廢水總磷量程是多少

⑴ 氨氮的測試方法

氨氣敏電極法
1 原理
在pH值大於11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度。
2 檢測步驟
用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。
使用蠕動泵進樣。水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。
與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，並由可視測量系統控制加葯體積。
通過鼓泡混合水樣和試劑。
由測量系統自動控制反映時間。
殘液由蠕動泵排出。
在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。
3 如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能
1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。並且量程自由切換，量程越大，說明儀器採用的電極的適應性越強。
2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。
納氏試劑分光光度法 碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度，計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L.採用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後，本法可用於地面水，地下水，工業廢水和生活污水中氨氮的測定. 2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置：500mL凱氏燒瓶，氮球，直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計 配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備：
蒸餾法：每升蒸餾水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初餾液，按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存.
離子交換法：使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂（MgO）：將氧化鎂在500℃下加熱，以除去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液：pH6.0~7.6.
3.6 防沫劑，如石蠟碎片.
3.7 吸收液：
硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水，稀釋至1L.
0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑：可選擇下列方法之一制備：
稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞（HgCl2）結晶粉末（約10g），至出現朱紅色沉澱不易溶解時，改寫滴加飽和二氯化汞溶液，並充分攪拌，當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時，停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水，並稀釋至250mL，冷卻至室溫後，將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400mL，混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存.
稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞（HgI2）溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中，密塞保存.
3.9 酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉KNaC4H4O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液：稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl）溶於水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液：移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中，用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮. 4.1 水樣預處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量並加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化納溶液或鹽酸溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾，定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收液；採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制：吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀溶液，混勻.加1.5mL納氏試劑，混勻.放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度. 由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定：
分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加入0.1mL酒石酸鉀鈉溶液.以下同標准曲線的繪制.
分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氫氧化納溶液，以中和硼酸，稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑，混勻.放置10min後，同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定. 由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後，從標准曲線上查得氨氮量（mg）後，
按下式計算：
氨氮（N,mg/L)=m/V×1000
式中：m——由標准曲線查得的氨氮量，mg;
V——水樣體積，mL. 6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污. 廢水中氨氮的構成主要有兩大類，一種是氨水形成的氨氮，一種是無機氨形成的氨氮，主要是硫酸銨，氯化銨等等。共分四種：有機氮.氨氮.亞硝酸氮（NO2-）和硝酸氮（NO3-）。
而自然地表水體和地下水體中主要以硝酸鹽氮(NO3-）為主。
高氨氮廢水的一般的形成是由於氨水和無機氨共同存在所造成的，
一般上ph在中性以上的廢水氨氮的主要來源是無機氨和氨水共同的作用，
ph在酸性的條件下廢水中的氨氮主要由於無機氨所導致。

⑵ cod誤差范圍標准

cod誤差范圍標准25~30δ/L是正常范圍。

cod實驗原理：在高溫下以H2SO4━AgSO4溶液做反應條件，用K2Cr2O7溶液與水中有機物.亞硝酸鹽.硫化物.亞鐵鹽等物質反應。

（水樣的耗氧物質和還原性物質將K2Cr2O7中的Cr6﹢還原為Cr3﹢與未反應的Cr6﹢在特定波長各有吸收峰，因此通過光度法測量消解後溶液中生成的Cr3﹢或未反應的Cr6﹢對特定波長光的吸收即可測得水樣）加入HgSO4幫助消除影響反應的其它因素。

cod誤差范圍標准功能：

(1) 快速、准確測定地表水、地下水、城市污水及工業廢水中的化學需氧量(COD)；

(2) 具有高、低兩個量程，可升級檢測COD、氨氮、總磷、總氮等百餘項參數，支持參數自由定製；

(3) 採用化學計量統計學，將多組數據進行智能分析統計，有效降低測定誤差；

(4) 8寸彩色大屏，引導式操作系統，人性化界面，開機即懂；

(5) 數據存儲20000組，實驗數據一鍵列印，也可將當前數據或歷史數據上傳至電腦，支持USB、紅外無線傳輸；

(6) 進口LED冷光源，光學性能極佳，穩定性強；

(7) 向主機內置鋰電池，面對突發斷電狀況，數據不丟失；

(8) 同時支持比色皿和比色管兩種比色方式。

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⑷ 在線監測設備准確度比對——污水篇

隨著國內環保行業發展的需求，日常對排污企業的監管力度加大，同時為了防止排污企業弄虛作假，導致環境污染的加劇，對於有一定排污體量或者是重點區域的單位，都陸續安裝了在線監測系統，方便對排污情況的監管。所以，在線設備的數據准確性至關重要，關乎到企業自身是否奉公守法，合格排放污染物。

廢水在線監測系統，是另一種最常見的在線監測系統，一般設置安裝在排污企業的廢水排放口處。在線設備的正常運行和數據准確度，需要對在線設備進行定期的檢測和比對，根據實際情況對設備進行調試和校準，有一些參數，24小時漂移可以通過自備標准濃度試劑，由日常企業和運營方自己操作；有一部分參數，准確度則需要通過第三方現場采樣和實驗才能滿足要求，下面主要講一下准確度的比對方式和相關方式。

准確度的比對也是分為驗收比對和日常比對兩種方式，分別如下：

驗收在線比對，（cod/氨氮/總磷/總氮）將高標（接近相應執行標准限值2~3倍的標准品）和低標（接近試劑廢水排放濃度的標准品）拿至現場，在線設備分析每個標樣做3次，提供每個標樣3次的數據，（pH）只有一個標樣（pH=4.0），測定6次，提供6次的數據；然後採集實際水樣，根據分析儀器的間隔，採集3個實際水樣，帶回實驗室，同時在線設備測定3個實際水樣，（cod/氨氮/總磷/總氮）每個實際水樣測定2次，提供每個水樣2次測定結果，（pH）每個實際水樣測定6次，提供每個實際水樣6次測定結果；同時，如果有替代樣（當出水濃度低於一定范圍，使用標准樣品替代實際水樣），每個替代樣測定2次，提供測定結果。

日常在線比對，（cod/氨氮/總磷/總氮）將唯一標液拿至現場（現場儀器設定量程50%的標准品），在線設備分析標樣做1次，提供每個標樣的數據，（pH）沒有標樣；然後採集實際水樣，根據分析儀器的間隔，（cod/氨氮/總磷/總氮）採集3個實際水樣，帶回實驗室，同時在線設備測定3個實際水樣，（cod/氨氮/總磷/總氮）每個實際水樣測定1次，提供每個水樣1次測定結果，（pH）只要1個實際水樣，實際水樣測定1次，提供測定結果，同時，如果有替代樣（當出水濃度低於一定范圍，使用標准樣品替代實際水樣），每個替代樣測定3次，提供測定結果。

采樣檢測完成後，將數據匯總，計算實驗室數據/標准品數據與在線設備顯示的數據的相對誤差和絕對誤差，也標准要求相比較，判定是否合格。合格的情況下，在線設備正常在周期內繼續工作，如果不合格，要分析找出原因，如果是在線設備的問題，則需要盡快調試和校準，然後再次比對，直至合格後方可上傳數據。

⑸ 水質監測的常規五項指標是哪些

環境監測角度的水質五項目是：pH 水溫 濁度 電導率 溶解氧