❶ 鉬酸銨參雜硝酸鑭
從鉬酸銨溶液中分離去除釩的凈化方法，屬於化工、冶金、無機物提純領域。本發明是採用離子交換法支除將鉬酸銨溶液中的釩，將含釩的鉬酸銨溶液經過加入礦物酸和氨水或NaOH調節pH值後流經螯合離子交換樹脂柱，釩被樹脂吸附而鉬不被吸附，從而使鉬酸銨溶液得到提純，負載樹脂用氨水或氫氧化鈉溶液解吸釩，最後用礦物酸再生樹脂。本發能深度凈化鉬酸銨溶液，樹脂用量少，鉬回收率高，生產效率高，設備簡單，操作方便，生產過程無污染，經濟效益好。
[A21426-0002-0003] 高純仲鉬酸銨的制備方法
本發明提供了一種高純仲鉬酸銨的制備方法，包括以多鉬酸銨為原料，加入純水和氨水，加溫進行攪拌氨溶，而後在一定蒸汽壓力下不斷攪拌進行蒸發結晶，並保持保持槽內溶液沸騰，結晶母液濃縮後進行固液分離，將分離後的仲鉬酸銨烘乾，直至仲鉬酸銨中的水份降至≤1.0g/cm3，在氨溶時的加料比例為多鉬酸銨(kg)∶純水(1)∶氨水(l)＝1∶(0.20～0.25)∶0.6，在蒸發結晶時按每1000kg多鉬酸銨加入乙二胺四乙酸40～150g。採用本發明可使仲鉬酸銨產品純度大幅度提高，達到國家標准一級，滿足電子工業的要求。本發明的制備方法操作簡單，不需增添新的設備，且制備的產品質量穩定，結晶率達94.5～96％。
[A21426-0007-0004] 摻鑭鉬酸銨的機械夾雜的檢測方法
[摘要] 本發明提供了一種摻鑭鉬酸銨中機械夾雜的檢測與判定方法，將松裝密度為(0.7~1.6)g/cm3的摻鑭鉬酸銨固體試樣裝入玻璃容器中，按摻鑭鉬酸銨∶水＝(1~2)kg∶(2~3)L的比例加入沸水，邊攪拌邊加入體積百分比為30％的雙氧水40~120ml，靜置5~15分鍾，再加入體積百分比為14~15％的稀硫酸150~220ml，攪拌至完全溶解，再過濾，根據濾紙上的沉澱物有、無以及尺寸、數量的多少即可判定摻鑭鉬酸銨是否有機械夾雜以及夾雜量是否在允許范圍，從而確保了最終鉬製品的質量；本發明檢測准確率為100％。
[A21426-0010-0005] 一種高雜質鉬鐵合金生產鉬酸銨的方法
[摘要] 一種高雜質鉬鐵合金生產鉬酸銨的方法，包括高雜質鉬鐵合金與碳酸鈉機械活化焙燒，焙砂加水攪拌浸出，浸出液加無機酸調pH值，弱鹼陰樹脂離子交換鉬，鉬酸銨溶液靜置沉釩，氯化鎂凈化除P、As、Si，強鹼陰樹脂離子交換深度除釩，鉬酸銨結晶等過程。本發明的優點在於，工藝適應性強，鉬酸銨質量好，Mo回收率高，工藝總收率可達90％以上，產出的鉬酸銨質量達國標二級以上。
[A21426-0008-0006] 有機鎢酸銨和有機鉬酸銨化合物及其制備方法
[摘要] 本發明提供了新型的有機銨化合物，其可用作改善潤滑組合物抗磨損和減摩擦性能的添加劑。該化合物通過水合金屬酸與一種或多種烷基胺反應形成。具體例子是雙十三烷基鎢酸銨，雙正辛基鎢酸銨和雙十三烷基鉬酸銨的制備。
[A21426-0003-0007] 四硫代鉬酸銨的制備方法
[摘要] 一種四硫代鉬酸銨的制備方法，它是屬於高純度化學物品的制備方法的改進。它主要是通過採用仲鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]或三氧化鉬MoO3與硫化銨[(NH4)2S]溶液反應法來制備高純度的四硫代鉬酸銨[(NH4)2MoS4]。採用本發明的方法所制備高純度四硫代鉬酸銨，其中，硫化銨用量接近生成四硫代鉬酸銨所需的化學計量，反應條件緩和，反應時間大大縮短，廢物排放少，產品收率高、純度高，而且無需處理劇毒、惡臭的硫化氫氣體。
[A21426-0004-0008] 非團聚態二鉬酸銨的生產工藝
[摘要] 一種非團聚態二鉬酸銨的生產工藝，包括1].配製鉬酸銨溶液，加入蒸發結晶釜中，加熱至沸騰，繼續加熱；2].當鉬酸銨溶液pH＝6.9-7.5時，加入二鉬酸銨小晶體晶種；3].確定蒸發速率曲線；4].晶體生長；5].過濾，100-110℃烘乾。本發明解決了背景技術物理指標及生產出的產品性能差的技術問題。其對結晶過程進行改進和精細控制，改善了二鉬酸銨的晶型和粒度，產品由原來的團聚狀改變為非團聚的單個晶體，使產品的加工、使用性能良好，通過加入晶種、消除細晶、控制蒸發速率，實現了對二鉬酸銨晶型和粒度的改善，使產品物理性能指標亦達到國際先進水平。
[A21426-0005-0009] 稀土二鉬酸銨制備工藝
[摘要] 本發明公開了一種稀土二鉬酸銨制備工藝，提高材料的加工和使用性能，同時降低生產成本，減少環境污染。將軟水和氨水的比例為4～5L∶1L加入結晶槽中，攪拌，然後分批加入四鉬酸銨，四鉬酸銨∶軟水∶氨水＝1kg∶4-5L∶1L，加熱攪拌，形成母液，將母液的pH值調節在7～8.5之間，向母液中緩緩加入硝酸鈰、硝酸鑭或硝酸釔或其兩兩組合或三種組合，其硝酸鈰、硝酸鑭或硝酸釔或其兩兩組合或三種組合的總質量百分含量不超過二鉬酸銨總質量的2.5％，加熱蒸發2.0～6.0小時，加熱溫度100℃～130℃，直到溶液澄清為止，將料放出，抽濾、烘乾，烘乾溫度為110～150℃，時間6～8小時，即得稀土二鉬酸銨。
[A21426-0006-0010] 用於抗血管發生療法的四硫代鉬酸四丙銨及相關化合物
[摘要] 本發明公布了哂懈牧繼匭緣撓臚�岷系幕�銜鏌約敖�廡┗�?物用於預防和治療諸如癌症等血管發生性疾病的方法。本發明的優勢包括，所述化合物的穩定性得到增強，而其功效卻並未降低。本發明還提供了葯物組合物、治療試劑盒和聯合治療方法及用途。
[A21426-0011-0011] 制備多硫鉬酸銨的方法
[A21426-K0083-0012] 聲場對鉬酸銨溶液結晶影響的研究-----[來源：稀有金屬 日期：2001年6期]
[A21426-K0067-0013] 鉬酸銨浸種對不同氮源下鮮食油菜產量、品質及對氮磷鉀吸收的影響-----[來源：河北職業技術師范學院學報 日期：2003年3期]
[A21426-K0021-0014] 二鉬酸銨晶體飽和水溶液Raman光譜的變異現象及其機理-----[來源：無機化學學報 日期：2006年7期]
[A21426-K0093-0015] 微波輻射法乾燥仲鉬酸銨新工藝-----[來源：中國鉬業 日期：2002年6期]
[A21426-K0098-0016] 硝酸酸沉四鉬酸銨過飽和溶液的成核研究-----[來源：福州大學學報：自然科學版 日期：2006年1期]
[A21426-K0031-0017] 高純仲鉬酸銨的制備方法-----[來源：中國鉬業 日期：2006年5期]
[A21426-K0091-0018] 微波煅燒鉬酸銨製取高純三氧化鉬新工藝-----[來源：新技術新工藝 日期：2004年4期]
[A21426-K0102-0019] 硬脂酸修飾磷鉬酸銨納米微粒的抗磨性能研究-----[來源：電子顯微學報 日期：2001年4期]
[A21426-K0019-0020] 對鉬酸銨生產過程中Cu^＋、Fe^2＋、K^＋在各個工序損失規律的探討-----[來源：中國鉬業 日期：2004年4期]
[A21426-K0042-0021] 利用鉬酸鈣廢物製取鉬酸銨的新工藝-----[來源：礦產綜合利用 日期：2003年1期]
[A21426-K0085-0022] 十六烷基三甲基四硫代鉬酸銨的合成與表徵-----[來源：石油學報：石油加工 日期：2004年6期]
[A21426-K0005-0023] β型四鉬酸銨的制備及結晶過程-----[來源：中南工業大學學報 日期：2001年2期]
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[A21426-K0058-0025] 鉬酸銨分光光度法測定葡萄籽提取物中的原花青素-----[來源：中國油脂 日期：2003年3期]
[A21426-K0007-0026] 銨鹽對鉬酸銨酸洗作用的研究-----[來源：中國鉬業 日期：2002年1期]
[A21426-K0053-0027] 鉬酸銨分光光度法測定城市污泥中的總磷-----[來源：中國給水排水 日期：2006年2期]
[A21426-K0050-0028] 鉬酸銨對靈山香荔成花與坐果的影響-----[來源：廣西熱帶農業 日期：2005年6期]
[A21426-K0001-0029] 「鉬酸銨顯色-離心分離光度法」測高懸浮物地表水中總磷的方法探討-----[來源：四川環境 日期：2005年2期]
[A21426-K0071-0030] 鉬酸銨溶液配製方法的改進-----[來源：邢台師范高專學報 日期：2002年4期]
[A21426-K0109-0031] 中國鉬酸銨國際市場營銷中存在的問題以及營銷戰略選擇-----[來源：中國鉬業 日期：2003年4期]
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[A21426-K0086-0033] 四硫代鉬酸銨的制備方法-----[來源：中國鉬業 日期：2006年1期]
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[A21426-K0003-0036] ICP—AES技術對鉬酸銨產品中鎢、硅和鋁的測定-----[來源：中國鉬業 日期：2002年3期]
[A21426-K0100-0037] 氧瓶燃燒-孔雀綠-磷鉬酸銨-PEG光度法測定蒙諾-----[來源：中南民族大學學報：自然科學版 日期：2006年3期]
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[A21426-K0111-0122] 重溶結晶法生產二鉬酸銨-----[來源：有色金屬：冶煉部分 日期：2001年6期]
❷ 找查專利號2014.10391756-3
(19 )中華人民共和國國家知識產權局
(12 )發明專利
(10 )授權公告號
( 45 )授權公告日
( 21 )申請號 201410391756 .3
( 22 )申請日 2014 .08 .11
( 65 )同一申請的已公布的文獻號
申請公布號 CN 104163522 A
( 43 )申請公布日 2014 .11 .26
(73 )專利權人 郭聰
地址 341600 江西省贛州市信豐縣嘉定鎮
勝利路48號地稅局
(72 )發明人 郭聰
(74 )專利代理機構 深圳市神州聯合知識產權代
理事務所(普通合夥) 44324
代理人 王志強
( 51 )Int .Cl .
C02F 9/04( 2006 .01 )
C02F 103/16( 2006 .01 )
審查員 沈璐
( 54 )發明名稱
一種處理化學鍍鎳廢水的工藝方法
( 57 )摘要
本發明涉及一種污水處理方法，特別是一種
處理化學鍍鎳產生廢水的處理方法。本處理方法
將化學鍍鎳後廢水集中排放到廢水池，經過沉澱
後，上層清液通過提升泵將清液輸送到pH調節
池，在pH調節池中加入pH調節劑，將清液的pH值
調節到5-6，然後將調節pH值後的清液依次通入
兩個去鎳樹脂柱中，經過兩次去鎳之後，使得清
液中的鎳離子含量低於0 .1mg/L，最後去掉清液
中的其他離子，在廢水清液調節pH後，直接進行
去離子處理，不需要萃取、分離和氧化過程，本方
法工藝步驟簡單，可以極大的提高廢水的處理效
率，並節省實施成本，並且首先進行去鎳處理，處
理後的清液中鎳離子含量低於0 .1mg/L，避免鎳
離子濃度過高導致後續步驟中去磷、去COD、去氨
氮效果收到影響。
權利要求書1頁 說明書3頁 附圖1頁
CN 104163522 B
2016.09.07
CN 104163522 B
1 .一種處理化學鍍鎳廢水的工藝方法，其特徵在於：
其包括如下步驟：
a .沉澱：化學鍍鎳廢水集中排放到廢水池，經過沉澱後，上層清液通過提升泵將清液輸
送到pH調節池；
b .調節pH：在pH調節池中加入pH調節劑，將清液的pH值調節到5-6，所述pH調節劑為20%
的濃硫酸；
c .去有機物：將調節pH值後的清液首先通入去有機物樹脂柱中，去除化學鍍鎳廢水中
的有機物；
d .去鎳：將去有機物後的清液依次通入兩個去鎳樹脂柱中，經過兩次去鎳之後，使得清
液中的鎳離子含量低於0 .1mg/L；
e .第一次去氨氮：除鎳後的清液進入第一去氨氮樹脂柱，進行第一次去氨氮；
f .第一次去COD：第一次去氨氮後的清液進入第一去COD樹脂柱中，進行第一次去COD；
g .去磷：第一次去COD後的清液進入去磷樹脂柱，進行去磷處理，去磷處理後的清液中，
磷離子含量小於0 .5mg/L；
h .第二次去氨氮：去磷的清液進入第二去氨氮樹脂柱，進行第二次去氨氮，第二次去氨
氮之後的清液中，氨氮的含量小於8mg/L；
i .第二次去COD：第二次去氨氮後的清液進入第二去COD樹脂柱，進行第二次去COD處
理，第二次去COD處理後的清液中COD含量小於50mg/L ,第二次去COD的清液可以直接排放。
2 .根據權利要求1所述的一種處理化學鍍鎳廢水的工藝方法，其特徵在於：所述去鎳樹
脂柱型號為N932，去磷樹脂柱型號為J-23；去COD樹脂柱型號為C-15，去氨氮樹脂柱型號為
T-45。
3 .根據權利要求1所述的一種處理化學鍍鎳廢水的工藝方法，其特徵在於：所述c、d、e、
f、g、h步驟中處理過的樹脂柱經過洗脫後可以重新使用。
4 .根據權利要求3所述的一種處理化學鍍鎳廢水的工藝方法，其特徵在於：所述去鎳樹
脂柱採用4%的硫酸進行洗脫。
5 .根據權利要求3所述的一種處理化學鍍鎳廢水的工藝方法，其特徵在於：所述去磷樹
脂柱採用3%的氫氧化鈉進行洗脫。
6 .根據權利要求3所述的一種處理化學鍍鎳廢水的工藝方法，其特徵在於：所述去COD
以及去氨氮的樹脂柱採用4%的鹽酸進行洗脫。
權利要求書1/1 頁
2
CN 104163522 B
一種處理化學鍍鎳廢水的工藝方法
技術領域
[0001] 本發明涉及一種污水處理方法，特別是一種處理化學鍍鎳產生廢水的處理方法。
背景技術
[0002] 化學鍍鎳作為一種新型表面處理工藝出現，其應用范圍不斷擴大，已經深入到化
學工業，汽車工業和電子工業等各個部門，然而，化學鍍鎳廢水中含有大量的金屬鎳、高濃
度的COD、氨氮、亞磷酸鹽以及次磷酸鹽；這種高濃度含量的廢水的排放，不僅污染水體，危
害人體健康，同時也是資源的浪費。由於化學鍍鎳廢液中成分比較復雜，廢液的處理比較困
難，成本比較高，目前國內還沒有特別完善的處理化學鍍鎳廢水的工藝，引起總磷超標的亞
磷酸根、次磷酸根和COD、氨氮超標的絡合物，緩沖劑等有機物，目前，化學鍍鎳廢水的處理
和回收有各種方法，如：化學沉澱法、電解還原法、離子交換法、化學還原法和催化還原法
等，但這些方法都存在不足之處，達不到理想的處理效果。
[0003] 現有技術中採用樹脂柱脫離自的方法，多採用先挑pH值、萃取、分離、氧化等步驟，
這種方法工藝步驟繁瑣、需用時間較長，並且成本相對較高。
發明內容
[0004] 為解決上述處理化學鍍鎳廢水工藝步驟繁瑣、用時較長的問題，本發明提供的廢
水處理方法不需要萃取、分離、氧化，工藝步驟簡單，需用的時間較短，可以極大的提高廢水
的處理效率，並節省實施成本。
[0005] 為實現上述目的，本發明提出一種處理化學化學鍍鎳廢水的工藝方法，其包括如
下步驟：
[0006] a .沉澱：化學鍍鎳廢水集中排放到廢水池，經過沉澱後，上層清液通過提升泵將清
液輸送到pH調節池；
[0007] b .調節pH：在pH調節池中加入pH調節劑，將清液的pH值調節到5-6；
[0008] c .去有機物：將調節PH值後的清液首先通入去有機物樹脂柱中，去除化學鍍鎳廢
水中的有機物；
[0009] d .去鎳：將去有機物後的清液依次通入兩個去鎳樹脂柱中，經過兩次去鎳之後，使
得清液中的鎳離子含量低於0 .1mg/L；
[0010] e .第一次去氨氮：除鎳後的清液進入第一去氨氮樹脂柱，進行第一次去氨氮；
[0011] f .第一次去COD：第一次去氨氮後的清液進入第一去COD樹脂柱中，進行第一次去
COD；
[0012] g .去磷：第一次去COD後的清液進入去磷樹脂柱，進行去磷處理，去磷處理後的清
液中，磷離子含量小於0 .5mg/L；
[0013] h .第二次去氨氮：去磷後的清液進入第二去氨氮樹脂柱，進行第二次去氨氮，第二
次去氨氮之後的清液中，氨氮的含量小於8mg/L；
[0014] i .第二次去COD：第二次去氨氮的清液進入第二去COD樹脂柱，進行第二次去COD處
說明書1/3 頁
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理，第二次去COD處理後的清液中COD含量小於50mg/L ,第二次去COD的清液可以直接排放。
[0015] 進一步的，所述去鎳樹脂柱型號為N932，去磷樹脂柱型號為J-23；去COD樹脂柱型
號為C-15，去氨氮樹脂柱型號為T-45。
[0016] 進一步的，所述步驟a中的pH調節劑為20%的濃硫酸。
[0017] 進一步的，所述c、d、e、f、g、h步驟中處理過的樹脂柱經過洗脫後可以重新使用。
[0018] 進一步的，所述去鎳樹脂柱採用4%的硫酸進行洗脫。
[0019] 進一步的，所述去磷樹脂柱採用3%的氫氧化鈉進行洗脫。
[0020] 進一步的，所述去COD以及去氨氮的樹脂柱採用4%的鹽酸進行洗脫。
[0021] 本發明有益效果：
[0022] 1 .本發明提出的工藝方法，在廢水清液調節pH後，直接進行去離子處理，不需要萃
取、分離和氧化過程，本方法工藝步驟簡單，需用的時間較短，可以極大的提高廢水的處理
效率，並節省實施成本。
[0023] 2 .本方法中首先進行去鎳處理，處理後的清液中鎳離子含量低於0 .1mg/L，避免鎳
離子濃度過高導致後續步驟中去磷、去COD、去氨氮效果收到影響。
[0024] 3 .去鎳樹脂柱採用4%的硫酸進行洗脫，去磷樹脂柱採用3%的氫氧化鈉進行洗脫，
去COD以及去氨氮的樹脂柱採用4%的鹽酸進行洗脫，樹脂柱可以經過洗脫後循環使用，進一
步降低使用成本。
附圖說明
[0025] 圖1是本發明工藝流程圖。
具體實施方式
[0026] 為了更好的說明本發明，現結合附圖作進一步說明。
[0027] 本發明提出一種處理化學化學鍍鎳廢水的工藝方法，其包括如下步驟：
[0028] a .沉澱：化學鍍鎳廢水集中排放到廢水池，經過沉澱後，上層清液通過提升泵將清
液輸送到pH調節池；
[0029] b .調節pH：在pH調節池中加入pH調節劑，將清液的pH值調節到5-6；
[0030] c .去有機物：將調節PH值後的清液首先通入去有機物樹脂柱中，去除化學鍍鎳廢
水中的有機物；
[0031] d .去鎳：將去有機物後的清液依次通入兩個去鎳樹脂柱中，經過兩次去鎳之後，使
得清液中的鎳離子含量低於0 .1mg/L；
[0032] e .第一次去氨氮：除鎳後的清液進入第一去氨氮樹脂柱，進行第一次去氨氮；
[0033] f .第一次去COD：第一次去氨氮後的清液進入第一去COD樹脂柱中，進行第一次去
COD；
[0034] g .去磷：第一次去COD後的清液進入去磷樹脂柱，進行去磷處理，去磷處理後的清
液中，磷離子含量小於0 .5mg/L；
[0035] h .第二次去氨氮：去磷後的清液進入第二去氨氮樹脂柱，進行第二次去氨氮，第二
次去氨氮之後的清液中，氨氮的含量小於8mg/L；
[0036] i .第二次去COD：第二次去氨氮後的清液進入第二去COD樹脂柱，進行第二次去COD
說明書2/3 頁
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處理，第二次去COD處理後的清液中COD含量小於50mg/L ,第二次去COD的清液可以直接排
放。
[0037] 進一步的，所述去鎳樹脂柱型號為N932，去磷樹脂柱型號為J-23；去COD樹脂柱型
號為C-15，去氨氮樹脂柱型號為T-45。
[0038] 進一步的，所述步驟a中的pH調節劑為20%的濃硫酸。
[0039] 進一步的，所述c、d、e、f、g、h步驟中處理過的樹脂柱經過洗脫後可以重新使用。
[0040] 進一步的，所述去鎳樹脂柱採用4%的硫酸進行洗脫。
[0041] 進一步的，所述去磷樹脂柱採用3%的氫氧化鈉進行洗脫。
[0042] 進一步的，所述去COD以及去氨氮的樹脂柱採用4%的鹽酸進行洗脫。
[0043] 如圖1所示，本發明的工作流程為：鍍鉻廢水進入廢水池，通過pH調節劑將廢水池
中的清液pH值調節到5-6，最好是pH值達到5 .5，再通過第二提升泵將pH調節池中的清液輸
送到去離子部分，應首先進行去鎳離子，第二提升泵的輸出端連接去鎳樹脂柱的頂部，利用
重力使清液向下自然下落，其他樹脂柱採用同樣的原理，去鎳樹脂柱有兩個，清液應依次經
過兩個串聯的去鎳樹脂柱，使得處理後的清液中鎳離子含量低於0 .1mg/L，避免鎳離子濃度
過高導致後續步驟中去磷、去COD、去氨氮效果收到影響，同時達到直接排放要求中鎳離子
的含量。
[0044] 表一為廢水處理前後各項測試指標標准。
[0045] 去鎳離子後的清液再依次經過去氨氮樹脂柱、去COD樹脂柱、去氨氮樹脂柱、去磷
樹脂柱、去COD樹脂柱，使得氨氮、COD、氨氮和鎳離子的含量達到國家排放的標准。
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圖1
說明書附圖1/1 頁
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❸ 田姓族譜在什麼地方
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