① 生活污水磷超標，怎麼辦
電鍍廢水、生活污水、工業廢水中均含有磷，處理方法卻不同，本篇介紹不同含磷廢水超標的解決辦法，穩定達標在0.5mg/L以下，國家表三標准。解決廢水總磷超標的問題
一、電鍍廢水總磷超標
電鍍廢水中的磷比較特殊，與一般總磷不同，電鍍廢水中的磷一般是次亞磷，對於次亞磷廢水，不能凳前和使用傳統的除磷劑處理，比較有效的辦法是使用次亞磷去除劑進行處理，通過催化劑進行催化，次亞磷去除劑能夠與次亞磷結合，形成均相共沉澱。對於一些電鍍廠、電子廠、線路板廠，由於牽涉到化學鍍鎳工藝，在原水中存在次磷酸鈉作為還原劑，因此廢水中多存在磷超標問題。
二、生活污水總磷超標
生活污水中的磷多為有機磷，對於有機磷而言，最有效而又省成本的方式是生化處理，現在很多的大型生活污水處理廠都有幾個生化池進行處理，可以降解COD、總磷、總氮等指標。對於總磷而言，因為生化處理能夠把部分有機磷轉化為正磷，在生化以後，往往還要繼續進行棗盯化學處理，在廢水中添加鐵系除磷劑或者鈣系除磷劑進行處理。
三、磷化廢水總磷超標
磷化廢水一般是指陽極氧化廢水、工業含磷廢水、磷酸廢水等，這些廢水中的磷一般是正磷酸鹽，對於這類磷，一般採用傳統除磷劑進行處理，例如，對於磷濃度比較高的陽極氧化廢水，可以加入石灰處理，對於磷濃度比較低的工業廢水，可以加入鐵系除磷劑進悔數行沉澱處理。
四、化肥廠農葯含磷廢水
化肥廠或者農葯廢水一般是有機磷廢水，對於這類有機磷廢水，採用兩種工藝進行處理，氧化處理或者生化處理，氧化辦法處理廢水是把有機磷氧化為正磷，而後加入正磷去除劑處理，生化法處理類似，也是先把有機磷氧化為正磷，而後對正磷進行處理。這兩種工藝對於化肥廠農葯廢水都比較實用，如果水量比較大，建議用生化法，水量比較小，可以使用氧化除磷劑進行後處理。
② 工業廢水中磷含量大於多少算超標排放
一級標准 二級標准 三級標准
元素磷 0.1 0.3 0.3
有機磷農葯 不得檢出 0.5 0.5
③ 環保磷含量排放標准 污水排放磷含量要求多少
在《污水綜合排放標准》中，總磷
一級標准：A標准：1.0mg/l
B標准 1.5mg/l
二級標准：3.0mg/l
三級標准：5.0mg/l
磷酸鹽排放標准如下：
一級標准：0.5mg/l
二級標准：1.0mg/l
無三級標准。
④ 含磷水凈化後能排入河中嗎
磷是地球生命主要元素之一,也是生物體並參與新陳代爛肆返謝過程必不可少的元素。元素的豐缺、磷環境的優劣將直接影響包括人在內的一切生物的生長發育。河流、湖泊、海洋等水域的富營養化愈來愈嚴重,不僅使喪失水體功能,且使水體生態環境向不利於人類的方向演變。其中,磷就是引起水體富營養化的關鍵物質，只雹銀要水中總磷超20mg/L,水體處於富營養化。
含磷廢水必需處理達標後，才能排放，處理後含磷廢的其排向，產要決於處理效果，果含磷廢水處理後，總磷0.5mg/L,即可排江河。
含磷廢水的處理方法主要有生物和化學兩種方法，生物法以導流曝氣生物濾池、微生物一體化廢水強化處理設備較為理想，其次是A/O、A2/O、UCT,不過生化法只適合處理低濃度及有機態含磷廢水，而不適合處理高濃度的廢水，對於高濃度的含磷廢水最好是採用化學法，化學法主要有混凝沉澱法、結晶法、離子交換吸附法、電滲析、反滲透等工藝,主要對適合處飢飢理無機態含磷廢水,其中混凝沉澱與結晶綜合處理技術可以處理高濃度含磷廢水,除磷率較高,是一種可靠的高含磷廢水處理方法，採用這種辦法所需的典型設備是快速淀過濾池（簡稱KCC），採用快速淀過濾池（簡稱KCC）能將含磷廢水處理後，總磷小於0.01mg/L左右。
⑤ 豆製品廢水氨氮和磷的含量一般是多少
一般含量是pH 3.5～5.0 溫度 40～55 COD 11174～19624mg/L BOD 7432～11315mg/L SS 700～1670mg/L TKN 376～1067mg/L 氨氮 25～72mg/L 蛋白質 4000～5000mg/L 磷 8～26mg/L，僅供參考，具體情況具體分析，
豆製品廢水降解一般需要用到復合細菌、硝化細菌、反硝化細菌等等，使用菌種根據您的污水水質指標來看。
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⑥ 含磷高的廢水有哪些
生活污水、磷肥（含一些復合肥）生產廢水、有機磷農葯生產廢水、磷礦開采、養殖廢水、屠宰廢水、肉食品加工廢水等
⑦ 芬頓水處理配水池中磷的含量多少
目前國家對稀土工業生產的排放廢水中總磷的濃度要求低於1.0mg/L，對稀土企業，特別是老稀土企業，是一個嚴重的挑戰。芬頓氧化法因其獨特的優勢而被很多學者所青睞，如：工藝簡單，試劑成本相對較低，易於實現工業化等。因此，本文採用芬頓氧化法，通過條件實驗確定了芬頓氧化對廢水中總磷去除效率的主要影響因素，得到了最優工藝參數，在條件試驗基礎上進行了驗證，並應用到工業生產。
1、實驗部分
1.1 實驗試劑
30%雙氧水，硫酸亞鐵(90%)，氫氧化鈉(30%)，氫氧化鈣(92%)，不同分子量的聚丙烯醯胺(95%)，不同分子量的抗酸聚丙烯醯胺(95%)，非離子聚丙烯醯胺(95%，)等。
1.2 實驗儀器
總磷濃度測試儀(DR500)，pH計(BPH-305)，電動攪拌器(DJ1C)，燒杯、移液管等玻璃儀器。
1.3 實驗方法
取稀土萃取分離廢水，測其總磷濃度和pH值，然後在不同的燒杯中分別各取200mL廢水，採用不同工藝條件，考察芬頓氧化後廢水的pH值、絮凝劑的種類和加入量、芬頓比和芬頓次數、硫酸亞鐵加入量、雙氧水加入量、中和劑的種類等不同影響因素對總磷去除效果的影響，最終確定利用芬頓氧化法去除廢水中總磷的最優工藝。
2、結果與討論
2.1 pH值對處理後廢水中總磷的影響
隨著絮凝pH值的增加，廢水中的總磷濃度先減小後增大，這是因為在不同pH反應條件下，芬頓氧化過程中生成的羥基自由基的量不同，並且當pH升高至中性和鹼性時，通過芬頓氧化去除的一部分磷又會溶解。因此按上述實驗工藝流程處理後廢水的pH值為4.5時除磷效果最好。
2.2 PAM加入量對處理後廢水中總磷的影響
當達到4ppm左右時，效果明顯，之後基本不再變化，因此絮凝劑的加入量對總磷濃度有影響，但不是最主要的影響因素。
2.3 硫酸亞鐵和雙氧水的加入比例對處理後廢水中總磷的影響
實驗發現只要pH保持恆定並且產生足夠量的羥基自由基，廢水中的總磷濃度均可小於1.0mg/L。然而過量的雙氧水不僅使廢水處理成本升高，還會導致排放廢水中的COD嚴重超標，因此二者的質量比例最終定為1：1。
2.4 硫酸亞鐵加入量對處理後廢水中總磷的影響
當硫酸亞鐵的加入量小於廢水中總磷濃度的20倍時，廢水中總磷濃度均大於1.0mg/L，達不到廢水排放總磷濃度標准，但是當硫酸亞鐵的加入量大於廢水中總磷濃度的20倍時，廢水中總磷濃度均小於1.0mg/L。通過以上數據分析，最終確定加入硫酸亞鐵的量為廢水中總磷質量的30倍。
2.5 不同種類的絮凝劑對處理後廢水中總磷的影響
幾種不同種類的絮凝劑對廢水中總磷的去除沒有本質的影響，這是因為影響廢水中總磷濃度的主要因素是芬頓氧化過程的pH值，不同的絮凝劑只是為了在同等實驗條件下找到最好的絮凝效果和最適宜的廢水處理成本。
2.6 不同種類的中和劑對處理後廢水中總磷的影響
用氫氧化鈣調節pH值時，的確和我們預想的一樣，通過一次芬頓氧化後，總磷濃度更低，最低時降到了0.2mg/L。
然而在工業化處理廢水過程中，用氫氧化鈣來中和廢水時pH值較難控制，會給此過程帶來很多的不便，而採用氫氧化鈉調節pH值更易於實現工業化。
3、產業化實驗
含總磷濃度(8.0mg/L~8.5mg/L)較高的稀土萃取分離廢水總流量為100m3/h~120m3/h，加入硫酸亞鐵和雙氧水來進行一次芬頓氧化反應30min~40min，其中硫酸亞鐵的加入量為廢水中總磷質量的20倍~30倍，雙氧水的體積比和硫酸亞鐵的質量比為1:1~1:1.5，按其廢水流量計算，硫酸亞鐵的用量為25kg/h~30kg/h，雙氧水的體積為16L/h~30L/h，芬頓氧化的pH值為2.5~3.0，絮凝的pH值為4.5~5.0，加入絮凝劑的量為3ppm~6ppm，按其廢水流量計算，絮凝劑加入量為400L/h(0.1%)，每隔兩小時取樣測一次廢水中的總磷濃度。
⑧ 豆製品廢水氨氮和磷的含量是多少要詳細點的
pH 3.5～5.0
溫度 40～55
COD 11174～19624mg/L
BOD 7432～11315mg/L
SS 700～1670mg/L
TKN 376～1067mg/L
氨氮 25～72mg/L
蛋白質 4000～5000mg/L
磷 8～26mg/L
詳細的你可以參考《豆製品廢水生物處理的研究與應用進展》 陳洪斌 中國沼氣 2000/03