丁烯醛廢水怎麼處理

Ⅰ 求！污水處理中用的液體醋酸鈉製作配比方法，謝啦😄

醋酸鈉的通常制備方法
在實驗室中，通常用15%～40%的稀醋酸，加入適量純鹼或燒鹼發生中和作用，然後將反應後的溶液蒸濃，醋酸鈉即結晶而出，反應式如下：
Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑
NaOH＋CH3COOH→CH3COONa＋H2O
在實驗室制備為：
CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O
重量比：60.04 40 需要考慮液體中主要濃度，實驗室用，不要考慮用碳酸鈉脫酸反應，直接考慮為醋酸與氫氧化鈉反應。會有刺激性氣味產生。需在抽氣環境下進行。此反應為放熱反應。氫氧化鈉應考慮分批多次加入。應在冷水浴中進行，反應容器中需考慮溫度，加入溫度計，溫度控制在60度下，氫氧化鈉投加速度與溫度想結合。本反應可能存在多種反應存在，以及雜質參與反應。因醋酸價格遠低於氫氧化鈉，工業生產考慮過量醋酸，醋酸比氫氧化鈉多質量在5%。同時考慮此反應為酸鹼反應，可以利用PH值判斷反應終點。在反應溶液中，投加小試紙片，用以觀察反應完成情況。
H2COOH+NaOH→H2COONa+H2O
2CH3CHO→ CH3CHOHCH2CHO（β—羥基丁醛）
CH3CHOHCH2CHO→ CH3CH=CHCHO (α，β—丁烯醛)+H2O
由於燒鹼的引入 ，具有α氫原子的乙醛經過羥醛縮合生成β—羥基丁醛，β—羥基丁醛脫水生成α，β—丁烯醛，乙醛還可以與α，β—丁烯醛繼續進行羥醛縮合、脫水，最後生成分子量較高的樹脂狀物質。該反應生成的樹脂狀物質對產品外觀有一定的影響，應通過過濾等方法除去。
醋酸廢水中的雜脂在燒鹼存在下還有如下副反應發生：
RCOOR'+NaOH→RCOONa+R'OH式中R，R'為烷基。
醋酸鈉結晶主要考慮為濃縮結晶，同時應考慮結晶水的存在，濃縮不宜太高，達到一定程度後，應考慮離心工藝。實驗室為直接真空抽濾去水。

Ⅱ 化工技能大賽考綱

2010年全國職業院校學生化學檢驗工技能大賽考核大綱（中職組）
1.理論知識
1.1基礎知識
1.1.1計量和標准化基礎知識
1.1.1.1法規性文件
(1)中華人民共和國標准化法及實施條例
(2)中華人民共和國計量法及實施細則
(3)中華人民共和國法定計量單位定義
(4)中華人民共和國產品質量法；產品質量法的基本內容；產品質量的定義；產品質量認證的含義；解決產品質量糾紛的途徑。
1.1.1.2標准和標准化基礎知識
(1)標準的定義、標準的分類與分級、標準的代號與編號
(2)標准化的定義及其特點、標准化的對象、標准化機構的任務和標准化人員、貫徹標準的意義、貫徹標準的原則、實施標準的一般程序和方法。
(3)國際標准化組織、在國際上具有權威性的國際標准和國外先進標准。
(4)制定和修訂化工企業產品標準的程序、產品標準的組成部分和各部的主要內容、分析方法標準的組成。
(5)採用國際標准和國外先進標準的意義、採用國際標准和國外先進標準的程度劃分、採用國際標准和國外先進標準的總原則、採用國際標準的具體原則和其他注意事項、採用國際標准和國外先進標準的方法和步驟。
1.1.2計量檢定和法定計量單位
1.1.2.1計量檢定
計量檢定中常用名詞術語(計量、計量器具、計量器具的檢定、計量器具的校準、計量器具的檢定周期、標准物質、溯源性、量值溯源、量值傳遞)、校準和檢定的區別、通用計量器具的范圍、檢定和校驗通用計量器具的原則、計量器具的標識。
1.1.2.2標准物質
(1)標准物質的定義、標准物質的特徵、標准物質的分類、化學試劑中的標准物質的特徵。
(2)標准物質在分析測試中的應用、分析測試中選用標准物質的原則。
(3)使用國產標准物質的注意事項；使用進口標准物質的注意事項。
1.1.2.3法定計量單位
(1)國際單位制的構成、SI基本單位的名稱、單位、符號和定義、SI導出單位的名稱、單位和符號。
(2)國家法定計量單位的名稱、單位、符號和定義，分析中常用的量和法定計量單位的名稱、單位、符號和定義及其書寫方法。
(3)法定計量單位的使用規則
(4)用於構成十進倍數和分數單位的常用詞頭及其正確使用
1.1.3化學試劑
化學試劑的分類與用途、標准試劑的分類、分級與用途、一般試劑的分級、標志、標簽顏色及主要用途、選用化學試劑的注意事項、化學試劑的取用方法和注意事項、液體試劑或溶液的取用方法、化學試劑效能的簡易判斷方法。
1.1.4實驗室用水
源水、純水、高純水的概念、分析實驗室用水的級別劃分及技術指標(國家標准)、分析實驗室用水的制備方法和檢驗方法、合理選用純水。
1.1.5實驗室常用儀器和設備
1.1.5.1一般儀器的使用
(1)常用玻璃儀器的名稱、規格、主要用途、洗滌方法、使用方法和使用注意事項。
(2)常用瓷器皿的名稱、常用規格、主要用途、洗滌方法、使用方法和使用注意事項。
(3)貴重器皿的名稱、常用規格、主要用途、洗滌方法、使用方法和使用注意事項。
1.1.5.2計量器具的使用
(1)滴定管、容量瓶、移液管等的常用規格、主要用途、洗滌方法、使用方法、校準方法和使用注意事項。
(2)台稱、電光分析天平、電子天平的基本構造、工作原理、性能指標、使用方法、使用注意事項和日常維護常識。
1.1.5.3實驗室常用電氣設備(如：電爐、電熱板、可調壓電爐、電熱套、高溫電爐、電熱恆溫水浴鍋、馬弗爐、恆溫乾燥箱、離心機、電冰箱、真空泵、無油空壓機、電磁攪拌器等)的基本構造、使用方法、使用注意事項和日常維護常識。
1.1.5.4高壓氣瓶的使用與維護：氣瓶內裝氣體的分類；高壓氣瓶的標識；減壓閥的選擇、安裝和使用；氣瓶的存放及安全使用守則。
1.1.6誤差理論、數理統計基礎知識
1.1.6.1誤差理論：誤差分類、來源及消除方法；准確度和精密度、誤差和偏差、不確定度、重復性臨界極差和再現性臨界極差的定義、計算方法。
1.1.6.2分析數據處理：有效數字運算規則、數值修約規則、異常值的取捨(Q檢驗法、G檢驗法)、分析結果准確度檢驗(T檢驗法、F檢驗法)、置信度和置信區間的確定、線性回歸方程的建立。
1.1.6.3提高分析結果准確度的方法
1.1.6.4實驗原始記錄、結果的表示方法、報告的規范書寫
1.1.7溶液的制備
1.1.7.1溶液濃度的表示方法
一般溶液濃度的表示方法、滴定分析用標准溶液濃度的表示方法、雜質分析用標准溶液濃度表示方法、各種表示方法的相互換算。
1.1.7.2溶液的制備方法和有關規定
配製一般溶液的注意事項、配製標准滴定溶液的一般規定(GB/T601-2002)、標准滴定溶液配製和標定方法、雜質分析用標准溶液配製和注意事項、低濃度標准溶液配製和注意事項。
1.1.7.3試劑溶液標簽的書寫、溶液的貯存方法和貯存注意事項
1.1.8采樣、制樣和分解
1.1.8.1采樣和制樣基礎知識
樣品採集有關名詞術語、采樣目的和原則、樣品數和樣品量、采樣有關規定、留樣和廢棄樣品。
1.1.8.2采樣和制樣方法
固體樣品的採集和制備、液體樣品的採集和制備、氣體樣品的採集和制備。
1.1.8.3試樣的分解方法
分解試樣的要求、分解方法、溶(熔)劑選擇、注意事項。
1.1.9實驗室安全知識
1.1.9.1實驗室安全守則
實驗員日常工作要求、實驗室安全守則。
1.1.9.2防火防爆知識
實驗室防火防爆措施、常見的易爆混合物、可燃氣體的燃點及其與空氣混合時的爆炸范圍、火災的類型、各類火災的滅火方法、常用滅火器的使用場合和使用方法。
1.1.9.3化學毒物及中毒的初步救治
實驗室中常見的毒物危害程度的分級、實驗室中化學毒物的中毒症狀和救治常識、化學燒傷的急救處理。
1.1.9.4電氣安全知識
電擊的防護措施、靜電防護措施、用電安全守則
1.1.9.5環保知識
(1)實驗室廢水處理
稀廢水的處理、濃有機廢水處理、濃無機廢水處理、廢酸廢鹼液處理。
(2)實驗室廢氣處理
(3)廢渣處理
1.2專業知識
1.2.1化學分析法基本知識
1.2.1.1滴定分析概述
滴定分析對化學反應要求、滴定分析法有關名詞術語、滴定方式、滴定分析結果計算。
1.2.1.2酸鹼滴定法
酸鹼平衡有關計算、緩沖溶液配製、酸鹼指示劑選擇、酸鹼滴定法基本原理、酸鹼滴定可行性判斷、酸鹼標准滴定溶液的制備方法、非水酸鹼滴定原理、酸鹼滴定法主要應用示例；酸鹼滴定結果計算。
1.2.1.3沉澱滴定法
沉澱滴定法對沉澱反應的要求、常用方法的基本原理、終點指示方法、滴定條件、使用范圍和方法應用示例、滴定結果計算。
1.2.1.4配位滴定法
EDTA性質、方法基本原理、配位滴定副反應系數、酸度對滴定影響、金屬指示劑作用原理和使用條件、酸效應曲線及其應用、單一離子准確滴定的條件、提高滴定選擇性方法、滴定混合離子的酸度范圍、配位滴定的方式和應用、滴定結果計算；
1.2.1.5氧化還原滴定法
電極電位和能斯特公式的應用、影響氧化還原反應方向因素、氧化還原滴定終點指示方法、氧化還原滴定曲線的特點和滴定突躍、常用氧化還原滴定法的滴定原理、滴定條件、應用范圍和結果計算、高錳酸鉀、重鉻酸鉀、碘、硫代硫酸鈉、溴酸鉀、硫酸亞鐵等的標准滴定溶液的制備和標定方法、高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法、溴酸鉀法的應用示例。
1.2.1.6重量分析法
沉澱和氣化法原理、沉澱類型、沉澱條件、對稱量形式和沉澱形式要求、影響沉澱溶解度的因素、沉澱劑選擇原則、影響沉澱純度的因素、沉澱的洗滌和乾燥處理、重量分析結果計算。
1.2.1.7定量化學分析中常用的分離和富集方法
定量化學分析中分離和富集的基本概念和常用方法、各類方法原理和應用。
1.2.2儀器分析法基本知識
1.2.2.1紫外可見分光光度法
光的特性、物質對光的選擇性吸收、分子吸收光譜、光吸收定律及其應用注意事項、紫外可見分光光度計的分類、基本組成部分和各主要部件的作用、紫外可見分光光度計使用、調試和日常維護、顯色劑的種類和選擇原則、顯色條件和測量條件的選擇、定性和定量方法、有機化合物的紫外特徵吸收譜帶、有機化合物的紫外吸收光譜的溶劑效應、紫外吸收光譜在有機結構推斷上的應用、紫外吸收光譜在化合物純度鑒定上的應用。
1.2.2.2原子吸收分光光度法
原子吸收分光光度法的特點和應用范圍；名詞術語(共振吸收線和共振發射線、吸收輪廓、積分吸收、峰值吸收)；原子吸收值與待測元素濃度的定量關系；原子吸收光譜儀的分類、工作流程、火焰原子吸收光譜儀主要組成部分、各主要部件的作用和工作條件、儀器的使用和調試方法及日常維護；原子吸收分光光度計工作軟體的使用、原子吸收分光光度法的定量方法；標准溶液和試液的制備方法；測量條件的選擇、干擾的消除方法。
1.2.2.3電化學分析法
(1)電位分析法的基本原理；電位分析法中常用的指示電極和參比電極構造、電極電位和使用方法；直接電位法測定溶液pH的原理、方法和測量注意事項；標准緩沖溶液的制備；酸度計的校正方法、電位滴定法的裝置、電位滴定法電極選擇、電位滴定法終點的確定方法。
(2)電導分析法：基本原理及應用
(3)永停滴定法：永停滴定法基本原理、水分測定儀(卡爾-費休法)工作原理和使用方法。
1.2.2.4氣相色譜法
氣相色譜法基本術語；氣相色譜儀的工作流程和分離原理；氣相色譜儀的主要組成部分、各主要部分的作用和工作條件的選擇；氣相色譜柱的種類、固定相的分類和選擇方法；氣相色譜儀的檢測器的種類、檢測原理和工作條件選擇；氣相色譜操作條件的選擇；提高氣相色譜分離度的有效途徑；毛細管色譜柱的種類、分流比的作用和選定、產生分流的原因和消除方法；氣相色譜的定性和定量分析方法；氣相色譜儀的使用、日常維護和常見故障排除方法、氣相色譜數據處理機的使用、氣相色譜工作站的使用；氣相色譜分析中常見問題及處理方法。
1.3物理常數測定
1.3.1密度測定
密度的定義、密度瓶法測定固體樣品密度的方法和結果計算；懸掛稱量法測固體樣品密度的方法、注意事項和結果計算；密度瓶法測定液體樣品密度的方法、注意事項和結果計算；韋氏法測定液體樣品密度的方法、注意事項和結果計算。
1.3.2沸點和沸程的測定
沸點和沸程的基本概念、影響沸點的因素、測定沸點的儀器及組裝、沸點的測定步驟和測定注意事項、沸點測定結果計算；測定沸程的儀器及組裝、沸程的測定步驟和測定注意事項、全自動沸點測定儀的使用。
1.3.3熔點、結晶點和凝固點測定
熔點的定義、毛細管目測法測定熔點的方法和注意事項、熔點儀測定熔點的方法和注意事項。
結晶點和凝固點的定義、杜瓦瓶法測定結晶點和凝固點的方法和注意事項、茹可夫瓶法測定結晶點和凝固點的方法和注意事項、結晶點和凝固點的全自動測定儀的使用方法。
1.3.4閃點的測定
閃點的定義、開口杯和閉口杯閃點的測定儀器、開口杯和閉口杯閃點的測定步驟、開口杯和閉口杯閃點的測定注意事項、開口杯和閉口杯閃點的結果計算。
1.3.5黏度的測定
液體黏度的度量方法、毛細管黏度計手工測定黏度的步驟、測定注意事項和結果計算、全自動毛細管黏度計、旋轉黏度計和恩氏黏度計的使用。
1.3.6折射率的測定
折射和折射率的定義、阿貝折射計測定折射率的步驟、全自動數字顯示折射計的使用。
1.4有機分析
1.4.1元素定量分析
1.4.1.1有機化合物中活潑氫含量的測定
活潑氫含量的測定方法；甲基碘化鎂反應色譜法測定活潑氫的測定原理、色譜條件和注意事項；氫化鋁鋰反應色譜法測定活潑氫的測定原理、色譜條件和注意事項。
1.4.1.2有機化合物中鹵素含量的測定
鹵素含量的測定方法；氧瓶燃燒法測定有機物中鹵素含量的測定原理和注意事項；微庫侖法測定有機物中氯含量的測定原理。
1.4.1.3有機化合物中硫含量的測定
硫含量的測定方法；氧瓶燃燒法測定硫含量的測定原理和注意事項；微庫侖法測定液體有機物中微量硫的原理。
1.4.1.4氮的測定
杜馬法測定有機氮的裝置、測定原理和注意事項；凱氏法測定有機氮的裝置、測定原理和注意事項。
1.4.2有機官能團分析
1.4.2.1醇羥基的測定方法(化學分析法)、測定原理和注意事項；酚羥基的測定方法(化學分析法)、測定原理和注意事項；測定醇及其異構體的氣相色譜操作條件；醇羥基和酚羥基紅外光譜特徵峰。
1.4.2.2羰基測定
羰基的測定方法(化學分析法)、測定原理和注意事項；可見分光光度法測定羰基的測定原理和定量方法；氣相色譜法分析丙酮、丁醛及丁烯醛的色譜操作條件；羰基紅外光譜特徵峰。
1.4.2.3羧基和醯基的測定
中和法測定羧酸的測定原理和注意事項、皂化法測定醯基的測定原理和注意事項、可見分光光度法測定微量醯基的測定原理和注意事項、氣相色譜法測定乙酸、丙烯酸、乙酸乙酯的色譜操作條件。
1.4.2.4不飽和鍵的測定
溴加成法測定雙鍵的測定原理和注意事項、硝酸銀法測定炔基的測定原理和注意事項、氣相色譜法測定C4組成的色譜操作條件、氣相色譜法測定丁二烯及烴類雜質的色譜條件、工業用乙烯中烴類雜質的色譜操作條件。
1.4.2.5胺類化合物的測定
酸滴定法測定脂肪族胺的測定原理和注意事項；醯化法測定伯、仲胺的測定原理和注意事項；重氮化法測定芳香胺的測定原理、測定條件、終點指示方法和注意事項；胺類化合物的紅外光譜鑒定。
1.5無機定性分析
常見陽離子硫化物、氫氧化物、氨化物、氯化物、硫酸鹽的性質；常見陽離子的分組和檢驗方法；常見陰離子鋇鹽、銀鹽的性質；常見陰離子的檢驗方法。
1.6實驗室管理
1.6.1化學試劑管理
化學試劑的保管和領取；一般化學試劑的分類存放要求；一般化學試劑貯存要求；貯存化學試劑時對化學葯品庫的要求；化學危險品的分類、領取和使用；劇毒類化學試劑的保管和使用。
1.6.2儀器管理
1.6.2.1常用儀器設備的管理
1.6.2.2分析儀器管理
分析天平、紫外-可見分光光度計、原子吸收分光光度計、紅外光譜儀、酸度計、離子計、電導儀、氣相色譜儀、高效液相色譜儀的日常維護、校驗周期和指標、使用儀器制度。
1.6.3樣品管理
樣品的抽檢制度、采樣制樣制度、留樣的管理規定
1.6.4檢驗質量管理
檢驗質量的標准、質量和質量管理術語、質量保證體系、檢驗過程的質量控制、質檢科(處)對質檢人員的管理、對質檢人員的業務培訓、實驗原始記錄管理、實驗結果的復核制度、對不合格產品的判定製度、儀器的校驗制度。
2.實際操作技能(從取樣分析至報出測定結果的全過程)
2.1滴定分析法
2.1.1實驗前准備
滴定分析計量器具(滴定管、容量瓶和移液管)的選擇、洗滌、校準和使用操作；分析天平(電光)的調試、使用操作；標准滴定溶液的配製和標定操作；輔助試劑的制備；指示劑(液)的制備。
2.1.2采樣和制樣
液、固、氣樣品的取樣和制樣操作；試樣的分解、分離操作。
2.1.3滴定分析
酸鹼滴定法、高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法、溴酸鉀法、配位滴定法、莫爾法、佛爾哈德法、法揚司法分析操作。
2.1.4實驗原始記錄、數據處理、結果報告
2.2物理常數測定
2.2.1測定前准備
試樣採集和制備；儀器裝置的前處理、安裝和調試；恆溫水浴安裝和調試；電子天平的調試。
2.2.2測量操作
測定密度(密度瓶法、韋氏天平法、密度計法)、測定熔點(毛細管法)、測定結晶點和凝固點、測定沸點和沸程、測定閃點(開口、閉口)、測定黏度(毛細管法)、測定折射率(阿貝折光儀)、測定比旋光度。
2.2.3實驗原始記錄、數據處理、結果報告
2.3有機官能團定量分析
2.3.1測定前准備
試樣採集和制備、儀器設備前處理和調試、儀器裝置的安裝和調試。
2.3.2測量操作
酸值、皂化值、羥值、碘值、氨值的測定；鹵素、硫、氮含量的測定。
2.3.3實驗原始記錄、數據處理、結果報告
2.4儀器分析法
2.4.1紫外-可見分光光度法
2.4.1.1儀器的安裝、調試和簡單故障排除
紫外-可見分光光度計波長、透射比正確度、雜散光的校驗；簡單故障排除。
2.4.1.2標准溶液和試液的制備
系列標准溶液的配製；試液的制備；系列標准溶液和試液的顯色操作；移液管和容量瓶的規范使用。
2.4.1.3儀器測量操作
測量條件的選擇和調節；使用吸收池時的規范操作；被測溶液吸光度的測量。
2.4.1.4實驗原始記錄、吸收曲線和標准工作曲線的繪制、測定結果的計算、結果的報告。
2.4.2原子吸收分光光度法
2.4.2.1儀器的安裝、調試和簡單故障排除
氣源減壓閥的安裝和氣路系統的檢漏；原子吸收分光光度計開關機操作；光源燈的選擇、更換與調試；點火操作；燃氣與助燃氣比例的調節；燃燒器位置的調節；工作軟體的正確使用；儀器簡單故障排除。
2.4.2.2標准溶液和試液的制備
系列標准溶液的配製；試液的制備；移液管和容量瓶的規范使用
2.4.2.3儀器測量操作
測量條件的選擇和調節；儀器的調零操作和被測溶液吸光度的測量。
2.4.2.4實驗原始記錄、標准工作曲線的繪制、測定結果的計算、結果的報告。
2.4.3氣相色譜法
2.4.3.1儀器的安裝、調試和簡單故障排除
安裝高壓氣瓶減壓閥並調節輸出壓力至所要求的壓力；氣路的安裝和氣路系統的檢漏；轉子流量計流速的標定；毛細管分流流量的測定；填充柱和毛細管柱的安裝；使用TCD或FID時的開關機程序；氣相色譜工作條件的設置和調節；按要求設置程序升溫；氣相色譜儀簡單故障排除。
2.4.3.2試液的制備
試樣採集；試液的制備；標樣的處理
2.4.3.3儀器測量操作
進樣裝置的清洗和進樣操作；基線調零操作；氣相色譜數據處理機和氣相色譜工作站的使用。
2.4.3.4實驗原始記錄、測定結果的計算、結果的報告
2.4.4電位分析法
2.4.4.1直接電位法測定溶液中離子的濃度
(1)溶液pH的測定
玻璃電極、甘汞電極的預處理和使用；標准緩沖溶液的配製；工作電池的組裝；酸度計的校正(二點校正法)；溶液pH的測量；測量結果報告。
(2)溶液中離子濃度的測定
電極的選擇、處理和使用；系列標准溶液的配製；TISAB溶液的配製、工作電池的組裝；電磁攪拌器的使用；標准溶液和待測試液電池電動勢的測量；數據記錄；標准曲線的繪制；試液中待測離子濃度的計算測定結果報告。
2.4.4.2電位滴定法
電極的選擇、處理和使用；標准滴定溶液的配製和標定；電位滴定儀器的組裝；電磁攪拌器的使用；滴定管的選擇和使用；電位滴定操作和滴定過程試液電池電動勢的測量；數據記錄；E-V曲線的繪制；滴定終點的確定(二階微商法)；結果計算和報告。
參考資料
1．有關國家標准和法規性文件
2．《定量化學分析》 黃一石主編 化學工業出版社
3．《定量化學分析實驗》 胡偉光主編 化學工業出版社
4．《定量化學分析習題集》 季劍波主編 化學工業出版社
5．《儀器分析》 黃一石主編 化學工業出版社
6．《分析儀器操作技術與維護》 黃一石主編 化學工業出版社
7．《有機分析》 丁敬敏主編 化學工業出版社
8．《工業分析》 張小康主編 化學工業出版社

Ⅲ 「釀酒教學」酒為什麼會苦，酒苦又該如何處理

經常有朋友反映酒有點苦，並問我們是什麼原因應該如何處理。今天給大家分享一下酒苦的原因以及解決辦法。

酒為什麼會苦—發酵溫度過高

解決方法：

用傳成酒麴發酵糧食時，酒醅溫度控制在36度以下。

Ⅳ 如何製作脫色劑

柴油脫色抄精製劑配方，由配合劑、酸性劑、助劑和溶劑混合得到，主要用於變色或非標柴油的脫色，加入量為被處理柴油質量的0.1~0.5%，在被處理的變色柴油或非標柴油中，加入該脫色精製劑，在室溫至80℃下充分混合，時間為10分鍾以上。

本發明處理工藝簡單，脫色效果好，設備要求低，成本少，還提高了柴油儲存時間，增加了柴油的安定性。