如何人工配製高濃度有機廢水

❶ 怎樣人工配製氨氮廢水，主要是用於實驗室的生物處理用。最好能給出配方，各種葯品的名稱、用量

人工模擬廢水的組成
組分 質量（g/5L） 組分 質量（g/5L）
葡萄糖 360 酵母膏 80
KH2PO4 14 CaCl2 18
MgSO4•7H2O 24 NaHCO3 24
NH4Cl 60 MnSO4•H2O 6
FeSO4 0.3
COD為180000mg/L，NH3-N為9000mg/L(按需求稀釋)
如果需內要提高NH3，可以按容需要補充NH4CL或者蛋白腖

❷ 怎樣自己配製高濃度有機污水處理高分子絡合劑

空氣的主要成分是氮（78％）和氧氣（21％），因此，我們可以說，空氣是氮氣和氧氣中制備的不竭源泉。主要用於氨氮的氛圍，金屬熱處理，化學品生產惰性氣體保護（當開停車清洗線，易氧化物質氮封，粘合劑），食品儲藏，新鮮水果和電子等行業。氧主要用於冶金，助燃氣，醫療，廢水處理，以及化學工業氧化劑。如何獲得的氧和氮的廉價的空氣分離系統，它是化學工作者的長期潛心研究，以解決問題。分離空氣

業的傳統方法是採用低溫分離方法，即空氣冷卻至低於-150℃，則低溫精餾的方法來實現分離。這種方法可以得到相同的成氮和氧，液態氮和液態氧也可以得到。但是，也有高能量的低溫蒸餾法，長期的過程，一個漫長的過程開始時，更高的維護要求的缺點，因此，過去的十年中一直是一個嚴峻的挑戰壓力擺動吸附和膜分離等新分離方法。機構，用於分離空氣

PSA變壓吸附，有兩種。一個是利用沸石5A，即5A沸石對氮氣吸附平衡吸附容量的選擇性吸附性大於氧的平衡，以便當空氣通過沸石床是吸附氮氣，氧氣流出作為產物。當沸石吸附氮飽和的，停止通入空氣，並在床抽真空進行的氮作為產物。另一個特徵是使用的運輸碳分子篩吸附的狀態，即碳分子篩氧和氮的吸附平衡幾乎沒有差別，但由於氧分子的尺寸（2.8×3.9）比氮的分子尺寸（3.0×4.1）以下，從而氧在擴散速度的碳分子篩，吸附容量也大，所以在氧氣中的擴散速度，碳分子篩，吸附量是大的，則氧被吸附，氮氣的流出作為產物。時間到時間後，停止通入空氣，使床排空碳分子篩再生。該過程通常是在吸附階段是0.10.5×106Pa，解吸階段是在大氣壓或真空條件下，進行了在室溫下，在很容易實現工業化。

空氣分離變壓吸附可富氧空氣和99.9％純度的氮氣，功耗小於1.0千瓦時/立方米。目前，世界上除以5A沸石分子篩氧的日本最成熟，氧氣濃度高達96％，功耗僅0.4千瓦時/立方米。

在用於分離空氣具有能耗低，流程短，開停車時間短，自動化控制，可調節的產品集中等優點短，變壓吸附法，預計將有一個較大的發展。

分離膜空氣分離膜是可滲透利用該原理，不同的氧和氮中的非多孔聚合物膜的擴散速度。當氧和氮吸附在聚合物薄膜的表面上，由於通過膜的濃度梯度的存在，和氣體擴散通過聚合物膜，然後在膜解吸的另一側。因為氧分子小於氮氣的氣體分子，因此，擴散氧比氮的聚合物膜的速度的量，使得當該膜的空氣入口側，另一側可以獲取富氧空氣，在相同的一側，得到氮。

空氣分離膜可通過氮和富氧空氣可以連續獲得。氧的當前聚合物膜的選擇性系數，氮分離是僅約3.5，滲透系數小。產物分離的氮的濃度為9599％，只有30％至40％的氧濃度。膜分離通常是在室溫和0.10.5×106Pa的操作條件的空氣壓力。

由於壓力擺動吸附和膜，和小規模低溫空氣分離工廠的上升已開始放棄的市場的一部分。目前，變壓吸附和膜產物濃度的主要缺點是足夠高時，回收率低，這必須通過改進吸附劑和聚合物膜來克服。

❸ 人工污水配置

1.1項目污水特殊性
該污水處理廠主要來源於普通生活污水、少量工業廢水組成的綜合廢水，達標排放的污水經過超濾、RO處理後回用，產生5000m3/d的RO濃水。濃水COD約150mg/L，TN約為70mg/l，氨氮基本沒有，TP約為6mg/L，電導率約為10000us/cm，屬於高鹽度有機廢水。其特點是鹽度高，微生物培養困難；TN高，基本上為硝態氮；COD低，可生化性較差；是一種高鹽、高氮、低B/C、低C/N的有機廢水，嚴重缺乏碳源。其處理主要目標是除去TN和COD，使其達到國家一級A排放標准要求。
1.2 LEVAPOR- MBBR工藝
LEVAPOR- MBBR工藝是20世紀90年代由德國提出的污水處理系統新工藝，2009年後傳入我國，主要用於城鎮污水處理廠提標、擴容改造；高濃度、難降解有機廢水處理和污水系統深度處理等3大領域。其原理是通過向生物反應池投加一定量的懸浮載體，使活性污泥系統生物量大大提高，而懸浮載體同時還具有活性污泥的高傳質混合特徵（不同於常規的接觸氧化填料），大大提高系統容積負荷率、同時載體上吸附大量硝化菌群，形成特有的硝化生物膜，解決冬季低溫氨氮超標問題和活性污泥反應中硝化和脫磷的矛盾； LEVAPOR載體獨有的溶解氧梯度，使其具有同步硝化反硝化和短程硝化反硝化能力，節省碳源，實現低碳氮比條件下生物脫氮。
其特點是聚氨酯載體內含有30%的粉末活性炭，使其比表面積高達20000m2/m3以上，因此其生物掛膜快，生物膜量高達120g/m3以上，載體投配量僅為15%。特別可貴的， LEVAPOR載體獨特結構和活性炭成分，使其具有溶氧梯度特徵，通過MBBR改造使好氧生物反應池輕松獲得同步硝化反硝化和短程硝化反硝化能力，能在低碳氮比條件下實現部分生物脫氮，節省大量碳源和運行費用。
2.中試目標
本項目中試目標是：通過中試，明確LEVAPOR載體生物掛膜特徵；通過中試，確定LEVAPOR載體在缺氧條件下，對反硝化脫氮和水解效率的影響；了解LEVAPOR-MBBR工藝的生物脫氮能力，特別是好氧池中載體的同步硝化反硝化和短程硝化反硝化能力，以找到在高鹽、低碳源的原水條件下，能有效節省碳源的生物脫氮工藝，為本項目工程設計提供依據。

3. 試驗方法
中試設備的設計基本按原有工藝停留時間設計，反應池設計為2個，內置攪拌泵和微孔曝氣系統，可以進行缺氧反硝化和好氧生物氧化，一個為投加15% LEVAPOR生物膜載體（體積比）， 一個為對照池，僅做活性污泥試驗。

❹ 高濃度有機廢水一般採用什麼工藝

一般採用egsb（膨脹顆粒污泥床），厭氧膨脹顆粒床反應器(
expanded
granular
sludge
bed
,
簡稱egsb)
是在上流式版厭氧污泥床(uasb)
反應器的研究成權果的基礎上,開發的第三代超高效厭氧反應器,該種類型反應器除具有uasb反應器的全部特性外,還具有以下特徵,
即:
①高的液體表面上升流速和cod
去除負荷;

②厭氧污泥顆粒粒徑較大,反應器抗沖擊負荷能力強;

③反應器為塔形結構設計,具有較高的高徑比,佔地面積小;

④可用於ss
含量高的和對微生物有毒性的廢水處理。

5主要用於高濃度有機廢水處理。

❺ 高濃度污水處理工藝方法流程是什麼,高濃度廢水怎麼處理

量小的話，通過稀釋先降低濃度，再用生物法處理。量大的話可以選用BAF+臭氧氧化+生化處理

❻ 有機廢水的模擬廢水怎麼配製呀

把弄來的廢水分析後，按照這種廢水的主要成分及其濃度比例，自己再配模擬廢水（此過程也要查閱相關文獻）。bobosss(站內聯系TA)這樣的呀 用什麼分析 紅外嗎 呵呵 我主要覺得這么分析下來要很長的時間 就想問問一般情況下本科生畢設用的模擬廢水 大致上用什麼有機物配出來的 應該有個什麼參照的吧byfgogo(站內聯系TA)沒做過有機廢水的，本科畢設做的是重金屬模擬廢水的。 還是讓做過的前輩來解釋下嘍。：)bobosss(站內聯系TA)那麼重金屬模擬廢水 怎麼配製的 就是比如測cu的含量 模擬廢水就加cuso4嗎 你那時候做什麼重金屬的 怎麼配的呀 用原子吸收來檢測的嗎byfgogo(站內聯系TA)是這個樣子。各種重金屬都有 pb cd Ni cu Zn等。 先得確定下你所做模擬廢水的大體濃度（可查文獻），然後再通過計算去稱量。濃度檢測當然是原子吸收。bobosss(站內聯系TA)哦 好的 謝謝了 有點明白了bobosss(站內聯系TA)發現自己什麼都不會呀～汗的！！yanwanru(站內聯系TA)很簡單的,想處理什麼樣的有機廢水,就用什麼試劑配製.wx1979(站內聯系TA)一般如果你調試設備，要獲得參數，利用原廠廢水或者自配的廢水都可，取得後進行實際廢水處理。 但有時對自配的廢水只適用於調試，不具有太大的實際意義，成分不能滿足實際廢水額復雜性！ 僅供參考！

❼ 如何配製有機污水！！

澱粉是葡萄糖的高聚體,通式是[(C6H12O6)n],水解到二糖階段為麥芽糖,化學式是版(C12H22O11),完全水解後得到權葡萄糖,化學式是(C6H12O6)。
所以12g澱粉完全溶於純凈水後水的COD總量為32g，所以每噸水需要澱粉：
100*12/32=37.5g
以上只是大概數據

❽ 有機廢水怎樣配製

不用配置
有機廢水一般是指由造紙、皮革及食品等行業排出的在2000mg/L以上廢水內。這些廢水中含有大量的碳容水化合物、脂肪、蛋白、纖維素等有機物,如果直接排放，會造成嚴重污染。有機廢水按其性質來源可分為三大類:
(1)易於生物降解有機廢水；
(2)有機物可以降解,但含有害物質的廢水；
(3)難生物降解的和有害的有機廢水。
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❾ 高濃度有機廢水處理的高鹽廢水一般處理工藝

高含鹽廢水生物處理高含鹽廢水生物處理流程的選擇高含鹽廢水生物處理流程與普通生物處理流程基本一樣,主要包括調節池、曝氣池、二沉池、污泥迴流、剩餘污泥脫水、投加營養鹽等。 (1)調節池。含鹽廢水調節池考慮的主要因素是廢水鹽濃度的變化,除生產波動周期、沖擊因素外,應重點考慮水中鹽濃度的變化和如何進行調整,如低含鹽水量的減少或過高含鹽來水的沖擊。 (2)曝氣池。根據廢水中含鹽類型不同,曝氣池選擇也應有所不同。生物處理含CaCL2較高的廢水,應採用傳統曝氣方式。鈣離子能增加活性污泥的絮體強度,高CaCL2可使污泥中灰分達到40%～50%,污泥密度增加,曝氣池中的污泥濃度可在5000mg/L以上。因此,應採用提升力較大的傳統曝氣、深井曝氣、流化床曝氣等曝氣方法。曝氣也應選用氣泡較大、提升力較強的散流曝氣器等曝氣方式。不可採用氣泡較小的微孔曝氣器和可變孔曝氣器,防止曝氣孔被無機鹽堵塞,不利於曝氣池的攪動。在水量小於1000m3條件下也可以採用射流曝氣，射流曝氣氧的傳遞效率高，而且不易堵塞曝氣設備。曝氣強度也應大於普通生物處理,在10m3/(m2·h)左右,或用中心管來增加提升和攪拌能力。高含鹽情況下氧的傳遞速度增加對高污泥濃度有利,只要菌膠團不解體,即使產生絲狀菌,污泥也不會上浮流失。含磷營養鹽應注意投加位置,以免產生的磷酸鈣鹽沉澱不僅影響使用效果,而且產生結垢易堵塞管線。SBR工藝在用SBR工藝處理高鹽廢水時，由於SBR是瀑氣，沉澱一體，所以在設計的時候要充分考慮到沉澱時間，尤其是在處理含高濃度的鈉鹽的廢水，含鈉鹽的廢水沉澱效果差，故沉澱時間應該相應延長，再就是在為了減少潷水器對沉澱的污泥的干擾，潷水的深度也應該相應減小。在處理鹽度波動較大的廢水的時候，仍然需要設置調節池。

❿ 人工配置污水。僅含氮的污水，如何配製氨氮濃度為25mg/L廢水。僅含磷的污水，總磷濃度為10mg/L如何配製

【】如何配製氨氮濃度為25mg/L廢水： 取100mg/l 的氨氮溶液25ml在200ml容量瓶中稀釋，及可得到版200m的l 25mg/L廢水。
【】權總磷濃度為10mg/L如何配製：取總磷為100mg/L，100ml，在1000ml 容量瓶中稀釋定容，即可。