① 氨氮超標原因和解決辦法
一、有機物導致的氨氮超標
筆者曾處理過CN比小於3的高氨氮污水，在脫氮工藝要求CN比達到4~6的情況下，需要添加碳源以提高反硝化效率。當時使用的碳源是甲醇，由於甲醇儲罐出口閥門脫落，大量甲醇流入A池，導致曝氣池泡沫過多，出水COD和氨氮顯著上升，系統崩潰。
分析：大量碳源進入A池，反硝化無法利用，隨後來到曝氣池，底物充足，異養菌在有氧環境下大量繁殖，消耗氧氣和微量元素。由於硝化細菌是自養型，代謝能力較弱，氧氣被其他細菌爭奪，無法形成優勢種群，硝化反應受限，氨氮濃度上升。
解決辦法：
1. 立即停止進水，進行悶爆處理，內外迴流連續開啟。
2. 停止壓泥，以保持污泥濃度。
3. 若有機物引起非絲狀菌膨脹，可投加PAC提高污泥絮性，投加消泡劑消除沖擊泡沫。
二、內迴流導致的氨氮超標
內迴流導致的氨氮超標，筆者遇到兩種情況：內迴流泵出現電氣故障（現場跳停仍有運行信號）或機械故障（葉輪脫落），以及人為原因（內迴流泵未試正反轉，現場為反轉狀態）。
分析：內迴流問題可歸結為有機物沖擊。缺乏硝化液迴流，A池僅有少量外迴流帶來的硝態氮，整體呈現厭氧狀態。碳源只能水解酸化，而不會完全代謝為二氧化碳釋放。大量有機物進入曝氣池，導致氨氮濃度升高。
解決辦法：
內迴流問題易於識別，可通過數據和趨勢判斷。初期O池出口硝態氮升高，A池硝態氮降低至0，PH降低等。解決方法分三種情況：
1. 及時發現問題並檢修內迴流泵。
2. 內迴流導致氨氮升高，檢修內迴流泵，停止或減少進水進行悶爆。
3. 硝化系統崩潰，停止進水悶爆，如有條件且情況緊急，可投加類似脫氮系統的生化污泥，加快系統恢復。
三、PH過低導致的氨氮超標
筆者遇到過PH過低導致的氨氮超標，原因有三種：
1. 內迴流過大或內迴流處曝氣過度，導致大量含氧量高的水進入A池，破壞缺氧環境，反硝化細菌有氧代謝，部分有機物被氧化，嚴重影響了反硝化效率。因為反硝化能補償硝化反應代謝掉的鹼度的一半，缺氧環境破壞導致鹼度生成減少，PH降低，硝化細菌適宜的PH范圍，硝化反應受抑制，氨氮升高。這種情況一些同行可能會遇到，但很少從這方面尋找原因。
2. 進水CN比不足，反硝化不完整，產生的鹼度少，導致PH下降。
3. 進水鹼度降低，導致PH持續下降。
分析：PH值降低導致氨氮超標，實際中發生的頻率較低，因為PH連續下降是一個過程，運營人員通常在未找到問題時已經開始加鹼調節PH。
解決辦法：
1. 發現PH連續下降時，開始投加鹼維持PH值，然後分析原因。
2. 如果PH過低導致系統崩潰，筆者接觸過PH在5.8~6的狀況下，硝化系統尚未崩潰，但需及時補充PH，首先將系統PH補至正常水平，然後悶爆或投加同類型污泥。
四、DO過低導致的氨氮超標
筆者運營的污水是高硬度廢水，容易結垢。曝氣器運行一段時間後，曝氣頭常堵塞，導致DO無法提升，氨氮升高。
分析：曝氣作用是充氧和攪拌，曝氣頭堵塞影響兩種功能，硝化反應是有氧代謝，需要曝氣池溶氧適宜的環境才能正常進行。DO過低導致硝化受阻，氨氮濃度上升。
解決辦法：
1. 更換曝氣頭，尤其是硬度低、操作問題導致的堵塞可考慮此法。
2. 改用大孔曝氣器（適用於氧利用率低、風機餘量大的企業）或射流曝氣器（適用於硬度高的污水，尤其是需要動力流體的情況）。
五、泥齡導致的氨氮超標
目前筆者遇到過兩種情況：
1. 壓泥過多，導致氨氮升高。
2. 污泥迴流不均衡，兩側系統污泥迴流相差過大，導致污泥迴流少的一側氨氮升高。
分析：壓泥過多和污泥迴流過少都會導致污泥泥齡降低。因為細菌都有世代期，SRT（污泥停留時間）低於世代期，細菌無法在系統中聚集，形成不了優勢菌種，對應的代謝物無法去除。一般泥齡是細菌世代期的3-4倍。
解決辦法：
1. 減少進水或悶爆處理。
2. 投加同類型污泥（通常與1、2一起使用效果更佳）。
3. 如果是污泥迴流不均衡導致的問題，在保證正常系列運行的情況下，將部分污泥迴流到問題系統。
六、氨氮沖擊導致的氨氮超標
氨氮沖擊通常發生在工業污水或工業污水進入生活污水管網的系統中。筆者之前遇到的情況是上游汽提塔控制溫度降低，導致來水氨氮突然升高，脫氮系統崩潰，出水氨氮超標，污水處理現場氨味特別濃。
分析：氨氮沖擊目前尚無明確解釋，筆者分析氨氮沖擊是因為水中游離氨（FA）過高導致的。盡管FA對AOB（氨氧化細菌/亞硝酸細菌）影響較弱，但當FA濃度在10~150mg/L時開始對AOB產生抑製作用，而FA對NOB（亞硝酸鹽氧化細菌/硝酸菌）影響更敏感，FA在0.1~60mg/L時對NOB產生抑製作用。硝化反應是由亞硝酸菌和硝酸菌共同完成的，亞硝酸菌的抑制直接導致硝化系統崩潰。
解決辦法：保證PH值的情況下，同時進行以下三種方法效果更佳、更快：
1. 降低系統內氨氮濃度。
2. 投加同類型污泥。
3. 悶爆處理。
七、溫度過低導致的氨氮超標
這種情況多發生在北方無保溫或加熱的污水處理廠。因為水溫低於硝化細菌適宜的溫度，而且MLSS沒有因冬季代謝緩慢而提高，導致氨氮去除率下降。
分析：細菌對溫度的要求低於人類，但也有底線。尤其是自養型的硝化細菌，工業污水中這種情況較少，因為工業生產產生的廢水溫度不會因環境溫度變化而大幅波動。但生活污水水溫基本上受環境溫度控制，冬季進水溫度很低，尤其是晝夜溫差大，往往低於細菌代謝所需的溫度，導致細菌休眠，硝化系統異常。
解決辦法：
1. 設計階段將池體做成地埋式（適用於小型的污水處理）。
2. 提前提高污泥濃度。
3. 進水加熱，如有勻質調節池，可在池內加熱，波動較小，如果直接進水，可使用電加熱或蒸汽換熱或混合加熱來提高水溫，需要精確控制進水溫度的波動。
4. 曝氣加熱，較為少見，目前未遇到過。實際上，鼓風曝氣時溫度已升高，如果曝氣管能承受，可考慮加熱壓縮空氣來提高生化池溫度。
② 污水處理碳原加多了有什麼影響
上學時候的課本上講C：N：P要近乎於100：5：1。
麵粉或者甲醇之類的加多了，也沒什麼事。但要停機後添加，並關閉污泥迴流，只開啟硝化液迴流。當然你要是加太多了，COD會升高的，這個水你就要排到應急池和綜合調節池新的廢水一起從新處理。
③ 污水處理中的碳源是什麼有什麼作用
正常碳源指的污水中有機物，若污水中有機物含量過低，一般投加額外碳源，比如乙酸鈉、工業葡萄糖等。
因為污水處理主要靠微生物的生命活動降解污染物，碳源就是微生物重要的營養物質，如果碳源不足（污水有機物濃度太低），微生物就無法生長繁衍，污水處理效果就差。為了保證微生物的生長繁衍，就需要「投喂」碳源。
④ 生化池投加稀釋的甲醇起什麼作用
作為碳源。來
我國污水普遍存在低源碳，相對高氮、磷的水質特點，由於有機物含量偏低，採用常規脫氮工藝無法滿足缺氧反硝化階段對碳源的需求，導致反硝化過程受阻，並抑制異氧好氧菌增殖，使得氨氮的同化作用下降，大大影響了污水處理的脫氮效果。實踐證明，投加碳源是污水處理中解決這類問題的重要手段。甲醇是污水處理廠最常用的外加碳源。——
甲醇投加系統在污水處理中的應用
⑤ 甲醇可以倒到下水道中嗎
回答：可以，但是考慮到對管道的腐蝕、揮發性成份的溢出和從管道中泄漏到環境中的風險，最好還是集中儲存後再送交有關機構/部門來處理。
補充：
其實可以把甲醇廢液交給廠內的污水處理部門。或者是專門回收的部門。
⑥ 化工、制葯、精細化工等產生的有毒有害的廢水怎麼處理
萊特.萊德在廢水中出現的有機酸有甲酸、乙酸、長鏈脂肪酸、檸檬酸、草酸、芳香專族羧酸及二元酸等。屬
1 蒸餾及蒸發法：加入過量甲醇產生沸點較低的甲酸甲酯，並使其從廢水中蒸出。之後再加熱回收甲醇。
2 混凝沉降法：調節廢水pH值並向廢水中加入化學混凝劑，可去除廢水中的有機酸。
3 吸附法：羧酸也可以用大孔吸附樹脂進行吸附回收，樹脂結構上含有不同的基團，則能夠吸附回收不同的化學物質。
4 萃取法：廢水中的醋酸可用丁醇萃取。
5
沉澱法：含芳香酸或其鹽的廢水可用三價鐵鹽作沉澱劑，調節廢水的pH值產生沉澱，然後經過濾去除。去除率與處理後的pH有關，而與污染物的濃度無關。
6 氧化法：大多數羧酸類廢水可用氧化法處理。包含批式液相氧化、濕式氧化、臭氧氧化等。
7 生化法：大部分脂肪酸均可採用好氧生物法處理。一般認為直鏈脂肪酸很易生化降解，在直鏈結構上引入其他基團可能會對酸的可生化降解性產生影響。
⑦ 甲醇在污水處理加在厭氧段還是耗氧段加多少怎麼加
甲醇在污水處理加在兼氧反硝化處理段。
甲醇主要應用於污水脫氮工藝。甲醇是應用和研究最為廣泛的反硝化碳源。 甲醇作為基質時，PH為中性，可減少對污水中微生物的影響， 同時甲醇能夠被完全氧化，分解後的產物為 CO2 和 HO2，不留任何難降解的中間產物， 其去除硝酸鹽的最佳碳氮比較低， 且反應較快、產泥量較低，因此作為外加碳源比葡萄糖和其他的一些液態有有機物更為常用。在進水硝酸鹽質量濃度為 240～1300mg／L 條件下，以甲醇為碳源時，氮去除率為 95％～97％，以乙醇為碳源時，氮的去除率為 88％～92％；以甲醇為外加碳源可顯著提高固定化反硝化菌的反硝化效率。
⑧ 污水處理技術中反硝化碳源的選擇方法
隨著國家對廢水排放標準的提高，其中總氮排放的要求也進一步提高,尤其一些地區要求市政污水處理廠提標到地表水準四類標准，其中要求總氮小於10PPM，為保證總氮達標排放，通過外加碳源降低污水中總氮的量，成為了目前唯一適用於實踐的手段。
一、碳源介紹目前市面上常用的碳源：甲醇、乙酸、乙酸鈉、麵粉、葡萄糖、生物質碳源及污泥水解上清液等。在使用過程中，需要根據實際工程情況選擇合適的碳源。現對各種常用的碳源進行對比，分析各種碳源的優缺點：1、甲醇甲醇作為外碳源具有運行費用低和污泥產量小的優勢，在甲醇碳源不足時，存在亞硝酸鹽積累的現象。以甲醇為碳源時的反硝化速率比以葡萄糖為碳源時快3倍，其最佳碳氮比（COD：氨氮）為 2.8～3.2 。但甲醇作為外加碳源時，有以下3點問題需關註：① 甲醇易燃，為甲類危化品，儲存和使用均有嚴格要求。特別是其儲存需報當地公安部門備案審批，手續繁瑣。② 微生物對甲醇的響應時間較慢，甲醇並不能被所有微生物利用，當甲醇用於污水處理廠應急投加碳源時效果不佳；③ 甲醇具有一定的毒害作用，將甲醇作為長期碳源，對尾水的排放也會造成一定的影響。2、乙酸鈉乙酸鈉的優點在於它能立即響應反硝化過程，可作為水廠應急處置時使用。乙酸鈉由於是小分子有機酸鹽的原因，反硝化菌易於利用，脫氮效果是最好的。通過實驗發現，碳氮比在4.6時，可以達到穩定的脫氮效果，而且它的水解物為小分子有機物，能容易被微生物降解，反硝化響應時間快，而且無毒，能作為應急碳源。但是，它價格較貴，產泥率高，對污水廠的污泥處置會帶來了一定的壓力。使用乙酸鈉要考慮以下3點：① 乙酸鈉多為20%、25%、30%的液體，由於當量COD低，運輸費用高，不能遠距離運輸。② 產泥量大，污泥處理費用增加；③ 價格較為昂貴，污水處理廠大規模投加乙酸鈉幾乎不可能。3、乙酸乙酸作為碳源，與乙酸鈉類同。但作為工業化產品，用做碳源確實浪費。但其弊端有四點：①乙酸為乙類危化品，也是揮發性酸，是大氣污染VOC的重要組成部分，環保部門監管多，儲存條件要求高。②多數污水處理廠遠離乙酸廠，運輸費用高，不能遠距離運輸。③乙酸代謝後的氫離子有降低出水pH的可能。4、糖類糖類外加碳源中，以麵粉、蔗糖、葡萄糖為主，由於葡萄糖是最簡單的糖，所以目前研究比較多。當碳源充足時，以葡萄糖為碳源的最佳碳氮比較甲醇為碳源時高得多，為 6∶1～7∶1。碳源對硝氮的比還原速率幾乎沒有影響，但是對亞硝氮的比積累速率影響較大，在研究中發現只有葡萄糖作為外加碳源時對亞硝氮的比累積速率沒有影響。以葡萄糖為代表的糖類物質作為外加碳源使得脫氮效果良好，可是，糖類作為多分子化合物，容易引起細菌的大量繁殖，導致污泥膨脹，增加出水中COD的值，影響出水水質，同時，與醇類碳源相比，糖類物質更容易產生亞硝態氮積累的現象。但其弊端有二點：①需要現場配置成溶液，勞動強度大，投加精準性差，大型污水處理廠無法使用。②工業葡萄糖含雜質多，食品葡萄糖價格貴。5、生物質碳源隨著污水脫氮要求的提高，新興起專業生產碳源的企業，他們通過生物工程原理，對一些糖類、農產品廢料等進行發酵，生產無毒無害的生物製品，主要組分是小分子有機酸、醇類、糖類。其較單一的化學品更容易被微生物利用，其使用成本比單一化學品便宜，具備極高的性價比。但其弊端：①產品的穩定性待提高，使用前需對每批次產品當量COD進行檢測。6、污泥水解上清液生物轉化揮發酸VFA 來源於污泥水解的上清液，由於水解所產生的 VFA 擁有很高的反硝化速率，碳源可以直接由污水廠內部提供，在污泥減容的同時還減少了碳源運輸方面的問題，所以它是目前比較有優勢的碳源。對於污泥水解利用做外碳源的研究，目前不同的結論有很多，但總體認為它作為反硝化脫氮系統的碳源是一種很有價值的方法。可是，對於不同的污泥，不同的水解條件，所產生的VFA 的組分有較大的差別，而由於組分不同，又能引起反硝化速率的不同（這也是為何很多研究不一致的原因），所以，如何將污泥水解的產物VFA統一化研究應用，還是一個比較大的難題。除此以外，若直接將水解污泥作為外碳源，還要考慮到污泥水解過程中氮磷的釋放問題，這部分氮磷若以碳源的形式投加到污水中，勢必會增加污水處理廠的氮磷負荷，如何解決這個問題，是利用污泥水解液的另一大難題二、碳源的選擇目前，有的市政污水處理廠碳源投加費用居高，有的高達0.2-1.0元/噸，為降低污水處理的運行費用，必須選擇性價比高的碳源。1、以當量COD的單價來衡量碳源的價格因各類碳源的組成成分不同，環保上通常以當量COD計算，一般採用萬COD當量的計算方式，比如甲醇的當量COD為150萬，即1噸的甲醇相當於1500公斤的COD當量，再換算成萬COD當量的單價：備註：（1）以上單價僅供參考，因工業產品價格變動大，計算時以實際采購為准；（2）因甲醇是危化品，公安部門嚴禁在污水處理廠儲存；（3）葡萄糖因容易造成污泥膨脹，出水COD升高，較少使用；通過上表，發現乙酸鈉的當量COD單價確實昂貴，這個也是目前污水處理廠碳源投加成本高的原因；甲醇是最具性價比的碳源，但當冬天來臨採暖用甲醇時，甲醇的單價也可能上升到4500元/噸，如乙酸，有的時候出廠價高達4500元/噸。2、碳源投加量的確定各類碳源投加量都有一個相應的范圍，以下為經驗數據，可以通過實際情況確定碳源的投加量，但要在實際運行中要兼顧到亞硝態氮的累積和產泥率：（1）甲醇：在甲醇投加量不足的情況下，會出現亞硝態氮的累積，理想的COD/N為4.3～4.7。有文獻提到，甲醇為碳源時理想的COD/N為4.3～10.6。從實驗結果發現，甲醇為碳源時，理想的投加量碳氮比大於5時，反硝化才能進行完全，硝態氮去除率可達95%，產泥率在0.35左右。（2）乙酸鈉：根據文獻，在污水中加入乙酸鈉作為碳源，碳氮比在4.6時，可以達到穩定的脫氮效果，而且它的水解物為小分子有機物，能容易被微生物降解，反硝化響應時間快，而且無毒，能作為應急碳源。但是，它價格較貴，產泥率高，對污水廠的污泥處置會帶來了一定的壓力。（3）工業葡萄糖：閻寧經過實驗發現，工業葡萄糖的理想碳氮比在6.4～7.5，比甲醇大得多，而且它是多分子有機物，不易被微生物所利用，容易導致出水中COD的上升，同時與甲醇、酒精相比，葡萄糖更易出現亞硝態氮的累積，因此，不建議大量使用葡萄糖作為碳源。3、碳源的選擇在理論上，各類碳源都能保證出水總氮達到排放標准，但要考慮多個因素：（1）碳源投加的成本投加成本是碳源的當量COD價格+投加量的綜合演算法，需要理論計算加實際運行的投加量確定；（2）碳源產泥率投加碳源，必定會增加污泥的產量，而污泥處理成本很高，這個是選擇碳源必須考慮到的重要一項。（3）保證污水運行的穩定性投加碳源目的是為了脫氮，因此在選擇碳源的時候，要兼顧污水處理廠的運行穩定，如盡可能的避免污泥膨脹、出水COD升高、亞硝基氮累積等。根據以上，碳源的選擇，不是單純的經濟帳，而是與穩定運行實際相緊密結合的。科學的選擇碳源，才能有效的降低污水處理廠的運行成本和污水處理廠的穩定運行。三、結論當前，國內絕大多數的市政污水處理廠面臨著必須投加碳源和碳源成本高的現實，如何做到減少碳源投加和降低碳源成本，是污水處理行業面臨著的共同問題，通過近幾年碳源的使用實際使用情況，提出如下的建議：（1）重塑厭氧池和缺氧池流態，促進池容近100%的利用，避免短流，提高混合效率和碳源利用率，盡量減少碳源投加或者不投加。（2）新設計的污水處理廠可選用多級AO工藝，充分考慮鹼度在污水處理中的重要作用，減少污泥內迴流，達到更好的脫氮效果。（3）碳源選擇與投加，需要綜合考慮各種因素，除碳氮比這個參數外，重點要考慮水的流態、鹼度和水溫這3方面的影響。（4）根據目前的發展趨勢，碳源的綜合成本將成為污水處理廠首選，新興的生物質碳源是綜合碳源，利於生物降解，將逐漸占據主導地位，可以通過小規模的試用，避免走彎路。（5）目前碳源的選擇種類很多，也有外資品牌來搶占碳源的市場，在保證不產生二次污染的情況下，選擇性價比最高的碳源作為首選碳源，乙酸鈉可以作為應急碳源儲備做應急使用。
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