怎麼配製氨氮含量高的污水

1. 高濃度廢水中氨氮的測定方法

氨氮 的 測定 方法 ，通常有納氏比色法、苯酚—次氯酸鹽（或水楊酸—次氯酸鹽）比色法和電極法等。納氏比色法具有操作簡便、靈敏等特點，但鈣、鎂、鐵等金屬離子、硫化物、醛、酮類，以及水中色度和混濁等干擾 測定 ，需要相應 的 預處理。以下是納氏試劑比色法 的 測定 方法 。
一、納氏試劑比色法 的 原理
碘化鉀和碘化汞 的 鹼性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化和物，其色度與 氨氮 含量成正比，通常可在410-425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。
本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法）， 測定 上限為2mg/L。採用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L。水樣作適當 的 預處理後，本法可適用於地面水、地下水、工業 廢水 和生活污水。
二、儀器
1、帶氮球 的 定氮蒸餾裝置：500mL凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管。
2、分光光度計
3、PH計
三、試劑
   做次實驗配製試劑均應用無氨水配製。
 1、無氨水。配製可選用以下任意一種 方法 制備：
（1）蒸餾法：每升蒸餾水 中 加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸餾器 中 重蒸餾，棄去50mL初餾液，接取其餘餾出液於具塞磨口 的 玻璃瓶 中 ，密塞保存。
（2）離子交換法：使蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂柱。
2、1mol/L 的 鹽酸溶液
3、1mol/L 的 氫氧化鈉溶液
4、輕質氧化鎂：將氧化鎂在500℃下加熱，以除去碳酸鹽。
5、0.05%溴百里酚藍指示計（PH6.0-7.6）。
6、防沫劑：如石蠟碎片
7、吸收劑：①硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水，稀釋至1L。②0.01mol/L硫酸溶液。
8、納氏試劑。可選用下列 方法 之一制備：
（1）稱取20g碘化鉀溶於約25mL水中，邊攪拌邊分次加入少量 的 二氯化汞（HgCl2）結晶粉末（約10g），至出現朱紅色不易降解時，改為滴加飽和二氯化汞溶液，並充分攪拌，當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時，停止滴加氯化汞溶液。另稱取60g氫氧化鉀溶於水，並稀釋至250mL，冷卻至室溫後，將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液 中 ，用水稀釋至400mL，混勻。靜置過夜，將上清液移入聚乙烯瓶 中 ，密塞保存。
（2）稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。
另稱取7g碘化鉀和碘化汞溶於水，然後將次溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液 中 ，用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶 中 ，密塞保存。
9、酒石酸鉀鈉溶液：稱50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6 - 4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。
10、銨標准貯備溶液：稱取3.819g經100℃乾燥過 的 氯化氨（NH4Cl）溶於水中，移入1000mL容量瓶 中 ，稀釋至標線。從溶液每毫升含1.00mg 氨氮 。
11、銨標准使用溶液：移取5.00mL銨標准貯備溶液於500mL容量瓶 中 ，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.01mg 氨氮 。
四、 測定 步驟
1、水樣預處理：取250mL水樣（如 氨氮 含量較高，可取適量並加水至250mL，使 氨氮 含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶 中 ，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調節至PH為7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾。定容至250mL。
 採用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收劑；採用水揚酸—次氯酸鹽比色法時，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收劑。
2、標准曲線 的 繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00mL銨標准使用溶液於50mL比色管 中 ，加水至標線，加1.00mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.50mL納氏試劑，混勻。放置10min 後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，已水作參比 測定 吸光度。
 由測得 的 吸光度，減去零濃度空白管 的 吸光度後，得到校正吸光度，繪制以 氨氮 含量（mg）對校正吸光度 的 標准曲線。
3、水樣 的 測定
（1）分取適量經絮凝預處理後的水樣（使 氨氮 含量不超過0.1mg），加入50mL比色管 中 ，稀釋至標線，加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。
（2）分取適量經蒸餾預處理後 的 餾出液，加入50mL比色管 中 ，加一定量 的 1mol/L氫氧化鈉溶液以 中 和硼酸，稀釋至標線，加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，同標准曲線步驟測量吸光度。
4、空白實驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白 測定 。
五、計算
由水樣測得 的 吸光度減去空白實驗 的 吸光度後，從標准曲線上查得 的 氨氮 含量（mg）。
氨氮 （N,mg/L）=1000m/V
式 中 ：m——由校準曲線查得 的 氨氮 量（mg）；V——水樣體積（mL）

2. 如何處理高濃度氨氮污水

氨氮廢水處理技術有：高效ZU脫氮菌技術、氨氮循環吹脫回收工藝、厭氧氨氧化技術。

①高效ZU脫氮菌技術：
一般的生物脫氮技術採用A/O、SBR、生物活性炭等工藝對水質水量穩定的低濃度氨氮廢水具有良好的效果，但當廢水中COD、氨氮和TN含量高時，微生物代謝活性顯著降低。對於高COD、高TN的化工廢水，利用新型短程硝化技術結合傳統成熟的A/O工藝可迅速有效地降解目標污染物，獲得比傳統工藝更經濟、更有效的處理結果。高效生物脫氮技術的難點是高效脫氮菌的培養。其需經歷三個過程，首先是從自然生境中獲得高效脫氮菌菌源；其次是富集高效脫氮菌培養物，從中分離高效脫氮菌株；最後是復配高效脫氮菌劑，並以目標廢水為基質馴化高效脫氮菌群。近年來，我公司聯合浙江大學展開了大量研究，經過脫氮群落的結構分析、功能試驗和反復篩選，獲得了高效ZU脫氮菌，並在相關廢水處理工程(氨氮最高達1000mg/L)得到應用，取得了理想的效果，出水氨氮穩定達標（15mg/L以下）。
特點：1、環境友好，最終產物為N2，無二次污染。
2、成本低，不需要投加吸附劑或其他化學葯劑，尤為適合改造工程。
3、系統穩定，高效ZU脫氮菌具有很強的耐受性和適應性。
4、高效ZU脫氮菌生長增殖性好，一次投加，長期有效。
②厭氧氨氧化技術：
厭氧氨氧化是指在厭氧條件下，厭氧氨氧化菌直接以NH4+為電子供體，以NO2¯為電子受體，將NH4+、NO2¯轉變成N2的生物氧化過程。傳統生物法脫氮技術通過硝化/反硝化方式去除廢水中的氨氮，其對廢水氨氮濃度具有一定要求，同時氨氮的硝化消耗大量的氧氣，需求動力費用較高，生物脫氮過程需求一定的碳氮比，外加碳源增加了廢水處理設施的運行費用。厭氧氨氧化利用獨特的生物機體以亞硝酸鹽作為電子供體把氨氮轉化為N2，最大限度的實現了N的循環厭氧硝化，對於高氨氮低COD的污水由於硝酸鹽的部分氧化，大大節省了能源。
特點：1、依託浙江大學科研成果，國際領先的厭氧氨氧化技術。
2、無需外加碳源，節約運行成本。
3、只需將部分氨氧化成NO2¯，節約了供氧所需的動力消耗。

③氨氮循環吹脫回收工藝
高濃度氨氮廢水來源甚廣且排放量大。如化肥、焦化、石化、制葯、食品、垃圾填埋場等均產生大量高濃度氨氮廢水。大量氨氮廢水排入水體不僅引起水體富營養化、造成水體黑臭，而且將增加給水處理的難度和成本，甚至對人群及生物產生毒害作用。
我司結合多年的工程經驗，針對高濃度氨氮廢水處理難度大、處理能耗高、投資較大的情況，開發出一種新型氨吹脫資源化利用的新技術-兩級循環吹氨回收技術。新技術採用創新性工藝流程設計高效脫氨技術及設備、節能降耗技術和設備，適用於多種工況的氨氮廢水處理技術。不僅有很好的環境效益，而且具有一定的經濟效益。
本工藝採用雙塔循環吹脫，填料塔吸收吹脫出的氨氣，可根據工藝要求，回收氨水或者硫酸銨。處理後廢水可排放或進入後續生化系統。
技術特點：雙塔循環脫氨更徹底（相較單塔），去除率高；回收硫酸銨或者氨水，循環經濟利用，避免二次污染；工藝簡單，操作方便，運行穩定

僅供參考 歡迎採納 希望幫到你

3. 污水處理氨氮超標的處理方法

吹脫法：在鹼性條件下，利用氨氮的氣相濃度和液相濃度之間的氣液平衡關系進行分離。沸石脫氮法：利用沸石中的陽離子與廢水中的NH4＋進行交換以達到脫氮目的。膜分離技術：利用膜的選擇透過性進行氨氮脫除的一種方法，這種方法操作方便，氨氮回收率高，無二次污染。MAP沉澱法：是向含有高濃度氨氮的廢水中投加磷鹽和鎂鹽，除去廢水中的氨氮。

1、吹脫法：在鹼性條件下，利用氨氮的氣相濃度和液相濃度之間的氣液平衡關系進行分離。

2、沸石脫氮法：利用沸石中的陽離子與廢水中的NH4＋進行交換以達到脫氮目的。

3、膜分離技術：利用膜的選擇透過性進行氨氮脫除的一種方法，這種方法操作方便，氨氮回收率高，無二次污染。

4、MAP沉澱法：是向含有高濃度氨氮的廢水中投加磷鹽和鎂鹽，除去廢水中的氨氮。

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5. 怎樣人工配製氨氮廢水，主要是用於實驗室的生物處理用。最好能給出配方，各種葯品的名稱、用量

人工模擬廢水的組成
組分 質量（g/5L） 組分 質量（g/5L）
葡萄糖 360 酵母膏 80
KH2PO4 14 CaCl2 18
MgSO4•7H2O 24 NaHCO3 24
NH4Cl 60 MnSO4•H2O 6
FeSO4 0.3
COD為180000mg/L，NH3-N為9000mg/L(按需求稀釋)
如果需內要提高NH3，可以按容需要補充NH4CL或者蛋白腖

6. 氨氮超標的處理方法快速去除氨氮

氨氮超標的處理方法有很多種，具體如下：

1、加強生化處理

2、次氯酸鈉氧化處理

3、磷酸銨鎂化學沉澱處理

4、吹脫法處理

5、蒸氨法處理

6、電氧化分解法處理

搭賣在以上處理氨氮超標的方法中，氨氮超標的處理方法快速去除氨氮的是次氯酸鈉氧化法，這種方法快速徹底簡單，在一噸污水中添加次氯酸鈉1公斤左右，攪拌混合大約1個小時，污水中的氨氮可以降低到0.1ppm。

當然，對於高濃度氨氮可以採用磷酸余枝簡銨鎂法和次氯酸鈉聯合處理。

氨氮超標的處理方法有很多種，具體如下：

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2、次氯酸鈉氧化處理

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在以上處理氨氮超標的方法中，氨氮超標的處理方法快速去除氨氮的是次氯酸鈉氧化法豎褲，這種方法快速徹底簡單，在一噸污水中添加次氯酸鈉1公斤左右，攪拌混合大約1個小時，污水中的氨氮可以降低到0.1ppm。

當然，對於高濃度氨氮可以採用磷酸銨鎂法和次氯酸鈉聯合處理。

7. 污水處理好氧階段進水COD與氨氮比值多少合適

你應該問的是：氮、磷、炭這三者的投加營養物的比例是多少吧 這三者的比值按照100：5：1 比較合適

8. 請問富含高氨氮的廢水該怎樣處理

作者：優蟻環保
鏈接：https://www.hu.com/question/33532773/answer/125564267
來源：知乎
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吹脫、蒸氨、生物法是三種國內外公認處理高濃度氨氮廢水的技術，也是處理高濃度氨氮廢水的主要方法。
一、氨氮廢水處理吹脫工藝特點
吹脫工藝通常主要針對廢水中的氨氮濃度在2000mg/l以下：氨氮在水中以NH3和NH4+存在，它們之間存在如下平衡：NH3+H2ONH4++OH-。
平衡受PH影響，PH升高則水中的游離氨升高，平衡向右移動，游離氨的比例較大，當PH=7，氨氮大部分是以NH4+存在。當PH上升至11。5時，氨氮在廢水中98%是以游離氨存在。
PH值是影響游離氨在水中百分率的主要因素之一。另外，溫度也會影響反應式的平衡，溫度升高，平衡向右移動。
下表列出了不同條件下氨氮的離解率的計算值。表中數據表明，當PH值大於10時，離解率在80%以上，當PH值達11時，離解率高達98%且受溫度的影響甚微。
二、氨氮廢水吹脫處理要點
影響氨氮吹脫效率的主次因素順序為PH>溫度>吹脫時間>氣液比，根據以往運行經驗污水PH>10，溫度>30℃，氣液比3000:1，吹脫時間1h，則吹脫氨氮去除效果可達到90%。
三、氨氮廢水吹脫控制要點
根據水質PH數據通常通過變頻調節，使廢水進塔前保證廢水PH值11.5。吹脫水溫通常控制在50℃以上。
PH調整槽出水通過提升泵進入一級吹脫塔吹脫，一級吹脫塔吹脫後PH會下降。從而加入液鹼進一步調節PH值。保證進入二級吹脫的廢水PH≥l1.5，氨氮吹脫塔，採用二級逆流方式。
四、氨氮廢水處理工藝說明
在鹼性條件下（PH=11.5），廢水中的氨氮主要以NH3的形式存在，讓廢水與空氣充分接觸，則水中揮發性的NH3將由液相向氣相轉移，從而脫除水中的氨氮。吹脫塔內裝填塑料板條填料（不易結垢），採用亂堆裝填方式，填料間距為40mm，填料高度6m（分3層）。空氣流由塔的下部進入，與填料反復濺水形成水滴，使氣液相傳質更充分、更迅速，廢水最終落入塔底集水池。
五、氨氮廢水吸收處理工藝特點
吹脫塔排放的尾氣中含有大量氨氣，直接排放對廠區周圍環境造成很大影響因此吹脫出的NH3吹入吸收塔，塔型採用填料塔形式，酸槽中的30%稀硫酸用耐腐蝕泵抽至吸收塔塔頂經分布器均勻噴灑，沿填料表面形成液膜下流，與自下而上的NH3氣體充分接觸，生成的（NH4）2SO4流入酸槽循環使用用作後續PH調整。達到一定濃度後（NH4）2SO4可回用於車間，從而達到環境效益和經濟效益平衡。
吹脫塔和吸收塔材質通常採用碳鋼內襯FRP材質。
六、氨氮蒸氨工藝特點
1、蒸氨塔從屬於解吸塔，適合氨氮濃度在5000mg/l濃度以上的氨氮廢水處理。
2、蒸氨是使溶解於循環水中的氨氣通過熱載體的傳熱而揮發釋放出來的操作設備。
3、工作原理為：採用一般的載熱體水蒸汽作為加熱劑，使循環水液面上氨氣的平衡蒸汽壓大於熱載體中氨氣的分壓，汽液兩相逆流接觸，進行傳質傳熱，從而使氨氣逐漸從循環水中釋放出來，在塔頂得到氨蒸汽與水蒸汽的混合物，在塔底得到較純凈的循環水。總之，加鹼源的目的是使固定銨鹽轉化為揮發銨鹽。
七、蒸氨塔氨回收方式
針對蒸氨工藝，氨氣回收方式通常按照硫酸銨或液氨的方式回收。
如果採用硫酸銨方式回收則配套提供氨氣吸收塔，部排出的含氨蒸汽送入氨氣吸收塔的底部，利用由塔頂噴淋下來的30%左右的稀硫酸吸收其中的氨，在塔底部生成30%左右的硫酸銨溶液。
如果採用液氨方式回收，則提供冷凝器方式。
八、蒸氨處理工藝特點
蒸氨塔塔釜高溫水與廢水進行熱交換，充分利用熱量並保證廢水進脫氨塔的溫度。
採用高通量、低阻降、高分離效率、抗結垢、抗顆粒的塔板與塔內件。
低能耗，運行裝機功率小。整個系統自動化程度高。
九、生物膜法

上面有介紹，在此九略過了。

9. 污水氨氮超標處理辦法，怎麼算出比例出來了

理論上硫酸鎂是 150*120/14=1286mg； 磷酸氫二鈉 150*142/14=1521mg；
實際上，該反應需要一定的試劑過量，目前磷氮都是要控制的，所以通常採用鎂過量，過量系數約1.03。