1. 醫院污水測試余氯記錄標準是多少是2-8mg/l還是0.5mg/L
標准為0.5mg/L。
0.5mg/L的限制指的是直排，就是入河流、湖泊、海洋的。而採用有效氯消毒排入市政管網的，則是2-10mg/L的范圍。總余氯指的是游離氯與結合氯的總和，游離氯如次氯酸，結合氯如次氯酸與氨反應生成的氯氨，該反應為可逆反應。
國家不提倡採用有效氯對污水進行消毒，但還沒出台標准依據。部分省已經對余氯有嚴格要求，因為有效氯會與有機物發生氯代反應生成致癌物質，且難以去除。
採用含氯消毒劑消毒的工藝控制要求為：一級標准：消毒接觸池接觸時間≥1h，接觸池出口總余氯3-10mg/L。二級標准：消毒接觸池接觸時間≥1h，接觸池出口總余氯2-8mg/L。採用其他消毒劑對總余氯不作要求。
(1)醫用廢水為什麼要檢測余氯擴展閱讀：
有效氯測定方法-碘量法原理
洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出有效氯含量。
余氯對人危害
余氯，作為一種有效的殺菌消毒手段，仍被世界上超過80%的水廠使用著。所以，市政自來水中必須保持一定量的余氯，以確保飲用水的微生物指標安全。但是，當氯和有機酸反應，就會產生許多致癌的副產品，比如三氯甲烷等。
自來水余氯濃度過高的話，主要危害有：刺激性很強，對呼吸系統有傷害。易與水中有機物反應，生成氯仿等致癌物。
2. 醫院污水處理余氯標准解釋
接觸池出抄口的余氯控制在3-10mg每升襲滿足一級標准肯定是可以的了 如果城市管網允許二級標准可以放寬採用二級 這樣可以節省氯的投加量 減少運行成本
接觸池的出口總余氯 指的是 接觸消毒池 出口的污水中的的氯的總含量 就是接觸氧化 剩餘的余氯總量 也就是出口總余氯量
接觸消毒池的作用主要是通過加氯等強氧化劑對水中的細菌病毒 進行消毒 處理 殺死污水中的病原菌及病毒 ，經過消毒處理後 病原菌和病毒會被全部殺死 但是有些病原菌會轉化為孢子之類的繁殖體 為了防止這些繁殖體在次繁殖 必須在污水中 保留一定量的消毒劑 對病原菌進行控制 ，這個道理和自來水中保證余氯的要求一致
3. 水中氯含量多少，才能將醫療污水中細菌殺死
消毒是醫院污水處復理制過程中的重要環節，氯系消毒劑主要有：液氯、次氯酸鈉、次氯酸鈣（漂白粉）、二氯異氰尿酸鈉、二氧化氯等。液氯的有效氯含量一般為98-99%,；ClO2的有效氯含氯量一般為12%；次氯酸鈉的有效氯含氯量一般為8-12%，次氯酸鈣（漂白粉）的有效氯含氯量一般為25左右，二氯異氰尿酸鈉稱為氯精，有效氯含氯量最高可達到60%，加氯量多多少視其醫院污水性質、和污染程度而定。如果醫院污水採用氯系消毒劑殺菌，最簡單的辦法是檢測氯氯量，如果余氯量達到綜合性醫院達到4-5mg/L,傳染病醫院污水達到6-94-5mg/L，再加上停留時間保證1.5小時，消毒效果保證達標。
4. 醫院污水處理余氯標准
法律分析：一、傳染病結核病總余氯執行0.5mg/l（直接排入水體要求）。
1、採用含氯消毒劑消毒的工藝控制要求為：
消毒接觸池的接觸時間1.5h，接觸池出口總余氯6.5-10mg/l
2、採用其他消毒劑對總余氯不做要求。
二、綜合醫療機構和其他醫療機構總余氯執行0.5mg/l（直接排放要求），間接排放不作要求。
1、採用含氯消毒劑消毒的工藝控制要求為：
排放標准：消毒接觸池接觸時間1h，接觸池出口總余氯 3-10mg/l。
預處理標准：消毒接觸池接觸時間1h，接觸池出口總余氯 2-8mg/l。
2、採用其他消毒劑對總余氯不做要求。
法律依據：《中華人民共和國水污染防治法》
第十條 排放水污染物，不得超過國家或者地方規定的水污染物排放標准和重點水污染物排放總量控制指標。
第十一條 任何單位和個人都有義務保護水環境，並有權對污染損害水環境的行為進行檢舉。縣級以上人民政府及其有關主管部門對在水污染防治工作中做出顯著成績的單位和個人給予表彰和獎勵。
5. 醫院污水處理
醫院：醫院污水來源及成分復雜，含有病原性微生物、在毒、有害的物理化學污染物和放射性污染等；具有空間污染、急性傳染和潛伏性傳染等，如不經有效處理會成為一條疫病擴散的重要途和嚴重污染環境。所以醫院污水處理所用工藝必須確保處理出水達標，因此，我們對醫院採用的三種工藝：分別為加強處理效果的一級處理、二級處理和簡易生化處理。
1、 傳染病醫院必須採用二級處理，並需進行預消毒處理。
2、處理出水排入自然水體的縣及縣以上醫院必須採用二級處理。
3、 處理出水排入城市下水道(下游設有二級污水處理廠)的綜合醫院推薦採用二級處理，對採用一級處理工藝的必須加強處理效果。
4、 對於經濟不發達地區的小型綜合醫院，條件不具備時可採用簡易生化處理作為過渡處理措施，之後逐步實現二級處理或加強處理效果的一級處理。
一級處理：主要去除污水中呈懸浮狀態的固體污染物質，物理處理法大部分只能完成一級處理的要求。經過一級處理的污水，BOD一般可去除30%左右，達不到排放標准。一級處理屬於二級處理的預處理。
二級處理：主要去除污水中呈膠體和溶解狀態的有機污染物質（BOD，COD物質），去除率可達90%以上，使有機污染物達到排放標准。
簡易生化處理：主要功能分別為去除懸浮固體，吸附膠體和溶解性物質，進一步去除和降解有機污染物，最後通過沉澱和過濾單元去除剩餘懸浮物和降解有機污染物，保證出水質量
6. 醫療廢水余氯測試
醫院污水檢測與一般的水質檢測不一樣，泳池余氯標准范圍為0.3-0.5mg/L，因此泳池水內質檢測儀的檢測范圍一般比較容小。而醫院污水中的余氯含量一般在6mg/L以上。因此一般的檢測儀是檢測不出來的，因為已經超出了儀器可檢測的范圍。
那麼哪一種水質檢測儀可以檢測醫療污水呢？——兩用余氯速測盒。兩用余氯速測盒是用來檢測水中余氯含量的，也就是余氯濃度。其檢測范圍為0.5-10mg/L，比一般的檢測范圍都大。既可以檢測泳池水質，也可以檢測醫療污水。
7. 醫療污水處理要求與標准
醫療廢水也就是來自醫院含有大量的病原細菌、病毒和化學葯劑，需要特殊工藝處理的廢水。醫院產生的廢水具有直接、間接感染性、毒性以及其他危害性，如果不經過消毒、滅活等無害化處理，直接排入下水道，必會造成水、土壤的污染，易成為危害社會健康的一個「源頭」、導致介水傳染病的發生流行。因此，醫療廢水應專業處理後才能排放。
1.在工作時佩戴N95等具有防護功能的口罩及一次性手套;一次性口罩及手套需要及時更換;
2.在記錄當日污水處理設施運營狀況時要及時對使用的筆等用75%的酒精進行消毒;
3.工作結束時要使用肥皂液、消毒液並用流動的水洗手;
4.有室內污水處理設施的工程應強通風，可根據實際情況採用紫外燈照射等方式強化消毒滅菌。
5.嚴格按照污水處理工序進行處理，確保污水處理設施各項指標及工藝參數正常，必要時可將污水處理設施交與第三方運營;
6.對主要處理單元的設備要進行及時的檢查及更換，保證95%的設備完好率;
7.加強對醫療廢水處理消毒環節的監督檢查，嚴禁未經消毒處理或處理未達標的醫療廢水排放。對隔離區要指導其對外排糞便和污水進行必要的殺菌消毒;(
8.每日對污水中化學需氧量、氨氮、總磷、總氮等進行監測，確保醫療廢水、污泥達到《醫療機構水污染物排放標准》(GB18466-2005)中傳染病醫療機構、綜合醫療機構中的相關要求;
9.低放射性廢水應經衰變池處理;
10.洗相室廢液應回收銀，並對廢液進行處理;
11.口腔科含汞廢水應該進行除汞處理;
12.檢驗室廢水應根據使用化學品的性質單獨收集，單獨處理;
13.含油廢水應設置隔油池處理;
14. 一體化設備上面不要放置重物，不要行駛車輛，以防止出現坍塌危險。
15. 必須注意污水中不得有大塊固體物質進入設備，以免堵塞管道與孔口及損壞水泵;進水口應設置格柵等過濾裝置。
醫療廢水的處理好壞影響著人們的健康，所以在處理的過程中不但要保護好自身的安全，同時也要注意廢水處理達標後才能排放。
8. 如何檢測余氯
余氯是復指水與氯族消毒劑接觸一定製時間後，余留在水中的氯。
余氯檢測的方法比較多，比較是攜帶型余氯檢測儀，一般檢測時間約為3分鍾。
9. 水中余氯檢測
余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，余留在水中的氯。余氯有三種形式：
1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。
2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。
余氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法：
一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）
1. 應用范圍
⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。
⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。
2．原理
水樣中不含碘化物離子時，游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得游離氯和總氯，總氯減去游離氯得化合氯。
3．干擾影響
⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。
二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法）
1．應用范圍
⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。
2．原理
在pH值小於1.3的酸性溶液中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。
3．干擾影響
水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。
三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。
1． 應用范圍
本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原電池原理
在原電池中，通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯，從而測定總余氯。
3． 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。