廢水硬度測定中水樣混濁怎麼處理

❶ COD測試水樣時，如果水樣有點渾濁，需要過濾么過濾對COD結果有什麼影響

COD水樣一般都是先靜置，後取上清液，如果水樣渾濁，那麼必須過濾。否則你測定的COD值是水樣版和大顆粒物權質中成還原性的物質的總和。
經過過濾會把大顆粒的物質濾掉，但是同時也會將水樣中以大顆粒狀態存在的一部分還原性物質過濾掉，使得測定的COD值偏低，不過這樣才接近真實水樣的COD值。

❷ 測定含懸浮物或渾濁度高的水樣中六價鉻時怎麼預處理

可以根據水樣的情況選擇不同的方法

首先可以試試用共沉澱劑消除（比如氫氧化回鋁共沉澱劑或者答鹼式碳酸鎂共沉澱劑）我在做別的項目的檢測時經常會用到 感覺效果不錯 但是做六價鉻時沒用過 不知道會不會產生干擾

如果共沉澱劑無法消除渾濁度 建議使用熱消解的方法 可供選擇的消解方法有硝酸加熱法、濃硫酸-高錳酸鉀法、王水+高氯酸這三種方法

其中硝酸消解法去除有機質顏色干擾的能力一般 且消解有機成分復雜的水樣時通常耗時較長 對消解器皿和加熱方式要求不多

濃硫酸-高錳酸鉀法消解有機成分復雜的能力比較差（因為高錳酸鉀無法氧化某些有機物 例如苯系物）且消解完之後的過量的高錳酸鉀需要經過還原劑（一般先用亞硝酸鈉分解過量的高錳酸鉀 再用尿素分解過量的亞硝酸鈉）褪色才能進行測定

王水+高氯酸消解能力極強 但是消解時反應較劇烈 且對消解器皿和加熱方式有較高要求（聚四氟乙烯消解容器+微波消解）

❸ 生活 污水處理中水質混濁怎麼辦 是什麼因素

①好氧池污泥負荷過小，曝氣過量，污泥自身氧化，導致污泥絮凝性變差，版污泥結構權分散(水混濁而懸浮物多)

②好氧池污泥負荷過大，溶解氧不足，污泥吸附性能變差，有機物未能完全分解掉

③二沉池負荷過高，或二沉池配水不均勻出現重力流現象，局部流速過快將污泥帶起

④二沉池迴流比過大，二沉池泥層過低，水流攪動泥層過大(此原因佔少)

⑤好氧池污泥排放量過大導致好氧池污泥齡過短，新合成的污泥絮體難以沉降(水清澈而懸浮物多)

⑥好氧池污泥齡過長，污泥老化

⑦好氧池污泥營養料不足或者營養料比例不均衡(N、P比例過高)

⑧好氧池污泥發生污泥膨脹現象，沉降性差、二沉池泥層高，水流將污泥帶出(SVI值過高或過低都會出現此情況)

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污水處理除率低的原因

① 厭氧池污泥濃度不足(向厭氧池回生化泥)

② 厭氧池進入大量物化污泥(無機物佔多數)

③ 厭氧池營養料不足或者營養料比例不均衡

④ 水溫超過厭氧微生物適應的范圍(超過40℃)

⑤ 進水pH超過10.5或者低於6.5

⑥ 厭氧池停留時間過短難以到達厭氧水解狀態(設計問題)

❹ COD水樣加完試劑後變綠色渾濁，有白色沉澱，冒白煙還伴有刺鼻的酸味這是怎麼回事

COD水樣加完試劑後變綠色渾濁，有白色沉澱，冒白煙還伴有刺鼻的酸味，這是COD含量太高的緣故，必須進行稀釋。
OD水樣測試採用的氧化劑是重鉻酸鉀，如果水樣中的COD含量太高，加入的重鉻酸鉀馬上就全部被還原為綠色的三價鉻離子，所以試樣顏色呈綠色。氧化反應是放熱過程，反應產生大量的二氧化碳，高溫使二氧化碳夾帶著酸性溶液沖出，因此溶液呈現刺鼻的酸味。
正確的方法是，將水樣稀釋至合適的倍數，加入重鉻酸鉀溶液要呈現黃色，或者黃色微帶綠色，才能將COD測准確。

❺ 測定水樣中高錳酸鹽指數時水樣渾濁能否過濾

如果水樣中含沉降性固體(如泥沙等)，則應分離除去。分離方法為：將所采水樣搖勻後專倒入筒形玻屬璃容器(如1～2L量筒)，靜置30min，將不含沉降性固體但含有懸浮性固體的水樣移入盛樣容器並加入保存劑。測定水溫、pH、DO、電導率、總懸浮物和油類的水樣除外。

——————地表水和污水監測技術規范HJ/T 91—2002

而根據《水和廢水監測分析方法》（第四版）「高錳酸鹽指數」的介紹，並未明確提出過濾，應該是不能過濾。

❻ 活性污泥法處理醋酸廢水出水渾濁，沉澱後上清液中大量游離菌，如何使出水變清

估計原因有幾個方面：
1、活性污泥池內pH值偏離正常范圍，引起菌膠團細菌互相分離；
2、進水回中碳氮磷答比例不平衡，部分營養缺乏；
3、活性污泥池溶解氧異常；
4、活性污泥的濃度或沉降比異常，偏高和偏低都會出現上清液渾濁。

建議方法：
1、控制進水、活性污泥池內pH在6.5-8.5范圍；
2、檢測進水中碳氮磷比例，按照需要增加營養；
3、控制活性污泥池內溶解氧於2-4mg/L，生化池出水2mg/L；
4、適當控制活性污泥的濃度或沉降比偏高，觀察上清液渾濁情況來決定具體范圍。

小結：化驗入手，從結構上調理污泥，創造有利環境，使污泥容易下沉而且上清液透明。

❼ 環境監測中什麼樣的水樣在預處理中需要稀釋

1、水樣預處理
（1）如果水樣渾濁及帶有顏色，則取150mL或取適量水樣稀釋至150mL，置於250mL錐形瓶中，加入2mL氫氧化鋁懸浮液，振盪過濾，棄去最初濾下的20mL，用乾的清潔錐形瓶接取濾液備用。
（2）如果有機物含量高或色度高，可用馬弗爐灰化法預先處理水樣。取適量廢水水樣於此蒸發器皿中，調節pH值至8~9，置水浴上蒸干，然後放入馬弗爐中在600攝氏度下灼燒1h，取出冷卻後，加10mL蒸餾水，移入250mL錐形瓶中，並用蒸餾水清洗三次，一並轉入錐形瓶，調節pH值至7左右，稀釋至50mL。
（3）由有機物質而產生的較輕色度，可以加入0.01mol/L高錳酸鉀溶液2mL，煮沸。再滴加乙酸以除去多餘的高錳酸鉀至水樣褪色，過濾，濾液貯於錐形瓶中備用。
（4）如果水樣中含有硫化物、亞硫酸鹽或硫代硫酸鹽，則加0.05mol/L氫氧化鈉溶液將水樣調至中性或弱鹼性，加入1mL30%過氧化氫，搖勻。1分鍾後，加熱至70~80攝氏度，以除去過量的過氧化氫。
本法滴定不能在酸性溶液中進行。在酸性介質中CrO4 2- 按照下式反應而使濃度大大降低，影響化學計量點時Ag2CrO4沉澱生成。
本法也不能在強鹼性介質中進行，因為Ag+將形成Ag2O沉澱。其適應的pH值范圍為6.5~10.5，測定時應注意調節。
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