㈠ 安捷倫1200HPLC零部件入口主動閥可更換濾芯400bar 零件號5062-8562報價是多少
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㈡ 安捷倫1260液相色譜儀手動進樣閥進樣打針時應緩慢打入還是快速打入
這種液相色譜儀手動進華樣打金一般的話肯定是要緩慢的打擂，因為快樂的話它是會損傷這個機器的。
㈢ agilent 主動閥閥蕊可以超聲清洗嗎
有照片嗎？
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㈣ 安捷倫液相排氣時流速過大出現漏液是什麼情況
首先漏液位置沒有明確，若果是某處peak頭崩開漏液，可能是因為你沒開排液回閥，就是黑色的旋鈕。答如果排氣閥確定打開還是有壓力過高崩液路的情況，需要拆開排液閥，查看過濾白頭是否堵塞，並更換。這個白頭是耗材，需要長期備用這個元件。具體拆卸方法可以上網搜一下安捷倫過濾白頭更換方法的視頻。
若果不知道哪裡漏，只見有液體，可能是你排液閥的排液管路沒有安裝好。
㈤ 如何更改安捷倫1260運行時間自定義者
Agilent 1260 HPLC 操作規程
1 開機
1.1 打開電腦
1.2 打開液相色譜各個模塊的電源
1.3 雙擊桌面「LC1260(Online)」，進入聯機界面
1.4 排氣：
1.4.1 手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉約1圈）
1.4.2 右鍵單擊「Pump」圖標區域，選擇「Method」選項，進入泵編輯畫面，設
流速：5ml/min，點擊「確定」；
1.4.3 右鍵單擊「Pump」 圖標區域，點擊「Control」選項，選中「ON」，點擊「確
定」，則系統開始沖洗，直到管線內（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止（一般為5分鍾），切換通道繼續沖洗，直到所有要用通道無氣泡為止；
1.4.4 右鍵單擊「Pump」 圖標，點擊「Method」選項，設流速：0ml/min，手動
旋緊沖洗閥；
1.4.5 右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method」選項，按照方法要求選擇合適比例
的流動相，設流速：1.0ml/min；（不一定是1）
1.4.6 同理右鍵單擊「Column Comp」，「DAD」圖標，點擊「Method」選項，按照
方法的要求設置溫度，波長，點擊「控制」 選項，「ON」打開柱溫箱和檢測器。
2 編輯方法
2.1 點擊「Method」—— 「Edit EntireMethod」開始編輯完整方法；
2.2 選中除「Data Analysis 」外的三項，進入下一選項卡，選擇「Als」（自動進樣），點擊「OK」，進入下一選項；
2.3 選擇「Method」菜單下「Method Information」選項，在「Method Comments」中加入方法的信息（如：This is for test!），選擇「OK」，進入下一選項；
2.4 泵參數設定：右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method…」選項，設置「Flow」：如1.0ml/min；「Stop Time」：如10 min（該停止時間僅為做一個樣品需要的時間），按照要求選擇合適比例的流動相配比，選擇「OK」，進入下一選項；
2.5 自動進樣器參數設定：右鍵單擊「Sampler」圖標，點擊「Method」選項，選
擇「Injection volume」，輸入進樣體積，選擇「OK」，進入下一選項；
2.6 柱溫箱參數設定：右鍵單擊「Column Comp」，點擊「Method」選項，設置「Left」溫度（可設置溫度范圍：低於室溫10℃-80℃），一般「Left」和「Right」溫度一致，選擇「Combined」綁定即可，「Stop Time」選擇「As Pump /Injector」，選擇「OK」，進入下一選項；
2.7 UV檢測器參數設定: 右擊「DAD」 ，點擊「Method…」選項，下方的空白處輸入所需的檢測波長（可根據需要選擇多個波長，最多可選8個波長）；「Stop Time」選擇「As Pump /Injector」；「Spectrum」 ——「Store」選項下，根據需要選擇 「None」或「All（全波長掃描）」等選項，選擇「OK」，進入下一選項；
2.8 編輯方法完畢，從「Method」菜單中，選中「Save Method As」，輸入一方法
名，選擇「OK」，保存方法成功。
3 單針進樣
3.1 從「Run Control」菜單中，選擇「Sample Information」選項，輸入「Operator Name」；在「Data File」中選擇「Path」和 「Prefix/Counter（文件命名）」設置「Prefix（一般設置為年月日）」和「Counter」；輸入「Location（樣品位置）」和「Sample Name」，選擇「OK」，進入下一選項；
3.2 基線平穩後選擇「Run Control」中的「Run Method」選項，開始進樣。
4 序列進樣
4.1 選擇「Sequence」菜單下「 Sequence Table」選項，在「Confiqure Table」中選擇需要選項，一般為「Vial(樣品瓶)」，「Sample Name(樣品名稱)」，「Method Name(方法名稱)」，「Inj/Vial（進樣次數）」，「Sample Type（樣品類型）」，「Datafile（文件名）」和「Inj Volume（進樣體積）」；
4.2 點擊「Inset」生成一行，設置上述參數，選中該行，點擊「Copy」和「Paste」復制後修改相應參數，即生成序列表，選擇「OK」，進入下一選項；
4.3 點擊「Sequence」菜單下「 Sequence Parameters」選項，選擇序列數據的「Path」（序列會自動生成以「序列名稱－時間」為名稱的文件夾保存數據），數據建議選擇 「Prefix/Counter」保存；在「Shutdown」選項下選中「Post-Sequence Command/Macro」，根據需要選擇「PUMPALL OFF（序列結束後關閉泵）」」 「LAMPALL OFF（序列結束後關閉紫外燈）」」 「STANDBY（序列結束後關閉紫外燈和泵）」，選擇「OK」，進入下一選項；
（註：若「Path」中默認保存於C盤，則可點擊「View」，選擇「Preferences」，根據需要添加相應的「SequenceTemplates」「Data」「Master Methods」保存路徑）
4.4 從「Sequence」菜單，選中「Save Sequence Template As」，輸入一序列名，選擇「OK」，即可；
4.5 基線平穩後選擇「Run Control」中的「Run Sequence」選項，開始序列進樣。
（註：若中途停止運行，則選擇「Run Control」中的「Stop Run/Inject/ Sequence」可保留圖譜信息，若選擇Abort，則所有圖譜信息都丟失）
5 數據分析（離線狀態使用）
5.1 雙擊「LC1260（Offline）」圖標進入的離線畫面
5.2 從「View」菜單中，點擊「Data Analysis」進入數據分析畫面
5.3 從「File」菜單選擇「Load Signal」，選中所需的數據文件名，點擊「OK」，則數據被調出。
5.4 譜圖優化：從「Graphics」菜單中選擇「Signal Options」。從「范圍」 中選擇「Full」或「Use Ranges」 選擇所需「Time Range」和「Response Range」，選擇「OK」；從「Integration」中選擇「Integration Events」，調整「Area Reject」和「Height Reject」刪除雜峰；點擊「Set Integration」圖標，可選擇性消除不需要的積分，若想消除該操作，則選擇「Method Manual Events」上排左起第5個圖標進行移除操作即可，點擊左邊「√」圖標，將積分參數存入方法並退出「Integration Events」。
（註：「Set Integration」圖標為）
6 標准曲線繪制
6.1 選擇「Calibration」菜單下「New Calibration Table」，選擇「Automatic Setup」中「Level（即標曲中對應的點，第一個點即為1）」和「Defanlt Amount（標准品對應點的濃度）」，選擇「OK」；
6.2 通過選擇「Calibration」菜單下的「Add Level」選項依次添加各點參數，若為外標法，在「ISTD」項下選「NO」，若為內標法則選「Yes」；「#」項下對應標准品和內標無的數字的應統一；若想更改標准曲線中的對應點；
6.3 選擇「Calibration」菜單下的「Recalibrate」項的「Mode」選項，選擇「Average」則表示取當前點與標曲中對應點的平均值替代標曲中原對應點，若選擇「Replace」則表示將當前點取代標曲中對應點；
（註：修改「Defanlt Amount」中濃度單位的方法：選擇「Calibration」項下「Calibration Setting」，修改「Amount Units」，設置濃度單位；選擇「Calibration」項下「Calibration Setting」，修改「Default CalibrationCurve」，選擇合適的曲線類型-Type，是否過原點-Origin和各點對於標准曲線的比重-Weight，通常選Equal）
6.4 調出樣品譜圖，點擊需要計算濃度的色譜峰，選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Detail」，點擊「OK」後選擇「列印預覽」圖標，在報告中即可體現計算結果。
7 圖譜重疊設置
7.1 選擇「File」菜單下「Overlay Signal」選項，選擇任意需要重疊的圖譜；
7.2 在「Signal」選項下，選擇「3D Signal Overlay」圖標（緊鄰圖譜上方左起第四個圖標），在彈出的「Adjust Signal OverlayOptions」對話框中調節交錯時間和高度；若想移除重疊譜圖，點擊第六個圖標。
8 信噪比等參數計算
8.1 選擇「Report」菜單中的「System Suitability」項下的「Edit Noise Range」選項，設置時間范圍（超過1min）；
8.2 選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Perfomance+Noise」，點擊「OK」後，即可預覽信噪比參數；
8.3 選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Extended Perfomance」，點擊「OK」後，即可預覽對稱性、拖尾因子等所有參數。
9 程序運行時檢測出峰情況
選擇「File」菜單下的「Snapshot」選項即可。
10 列印報告
10.1 從「Report」菜單中選擇「Report Mode」，選擇「Use Classic Reporting」；
10.2 從「Report」菜單中選擇「列印報告」，則報告結果將被列印。
11 關機
11.1 沖洗色譜柱和系統後，退出化學工作站及其它窗口，關閉計算機；
11.2關閉Agilent 1260各模塊電源開關。
儀器使用注意事項
1. 用棕色的溶劑瓶盛放水溶液或磷酸鹽緩沖液.光照影響瓶中藻類的生長會堵塞溶劑過濾器，從而影響泵的運行。勿使用多日存放的蒸餾水。
2. 在比例閥的混合點，重力作用使鹽顆粒沉澱下來，通常，下面閥A/D接水相/鹽溶液，C/B接有機溶劑。使用鹽時脫氣機易堵，可將管路入口與出口反接，用60攝氏度的溫水反沖，用針筒緩慢吸200mL左右。
3. 流動相瓶中的濾頭臟。壓力波動，可將濾頭拔下，檢查是否與濾頭有關。濾頭污染，可用30%-35%的稀硝酸泡1-2h或過夜，看污染程度，最後用水沖洗干凈，重新裝好。
4. seal-wash 用10%的異丙醇。使用緩沖鹽時要加seal-wash選項，周期清洗。
5. LAN與CAN不能串聯，LAN接儀器，PC。CAN為模塊間通訊。
6. 柱溫箱選擇3uL，減少死體積，延遲體積。
7. 液相上各種燈顏色。電源打開後，四個模塊左側燈亮綠色。狀態指示燈位於各自模塊的右上方：呈黃色：該儀器在未准備好狀態(Not-ready) 或正在自檢。呈綠色：該儀器正在運行，採集數據(Run)。無顏色：該儀器已准備好等待運行(Pre-run)。呈紅色：該儀器檢測到有故障發生，儀器在錯誤狀態,紅色多發生於漏液時。
8. 過濾白頭位於排氣閥內，當系統壓力有異常增高時，首先需要檢查過濾白頭是否阻塞了。判斷的方法是：打開排氣閥，以純水作流動相，將流速設為5mL/min，如果泵壓超過10bar，則說明過濾白頭需要更換了。如果過濾芯的顏色發黑，說明是被柱塞密封墊磨損下來的碎屑堵塞的。
9. 毛細管線分類：0.17mm內徑 ------綠色 ;0.12mm內徑-------紅；0.25mm內徑-------藍PEEK 管線：內徑 -----0.18mm。
10. 燈能量測試，先將燈預熱，用水平衡系統。啟動Agilent Lab advisor 進行測試。啟動軟體 connect（界面右上部分） Service&Diagnostics（左側導航欄） 選擇G4212B Intensity Test Run 查看結果。
11. 柱子存放：柱子填充乙腈或甲醇，兩端堵頭封存，每一個月重新使用乙腈或甲醇，填充封存。
㈥ 安捷倫7890B氣相色譜，怎麼設置氣體進樣閥實現日程表自動進樣
首先，那個東西不叫日程表，是序列表。
你是想問「氣體進樣器如何回接受序列表控制"這個問題嗎答？
首先要明確你氣體進樣閥是否有電子程序控制，只有具有電子程序控制系統才有可能與儀器連接實現自動進樣，如果進樣閥是手動的，那根本不可能實現自動進樣。
我們這里氣體樣品較少，見過的氣體進樣閥都是手動的，理論上根本不能連接儀器實現自動進樣。
你可以提供一下你的進樣閥型號，便於大家幫助你。
㈦ agilent的purge閥的過濾心換一下多少錢
換一來下很多錢
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㈧ 安捷倫1260液相色譜儀手動進樣閥進樣打針時速度的注意事項
結束度那個相冊手動進入那個咱們怎麼進行打仗的速度注意事項正常的話還是得注意一下那個安全安全問題，還得注意一下，別太快了，而且一定要注意安。
㈨ 安捷倫液相1260柱子前端經過六通閥的壓力是多少
壓力和流量有關 5ml/min時應該在5-10Mpa 再高可能就是過濾白頭有問題了
㈩ 安捷倫1100六通閥漏液 在線等 急！！！
系統壓力過高吧