⑴ 離子交換柱的工作原理是什麼
離子復交換柱的原理制
採用離子交換方法，可以把水中呈離子態的陽、陰離子去除，以氯化鈉（NaCl）代表水中無機鹽類，水質除鹽的基本反應可以用下列方程式表達：
1、陽離子交換樹脂：R—H+Na+→R-Na+H+
2、陰離子交換樹脂：R—OH+CL-→R-CL+OH+
陽、陰離子交換樹脂總的反應式即可寫成：
RH+ROH+NaCL—RNa+RCL+H2O
由此可看出，水中的Nacl已分別被樹脂上的H+和OH-所取代，而反應生成物只有H2O，故達到了去除水中鹽的作用。
3、混合離子交換柱（混床）：混床是裝陽、陰樹脂按一定比例（一般為1:2,以便陽、陰樹脂同時達到交換終點而同時再生）裝入混合柱而成，實際上它組合成了水中的H+和OH-立即生成電離度很小的水分子（H2O）,幾乎不存在陽床或陰床交換時產生的逆交換現象，故可以使交換反應進行得十分徹底，因而混合床的出水水質優於陽、陰床串聯組成的復床所能達到的水質，能製取純度相當高的成品水。
⑵ 用過的sephadex G-25層析柱和DEAE纖維素離子交換柱再生的方法為什麼不一樣
飛秒檢測發現sephadex G-25層析柱填料是葡聚糖交聯的凝膠柱，G-X, X：（1）交聯度。X越小，交聯度越大，網孔越小，適用於分離低分子量產品，反之亦然。（2）吸水量。為凝膠得水值的10倍.例如,G-25為每克凝膠膨脹時吸水2.5克.凝膠柱使用一次後，必須反沖疏鬆一次，平衡後再使用。若使用數次，就需要再生處理。用0.1mol/L NaOH-0.5mol/L NaCl溶液浸泡，然後用蒸餾水洗至中性備用。若實驗完畢，將再生後的凝膠在布氏漏鬥上用蒸餾水洗滌抽干，再用95%乙醇洗兩次，在60℃烘箱中烘乾，回收保存。
DEAE-纖維素為二乙氨乙基纖維素，是陰離子交換劑。基質是由帶有電荷的樹脂或纖維素組成。離子交換層析中，基質是由帶有電荷的樹脂或纖維素組成。帶有正電荷的稱之陰離子交換樹脂；而帶有負電荷的稱之陽離子樹脂。離子交換層析同樣可以用於蛋白質的分離純化。由於蛋白質也有等電點，當蛋白質處於不同的pH條件下，其帶電狀況也不同。陰離子交換基質結合帶有負電荷的蛋白質，所以這類蛋白質被留在柱子上，然後通過提高洗脫液中的鹽濃度等措施，將吸附在柱子上的蛋白質洗脫下來。結合較弱的蛋白質首先被洗脫下來。反之陽離子交換基質結合帶有正電荷的蛋白質，結合的蛋白可以通過逐步增加洗脫液中的鹽濃度或是提高洗脫液的pH值洗脫下來。離子交換劑的再生與保存離子交換劑可在柱上再生。如離子交換纖維素可用2mol/：NaCl淋洗柱，若有強吸附物則可用0.1mol/LNaOH洗柱；若有脂溶性物質則可用非離子型去污劑洗柱後再生，也可用乙醇洗滌，其順序為：0.5mol/LNaOH-水-乙醇-水-20%NaOH-水。保存離子交換劑時要加防腐劑。對陰離子交換劑宜用0.002%氯已定（洗必泰），陽離子交換劑可用乙基硫柳汞（0.005%）。有些產品建議用0.02%疊氮鈉。
兩種填料的抗酸鹼性和抗腐蝕性能不同。
⑶ 陰離子交換層析再生能用1M NaOH溶液否
我本不太抄確定，搜索了一些信息，應該是可以的
強鹼性陰離子樹脂：這類樹脂含有強鹼性基團，如季胺基(亦稱四級胺基)－NR3OH(R為碳氫基團)，能在水中離解出OH－而呈強鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。
這種樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強鹼(如NaOH)進行再生。
你給的信息很符合這種樹脂，應該可以，如果不行也沒有什麼影響，不會對柱子造成不可逆的破壞。
⑷ 離子交換層析的原理是什麼 已解決
離子交換層析法
是從復雜的混合物中，分離性質相似大分子的方法之一，依據的原理是物質的
酸鹼性
，極性，所帶陰陽離子的不同。電荷不同的物質，對管柱上的
離子交換劑
有不同的親和力，改變沖洗液的
離子強度
和pH值，物質就能依次從
層析柱
中分離出來。
層析開始前，功能基團與
反離子
穩定結合，就與反離子發生可逆交換，與層析劑結合被固定下來。因為鹽離子可以與底物競爭功能基團，鹽濃度越高樣品與層析劑結合越不緊密，易被洗脫下來。不同物質與層析劑結合程度不同，洗脫下來的時間不同，因此得以分開。
(4)離子交換層析柱怎麼再生擴展閱讀
離子交換劑的選擇首重保持欲分離物質的生物活性，以及在不同pH值環境中，此物質所帶的電荷和電性強弱，陰
陽離子交換劑
的選擇若被分離物質帶
正電荷
，這些
鹼性蛋白質
，它們在酸性溶液中較穩定，親和力強，故採用陽離子交換劑。
在鹼性溶液中較穩定，則使用
陰離子交換劑
，如果欲分離的物質是
兩性離子
，一般考慮在它穩定的pH范圍帶有何種電荷，作為交換劑的選擇。離子交換劑的再生與保存離子交換劑可在柱上再生，若有
脂溶性
物質則可用非離子型
去污劑
洗柱後再生，也可用乙醇洗滌。
參考資料來源；
網路
--離子交換層析
⑸ DEAE Sephadex A-25的使用方法及注意事項
產品簡介
DEAE Sephadex A-25是以交聯葡聚糖為基質的弱陰離子交換劑，適合批量進行分離層析，具有很好的結合能力。葡聚糖離子交換劑是將功能基團通過醚鍵偶聯到交聯葡聚糖上。根據配基基團不同分為：DEAE、QAE和CM 3種，分別包括兩種不同的孔徑：A-25/C-25和A-50/C-50。
產品參數
產品名稱： DEAESephadex A-25
貨號： 17-0170-02
基質： 交聯葡聚糖
顆粒大小： 40-120μm
配基： 二乙胺乙基
離子容量： 3-4mmol/g
每毫升蛋白載量： HSA-30mg；α-乳白蛋白-140mg
最大流速： 45cm/h
工作pH： 2-9；2-13（在位清洗）
化學穩定性： 在水溶液中穩定例如：8M 尿素和6M鹽酸胍溶液
操作溫度：室溫
保存條件：4-30°C(乾粉)；4-8°C（用過的柱子，保存在20%乙醇或者0.01M NaOH）
實驗步驟
1.預處理
稱取所需質量的DEAE Sephadex A-25乾粉，溶於緩沖溶液中；不同緩沖溶液凝膠的膨脹系數不一樣。一般1g DEAESephadex A-25溶於25mL的鹽溶液中。選擇後續實驗相同的pH的緩沖液進行溶脹。室溫溶脹一般需要2天，沸水浴溶脹一般需要2小時，同時還能夠排除溶膠中的氣泡。磁力攪拌時應注意不要破環凝膠顆粒。用布氏漏斗進行沖洗，使其保存在初始的緩沖液中。按凝膠：緩沖液=3:1比例配成勻漿。
2.裝柱
（1）平衡所有試劑和填料平衡至室溫。
（2）將層析柱垂直固定於滴定鐵架上，柱底墊一園尼龍紗，出水口接一乳膠或塑料管並關閉開關。
（3）將柱內及柱子底端用水或緩沖液潤濕並保持一小段液體（液面略高於濾膜），務必使底端無氣泡。
（4）用玻璃棒引導勻漿沿著柱內壁一次性倒入柱內，注意不要使用氣泡。打開柱子出液口，使凝膠在柱內自由沉降，連結好柱子頂端柱頭。
（5）打開蠕動泵，讓緩沖液用使用時流速的1.33倍的流速流過，使柱床穩定。用2-3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
3.平衡
讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子，到流出液電導和pH不變。
4.上樣
（1）樣品用平衡液配製，渾濁的樣品要離心、過濾後上柱；
（2）一般情況是讓目標產品結合在柱子上，用平衡洗液洗去雜質，再選擇一種洗脫液洗下目標產品。
5.洗脫
對於DEAE Sephadex A-25一般使用增大鹽離子濃度或者降低pH的連續或者梯度洗脫。
6.再生
一般用高鹽濃度的緩沖液（1-2M NaCl）沖洗，洗10倍以上柱體積，接著用結合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。若有失活的蛋白或者脂類物質在再生時洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
7.在位清洗
（1）對於以離子鍵結合上去的蛋白，可以用0.5-1柱床體積的2M NaCl去除。
（2）對沉澱蛋白、以疏水作用結合的蛋白或者脂類物質，可用1柱床體積的0.1M NaOH去除。
（3）對強疏水性結合的蛋白、脂類等，可用4-10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗，但要注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產生氣泡。清洗完畢後，用至少3倍柱體積緩沖液平衡柱子。
注意事項
（1）用過的柱子密封貯存於4°C（保存溶液為20%乙醇或者0.01 M NaOH），通風、乾燥的地方，不能冷凍。
（2）在裝柱、使用和保存柱子的時候，要避免柱子流干，氣泡進入。