廢水中鈷怎麼測

『壹』 怎樣根據水質污染情況選擇測定顏色方法

鉑鈷標准比色法適用於情節的、帶有黃色色調的天然水和飲用水的色度測定
稀釋倍數法適用於受工業廢水污染的地面水和工業廢水顏色的測定

『貳』 廢水檢測項目及指標

廢水檢測是指對工業、農業、生活等各個領域產生的廢水進行檢測，以確定廢水中的有害物質是否超標，從而保護環境和人類健康。廢水檢測項目和指標根據廢水來源和類型的不同而有所不同，下面是一些常見的廢水檢測項目和指標：

6. 總氮（TN）：反映廢水中所有形態的氮的總量，包括氨態氮、硝態氮和有機氮等。

7. 總磷（TP）：反映廢水中的磷含量，是一個重要的污染物指標。

8. 陰離子表面活性劑（AS）：反映廢水中陰離子表面活性劑的含量，是一個重要的污染物指標。

9. 重金屬：包括鉛、鎘、鉻、汞等重金屬元素，是陪空譽廢水蘆段中的有害物質之一，對人體和環境有害。

『叄』 鉻 鎘 鉛 這幾種金屬離子，在工業廢水中的檢測方法

電分析化學法在化學成分分析中,是一種公認的快速、靈敏、准確的微量和痕量分析方法。電化學分析採用的測量信號是電導、電位、電流、電量等電信號,不需要分析信號的轉換,就能直接記錄。電化學分析的儀器裝置較光分析、核分析的儀器裝置簡單、小型得多,易於自動化和連續分析;尤其在生物感測器(微生物感測器)等檢測工具或者數據採集裝置中的應用;它測定的濃度可以低至 10-12g/L(金屬離子),而且儀器簡單,價格低廉。隨著光譜電化學、色譜電化學和其它聯用技術的發展,促使電分析化學擺脫了傳統的電化學研究方法的束縛,從分子水平上研究電極過程,研究材料表面結構,研究電極吸附形式,研究氧化膜的性質等,促進了電分析化學的發展和在材料、環境、醫學和生物方面的應用。
基於QCM技術的重金屬離子檢測實現的研究,在分析了其檢測原理的基礎上,建立了一種納米金信號增強壓電示金屬檢測方法,並用該方法對溶液中的重金屬離子,如銅、鎘、汞、鉛、鈷等進行了檢測;檢測過程及結果表明檢測方法便利、易於實現,並且檢測的靈敏度較高。研究過程和結果為基於QCM技術的重金屬離子實際檢測應用提供了一種簡單快速的定性定量測量方法,具有重要的應用價值。
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『肆』 用什麼方法測試廢水中鎢、釩、鈦這些重金屬濃度

1、到正規醫院做微量元素檢查. 去門診,掛血液內科,抽血查,可以先咨詢下醫生,有些是可以通過體征判斷出來的。
2、人體內的重金屬含量如果超標,容易造成慢性中毒.
重金屬指比重大於4或5的金屬,約有45種,如銅,鉛,鋅,鐵,鈷,鎳,釩,鈮,鉭,鈦,錳,鎘,汞,鎢,鉬,金,銀等.
3、重金屬通過食物鏈進入人體而慢慢積累,在腎臟和骨骼中.默寫會取代骨中鈣,使骨骼嚴重軟化,骨頭寸斷；還會引起胃臟功能失調,干擾人體和生物體內鋅的酶系統,使礦物質比降低,而導致高血壓症上升.它的毒性是潛在性的.

『伍』 如何測量污水色度

你好，這個轉自網路：
水樣利用分光光度計在 590 nm、540 nm、38 nm 三個波長測量透光內率，由透光率計算三色激容值及蒙氏轉換值，最後利用亞當-尼克森色值公式算出 DE 值值與標准品檢量線比對可求得樣品之真色色度值（ADMI值，源自美國染料製造協會）

最後還要問你你准備採用什麼方案檢測，檢測結果送到哪裡？

『陸』 鈷、鎳的測定

原子吸收光譜法

方法提要

試樣經硝酸、氫氟酸、高氯酸分解，鹽類用鹽酸溶解，製成鹽酸溶液，於原子吸收光譜儀波長240.7nm、232.0nm處，分別測定鈷和鎳。

鈷和鎳的測定范圍為w(Co，Ni)=0.1%～5%。

儀器

原子吸收光譜儀。

試劑

鹽酸。

硝酸。

氫氟酸。

高氯酸。

過氧化氫。

鈷標准儲備溶液ρ(Co)=0.50mg/mL稱取0.5000g金屬鈷(質量分數>99.99%)，置於250mL燒杯中，加20mL(1+1)HNO₃，蓋上表面皿，加熱溶解，冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

鈷標准溶液ρ(Co)=50.0μg/mL移取10.00mL鈷標准儲備溶液於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

鎳標准儲備溶液ρ(Ni)=0.50mg/mL稱取0.5000g金屬鎳(質量分數>99.99%)，置於250mL燒杯中，加20mL(1+1)HNO₃，蓋上表面皿，加熱溶解，冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

鎳標准溶液ρ(Ni)=50.0μg/mL移取10.00mL鎳標准儲備溶液(0.50μg/mL)於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

錳基體溶液ρ(Mn)=10.0mg/mL稱取5.00g高純金屬錳，置於250mL燒杯中，加50mL(1+1)HCl，加熱溶解，冷卻至室溫，移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

鐵基體溶液ρ(Fe)=10.0mg/mL稱取7.15g三氧化二鐵(Fe₂O₃，99.99%，110℃乾燥2h，並於乾燥器中冷卻至室溫)，置於250mL燒杯中，加40mL(2+1)HCl，加熱溶解，冷卻至室溫，移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

校準曲線

分別移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL鈷標准溶液(50.0μg/mL)和鎳標准溶液(50.0μg/mL)於100mL容量瓶中，加入2.5mL錳基體溶液、1.5mL鐵基體溶液及10mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，搖勻。在原子吸收光譜儀上，分別於波長240.7nm和232.0nm處測量鈷和鎳的吸光度。繪制校準曲線。

分析步驟

稱取0.1g(精確至0.0001g)烘乾試樣，按本章77.5銅、鋅的測定的分析步驟分解試樣並製成100mL!(HCl)=5%的分析溶液。視鈷、鎳的含量用全部溶液或分取20.0mL試樣溶液於100mL容量瓶中，補加(1+1)HCl，使溶液的最終酸度為!(HCl)=5%，用水稀釋至刻度，搖勻。以下步驟同校準曲線。

鈷、鎳含量計算公式見式(77.5)。

注意事項

1)若試樣中w(Ni、Co)<0.5%，取全部試樣溶液進行測定;若試樣中w(Ni，Co)>0.5%，可取20.0mL試樣溶液進行測定。由於高含量的錳、鐵對鎳測定有影響，故應在工作曲線中加與試樣相匹配的一定量錳、鐵來消除干擾。

2)硅及鋁在高氯酸存在的情況下對鈷、鎳測定產生負干擾，採用硝酸、氫氟酸、高氯酸分解試樣可消除硅、鋁的干擾。