離子交換色譜的主要洗脫方式有

Ⅰ 用離子交換法從海帶提取碘的實驗中，洗脫為什麼要分兩步

樹脂吸附碘的時候是以多碘離子（I3-）吸附，因此需要第一次用氫氧化鈉洗脫，發生歧版化反應，洗權脫液中主要為I-和IO3-（碘酸根）；第二次用氯化鈉洗，發生離子交換，洗脫液主要為I-，順便將樹脂轉換成氯型。如果採用一步法很難洗脫完全，收率偏低。

Ⅱ 離子交換樹脂可以用乙酸洗脫嗎

可以。離子交換樹脂吸附很強，雖然很難區分開，但是可以使明譽用部分乙醇，丙酮，乙酸，乙酯等洗脫下來，要注意洗脫的時候先用適量水洗下蛋白質、鞣質、低聚糖、多糖等極性物質瞎滾。乙酸，也叫醋酸，是一種有機化合物，是一種有機一元酸，為食醋主要磨槐余成分。

Ⅲ 為什麼離子交換色譜用碳酸鈉和碳酸氫鈉作為洗脫液

保證離子的移動速度。離子交換色譜為保證離子的移動速度，選用碳酸鈉和碳酸氫鈉作為洗脫液。離子交換色譜法，是以離子交換劑（如聚苯乙烯基質離子交換樹脂）作固定相，基於流動相中溶質（樣品）離子和固定相表面離子交換基團之間的離子交換。

Ⅳ 離子交換層析的具體操作

對於離子交換纖維素要用流水洗去少量碎的不易沉澱的顆粒，以保證有較好的均勻度，對於已溶脹好的產品則不必經這一步驟。溶脹的交換劑使用前要用稀酸或稀鹼處理，使之成為帶H+或OH-的交換劑型。陰離子交換劑常用「鹼-酸-鹼」處理，使最終轉為-OH-型或鹽型交換劑；對於陽離子交換劑則用「酸-鹼-酸」處理，使最終轉為-H-型交換劑。
洗滌好的纖維素使用前必須平衡至所需的pH和離子強度。已平衡的交換劑在裝柱前還要減壓除氣泡。為了避免顆粒大小不等的交換劑在自然沉降時分層，要適當加壓裝柱，同時使柱床壓緊，減少死體積，有利於解析度的提高。
柱子裝好後再用起始緩沖液淋洗，直至達到充分平衡方可使用。 加樣：
層析所用的樣品應與起始緩沖液有相同的pH和離子強度，所選定的pH值應落在交換劑與被結合物有相反電荷的范圍，同時要注意離子強度應低，可用透析、凝膠過濾或稀釋法達此目的。樣品中的不溶物應在透析後或凝膠過濾前，以離心法除去。為了達到滿意的分離效果，上樣量要適當，不要超過柱的負荷能力。柱的負荷能力可用交換容量來推算，通常上樣量為交換劑交換總量的1%-5%。 已結合樣品的離子交換前，可通過改變溶液的pH或改變離子強度的方法將結合物洗脫，也可同時改變pH與離子強度。為了使復雜的組份分離完全，往往需要逐步改變pH或離子強度，其中最簡單的方法是階段洗脫法，即分次將不同pH與離子強度的溶液加入，使不同成分逐步洗脫。由於這種洗脫pH與離子強度的變化大，使許多洗脫體積相近的成分同時洗脫，純度較差，不適宜精細的分離。最好的洗脫方法是連續梯度洗脫，洗脫裝置見圖16-6.兩個容器放於同一水平上，第一個容器盛有一定pH的緩沖液，第二個容器含有高鹽濃度或不同pH的緩沖液，兩容器連通，第一個容器與柱相連，當溶液由第一容器流入柱時，第二容器中的溶液就會自動來補充，經攪拌與第一容器的溶液相混合，這樣流入柱中的緩沖液的洗脫能力即成梯度變化。第一容器中任何時間的濃度都可用下式進行計算：
C=C2-(C2-C1)(1-V)A2/A1
式中A1、A2分別代表兩容器的截面積：C1、C2分別表示容器中溶液的濃度；V為流出體積對總體積之比。當A1=A2時為線性梯度，當A1>A2時為凹形梯度，A1>A2時為凸形梯度。
洗脫時應滿足以下要求：
①洗脫液體積應足夠大，一般要幾十倍於床體積，從而使分離的各峰不至於太擁擠。
②梯度的上限要足夠高，使緊密吸附的物質能被洗脫下來。
③梯度不要上升太快，要恰好使移動的區帶在快到柱末端時達到解吸狀態。目的物的過早解吸，會引起區帶擴散；而目的物的過晚解吸會使峰形過寬。
洗脫餾份的分析按一定體積（5-10ml/管）收集的洗脫液可逐管進行測定，得到層析圖譜。依實驗目的的不同，可採用適宜的檢測方法（生物活性測定、免疫學測定等）確定圖譜中目的物的位置，並回收目的物。
離子交換劑的再生與保存離子交換劑可在柱上再生。如離子交換纖維素可用2mol/：NaCl淋洗柱，若有強吸附物則可用0.1mol/LNaOH洗柱；若有脂溶性物質則可用非離子型去污劑洗柱後再生，也可用乙醇洗滌，其順序為：0.5mol/LNaOH-水-乙醇-水-20%NaOH-水。保存離子交換劑時要加防腐劑。對陰離子交換劑宜用0.002%氯已定（洗必泰），陽離子交換劑可用乙基硫柳汞（0.005%）。有些產品建議用0.02%疊氮鈉。

Ⅳ 離子交換時常用的洗脫方式有哪些

再生劑方面：
軟化鈉床：濃度為5-8%的NaCl溶液，再生劑用量為樹脂床層體積的3倍，再生液接觸內時間大於30分鍾；容
陽床（即氫床）：濃度為4%的HCl溶液，再生劑用量為樹脂床層體積的3倍，再生液接觸時間大於30分鍾；
陰床：濃度為4%的NaOH溶液，再生劑用量為樹脂床層體積的3倍，再生液接觸時間大於30分鍾；
再生方式方面：
1）順流再生
2）逆流再生
3）混床設備分同步再生（即上面進鹼，下面進酸，計算準確流量，從中排口排出），兩步再生（即先從上部進鹼，從下部排除，然後從下部進酸，上部進水頂壓，從中排口排出）。