光度法GB7467－870.00417總砷二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GB7485－870.00718總鉛原子吸收分光光度法（螯合萃取法）GB7475－870.01雙硫腙分光光度法GB7470－870.0119流量六、監測數據報告1、 報告格式按統一格式報告監測數據，各城市環境監測站將污水處理廠基本信息和季度監測結果報告省、自治區、直轄市環境監測中心（站）；各省、自治區、直轄市環境監測中心（站）審核匯總後，將轄區內各城市污水處理廠監測數據匯總後統一報送總站。2、 報送時間：（1） 各省、自治區、直轄市環境監測中心（站）將轄區內各城市污水處理廠基本信息報送中國環境監測總站。（2） 每季度的最後一個月15日前，各省、自治區、直轄市環境監測中心（站）將轄區內各城市污水處理廠當季的監測結果審核匯總後報送中國環境監測總站。3、 數據傳輸方式：通過PSTN訪問中國環境監測總站伺服器，利用FTP方式進行傳輸。

『柒』 污水處理在線監測零點漂移

看沒明白你的實際意圖，先將原理吧
通常 水質在線監測的設備是使用蒸餾水作為零點校準液的，一般在運營工作中，出廠對設備進行零點、量程、重現性的測試，達到標准以後才會出廠。
零點漂移定義：
在檢測期間開始時，人工或自動校準儀器零點和量程值，記錄最初的模擬零點和量程讀數。每隔24小時後測定（人工或自動）和記錄一次零點、量程值讀數：隨後校準儀器零點和量程值，記錄零點、量程值讀數；連續168小時（7天）。按（3）—（6）式計算零點漂移、量程漂移：
a．零點漂移：
ΔZ=Zi-Z0………………………………………………………（3）
Zd=ΔZmax/R×100% ……………………………………………（4）
式中：Z0—零點讀數初始值；
Zi—第i次零點讀數值；
Zd—零點漂移；
ΔZ—零點漂移絕對誤差；
ΔZmax—零點漂移絕對誤差最大值；
R—儀器滿量程值。

首先造成零點漂移的原因是有很多的，也能通過日常的維護、校準減少零點漂移。污水處理的在線設備一般安裝在出水口，一般以工業污水、生活污水兩種，還要根據工藝確定水質中是否有影響。有以下幾點的漂移原因，僅供參考：
1、 實驗室中一般都是用蒸餾水測試零點漂移，現場運行一段時間後，測量池及檢測器會有污染，會在一定情況下產生正漂移，導致測量低濃度的數據時基線漂移，造成數據偏大。
2、光學部件的老化，內部的電壓或者光度測試衰減，造成零點漂移的基線下移，會造成實際測量的數值偏低或者直接無法測量，這時就需要更換部件或者儀器，重新進行零點的校準。
3、一定情況下也有試劑的影響，試劑如果沒有標準的配製，也會對儀器照成不同程度的影響。還有就是使用試劑的純度，分析純、優級純、化學純的幾種配製的試劑測量的結果也不完全相同。

以上觀點僅供參考，如有不明請追問。

『捌』 污水流量計如何實現在線比對和校準

為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國水污染防治法》，保護生態環境，保障人體健康，生態環境部於2019年12月24日，發布了《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）安裝技術規范》和《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）驗收技術規范》。在《安裝技術規范》中，提出了在線監測系統的組成中，需要有流量監測單元，對於需測定流量的排污單位，要建設明渠標准化計量堰（槽），並且堰槽的建設應能夠進行明渠流量計比對工作，推薦三角堰、矩形堰及巴歇爾槽。在《驗收技術規范》中，對水污染源流量監測單元的驗收方法提出了具體的要求，分為液位誤差比對和流量誤差比對，具體如下：

(1) 液位誤差比對：用攜帶型明渠流量計比對裝置（液位測量精度≤0.1 mm）和超聲波明渠流量計測量同一水位觀測斷面處的液位值，進行比對試驗，每2 min記錄一次數據對，連續記錄6次，計算每一組數據對的誤差值Hi，選取最大的Hi作為流量計的液位比對誤差。

(2) 流量誤差比對：用攜帶型明渠流量計比對裝置和超聲波明渠流量計測量同一水位觀測斷面處的瞬時流量，進行比對試驗，待數據穩定後，開始計時，計時10 min，分別讀取明渠流量比對裝置該時段內的累積流量F1 和超聲波明渠流量計該時段內的累積流量F2，按公式計算流量比對誤差ΔF。

根據以上要求可以看出，在現場驗收時需要用到攜帶型明渠流量計，驗收的過程中要連續地統計記錄液位數據及流量數據，需要在12分鍾內同步記錄在線明渠流量計和便攜污水流量計各6個液位數據，及在10分鍾內同步記錄在線明渠流量計和便攜污水流量計各2個明渠流量累計數據，而且因為污水流量監測過程是不可逆的，一旦在記錄過程中出現問題，則需要重新進行比對驗收，在時間上和空間上都給現場的驗收工作帶來了困難。

國內雖然有各類的明渠污水流量計，但是並沒有一款能夠方便快速完成上述驗收任務的攜帶型污水流量計，我們公司利用多年環保監測儀器研發經驗，結合《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）安裝技術規范》和《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）驗收技術規范》等標準的要求，開發出了一款專門針對明渠流量計現場驗收要求的攜帶型明渠流量計HX-FX型攜帶型明渠流量計。

為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國水污染防治法》，保護生態環境，保障人體健康，生態環境部於2019年12月24日，發布了《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）安裝技術規范》和《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）驗收技術規范》。在《安裝技術規范》中，提出了在線監測系統的組成中，需要有流量監測單元，對於需測定流量的排污單位，要建設明渠標准化計量堰（槽），並且堰槽的建設應能夠進行明渠流量計比對工作，推薦三角堰、矩形堰及巴歇爾槽。在《驗收技術規范》中，對水污染源流量監測單元的驗收方法提出了具體的要求，分為液位誤差比對和流量誤差比對，具體如下：
(1) 液位誤差比對：用攜帶型明渠流量計比對裝置（液位測量精度≤0.1 mm）和超聲波明渠流量計測量同一水位觀測斷面處的液位值，進行比對試驗，每2 min記錄一次數據對，連續記錄6次，計算每一組數據對的誤差值Hi，選取最大的Hi作為流量計的液位比對誤差。
(2) 流量誤差比對：用攜帶型明渠流量計比對裝置和超聲波明渠流量計測量同一水位觀測斷面處的瞬時流量，進行比對試驗，待數據穩定後，開始計時，計時10 min，分別讀取明渠流量比對裝置該時段內的累積流量F1 和超聲波明渠流量計該時段內的累積流量F2，按公式計算流量比對誤差ΔF。
根據以上要求可以看出，在現場驗收時需要用到攜帶型明渠流量計，驗收的過程中要連續地統計記錄液位數據及流量數據，需要在12分鍾內同步記錄在線明渠流量計和便攜污水流量計各6個液位數據，及在10分鍾內同步記錄在線明渠流量計和便攜污水流量計各2個明渠流量累計數據，而且因為污水流量監測過程是不可逆的，一旦在記錄過程中出現問題，則需要重新進行比對驗收，在時間上和空間上都給現場的驗收工作帶來了困難。
國內雖然有各類的明渠污水流量計，但是並沒有一款能夠方便快速完成上述驗收任務的攜帶型污水流量計，我們公司利用多年環保監測儀器研發經驗，結合《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）安裝技術規范》和《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）驗收技術規范》等標準的要求，開發出了一款專門針對明渠流量計現場驗收要求的攜帶型明渠流量計HX-F3型攜帶型明渠流量計。

『玖』 污水處理廠要實時監控哪些指標

污水處理廠的常規實時監測項目分為以下三類：
一、反映處理效果版的項目：進出水權的COD 、BOD5、SS等，如三班運行的污水處理廠監測頻率一般為一班一次，既一日三次。
二、反映污泥狀況的項目：包括曝氣池混合液的各種指標SV、SVI、MLSS、MLVSS及生物相觀察和迴流污泥的各種指標RSSS、RSVSS、RSSV及生物相觀察等，監測頻率一般為一日一次。
三、反映污泥環境條件和營養的項目：水溫、PH值、溶解氧、氮、磷等，水溫、PH值、溶解氧等一般採用在線儀表隨時監測，氮、磷的監測頻率一般為一日一次。污水處理廠的監測項目越多，監測頻率越高，越能反映實際情況。

『拾』 污水處理廠有哪些監測數據（七）

1.污水處理廠常見在線儀表種類

2.運行參數的監測指標

運行部根據生產需要以業務聯系單形式安排化驗指標類別、頻次。化驗室應對運行參數進行檢測分析。通過對運行參數的分析,判斷污水處理廠運行是否正常，並及時反饋給污水處理廠中心控制室，由中心控制室對污水處理廠的運行作必要的調整。

城市污水處理廠污水污泥正常運行檢測的項目和周期應按國家建設部標准CJJ60-94執行。見表6-1,表6-2。對常規化驗項目的化驗數據，應於每天上午9:00之前以書面報告及電子報表形式反饋。對臨時增加的化驗項目數據應以書面形式及時呈報生產運行部以便分析工藝運行狀況，對可能出現的問題早作預防措施。

3.采樣容器

采樣容器應由惰性物質組成，抗破裂、清洗方便、密封良好和啟閉容易。采樣容器必須確保樣品免受吸附、蒸發和外來物質的污染。

樣品瓶可用硬質(硼酸)玻璃瓶或高壓聚乙烯瓶。在選擇樣品瓶時應考慮水樣與容器可能產生的問題，以確定容器的種類和洗滌方法。

4.樣品採集

在采樣地點將採用容器(水桶或瓶子)浸入要取樣的廢水中,使注滿水或泥水混合物,取出後倒進事先准備的合適的樣品容器中即可。有時也可直接將樣品容器浸入水中取樣。取樣時,應注意不能混入漂浮於水面上的物質,正式采樣前要用水樣沖洗容器2~3次。洗滌完的廢水不得重新倒入溝渠中,以免攪起水中懸浮物。採集的樣品應及時貼上標簽。填寫采樣現場記錄單。若為用戶出口采樣應由被采樣單位有關人員簽字。

樣品採集過程中的注意事項:對於性質穩定的污染物,可將分別採集的樣品混合後一次測定。對於不穩定的污染物,可在分別采樣和分別測定後，以平均值表示污染物濃度。廢水中某些組分的分布很不均勿,如油和懸浮物,某些組分在分析中很易變化,如溶解氧和硫化物等。

如果從全分析采樣瓶中取出一份廢水子樣進行這些項目的分析,必將產生錯誤的結果。因此,這類監測項目的水樣應單獨採集,有的還應在現場作固定,分別進行分析。采樣完成後應按要求填寫樣品現場數據表和樣品保存登記卡，水樣標簽要與以上兩樣表一致。

5.樣品保存

將水樣充滿容器至溢流並密封

為避免樣品在運輸途中的振盪，以及空氣中的氧氣、二氧化碳對容器內樣品組分和待測項目的干擾，為對酸鹼度、BOD、DO等產生影響，應使水樣充滿容器至溢流並密封保存。但對准備冷凍保存的樣品不能充滿容器，否則水凍冰之後，因體積膨脹致使容器破裂。

冷藏：水樣冷藏時的溫度應低於采樣時水樣的溫度，水樣採集後立即放在冰箱或冰-水浴中，置暗處保存，一般於2～5℃冷藏，冷藏並不適用長期保存，對廢水的保存時間則更短。

冷凍(-20℃)：一般能延長貯存期，但需要掌握熔融和凍結的技術，以使樣品在融解時能迅速地、均勻地恢復原始狀態。水樣結冰時，體積膨脹，一般都選用塑料容器。

加入保護劑(固定劑或保存劑)：投加一些化學試劑可固定水樣中某些待測組分，保護劑應事先加入空瓶中，有些亦可在采樣後立即加入水樣中。

經常使用的保護劑有各種酸、鹼及生物抑制劑，加入量因需要而異。

所加入的保護劑不能幹擾待測成分的測定，如有疑義應先做必要的實驗。

所加入的保護劑，因其體積影響待測組分的初始濃度，在計算結果時應予以考慮，但如果加入足夠濃的保護劑;因加入體積很小而可以忽略其稀釋影響。

所加入的保護劑有可能改變水中組分的化學或物理性質，因此選用保護劑時一定要考慮到對測定項目的影響。如因酸化會引起膠體組分和懸浮在顆粒物上固態的溶解，如待測項目是溶解態物質，則必須在過濾後酸化保存。

對於測定某些項目所加的固定劑必須要做空白試驗，如測微量元素時就必須確定固定劑可引入的待測元素的量。（如酸類會引入不可忽視量的砷、鉛、汞。)

必須注意：某些保護劑是有毒有害的，如氯化汞(HgCl2)、三氯甲烷及酸等，在使用及保管時一定要重視安全防護。

6.化驗室安全

化驗室本身就存在著某些危險因素，但只要分析人員嚴格遵守操作規程和規章制度，無論做什麼實驗都要牢記安全第一，經常保持警惕，事故就可以避免。如果預防措施可靠，發生事故後處理得當，就可使損害減到最小程度。水質監測實驗室安全知識請參考《環境水質監測質量保證手冊》中相關內容，以下是在日常化驗室工作中應遵循以下幾點安全規則：

加熱揮發性或易燃性有機溶劑時，禁止用火焰或電路直接加熱，必須在水浴鍋或電熱板上緩慢進行;可燃物質如汽油、酒精、煤油等物，不可放在煤氣燈、電爐或其他火源附近;當加熱蒸餾及有關用火或電熱工作中，至少要有一人值班管理，高溫電爐操作時要帶好手套;

電熱設備所用電線應經常檢查是否完整無損，電熱器械應有合適墊板;電源總開關應安裝堅固的外罩，開關電閘時，絕不可以濕手，並應注意力集中;劇毒葯品必須制定保管、使用制度，應設專櫃並雙人雙鎖保管;

強酸與氨水分開存放;稀釋硫酸時必須仔細緩慢的將硫酸倒入水中，而不能將水倒入硫酸中;用移液管吸取酸、鹼和有害物質時，不能用口吸，而必須用吸耳球吸取;倒用硝酸、氨水和氫氟酸等必須戴好手套，開啟乙醇和氨水等易揮發試劑瓶時，絕不可以使瓶口對著自己或他人，尤其在夏季當開啟時極易沖出，如不小心，會引起嚴重事故。

消解等產生有害氣體操作，必須在通風櫃內進行;操作離心機時，必須在完全停止轉動後才能開啟;壓力容器如氫氣鋼瓶等必須要遠離火源，並停放穩當;接觸污水和葯品後，應注意洗手，手上有傷口時不可接觸污水和葯品;化驗室應備有消防設備，如黃沙桶和四氯化炭滅火機等，黃沙桶內黃沙應保持乾燥，不可浸水;化驗室內應保持空氣流通，照明良好、環境整潔，私人物品以及與化驗室無關的物品不得存放在化驗室，每天工作結束，應進行水、電等安全檢查，在冬季，下班前應進行防凍措施檢查。

7.校準曲線的檢驗

線形檢驗：即檢驗曲線的精密度。對於以4~6個濃度單位所獲得的測量信號值繪制的校準曲線，一般要求其相關系數|r|≧0.9990，否則應找出原因加以糾正，重新繪制出合格的檢驗曲線。

截距檢驗：即檢驗校準曲線的精密度。在線形檢驗合格的基礎上對其進行線性回歸*，得出回歸方程y=a+bx。然後將所得截距a與0作t檢驗，當取95%置信水平、經檢驗無顯著性差異時，a可做0處理，方程簡化為y=bx,移項得x=y/b。在線性范圍內、可代替查閱校準曲線，直接將樣品測量信號經空白校正後，計算出試樣濃度。

當a與有顯著性差異時，即示代表校準曲線得回歸方程的計算結果准確度不高，應找出原因並予以糾正後，重新繪制校準曲線並經線性檢驗合格，再計算回歸方程，經截距檢驗合格後投入使用。

回歸方程如不經上述檢驗和處理，即直接投入使用，必將給測定結果引入差值相當與截距a的系統誤差。

斜率檢驗：即檢驗分析方法的靈敏度。方法的靈敏度是隨實驗條件的變化而變化的。在完全相同的分析條件下，僅由於操作中的隨機誤差所導致的斜率變化不應超出一定的允許范圍，此范圍因分析方法的精度不同而異。例如，一般而言，分子吸收分光光度法要求其相對誤差小於5%;而原子分光光度法則要求其相對誤差值小於10%等等。

8.標准物質對比分析

量值傳遞：將實驗室配製的樣品或控制樣品等，通過與標准參考物的對比，檢查它們的濃度值的誤差並加以修正。

儀器標定：對於採用直接定量法的儀器，採用標准參考物對儀器進行標定。

對照分析：在進行試樣分析的同時，用相近濃度的標准參考物或其稀釋液進行分析，根據標准參考物的實測值與保證值的符合程度，能夠確定試樣分析結果的准確度是否可以接受。

質量考核：以標准參考物作為未知樣，考核實驗室內分析人員的技術水平或實驗室間分析結果的相符程度，從而幫助分析人員發現問題和保證實驗室間數據的可比性。

9.事故預案

應包括：事故報警、應急處理、事故調查、責任處理、事故預防(工程技術措施、教育措施、管理措施)、事故報告、事故信息傳達(在一定范圍內通報，吸取教訓，杜絕事故發生)。事故預案各步驟的參與者應在事故預案中有明確的規定(並應包含緊急聯系方式等)，如事故調查由技術負責人和部門的負責人來完成。