能過濾成水樣

① 濾紙過濾的水樣測COD會有影響嗎

樣品中有些有機物顆粒可能會被過濾掉，造成測的的COD比實際值偏低

② 請教各位老大COD測量時是否要先對水樣進行過濾啊

一般來說不來用過濾，過濾後測的是自溶解的有機物含量，國家環保總局3月1日出台的新標准方法，你可以看看。http://www.zhb.gov.cn/tech/hjbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz/200712/W020071213502164407074.pdf

③ 用超濾膜處理水樣，監測的指標為，色度、酸度、總鐵、COD

因為超濾不吸收色素、鐵、酸度這些離子。COD偏高應該是誤差或者超濾膜材質的問題

④ 污水生化處理中加入活性炭，昨和今天的水樣用同樣的濾紙過濾，今天的濾液澄清，昨天的渾濁，為什麼請教

可能是水樣中的以前被乳化的油份在靜止過程中產生了破乳，形成了微小油滴。版這些微小權油滴雖然沒有足夠多到可以形成油層浮到水面，但它們會沾上或者包納了其它的污染物質懸浮於水樣中，在顏色上加大了混濁。
昨天的水樣靜止的時間久了，破乳相對比較充分。
微小油滴的形成判斷符合你說的混濁和COD高的現象，因為一般的濾紙在親水親油性上沒有特殊傾向，對油是沒有什麼阻攔能力的。
你取樣化驗的時候，可能取用了昨天開始放置一夜後含油比較上浮集中、濃度較高一些的上層水樣，因此它的COD比今天靜置時間時間少的水樣要高了。
此外，樓上sui321說的原因也要關注一下。

⑤ 醋酸纖維膜過濾水樣，對水中有機物有影響嗎

下午好，乙來酸纖維素膜是親水的自水相，對於大於其孔徑的有機物起截留作用，對小於其孔徑的有機物不做任何改變，但含有部份極性有機溶劑的水相例外，比如含有THF、DMSO或者BCS等水溶性溶劑，它們會溶解纖維素膜造成孔徑溶融，會對過濾後的純凈水相內物質濃度造成一定的影響的，請注意。一般我們過濾水相和有機相都是統一使用聚丙烯。

⑥ 能否用濾紙過濾水樣以去懸浮物

完全可以,要除懸浮物就要過濾

⑦ COD測試水樣時，如果水樣有點渾濁，需要過濾么過濾對COD結果有什麼影響

COD水樣一般都是先靜置，後取上清液，如果水樣渾濁，那麼必須過濾。否則你測定的COD值是水樣版和大顆粒物權質中成還原性的物質的總和。
經過過濾會把大顆粒的物質濾掉，但是同時也會將水樣中以大顆粒狀態存在的一部分還原性物質過濾掉，使得測定的COD值偏低，不過這樣才接近真實水樣的COD值。

⑧ 國標檢測COD水樣是否需要過濾

國標 應該沒有這樣的要求的吧
我也做過。
測過濾或者非過濾的水樣的專COD所考察的內容屬不一樣;
這主要看你試驗著重考察的是什麼指標
測過濾後的水樣——主要是看可溶性的COD是多少;
非過濾的水樣——這主要是看總COD的指標，其中包括水樣中懸浮物、雜質等不溶物質的COD。
廢水處理某些工段或措施有將非可溶的COD轉化為可溶性的COD作用，測過濾後的COD對其有一定的參考價值！

⑨ 測定水樣中高錳酸鹽指數時水樣渾濁能否過濾

如果水樣中含沉降性固體(如泥沙等)，則應分離除去。分離方法為：將所采水樣搖勻後專倒入筒形玻屬璃容器(如1～2L量筒)，靜置30min，將不含沉降性固體但含有懸浮性固體的水樣移入盛樣容器並加入保存劑。測定水溫、pH、DO、電導率、總懸浮物和油類的水樣除外。

——————地表水和污水監測技術規范HJ/T 91—2002

而根據《水和廢水監測分析方法》（第四版）「高錳酸鹽指數」的介紹，並未明確提出過濾，應該是不能過濾。

⑩ 用濾紙過濾水樣，烘乾水樣有什麼結果

先量取一定體積的水樣，然後用濾紙過濾，再將濾紙放在烤箱烘至恆重，減去濾紙的重量就是污泥的重量，除以水樣的體積。具體操作：儀器和實驗用品1．定量濾紙2．馬弗爐3．烘箱4．乾燥器，備有以顏色指示的乾燥劑5．分析天平，感量0.1mg實驗步驟(括弧內為實際操作)1．定量濾紙在103-105℃烘乾，乾燥期內冷卻，稱重，反復直至獲得恆重或稱重損失小於前次稱重的4%；重量為m0；（乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值或Φ12.5的濾紙直接以1g計）2．將樣品100ml用1中的濾紙過濾，放入103-105℃的烘箱中烘乾取出在乾燥器中冷卻至平衡溫度稱重，反復乾燥制恆重或失重小於前次稱重的5%或0.5mg(取較小值)，重量為m1；SS=(m1-m0)/0.1（乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值）3．將干凈的坩堝放入烘箱中乾燥一小時，取出放在乾燥其中冷卻至平衡溫度，稱重，重量為m2；4．將2中的濾紙和泥放在3中的坩堝中，然後放入冷的馬弗爐中，加熱到600℃灼燒60分鍾，在乾燥器中冷卻並稱重，m3；（從溫度達到600℃開始計時）vss=[(m1+m2-m0)-m3]/0.1MLSS：單位容積混合液內含活性污泥固體物質的總量（mg/L）,MLVSS指混合液揮發性懸浮固體。生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。測MLSS需要定性濾紙（不能用定量的）、電子分析天平、烘箱、乾燥器等。取100ml混合液用濾紙過濾，待烘箱中溫度升到103-105之間的設定值後，將濾干後的濾紙放入烘箱烘2小時，取出置於乾燥器中放置半小操作時。稱量後減去濾紙重量，並且測濾紙的重量也要採用上述同樣的步驟。該實驗必須嚴格按照上述操作，否則會入偏差。MLSS及MLVSS的常用測定方法1.定義：MLSS：稱混合液懸浮固體。是指曝氣池混合液體活性污泥的濃度，即在單位容積混合液內所佔有的活性污泥固體物的總重量。MLVSS：稱混合液揮發性懸浮固體。指MLSS（混合液懸浮固體）中的有機物量稱為MLVSS。2.指標含義：MLSS、MLVSS是間接計量活性污泥微生物量的指標。3.水樣的採集、保存及注意事項采樣地點定於曝氣池出口處；曝氣池水深3.1米，故應在液面下0.78米處采樣，實際的采樣位置應在采樣斷面的中心。4.檢測方法：（殘渣）原理：將混合均勻的混合液在稱至恆重的蒸發皿中於蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103～105℃烘箱內烘至恆重，增加的重量為MLSS。測定了MLSS的樣品，放在600℃的馬福爐中灼燒，所減少的重量即為MLVSS。5.方法步驟：⑴MLSS：①稱量恆重的蒸發皿記W1（恆重：蒸發皿在105℃烘箱內烘1h，乾燥皿中冷卻30min）②量取一定容積的混合液（50ml），放入離心機，在2500轉／分下離心15min③小心到掉上清液後，移至恆重的蒸發皿中④將蒸發皿在100℃的水浴鍋上蒸干，移至103～105℃的鼓風乾燥箱內烘2h，乾燥皿中靜置冷卻30min，稱重記W2⑵MLVSS：①將做完⑴即MLSS的干污泥及蒸發皿放至電爐上碳化至不冒煙為止②再放入600℃的馬福爐中灼燒30～40min，降溫至110℃③放入105～110℃烘箱中烘30min④放入乾燥器中，冷卻30min⑤稱重記W36.數據整理計算公式：MLSS＝(W2-W1)/V*1000MLVSS＝(W2-W3)/V*1000結果表示：MLSS、MLVSS用g/L來表示MLVSS／MLSS用百分數來表示7.誤差分析103～105℃烘乾的殘渣，保留結晶水和部分吸著水。有機物揮發逸失甚少，故可以比較准確的表示MLSS。①蒸發皿恆重，兩次稱重之差≤0.0005g②MLSS恆重，兩次稱重之差≤0.0005g