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廢水有效氯怎麼測

發布時間:2025-03-17 08:14:02

⑴ 如何檢測余氯

余氯是復指水與氯族消毒劑接觸一定製時間後,余留在水中的氯。

余氯檢測的方法比較多,比較是攜帶型余氯檢測儀,一般檢測時間約為3分鍾。

⑵ 水中余氯檢測

余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後,余留在水中的氯。余氯有三種形式:
1. 總余氯:包括游離性余氯和化合性余氯。
2. 游離性余氯:包括HOCl及OCl-等。
3. 化合性余氯:包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。
余氯的作用是保證持續殺菌,也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標,可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭,還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態,對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法:

一、攜帶型DPD余氯測定儀(Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company)

1. 應用范圍
⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。
⑵.水樣有色或渾濁,可作空白調零以抵消其影響。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。
2.原理
水樣中不含碘化物離子時,游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色,加入碘離子則起催化作用,使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度,得游離氯和總氯,總氯減去游離氯得化合氯。
3.干擾影響
⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度,如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數,每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響,如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣,加3滴30g/lKI溶液,混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉,每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在,在兩種分析中會與DPD發生反應,讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。

二、鄰聯甲苯胺比色法(OT法)

1.應用范圍
⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。
2.原理
在pH值小於1.3的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應,生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量,還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。
3.干擾影響
水中含有懸浮性物質干擾時測定,可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下:高鐵,0.2mg/l;四價錳,0.01mg/l;亞硝酸鹽,0.2mg/l。

三、在線式電化學分析余氯儀(1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group)。

1. 應用范圍
本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。
2. 原電池原理
在原電池中,通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸(或次氯酸離子)時,陰電極發生化學反應,產生氯離子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅,當電極發生反應時,氧化產物保留在陽極上。這時,磨蝕機(清潔球不斷攪拌)會配合著去除金屬表面的氧化產物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此,用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液,pH值可調到5.5-6.0。加KI時,反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯,從而測定總余氯。
3. 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。

⑶ 如何檢測水中的余氯

余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後,余留在水中的氯。余氯有三種形式: 1. 總余氯:包括游離性余氯和化合性余氯。 2. 游離性余氯:包括HOCl及OCl-等。 3. 化合性余氯:包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。 余氯的作用是保證持續殺菌,也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標,可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭,還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態,對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法: 一、攜帶型DPD余氯測定儀(Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company) 1. 應用范圍 ⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。 ⑵.水樣有色或渾濁,可作空白調零以抵消其影響。 ⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。 2.原理 水樣中不含碘化物離子時,游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色,加入碘離子則起催化作用,使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度,得游離氯和總氯,總氯減去游離氯得化合氯。 3.干擾影響 ⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度,如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。 ⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數,每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。 ⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。 ⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響,如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣,加3滴30g/lKI溶液,混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉,每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在,在兩種分析中會與DPD發生反應,讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。 二、鄰聯甲苯胺比色法(OT法) 1.應用范圍 ⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。 ⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。 2.原理 在pH值小於1.3的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應,生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量,還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。 3.干擾影響 水中含有懸浮性物質干擾時測定,可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下:高鐵,0.2mg/l;四價錳,0.01mg/l;亞硝酸鹽,0.2mg/l。 三、在線式電化學分析余氯儀(1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group)。 1. 應用范圍 本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。 2. 原電池原理 在原電池中,通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。 原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸(或次氯酸離子)時,陰電極發生化學反應,產生氯離子。 HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH- 陽極為金屬銅,當電極發生反應時,氧化產物保留在陽極上。這時,磨蝕機(清潔球不斷攪拌)會配合著去除金屬表面的氧化產物。 原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此,用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液,pH值可調到5.5-6.0。加KI時,反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯,從而測定總余氯。 3. 干擾影響 ⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。 ⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。參考資料: http://bbs.wwe1964.com/archive/index.php?t-289.html

⑷ 處理一噸污水需要多少氯酸鈉

水處理中常用的氯系氧化劑主要有:液氯、氯氣、次氯酸鈉、二氧化氯回和漂白粉。各種含氯答化合物的活性成分的相對含量大小,通常用一個基本量——含氯量來衡量。
所以要先確定在廢水中加入的氯系氧化劑的種類,再確定加氯量。Cl2的真實含氯量為100%,有效率100%,ClO2的真實含氯量81.7%,有效氯量260%。
加氯量多多少,要視污水中可被氯氧化的還原劑的量而定,廢水中常常有氨存在,消耗氯,同時若廢水中含有氮化物也要消耗氯。
1)計算可被氯氧化的還原劑的量
2)用化學平衡計算有效氯量
3)把有效氯量折算為實際氯的投加量

⑸ 醫療廢水處理有效氯作用時間

1.5小時。
根據相關資料顯示醫院廢水二氧化氯消毒後脫氯反應時間為1.5小時。
醫療廢水來自醫院,含有大量的病原細菌、病毒和化學葯劑,需要特殊工藝處理。

⑹ 測定水中余氯在裡面滴入甘氨酸的目的

確定飲用水的消毒效果及防止二次污染的能力水中余氯的測定一、實驗目的1、了解水中余氯測定的意義。2、掌握碘量法測定余氯的原理和操作。二、實驗原理氯的單質或次氯酸鹽加入水中後,經水解生成游離性有效氯,包括含水分子氯、次氯酸和次氯酸鹽等形式,其相對比例決定於水的pH和溫度,在多數水體的pH條件下,主要是次氯酸和次氯酸鹽.游離性氯與銨和某些含氮化合物反應,生成化合性有效氯(如氯與銨反應生成一氯胺、二氯胺和三氯化氮)。游離性氯與化合性氯二者都同時存在於水中.氯化過的污水和某些工業廢水,通常只含有化合性氯。碘量法適用於所測定總余氯含量〉1mg/L的水樣。測定的原理如下:余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用,釋放出定量的碘,再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。2KI+2CH3COOH→2CH3COOK+2HI2HI+HOCl →I2+HCl+H2OI2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6本法測定值為總余氯,包括HOCl、OCl-、NH2Cl和NHCl2等。本法適用於生活用水余氯的測定。三、儀器碘量瓶250mL四、試劑1、碘化鉀:要求不含游離碘及碘酸鉀。2、(1+5)硫酸溶液。3、重鉻酸鉀標准溶液,C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L:稱取1.2259g優級純重鉻酸鉀,溶於水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至標線。4、硫代硫酸鈉標准滴定溶液,C(Na2S2O3)=0。05mol/L:稱取12.5g硫代硫酸鈉,(Na2S2O3·5H2O),溶於已煮沸放冷的水中,稀釋至1000mL.加入0.2g碳酸鈉及數粒碘化汞,貯於棕色瓶內,溶液可保存數月。標定:吸取20。00mL重鉻酸鉀標准溶液於碘量瓶中,加入50mL水和1g碘化鉀,再加5mL(1+5)硫酸溶液,靜置5min後,用待標定的硫代硫酸鈉標准滴定液滴定至淡黃色時,加入1mL1%澱粉溶液,繼續滴定至藍色消失為止(注意:此時應帶淡綠色,因為含有Cr3+),記錄用量。
硫代硫酸鈉標准溶液濃度按下式計算:C=C1*20.00/V式中C1---—重鉻酸鉀標准溶液濃度(mol/L);20.00----吸取重鉻酸鉀溶液的體積(mL);V-———待標定硫代硫酸鈉標准溶液用量(mL)。5、硫代硫酸鈉標准滴定溶液,C(Na2S2O3)=0。0100mol/L:把上述已標定的0。05mol/L硫代硫酸鈉標准滴定溶液,用煮沸放冷的水稀釋至所需的濃度(0.0010mol/L)。6、1%澱粉溶液7、乙酸鹽緩沖溶液(pH=4):稱取146g無水乙酸鈉溶於水中,加入457mL乙酸,用水稀釋至1000mL。五、實驗步驟1、吸取100mL水樣(如含量小於1mg/L時,可取200mL水樣)於300mL碘量瓶內,加入0.5g碘化鉀和5mL乙酸鹽緩沖溶液。2、自滴定管加入0。0100mol/L硫代硫酸鈉標准溶液至變成淡黃色,加入1mL澱粉溶液,繼續滴定至藍色消失,記錄用量.六、數據處理總余氯(Cl2,mg/L)=C*V1*35。46*1000/V式中C—-—-硫代硫酸鈉標准滴定溶液濃度(mol/L);V1-———硫代硫酸鈉標准滴定溶液用量(mL);V---—水樣體積(mL);35.46—-——總余氯(Cl2)摩爾質量(g/mol).

5.9
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水中余氯的測定
水中余氯的測定
一、實驗目的
1、了解水中余氯測定的意義。
2、掌握碘量法測定余氯的原理和操作。
二、實驗原理
氯的單質或次氯酸鹽加入水中後,經水解生成游離性有效氯,包括含水分子氯、次氯酸和次氯酸鹽等形式,其相對比例決定於水的pH和溫度,在多數水體的pH條件下,主要是次氯酸和次氯酸鹽.
游離性氯與銨和某些含氮化合物反應,生成化合性有效氯(如氯與銨反應生成一氯胺、二氯胺和三氯化氮)。游離性氯與化合性氯二者都同時存在於水中.氯化過的污水和某些工業廢水,通常只含有化合性氯。
第 1 頁
碘量法適用於所測定總余氯含量〉1mg/L的水樣。測定的原理如下:余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用,釋放出定量的碘,再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。

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