離子交換的專著

『壹』 王琦的專著

1. 王琦，王樹榮，王樂，譚洪，駱仲泱，岑可法.生物質快速熱裂解製取生物油試驗研究[J].工程熱物理學報2007:28(1):173-175 (EI) 國家自然科學基金資助項目(50476057); 國家重點基礎研究專項經費資助項目 (2001CB409600).
2. 王琦，劉倩，賀博，王樹榮，駱仲泱，岑可法.流化床生物質快速熱裂解製取生物油試驗研究[J].工程熱物理學報2008:29(5):885-888 (EI) 國家自然科學基金資助項目(50676085，90610035)，國家重點基礎研究發展計劃資助（2007CB210204）
3. 王琦，姚燕，王樹榮，駱仲泱，岑可法.生物油離子交換樹脂催化酯化試驗研究[J].浙江大學學報工學版，錄用. (EI) 國家「973」重點基礎研究發展計劃資助項目(2007CB210200)；國家自然科學基金重點資助項目 (90610035)；國家自然科學基金資助項目 (50676085)
4. 王琦，李信寶，王樹榮，駱仲泱，岑可法.生物質熱裂解生物油與柴油乳化的試驗研究[J].太陽能學報，錄用. (EI) 國家自然科學基金（50676085，90610035）資助；國家重點基礎研究發展計劃資助（2007CB210204）
5. 王琦，駱仲泱，王樹榮，岑可法.生物質快速熱裂解製取高品位液體燃料研究[J]. 浙江大學學報工學版，錄用. (EI) 國家自然科學基金資助（90610035）；國家重點基礎研究發展計劃資助（2007CB210200）
6. 王琦，李信寶，方昭賢，王樹榮，駱仲泱，岑可法. 不同噴淋介質對生物質快速熱裂解製取生物油的影響研究[J].中國工程熱物理學會2008年燃燒學學術年會，錄用國家自然科學基金資助項目 (50676085，90610035)，國家重點基礎研究發展計劃資助（2007CB210204）
7. 王琦，王樹榮，閆志勇，高翔，駱仲泱，岑可法.燃煤電廠SCR脫硝技術催化劑的特性及進展[J].電站系統工程2005:21(3):4-6
8. 王琦，王樹榮，高翔，駱仲泱，岑可法.SCR脫硝催化劑的性能試驗研究[J].中國動力工程學會第三屆青年學術會議，收錄於動力工程年會論文（增刊）
9. 王樹榮，王琦，王建華，高翔，駱仲泱，岑可法.選擇性催化還原脫硝技術在燃煤電廠的應用及發展[J].電站系統工程2005:21(4):11-13
10. 劉倩，王琦，王健，王樹榮，駱仲泱，岑可法.纖維素熱裂解過程中活性纖維素的生成研究[J].工程熱物理學報2007:28(5):897-899 (EI) 國家自然科學基金資助項目(50476057)
11. 姚燕，王樹榮，王琦，劉倩，駱仲泱，岑可法. 生物油替代動力燃油的研究[J].動力工程 2007:27(3):458-462 國家自然科學基金資助項目（50476057）
12. 文麗華; 王樹榮; 駱仲泱; 王琦; 施海雲; 方夢祥; 岑可法; 生物質的多組分熱裂解動力學模型[J]. 浙江大學學報工學版，2005：39（2）：247-252 （EI）國家自然科學基金資助項目(50176046) ;國家傑出青年科學基金資助項目(50025618) ;國家「973」重點基礎研究發展規劃資助項目(2001CB409600)

『貳』 離子交換色譜法的原理、裝置及應用是什麼

一、原理：離子抄交換色譜（ion exchange chromatography，IEC）以離子交換樹脂作為固定相，樹脂上具有固定離子基團及可交換的離子基團。當流動相帶著組分電離生成的離子通過固定相時，組分離子與樹脂上可交換的離子基團進行可逆變換。根據組分離子對樹脂親合力不同而得到分離。

二、裝置：

1、分離柱：裝有離子交換樹脂，如陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂或螯合離子交換樹脂。

2、抑制柱和柱後衍生作用：常用的檢測器不僅能檢測樣品離子，而且也對移動相中的離子有響應，所以必須消除移動相離子的干擾。

3、檢測器：分為通用型和專用型。通用型檢測器對存在於檢測池中的所有離子都有響應。離子色譜中最常用的電導檢測器就是通用型的一種。

三、應用：

離子色譜主要用於測定各種離子的含量，特別適於測定水溶液中低濃度的陰離子，例如飲用水水質分析，高純水的離子分析，礦泉水、雨水、各種廢水和電廠水的分析，紙漿和漂白液的分析，食品分析，生物體液(尿和血等)中的離子測定，以及鋼鐵工業、環境保護等方面的應用。

『叄』 離子交換分離法的原理是什麼

離子交換是用一種稱為離子交換樹脂的物質來進行的。離子交換樹脂遇水溶液時，內能夠從水溶容液中吸著某種(類)離子，而把本身所具有的另外一種相同電荷符號的離子等摩爾量地交換到溶液中去，這種現象稱為離子交換。 希望有用

『肆』 鈉離子通過陽離子交換膜的原理是什麼離子交換膜不是將其他陽離子轉變為氫離子交換出來的嗎，那麼高中書

離子交換膜是對離子具有選擇透過性的高分子材料製成的薄膜,
陽離子膜回通常是磺酸型的答,帶有固定基團和可解離的離子 如鈉型磺酸型:固定基團是磺酸根 解離離子是鈉離子
陽離子交換膜可以看作是一種高分子電解質,他的高分子母體是不溶解的,而連接在母體上的磺酸集團帶有負電荷和可解離離子相互吸引著,他們具有親水性由於陽膜帶負電荷,雖然原來的解離正離子受水分子作用解離到水中,但在膜外我們通電通過電場作用,帶有正電荷的陽離子就可以通過陽膜,而陰離子因為同性排斥而不能通過,所以具有選擇透過性。

『伍』 離子交換色譜柱和離子排阻色譜柱分離物質原理的區別

色譜過程的本質是待分離物質分子在固定相和流動相之間分配平衡的過程，不同的物質在兩相之專間的分配屬會不同，這使其隨流動相運動速度各不相同，隨著流動相的運動，混合物中的不同組分在固定相上相互分離。根據物質的分離機制，又可以分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、凝膠色譜、親和色譜等類別。 吸附色譜利用固定相吸附中心對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程

『陸』 細胞膜內外的小分子物質及離子交換有那些方式,它們各有何特點比較它們的異同

我理解你想問的是物質跨膜運輸的方式。
有三種方式：自由擴散，協助擴散，主動運輸。
如果是低濃度到高濃度交換，就是主動運輸。
如果是高濃度到低濃度，就看用沒用載體的協助，用了就是協助擴散，沒用就是主動運輸。

『柒』 2. 陽離子交換的原則是什麼

離子交換原理
應用離子交換樹脂進行水處理時,離子交換樹脂可以將其本身所具有的某種離子和水中同符號電荷的離子相互交換而達到凈化水的目的.
如H型陽離子交換樹脂遇到含有Ca2+、Na+的水時,發生如下反應：
2RH + Ca2+ → R2Ca + 2H+
RH + Na+ → RNa + H+
當OH型陰離子交換樹脂遇到含有Cl-、SO42-的水時,其反應為：
ROH + Cl- → RCl + OH-
2ROH + SO42- → R2SO4 +2OH-
反應的結果是水中的雜質離子（Ca2+、Na+、Cl-、SO42-等）分別被吸著在樹脂上,樹脂由H型和OH型變為Ca型、Na型和Cl型SO4型,而樹脂上的H+、OH-則進入水中,相互結合成為水,從而除去水中的雜質離子,製得純水.
H+ + OH- → H2O
離子交換樹脂的離子與水中的離子之間所以能進行交換,是在於離子交換樹脂有可交換的活動離子.而且因為離子交換樹脂是多孔的,即在樹脂顆粒中存在著許多水能滲入其內的微小網孔,這樣使樹脂和水有很大的接觸面,不僅能在樹脂顆粒的外表面進行交換,而且在與水接觸的網孔內也可以進行這一交換.

『捌』 常用的離子交換樹脂類型有哪些

離子交換樹脂的基本性能
1、強酸性陽離子樹脂
這類樹脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。樹脂離解後，本體所含的負電基團，如SO3－，能吸附結合溶液中的其他陽離子。這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強，在酸性或鹼性溶液中均能離解和產生離子交換作用。
樹脂在使用一段時間後，要進行再生處理，即用化學葯品使離子交換反應以相反方向進行，使樹脂的官能基團回復原來狀態，以供再次使用。如上述的陽離子樹脂是用強酸進行再生處理，此時樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結合而恢復原來的組成。

2、弱酸性陽離子樹脂
這類樹脂含弱酸性基團，如羧基－COOH，能在水中離解出H+而呈酸性。樹脂離解後餘下的負電基團，如R-COO－(R為碳氫基團)，能與溶液中的其他陽離子吸附結合，從而產生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進行離子交換，只能在鹼性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類樹脂亦是用酸進行再生(比強酸性樹脂較易再生)。

3、強鹼性陰離子樹脂
這類樹脂含有強鹼性基團，如季胺基(亦稱四級胺基)－NR3OH(R為碳氫基團)，能在水中離解出OH－而呈強鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。
這種樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強鹼(如NaOH)進行再生。

4、弱鹼性陰離子樹脂
這類樹脂含有弱鹼性基團，如伯胺基(亦稱一級胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(三級胺基)-NR2，它們在水中能離解出OH－而呈弱鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。

5、離子樹脂的轉型
以上是樹脂的四種基本類型。在實際使用上，常將這些樹脂轉變為其他離子型式運行，以適應各種需要。例如常將強酸性陽離子樹脂與NaCl作用，轉變為鈉型樹脂再使用。工作時鈉型樹脂放出Na+與溶液中的Ca2+、Mg2+等陽離子交換吸附，除去這些離子。反應時沒有放出H+，可避免溶液pH下降和由此產生的副作用(如蔗糖轉化和設備腐蝕等)。這種樹脂以鈉型運行使用後，可用鹽水再生(不用強酸)。又如陰離子樹脂可轉變為氯型再使用，工作時放出Cl－而吸附交換其他陰離子，它的再生只需用食鹽水溶液。氯型樹脂也可轉變為碳酸氫型(HCO3－)運行。強酸性樹脂及強鹼性樹脂在轉變為鈉型和氯型後，就不再具有強酸性及強鹼性，但它們仍然有這些樹脂的其他典型性能，如離解性強和工作的pH范圍寬廣等。