『壹』 電氣傳導度是什麼污水處理絮凝劑方面看到日本的教學材料寫到這個
1、電氣傳導度就是電導率，是電阻率的倒數。一般說道電阻和電阻率大家很熟悉內。電導率一般用於衡量容液體的導電通過電流的能力。單位為西門子/米。
2、電導率越高，導電性越好，反之越低。
3、因為水中電解質和礦物質含量不同，導電性能不同，因此水處理中經常通過電導測量來衡量處理後水的純度和處理效果。
『貳』 水體污染防治中，常用的水質指標有哪些其含義是什麼其相應的危害有哪些
常用的水質指標有：水溫、色度、濁度、洞蘆兄電導率、透明度、殘渣、礦化度、溶解氧、PH、氧化還原電位。
1、水溫;溫度是水質重要的指標之一，水中溶解性氣體的溶解度、水中生物和微生物的活動、非離子氨、鹽度、PH以及碳酸鈣飽和度等都受到水溫變化的影響。
2、色度：有色廢水常給人以不愉快，影響水生生物的生長。
3、濁度：濁度是嘩缺水中懸浮物對光線透射時所發生阻礙程度的一種指標。
4、電導率：表示溶液傳導電流能力的大小。
5.透明度：指水樣的澄清程度。
6、殘渣：殘渣分為總殘渣、總可濾殘渣和總不可濾殘渣。
7、礦化度：是水中所含無機礦物成分的總量，經常飲用低礦化物的水會破壞人體內鹼金屬和鹼土金屬例子的平衡，產生病變，飲水中礦化度過高又會導致結石症。
8.溶解氫：是指溶解於水中的分子態氫，以每升水所含氧的毫克數表示。
9、PH，是水溶液中酸鹼度的一種表示方法。
10、氧納襲化還原電位
『叄』 在水處理時為什麼要測電導率，測電導的目的何在
純凈的水是不能導電的，也基本不存在百分之分純凈的水，水之所以可以導電是因為其中含有某些鹽等電解質，電解質又分為強電解質和弱電解質。弱電解質的電離與平衡常數、濃度、電離度均有關系；同樣的，對於強電解質，根據科爾勞施（F.Kohlrausch)總結的經驗式可看出溶液電導率也與濃度相關。所以，通過測量電導率的大小，可以間接計算出溶液中所含電解質的濃度，了解水中電解質的含量。
純水不導電，就得加點什麼東西，而Nacl家家必備，實在是居家旅行，做做實驗，必備材料。。。
這是一個雙保險，雖然我們化驗了鍋爐給水的硬度，但是其它雜質仍舊對蒸汽品質產生影響，為了控制其它元素的含量，可通過測電導率來確定影響給水的品質。
書上不是有公式嗎?C=K(硫酸鋇）/1000λο,λο為硫酸鋇的極限摩爾電導率
你是做那個品牌洗衣機的啊，應該是不錯了，好像不是國產的智能洗衣機吧。
那我告訴你吧，它是用來代替濁度感測器的，通過判斷水體中的離子濃度大概的判斷下水中溶有廢棄物的多少，只是個大概，電導率低到一定程度說明水比較干凈了，可以認為洗干凈了，不用再次漂洗了。因為濁度感測器很昂貴，所以用小量程的電導記來粗略測量，不過能想到這些已經很不錯了。希望你能夠了解你產品的人性化。
不僅是自來水。污水、廢水、純水等等。。
只要是水溶液，都可以通過檢測其電導率值來確定是否純凈。電導率可以反應被測溶液中雜質含量。電導率值越高，說明導電性越好，雜質越多，水質越不好。。
電導率說白了就是水裡面含有多少離子。
電廠的水質很特殊，必須要用電導非常少的水，如果電導率大了可能會有安全隱患
只是去推動葉片，沒有必要測電導率呀！測量一下流量就可以了！
電阻率跟電導率是一個數
電阻率是電導率的倒數
怎麼會兩個值都要測呢？
一 土壤樣品的採集與處理 1 風乾和去雜 從田間採回的土樣，要及時風干。其方法是將土壤樣品放在陰涼乾燥通風、又無特殊的氣體(如氯氣、氨氣、二氧化硫等)、無灰塵污染的室內，把樣品弄碎後平鋪在干凈的牛皮紙上，攤成薄薄的一層，並且經常翻動，加速乾燥。切忌陽光直接曝曬或烘烤。在土樣稍干後，要將大土塊捏碎(尤其是粘性土壤)，以免結成硬塊後難以磨細。樣品風干後，應揀出枯枝落葉、植物根、殘茬、蟲體以及土壤中的鐵錳結核、石灰結核或石子等，若石子過多，將其揀出並稱重，記下所佔的百分數。 2 磨細、過篩和保存 取風干土樣100—200g，放在牛皮紙上，用木塊碾碎，使其全部通過60號篩(孔徑0.25mm)，留在篩上的土塊再倒在牛皮紙上重新碾磨。如此反復多次，直到全部通過為止。不得拋棄或遺漏，但石礫切勿壓碎。篩子上的石礫應揀出稱重並保存，以備石礫稱重計算之用。同時將過篩的土樣稱重，以計算石礫重量百分數，然後將過篩後的土壤樣品充分混合均勻後盛於廣口瓶中。 樣品裝入廣口瓶後，應貼上標簽，並註明其樣號、土類名稱、采樣地點、采樣深度、采樣日期、篩孔徑、採集人等。一般樣品在廣口瓶內可保存半年至一年。瓶內的樣品應保存在樣品架上，盡量避免日光、高溫、潮濕或酸鹼氣體等的影響，否則影響分析結果的准確性。 二 土壤全氮量的測定(重鉻酸鉀—硫酸消化法) 方法原理 土壤與濃硫酸及還原性催化劑共同加熱，使有機氮轉化成氨，並與硫酸結合成硫酸銨；無機的銨態氮轉化成硫酸銨；極微量的硝態氮在加熱過程中逸出損失；有機質氧化成CO2。樣品消化後，再用濃鹼蒸餾，使硫酸銨轉化成氨逸出，並被硼酸所吸收，最後用標准酸滴定。主要反應可用下列方程式表示： NH2?CH2CO?NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+〔O〕 NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O 2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O (NH4)2SO4＋2NaOH=Na2SO4+2H2O+2NH3↑ NH3+H3BO3=H3BO3?NH3 H3BO3?NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl 操作步驟 1.在分析天平上稱取通過60號篩(孔徑為0.25mm)的風干土壤樣品0.5—1g(精確到0.001g)，然後放入150ml開氏瓶中。 2.加濃硫酸(H2SO4)5ml，並在瓶口加一隻彎頸小漏斗，然後放在調溫電爐上高溫消煮15分鍾左右，使硫酸大量冒煙，當看不到黑色碳粒存在時即可(如果有機質含量超過5%時，應加1—2g焦硫酸鉀，以提高溫度加強硫酸的氧化能力)。 3.待冷卻後，加5ml飽和重鉻酸鉀溶液，在電爐上微沸5分鍾，這時切勿使硫酸發煙。 4.消化結束後，在開氏瓶中加蒸餾水或不含氮的自來水70ml，搖勻後接在蒸餾裝置上，再用筒形漏斗通過Y形管緩緩加入40%氫氧化鈉(NaOH)25ml。 5.將一三角瓶接在冷凝管的下端，並使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶內盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示劑1滴。 6.將螺絲夾打開(蒸汽發生器內的水要預先加熱至沸)，通入蒸汽，並打開電爐和通自來水冷凝。 7.蒸餾20分鍾後，檢查蒸餾是否完全。檢查方法：取出三角瓶，在冷凝管下端取1滴蒸出液於白色瓷板上，迦納氏試劑1滴，如無黃色出現，即表示蒸餾完全，否則應繼續蒸餾，直到蒸餾完全為止(或用紅色石蕊試紙檢驗)。 8.蒸餾完全後，降低三角瓶的位置，使冷凝管的下端離開液面，用少量蒸餾水沖洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中)，然後用0.02mol/L鹽酸(HCl)標准液滴定，溶液由藍色變為酒紅色時即為終點。記下消耗標准鹽酸的毫升數。 測定時同時要做空白試驗，除不加試樣外，其它操作相同。 結果計算 N%=[ (V-V0)×N×0.014]／樣品重×100 式中： V—滴定時消耗標准鹽酸的毫升數； V0—滴定空白時消耗標准鹽酸的毫升數； N—標准鹽酸的摩爾濃度； 0.014—氮原子的毫摩爾質量g/mmol； 100—換算成百分數。 注意事項 1.在使用蒸餾裝置前，要先空蒸5分鍾左右，把蒸汽發生器及蒸餾系統中可能存在的含氮雜質去除干凈，並用納氏試劑檢查。 2.樣品經濃硫酸消煮後須充分冷卻，然後再加飽和重鉻酸鉀溶液，否則作用非常激烈，易使樣品濺出。加入重鉻酸鉀後，如果溶液出現綠色，或消化1—2分鍾後即變綠色，這說明重鉻酸鉀量不足，在這種情況下，可補加1g固體重鉻酸鉀(K2Cr2O7)，然後繼續消化。 3.若蒸餾產生倒吸現象，可再補加硼酸吸收液，仍可繼續蒸餾。 4.在蒸餾過程中必須冷凝充分，否則會使吸收液發熱，使氨因受熱而揮發，影響測定結果。 5.蒸餾時不要使開氏瓶內溫度太低，使蒸氣充足，否則易出現倒吸現象。另外，在實驗結束時要先取下三角瓶，然後停止加熱，或降低三角瓶使冷凝管下端離開液面。 儀器、試劑 1.主要儀器： 開氏瓶(150ml)、彎頸小漏斗、分析天平、電爐、普通定氮蒸餾裝置。 2.試劑： (1) 濃硫酸(化學純，比重1.84)。 (2)飽和重鉻酸鉀溶液。稱取200g(化學純)重鉻酸鉀溶於1000ml熱蒸餾水中。 (3)40%氫氧化鈉(NaOH)溶液。稱取工業用氫氧化鈉(NaOH)400g，加水溶解不斷攪拌，再稀釋定容至1000ml貯於塑料瓶中。 (4)2%硼酸溶液。稱取20g硼酸加入熱蒸餾水(60℃)溶解，冷卻後稀釋定容至1000ml，最後用稀鹽酸(HCl)或稀氫氧化鈉(NaOH)調節pH至4.5(定氮混合指示劑顯葡萄酒紅色)。 (5)定氮混合指示劑。稱取0.1g甲基紅和0.5g溴甲酚綠指示劑放入瑪瑙研缽中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液應用稀鹽酸(HCl)或氫氧化鈉(NaOH)調節pH至4.5。 (6)0.02mol/L鹽酸標准溶液。取濃鹽酸(HCl)(比重1.19)1.67ml，用蒸餾水稀釋定容至1000ml，然後用標准鹼液或硼砂標定。 (7)鈉氏試劑(定性檢查用)。稱氫氧化鉀(KOH)134g溶於460ml蒸餾水中；稱取碘化鉀(KI)20g溶於50ml蒸餾水中，加碘化汞(HgI)使溶液至飽和狀態(大約32g左右)。然後將以上兩種溶液混合即成。
『肆』 污水中的電導率是什麼意思,單位是什麼
意思是處理過後水的潔凈度。電導率單位是us/cm或ms/cm，1ms/cm＝1000us/cm
電導率達到2.4us/cm說明處理後的水已經非常潔凈，水中的陽離子基本清除干凈了，達到使用的目的！