色譜級試劑需要過濾嗎

⑴ 色譜法的洗脫有哪兩種方式

使用高效液相色譜儀進行分析時，常用兩種洗脫方式，一種為等度洗脫，另一種為梯度洗脫。

用等度洗脫進行色譜分離時，由不同溶劑構成的流動相的組成，如流動相的極性、離子強度、pH值等，在分離的全過程中皆保持不變。用梯度洗脫進行色譜分離時，在洗脫過程中含2種或兩種以上不同極性溶劑的流動相組成會連續或間歇地改變，其間可調節流動相的極性，改善樣品中各組分間的分離度。

使用梯度洗脫時，也會使干擾分離的強保留雜質組分在較短的時間內從柱中清楚，使色譜柱保持干凈狀態，以進行下一次的分析。梯度洗脫一般是指流動相的組成隨分析時間的延長呈現線性變化，即線性梯度洗脫，可用於反相和正相高效液相色譜儀及離子對色譜法。

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注意事項：

1、流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45μm或更細的膜過濾)。

2、流動相過濾後要用超聲波脫氣，脫氣後應該恢復到室溫後使用。

3、不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4、使用緩沖溶液時，做完樣品後應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然後用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鍾以上，以充分洗去離子。對於柱塞桿外部，做完樣品後也必須用去離子水沖洗20mL以上。

⑵ 高效液相色譜的流動相要經過哪些處理

流動相要先過濾，超聲脫氣後方可使用。
另外選用試劑是要選用色譜級的專，過濾時選擇合屬適的濾膜。流動相最好現配現用，不要保存太長時間。
使用旋轉蒸發儀上的真空泵 抽空氣20min，可以達到脫氣的作用。使用濾膜過濾掉雜質。
流動相必須過濾膜，用前要超聲除氣泡半個小時左右，否則基線不穩
儀器和色譜柱先要用有機溶劑（如乙腈等）好好清洗一下，待基線平衡後才能進一步工作，乙腈和水混合的流動性最好先超聲抽濾脫氣，准備工作做好了會節省好多時間。
若用色譜純的乙腈和超純水做流動相，流動相可以不用過濾膜，但超純水需要超聲約30分鍾脫氣。

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⑶ 請問：色譜純與分析純試劑的差別在哪

考慮問題不能單從片面去鑽牛角尖的。我們常說色譜純的試劑雜質比分析純的更少。因為通常儀器分析比化學分析靈敏度更高，對於分析純的試劑，有時候微量雜質在化學分析過程不影響結果，而在儀器分析中可能對結果影響很大或對設備損害很大，這都是不允許的。比如試劑中的微量固體雜質，化學分析可忽略影響，而儀器分析中固體會堵塞色譜分析關鍵部件，必須嚴格過濾除去。另外，絕大部分的化學試劑都有分析純，而色譜純試劑的種類相對就少得可憐了，主要因為目前色譜儀器分析需要使用的試劑種類不多，常見的醇，酮、酯、乙腈、烷烴等。在制備蒸餾水的過程中我們通常認為蒸餾是純化的常用辦法；實際在高純物質純化過程中，蒸餾不是萬能的，蒸氣在很多種情況下可能是共沸混合物，也可能在氣流影響下帶走固體粉塵等雜質，所以不是任何條件下都可以用蒸餾來實現純化的。[ ] 查看原帖>>

⑷ 液相色譜試驗用的試劑是不是都用色譜純級的

你所指的試劑是什麼？
有機溶劑必須要色譜級的。比如甲醇、乙腈，或者是正相的正己烷、乙醇等等。
水就用純凈水就可以。

不過鹽不需要。一般反相色譜裡面會涉及到緩沖鹽，比如磷酸鹽緩沖液，醋酸鹽緩沖液。用的比如磷酸二氫鉀，磷酸二氫鈉，醋酸鈉。還有調節pH用的鹽酸、氫氧化鈉。這些都是化學純、分析純。當然了，用前需要過濾。