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反滲透鹼洗後產水電導高

發布時間:2020-12-15 03:38:44

『壹』 反滲透二段產水電導高的原因

說下影響二段電導率異常的原因:難溶解鹽類(CA.MG/BA)、阻垢劑污染、聚合硅污染,這幾項專都會屬導致兩段電導率增加,但是壓差相應。
還是因壓差過大,膜卷突出,這樣的話,水質是劇增的
還有o型圈損壞、膜水解、膜機械損壞等都會造成的

沒看懂排列方式,感覺還是因為膜污染導致水質增高。
其實你把各段壓力發出來,看的就明顯了。
建議先葯洗,看效果。
回收水回收率建議不要查過75%,

『貳』 酸洗反滲透膜後產水電導升高了,能在鹼洗嗎

酸鹼對反滲透膜都有害,會破壞膜結構,反滲透膜只進行反沖洗就可以。

『叄』 一級反滲透電導率高了怎麼辦

這個問題很籠統,一級電導率升高的因素有很多,比如:
1、結垢污染:回收率過高、水質變差、阻垢劑質量差、阻垢劑非可靠投加等
2、連接件泄露:O型圈泄露、連接件泄露
3、溫度上升:溫度上升鹽透過率增加
4、進水電導上升:進水電導上升直接導致產水電導上升、電導儀表誤差等
5、回收率上升:操作失誤、儀表誤差、鹽水密封圈不嚴密等
6、操作壓力降低:較低的操作壓力會引起電導上升如溫度上升不需要較高的操作壓力
7、膜元件性能降低:膜元件劃傷、膜被氧化、化學清洗損傷等
8、有機物污染:細菌污染、膠體污染、難溶NOM污染、有機物污染等
9、 PH值異常:PH值過高或過低將嚴重影響膜元件脫鹽率
10、 壓力超高:超高壓運行使鹽透過率增加
11、 運行年限延長:隨著膜元件運行年限的延長鹽透過率增加
12、 原水溶有大量氣體:類似游離二氧化碳氣體等
因此,沒有對照的情況是很難判斷電導率上升的具體原因。當然如果知道具體原因,也可以降低產水電導率的,比如可以採取如下措施:
1、 降低回收率:適當降低回收率能明顯提高產品水水質
2、 適當提高操作壓力:適當地提高操作壓力可以更加接近最優運行狀態
3、 適當降低水溫:對有換熱器的系統可適當降低反滲透進水溫度
4、 充分完善的化學清洗:化學清洗可以去除反滲透膜元件的污染物質
5、 調整PH值:對一級反滲透可能是針對於加酸,而對二級反滲透則是針對於加鹼
6、 去除游離氣體:游離氣體可攜帶鹽分透過,有效地去除游離氣體可能也是一種辦法
7、 產品水部分迴流:對產能較大的裝置可以通過產品水迴流到原水以降低進水含鹽量
8、 更換膜元件:破損、年限較長或受到化學清洗損害的系統不失為可靠的方法
9、 裝置維護:尋找濃水、淡水滲漏的故障點並加以解決
如果您需要確切地想判斷系統的問題,請提供進水壓力、段間壓力、濃水壓力、產水壓力、產水流量、濃水流量、進水電導、產水電導、進水溫度等參數來進行分析,如果有剛投運時的參數就更加好了。方便的話您可以發郵件到我的郵箱[email protected],謝謝!
希望能對你有用!

『肆』 反滲透系統的低壓沖洗時產水的電導率為什麼會高

如果產水電導率稍大一點,就屬於正常現象,也是RO膜的普遍現象
因為反滲透膜版的產水電導率隨著運行權壓力的增加,呈現先降低,降低到一個極限之後迅速上升的一個趨勢,具體原因在科學界也沒有一個確切的答案,與反滲透的以下三個理論都可能有關系
1、溶解-擴散模型
2、 優先吸附—毛細孔流理論
3、 氫鍵理論
如果產水電導率大很多,這個就是RO膜本身的問題或膜系統的問題了

『伍』 請教:反滲透清洗後一段壓力不變二段壓力降低濃排壓力降低電導升高產水下降怎麼回事啊清洗步驟鹼-酸-鹼

根據樓主描述,反滲透一段壓力不變,二段壓力降低,產水量下降,產水電導升高,這是一段反滲透污染的表現。可以從以下幾方面分析:
1、因為一段反滲透污染,造成一段膜元件進水流道堵塞,造成原水無法有效進入一段膜元件,而且進入一段的原水因為膜元件污染不能穩定產水,因此一段進水壓力增加,產水量下降;
2、於此同時,因為進入一段的原水量減少,故一段濃水量下降,因此二段進水量也相應減少,所以二段進水壓力降低,相應二段濃水壓力也下降;
3、因為反滲透受到污染堵塞,在高壓運行條件下,機組的產水水質也會相應下降,產水電導率因此上升。

反滲透一段主要為生物污染,因此主要選擇鹼化學清洗,鹼洗之後再用酸化學清洗,去除鹼洗浸泡殘留的鹼垢及運行階段形成的無機物污染,清洗後用RO產水沖洗干凈即可。而樓主選擇了鹼化學清洗+酸化學清洗+鹼化學清洗的清洗方案並不是十分合理,請樓主加以考慮。

樓主清洗前,建議樓主隨機打開一個一段RO膜殼進水端的端蓋,查看進水端第一支膜元件的端頭,一定會存在大量膜狀的膠體污染物質,刮下一部分,配置清洗用的葯劑,將刮下的污染物樣品放入清洗液中,查看溶解效果,尋找合適的清洗方案,一定能收到比較好的清洗效果。

產水電導率升高,也要注意從以下幾點分析:
1、查看是否存在進水電導率大幅度升高,進水電導率的升高也會導致一段進水壓力增加,二段進水壓力下降的情況,同時產水電導也會相應的升高;
2、是否存在膜元件連接部位的泄漏情況,原水從連接部位透入產水,也會導致產水電導率升高。你可以對每個膜殼單獨取產水水樣測電導率,如果存在某一膜殼內產水電導率明顯偏高,需對此膜殼拆殼檢查,排除問題原因!

希望對你有所幫助!祝你成功!

『陸』 二級反滲透產水電導高的原因

可能原因:1、新系統,未加鹼調節PH值
二級反滲透進水需投加氫氧化鈉,調節PH為8-8.5,二級產水電導就下來了。
2、老系統,從前好,現在不好了
檢測二級反滲透單支膜殼電導,找出出問題的膜殼處理:A\污堵了,清洗處理;B密封圈泄露,更換

『柒』 二級反滲透產水量越高電導率10,產水量低的話電導率就高過10怎麼回事,

一、從二級產水的情況來看,理論上講是可以降低的。
二、影響二級產水電導率的因素大體有以下幾個方面:
(1)二級進水的PH值;一般一級產水的PH值都比較低,在較低的PH值運行條件下,反滲透膜的脫鹽率會有所下降;
(2)二級進水游離二氧化碳;當原水中含有游離二氧化碳氣體或者重碳酸根含量較高的時候,在產水較低PH值條件下,游離二氧化碳氣體會進入到二級產水,從而影響到電導率;
(3)二級所使用的膜元件;如果選用超低壓而非高脫鹽率膜時二級產水電導也偏高;
(4)二級的回收率;如果二級的回收率較高,二級產水電導率也會偏高;
(5)二級運行壓力;如果二級的運行壓力較低,則二級產水電導也會偏高。
(6)其它因素,比如設備故障等等。
三、目前的對策
(1)加鹼調PH值;加鹼調PH值一般是雙級反滲透中必備的工藝條件,通過加鹼將二級進水PH值調整到8左右,能大大提高二級的脫鹽率,如果情況比較理想的話,二級產水電導率有可能會低於2us/cm(我估計現在的系統可能缺乏調PH值裝置,如果沒有則需要加上加鹼裝置),加鹼裝置可以設置為自動依據PH值調整投加量,也可以手動調節達到最佳後再固定投加;
(2)調整運行參數;如果適當地增加運行壓力,降低回收率,也能將低二級產水電導率;
(3)脫二氧化碳+PH值雙重調節;因游離的二氧化碳氣體會增加加鹼的量,當一級產水中游離二氧化碳氣體含量較大的話,則需要加較多的鹼,使二級進水含鹽量大大提高,這時通過除二氧化碳氣體後,再加入少量的鹼就可以達到最完美的效果。
希望能有所幫助!
謝謝!

『捌』 反滲透產水電導高

根據你的問題表現為:
典型的反滲透膜組件泄露情況。即有一支或者多支膜專組件的密封圈泄露。解決辦法屬:
每個膜殼要抽樣檢測水,電導率即可。找出電導率升高較多的膜組件,檢查其密封圈情況和膜連接器的密封情況。更換即可。有的可以發現膜殼的表面有好多裂紋,說明有水錘效應。這種情況就需要更換RO膜了。
希望對你有所幫助啊!

『玖』 反滲透電導率 持續上升 產水量大幅度 下降高手 來幫下忙

一天之間的變化,估計時膜有破的地方了,導致濃水流進淡水裡去了.所以電導率上升的明顯,同時導內致產容水量明顯下降.

你補充的問題我知道了,可能會出現吧,因為是反滲透膜,不是滲透膜.但是供你參考.一天之內發生的變化,估計不是膜污染的問題,還有一種可能,是濃水的管道上的閥門會不會壞了.不能關嚴呀

『拾』 為什麼反滲透後水的電導率高

反滲透後水電導率上升因素有以下12點(定性分析)
1、 結垢污染:回收率過高、水質變差、阻垢劑質量差、阻垢劑非可靠投加等
2、 連接件泄露:O型圈泄露、連接件泄露 3、 溫度上升:溫度上升鹽透過率增加
4、 水電導上升:進水電導上升直接導致產水電導上升、電導儀表誤差等
5、 回收率上升:操作失誤、儀表誤差、鹽水密封圈不嚴密
6、 操作壓力降低:較低的操作壓力會引起電導上升如溫度上升不需要較高的操作壓力
7、 膜元件性能降低:膜元件劃傷、膜被氧化、化學清洗損傷等
8、 有機物污染:細菌污染、膠體污染、難溶NOM污染、有機物污染等
9、 PH值異常:PH值過高或過低將嚴重影響膜元件脫鹽率
10、 壓力超高:超高壓運行使鹽透過率增加
11、 運行年限延長:隨著膜元件運行年限的延長鹽透過率增加
12、 原水溶有大量氣體:類似游離二氧化碳氣體等

水的電導率
由於水中含有各種溶解鹽類,並以離子的形式存在。當水中插入一對電極時,通電之後,在電場的作用下,帶電的離子就產生一定方向的移動。水中陰離子移向陽極,使水溶液起導電作用,水的導電能力的強弱程度,就稱為電導率。電導率是電阻率的倒數,反映了水中含鹽量的多少,是衡量水質的一個很重要的指標。它能反映出水中存在的電解質的程度。根據水溶液中電解質的濃度不同,則溶液導電的程度也不同。通過測定溶液的導電度來分析電解質在溶解中的溶解度。這就是電導率儀的基本分析方法。在國際單位制中,電導率的單位稱為西門子/米(S/m),其它單位有ms/cm,μs/cm等。
當它用來測量如海水等含鹽量高的溶液時,常稱為鹽量計。當它用來測量酸、鹼等溶液的濃度時,又稱為酸鹼濃度計。
電導率分析儀按其結構可分為電極式和電磁感應式兩大類。
電極式電導率儀的電極與溶液直接接觸,因而容易發生腐蝕、污染、極化等問題,測量范圍受到一定限制。它適用於低電導率(一般為us/cm級,上限至10ms/cm)潔凈介質的測量,常用於工業水處理裝置的水質分析等場合。
電磁感應式電導率儀又稱為電磁濃度計,其感應線圈用耐腐蝕的材料與溶液隔開,為非接觸式儀表,所以不會發生腐蝕、污染等問題。由於沒有電極,也不存在電極極化問題。但電磁感應對溶液的電導率有一定要求,不能太低。它適用於高電導率(一般為mS/cm級)、強腐蝕性、臟污介質的測量,常用於強酸強鹼等濃度分析和污水、造紙、醫葯、食品等行業。
電極式電導率的測量原理其實就是按歐姆定律測定平行電極間溶液部分的電導。但是,當電流通過電極時,會發生氧化還原反應,從而改變電極附近溶液的組成,產生「極化」現象,從而引起電導測量的嚴重誤差。為此,採用高頻交流電測定法,可以減輕或消除上述極化現象,因為在電極表面的氧化和還原迅速交替進行,其結果可以認為沒有氧化或還原發生。
此外,電導率測量還受溫度的影響。一定濃度的溶液,如溫度升高,溶液的電離度變大,離子的活潑性增強,則離子移動速度加快,導電能力增強;反之,則減弱。溫度變化對電導測量的影響很大,為此必須採取相應的溫度補償措施。在作精密測量時應該保持恆溫,也可在任意溫度下測量,然後通過儀器的溫度補償系統,換算成25℃標准溫度時的電導率,這樣測量數值就可以比較。但是,被測溶液的溫度系數很復雜,不同溶液之間和同一種溶液不同濃度之間的溫度系數都不一樣,所以,從根本意義上來說,一般是無法做到完全進行溫度補償的。
電極式電導率儀由電導電極和轉換器組成。轉換器採用了適當頻率的交流信號的方法,將信號放大處理後換算成電導率。轉換器中還可能裝有與感測器相匹配的溫度測量系統,能補償到標准溫度電導率的溫度補償系統,溫度系數調節系統以及電導池常數調節系統,以及自動換檔功能等。
電極常數又稱為電導池常數或池常數。電極常數K=L/A,是兩電極間離子運動路徑的平均長度L與電極面積A之比,它由電極的幾何尺寸和結構形式所決定。
由於測量溶液的濃度和溫度不同,以及測量儀器的精度和頻率也不相同,電導電極的常數有時會出現較大的誤差,使用一段時間後,電極常數也可能會有變化。因此,新購的電導電極,以及使用一段時間後的電導電極,電極常數應重新測量校驗。電導電極常數測量時應注意以下幾點: 1. 測量時應採用配套使用的電導率儀,不要採用其它型號的電導率儀。
2. 測量電極常數的KCL溶液的溫度,以接近實際被測溶液的溫度為好。
3. 測量電極常數的KCL溶液的濃度,以接近實際被測溶液的濃度為好。
對轉換器的校準也稱為幹校,用電阻箱對電子單元(轉換器)進行測試。其方法是:按儀表電導率的分度值計算出對應的等效電阻值,然後用一標准交流電阻箱代替電導池中的測量電極接入轉換器中,另外用一阻值與基準溫度下Rt值相符的無感線繞電阻代替溫度補償電阻Rt,也接入轉換器中,根據計算值,對儀表進行校驗。

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