離子交換電荷

『壹』 陰離子交換劑的活性基團帶正電荷 這句話對嗎

如果你只想去除原水中的硬度，那麼採用鈉型陽樹脂即可，工作原理如下
Na型強酸性陽樹脂與原水中硬度(即Ca2+、Mg2+離子)的交換反應為：
Ca2+ + 2RNa → R2Ca + 2Na+
Mg2+ + 2RNa → R2Mg + 2Na+
如果你要制備一級除鹽水，那麼應該採用氫型陽樹脂和氫氧型陰樹脂
1.1 氫型陽樹脂的交換反應(陽床交換反應)
H型強酸性陽樹脂與原水中陽離子的交換反應為：
Ca2+ + 2RH → R2Ca + 2H+
Mg2+ + 2RH → R2Mg + 2H+
Na+ + RH → RNa + H+
1.2 氫氧型陰樹脂的交換反應(陰床交換反應)
OH型強鹼性陰樹脂與原水中陰離子的交換反應為：
Cl- + ROH → RCl + OH-
HSO4- + ROH → RHSO4 + OH-
SO42- + 2ROH → R2SO4 + 2OH-
HCO3- + ROH → RHCO3 + OH-
HSiO3- + ROH → RHSiO3 + OH-
OH型弱鹼性陰樹脂的交換反應為：
H+ + Cl- + RNHOH → RNHCl + H2O
H+ + HSO4- + 2RNHOH → (RNH)2SO4 + 2H2O
2H+ + SO42- + 2RNHOH → (RNH)2SO4 + 2H2O
經過上述交換反應，水中的陽離子和陰離子各自與H型陽樹脂和OH型陰樹脂反應，分別形成H+和OH-，並結合成水，其反應如下：
H+ + OH- → H2O
在陽離子交換後，水中大量存在的H+和HCO3-結合生成難解離的H2CO3。它可以通過和強鹼性陰離子交換生成H2O，也可以用真空脫碳器除去。和前者相比，後者具有操作簡單、節約運行費用的優點，因此在化學除鹽系統中，一般均設有脫碳器。

『貳』 陽離子交換樹脂是交換什麼離子的，自身帶什麼電荷

交換陽離子（就是正離子），自身帶負電荷
ps：陽離子交換樹脂帶的是負電荷，不是正電荷

『叄』 土壤膠體上的陽離子與土壤溶液中的發生陽離子交換反應中遵循的原則是什麼（電荷相等）

陽離子交換使土壤比較重要的性質之一,使土壤本身的特有屬性,主要原因就是土壤膠體的負電特性,其電荷分為可變電荷和固定電荷,當pH較低時（到達等電點時）,整個性質就會發生變化.陽離子交換,顧名思義,負電荷的土壤膠體表面吸附有一些可交換態的陽離子如K、Mg、Ca等,當污染物特別是重金屬類物質與土壤接觸時,由於其於土壤膠體表面基團具有更強的結合能力,從而取代部分正電性基團,但是陽離子交換過程並不穩定,屬於靜電作用,因此自身並不穩定,如上述內容所說,易受pH影響,低pH條件下容易被淋洗.同時由於其具有很強的水溶性,因此生物有效性較高,容易被動植物吸收而貯藏在體內,是土壤化學反應較為活躍的一部分,受土壤環境影響較大.吸附作用是一種泛稱,涉及內容較多,分配、離子交換、絡合等都包括在內,以有機質吸附為例,土壤環境中存在很多的有機污染物如農葯（有機氯、有機磷）、PAH、PCBs等,通過分配作用,這些污染物易與土壤中的腐殖質、植物殘體、黑炭等結合,這一過程既可以促進有機污染物的分解,也可以抑制該過程.例如一些污染物進入當碳粒內部,從而抑制微生物的降解,也就限制了污染物的降解,但是也有一部分可能絡合在碳顆粒表面,碳粒表層有較大的比表面積,提供了大量的微生物附著位點,為其降解提供了條件,本身也可以當做電子受體.這一問題應因具體環境而異,因污染物性質變化而異,環境是復雜的體系,具體結果如何完全看如何讀復雜過程進行解讀,現在很多過程還是無法解釋清楚的,我們目前位置的是控制條件,找出影響因素,因此並不是雖有條件都適用的.

『肆』 離子交換色譜中，為何能夠利用pH梯度改善分離選擇性

呵呵，剛才加了AKTA的培訓，就獻丑了。
離子交換色譜中，PH的影響極大。要知道為何能夠內利用pH梯度改善容分離選擇性？就得知道其原理：
離子色譜是利用相反電荷之間的相互作用來分離的，當檢測物質帶負電荷時，要選擇陰離子色譜柱，陰離子色譜柱帶正電荷的配基，進行陰離子-陽離子交換，結合帶負電荷的分子，經過交換後檢測物質的帶負電荷的分子就會吸附色譜柱上，然後在用高鹽洗脫，洗脫的組分先後進入檢測器，就達到了檢測的目的。
當檢測物質帶正電荷時，道理類似，自己想吧。
pH梯度可以改變檢測物質電荷、偏離等電點的程度，從而影響帶正/負電荷的分子（或離子）與色譜柱的結合能力（可以認為是牢固程度），洗脫時的難易程度就改變，從而改變了分離選擇性。

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『伍』 離子交換層析中，為什麼用氯離子洗脫陰離子為什麼改變氯離子濃度就可以分離出帶電荷不同的陰離子

陰離子交來換柱的填料自是正電填料，在低鹽條件下可以通過電荷相互作用吸附樣品中的陰離子和負電荷物質（如DNA）。這些帶負電的物質由於其帶電量不同，分子大小不同，因而與正電填料之間的結合力也就不同。用梯度的氯離子（一般用氯化鈉梯度，例如從100mM氯化鈉線性梯度升高到1M氯化鈉）洗脫掛柱樣品時，氯離子會和結合上的物質競爭結合正電填料，伴隨著氯離子濃度的不斷升高，氯離子的競爭作用越來越強，與填料結合的物質會按照親和力從弱到強依次洗脫下來，形成獨立的洗脫峰，從而將這些物質分開。
陽離子交換柱與之正好相反，柱子填料為負電荷，用鈉離子洗脫結合的正電物質。

『陸』 電解池加了陽離子交換膜後，只有陽離子可以通過，那溶液還會是電中性嗎，不就是有一邊水帶正電，一邊帶負

你在電解過程中,陽離子在陰極放電,導致陽離子減少,所以才需要陽極的陽離子跑過來補充啊.如果兩邊本身就電中性的,那為什麼陽離子要通過交換膜?

『柒』 陽離子交換層析交換劑帶什麼電

在 丁香園 生物網路 （ ） 總結 ：

離子交換層析：

離子交換層析
離子交換層析是利用離子交換劑上的可交換離子與周圍介質中被分離的各種離子間的親和力不同，經過交換平衡達到分離的目的的一種柱層析法。該法可以同時分析多種離子化合物，具有靈敏度高，重復性、選擇性好，分離速度快等優點，是當前最常用的層析法之一，常用於多種離子型生物分子的分離，包括蛋白質、氨基酸、多肽及核酸等。
離子交換層析對物質的分離通常是在一根充填有離子交換劑的玻璃交換劑的玻璃管中進行的。離子交換劑為人工合成的多聚物，其上帶有許多可電離基團，根據這些基團所帶電荷的不同，可分為陰離子交換劑和陽離子交換劑。含有預被分離的離子的溶液通過離子交換柱時，各種離子即與離子交換劑上的荷電部位競爭結合。任何離子通過柱時的移動速率取決於與離子交換劑的親和力、電離程度和溶液中各種競爭性離子的性質和濃度。
離子交換劑是由基質、荷電基團和反離子構成，在水中呈不溶解狀態，能釋放出反離子。同時它與溶液中的其他離子或離子化合物相互結合，結合後不改變本身和被結合離子或離子化合物的理化性質。
離子交換層劑與水溶液中離子或離子化合物所進行的離子交換反應是可逆的。假定以RA代表陽離子交換劑，在溶液中解離出來的陽離子A＋與溶液中的陽離子B＋可發生可逆的交換反應：RA+B+↔RB+A+；該反應能以極快的速度達到平衡，平衡的移動遵循質量作用定律。
溶液中的離子與交換劑上的離子進行交換，一般來說，。。。。

疏水作用層析，建議看看這個，或者搜索

參考資料：

『捌』 離子交換樹脂的洗脫順序和什麼有關

和樹脂的親和力有關，主要是靜電吸引，其次是疏水作用。

樹脂的交聯度，即樹脂基體版聚合時所用二權乙烯苯的百分數，對樹脂的性質有很大影響。通常，交聯度高的樹脂聚合得比較緊密，堅牢而耐用，密度較高，內部空隙較少，對離子的選擇性較強。

而交聯度低的樹脂孔隙較大，脫色能力較強，反應速度較快，但在工作時的膨脹性較大，機械強度稍低，比較脆而易碎。

(8)離子交換電荷擴展閱讀：

大孔樹脂內部的孔隙又多又大，表面積很大，活性中心多，離子擴散速度快，離子交換速度也快很多，約比凝膠型樹脂快約十倍。使用時的作用快、效率高，所需處理時間縮短。

大孔樹脂還有多種優點耐溶脹，不易碎裂，耐氧化，耐磨損，耐熱及耐溫度變化，以及對有機大分子物質較易吸附和交換，因而抗污染力強，並較容易再生。

交聯度高的樹脂對離子的選擇性較強，大孔結構樹脂的選擇性小於凝膠型樹脂。這種選擇性在稀溶液中較大，在濃溶液中較小。

『玖』 蛋白純化陰離子交換，緩沖液帶什麼電荷

既然是陰離子交換，就要讓目標蛋白帶負電，那麼緩沖液PH就要大於內等電點。緩沖體系的容選擇也很重要，一般用TRIS-HCl，特別是弱陰離子柱不可選用帶負電強的磷酸鹽緩沖液，否則上樣液中被交換的將是磷酸根而不是目標蛋白。一般用NaCl平衡後上樣進行離子交換，然後再用較強的陰離子洗脫。

『拾』 離子交換劑的反離子既然電離出來為什麼還能吸附在電荷基團上

1、 吸附柱色譜

rightleder`吸附柱色譜固體吸附劑固定相機溶劑或緩沖液流相構柱種色譜

2、 薄層色譜

薄層色譜塗布於薄板或滌綸片等載體基質固定相液體流相種色譜種色譜吸附劑等物質塗布於載體形薄層按紙色譜操作進行展層

3、 聚醯胺薄膜

色譜聚醯胺極性物質吸附作用由於能離物間形氫鍵種氫鍵強弱決定離物與聚醯胺薄膜間吸附能力色譜展層劑與離物聚醯胺膜表面競爭形氫鍵選擇適展層劑使離聚醯胺膜表面發吸附、解吸附、再吸附、再解吸附連續程能導致離物質達離目

離交換色譜離交換劑固定相液體流相系統進行離交換劑由基質、電荷基團反離構離交換劑與水溶液離或離化合物反應主要離交換式進行或藉助離交換劑電荷基團溶液離或離化合物吸附作用進行