⑴ 如何檢測余氯
余氯是復指水與氯族消毒劑接觸一定製時間後，余留在水中的氯。
余氯檢測的方法比較多，比較是攜帶型余氯檢測儀，一般檢測時間約為3分鍾。
⑵ 水中余氯檢測
余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，余留在水中的氯。余氯有三種形式：
1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。
2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。
余氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法：
一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）
1. 應用范圍
⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。
⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。
2．原理
水樣中不含碘化物離子時，游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得游離氯和總氯，總氯減去游離氯得化合氯。
3．干擾影響
⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。
二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法）
1．應用范圍
⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。
2．原理
在pH值小於1.3的酸性溶液中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。
3．干擾影響
水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。
三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。
1． 應用范圍
本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原電池原理
在原電池中，通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯，從而測定總余氯。
3． 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。
⑶ 如何檢測水中的余氯
余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，余留在水中的氯。余氯有三種形式： 1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。 2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。 3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。 余氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法： 一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1. 應用范圍 ⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。 ⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。 ⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。 2．原理 水樣中不含碘化物離子時，游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得游離氯和總氯，總氯減去游離氯得化合氯。 3．干擾影響 ⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。 ⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。 ⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。 ⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。 二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法） 1．應用范圍 ⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。 ⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。 2．原理 在pH值小於1.3的酸性溶液中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。 3．干擾影響 水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。 三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。 1． 應用范圍 本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。 2． 原電池原理 在原電池中，通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。 原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。 HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH- 陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。 原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯，從而測定總余氯。 3． 干擾影響 ⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。 ⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。參考資料： http://bbs.wwe1964.com/archive/index.php?t-289.html
⑷ 處理一噸污水需要多少氯酸鈉
水處理中常用的氯系氧化劑主要有：液氯、氯氣、次氯酸鈉、二氧化氯回和漂白粉。各種含氯答化合物的活性成分的相對含量大小，通常用一個基本量——含氯量來衡量。
所以要先確定在廢水中加入的氯系氧化劑的種類，再確定加氯量。Cl2的真實含氯量為100%，有效率100%，ClO2的真實含氯量81.7%，有效氯量260%。
加氯量多多少，要視污水中可被氯氧化的還原劑的量而定，廢水中常常有氨存在，消耗氯，同時若廢水中含有氮化物也要消耗氯。
1）計算可被氯氧化的還原劑的量
2）用化學平衡計算有效氯量
3）把有效氯量折算為實際氯的投加量
⑸ 醫療廢水處理有效氯作用時間
1.5小時。
根據相關資料顯示醫院廢水二氧化氯消毒後脫氯反應時間為1.5小時。
醫療廢水來自醫院，含有大量的病原細菌、病毒和化學葯劑，需要特殊工藝處理。
⑹ 測定水中余氯在裡面滴入甘氨酸的目的
確定飲用水的消毒效果及防止二次污染的能力水中余氯的測定一、實驗目的1、了解水中余氯測定的意義。2、掌握碘量法測定余氯的原理和操作。二、實驗原理氯的單質或次氯酸鹽加入水中後，經水解生成游離性有效氯，包括含水分子氯、次氯酸和次氯酸鹽等形式,其相對比例決定於水的pH和溫度，在多數水體的pH條件下，主要是次氯酸和次氯酸鹽.游離性氯與銨和某些含氮化合物反應，生成化合性有效氯（如氯與銨反應生成一氯胺、二氯胺和三氯化氮)。游離性氯與化合性氯二者都同時存在於水中.氯化過的污水和某些工業廢水，通常只含有化合性氯。碘量法適用於所測定總余氯含量〉1mg/L的水樣。測定的原理如下:余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。2KI+2CH3COOH→2CH3COOK+2HI2HI+HOCl →I2+HCl+H2OI2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6本法測定值為總余氯，包括HOCl、OCl-、NH2Cl和NHCl2等。本法適用於生活用水余氯的測定。三、儀器碘量瓶250mL四、試劑1、碘化鉀：要求不含游離碘及碘酸鉀。2、（1+5）硫酸溶液。3、重鉻酸鉀標准溶液，C(1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L:稱取1.2259g優級純重鉻酸鉀，溶於水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線。4、硫代硫酸鈉標准滴定溶液，C（Na2S2O3)=0。05mol/L:稱取12.5g硫代硫酸鈉,（Na2S2O3·5H2O），溶於已煮沸放冷的水中，稀釋至1000mL.加入0.2g碳酸鈉及數粒碘化汞，貯於棕色瓶內，溶液可保存數月。標定：吸取20。00mL重鉻酸鉀標准溶液於碘量瓶中，加入50mL水和1g碘化鉀，再加5mL（1+5）硫酸溶液，靜置5min後，用待標定的硫代硫酸鈉標准滴定液滴定至淡黃色時，加入1mL1%澱粉溶液，繼續滴定至藍色消失為止（注意：此時應帶淡綠色，因為含有Cr3+）,記錄用量。
硫代硫酸鈉標准溶液濃度按下式計算：C=C1*20.00/V式中C1---—重鉻酸鉀標准溶液濃度（mol/L）；20.00----吸取重鉻酸鉀溶液的體積（mL）;V-———待標定硫代硫酸鈉標准溶液用量(mL）。5、硫代硫酸鈉標准滴定溶液，C（Na2S2O3）=0。0100mol/L：把上述已標定的0。05mol/L硫代硫酸鈉標准滴定溶液，用煮沸放冷的水稀釋至所需的濃度（0.0010mol/L）。6、1%澱粉溶液7、乙酸鹽緩沖溶液（pH=4）：稱取146g無水乙酸鈉溶於水中，加入457mL乙酸,用水稀釋至1000mL。五、實驗步驟1、吸取100mL水樣(如含量小於1mg/L時，可取200mL水樣）於300mL碘量瓶內,加入0.5g碘化鉀和5mL乙酸鹽緩沖溶液。2、自滴定管加入0。0100mol/L硫代硫酸鈉標准溶液至變成淡黃色，加入1mL澱粉溶液，繼續滴定至藍色消失，記錄用量.六、數據處理總余氯(Cl2,mg/L）=C＊V1＊35。46*1000/V式中C—-—-硫代硫酸鈉標准滴定溶液濃度(mol/L）;V1-———硫代硫酸鈉標准滴定溶液用量（mL）；V---—水樣體積（mL）;35.46—-——總余氯（Cl2）摩爾質量(g/mol）.
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水中余氯的測定
水中余氯的測定
一、實驗目的
1、了解水中余氯測定的意義。
2、掌握碘量法測定余氯的原理和操作。
二、實驗原理
氯的單質或次氯酸鹽加入水中後，經水解生成游離性有效氯，包括含水分子氯、次氯酸和次氯酸鹽等形式,其相對比例決定於水的pH和溫度，在多數水體的pH條件下，主要是次氯酸和次氯酸鹽.
游離性氯與銨和某些含氮化合物反應，生成化合性有效氯（如氯與銨反應生成一氯胺、二氯胺和三氯化氮)。游離性氯與化合性氯二者都同時存在於水中.氯化過的污水和某些工業廢水，通常只含有化合性氯。
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碘量法適用於所測定總余氯含量〉1mg/L的水樣。測定的原理如下:余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。