① 如何從發酵液中分離純化蛋白質
粗提取——硫酸銨分級沉澱——透析脫鹽——乙醇分級沉澱——離子交換層析
② 從離子交換角度出發，自己設計一個方案用離子交換吸附法從鏈黴素發酵液中分離純化鏈黴素
P133-134 8、說明離子交換劑的再生方法。P134-135 9、參閱思考題8(P137),設計採用離子交換吸附法從鏈黴素發酵液的過濾液 中分離純化鏈黴素的方法
③ 求助生物化學的問題，從發酵液中分離純化A蛋白實驗室
求助生物化學的問題，從發酵液中分離純化A蛋白實驗室
提取——硫酸銨分級沉澱——透析脫鹽——乙醇分級沉澱——離子交換層析
④ 求助生物化學的問題，從發酵液中分離純化A蛋白實驗
2.ACDE解析：A需DNA指導的RNA聚合酶參加，需要RNA引物。B是逆轉錄需要的酶。CD書上有。E需DNA指導的DNA聚合回酶參加，即答DNA聚合酶。3.BCDE解析：引起缺鉀或低鉀血症的原因很多,常見的有：a.鉀攝入不足,如長期進食不足,給病人補液時,長期未給補鉀鹽液體,或在營養支持過程中,營養液中鉀鹽的補充不足；b.鉀損失過多,如嘔吐,腹瀉,胃腸減壓及消化道瘺,大量丟失消化液,長期應用速尿,利尿酸等利尿劑及皮質激素等使鉀從腎臟排出過多；c.鉀在體內分布異常,如大量輸注葡萄糖與胰島素合用,或鹼中毒時,都能使大量鉀轉入細胞內,出現低鉀血症.對於泌尿系統長期低鉀可引起缺鉀性腎病和腎功能障礙,腎濃縮功能下降,出現多尿且比重低,尤其是夜尿增多.這可能與遠曲腎小管細胞受損,對抗利尿激素反應降低,水重吸收能力降低所致.另外,缺鉀後膀胱平滑肌張力減退,可出現尿瀦留,病人常易合並腎盂腎炎.
⑤ 生物分離工程分離純化抗生素
生物分離工程定義
是生物化學工程的一個重要組成部分，它是描述回收生物產品分離過程原理和方法的一個術語，指從發酵液或酶反應液或動植物細胞培養液中分離、純化生物產品的過程。
2.生物產品定義
生物產品是指在生產過程的某一階段，應用生化反應製得的產品。它包括傳統的（常規的）生物技術產品（如用發酵生產的有機溶劑，氨基酸，有機酸，抗生素）和現代生物技術產品（如用重組DNA技術生產的醫療性多肽和蛋白質）。
3.下游加工選擇准則
（1）採用步驟數量少；（2）採用步驟的次序要相對合理；（3）產品的規格；（4）產品的生產規模；（5）進料組成；（6）產品的形式、穩定性、物性；（7）危害性，廢水；（8）分批或連續過程，
第二章
1.預處理常見方法
預處理的目的：改變發酵液的物理性質促進固液分離，有利於產物的回收，並能夠去除發酵液中的雜質；
方法：1)加熱;最簡單、最經濟的預處理方法是加熱，加熱不僅可以增加料液的操作特性，也可以對其進行滅菌。但加熱變性的方法只適合於對熱穩定性的產物。
2)調節pH;
3)凝聚和絮凝;通過電解質的加入促進原始溶液的凝聚和絮凝，試劑有簡單的電解質、酸、鹼、合成的聚合電解質。
4)助濾劑上的吸附;
這些方法也適用於對於離心和沉澱過程。
2.凝聚與絮凝的比較
1）凝聚： 簡單電解質降低了膠體粒子間的排斥電位，從而使得范德華引力起主導作用，聚合成較大的膠粒，粒子的密度越大，越易分離。 凝聚值：使膠粒發生凝集作用的最小電解質濃度（mmol/L）。
反離子的價數越高，凝聚值就越小。A13+＞Fe3+＞H+……常用的有明礬（硫酸鋁）、石灰、硫酸亞鐵、三氯化鐵等
2）絮凝：預處理時加入合成聚合電解質既能降低排斥電位，又吸附了周圍的微粒，形成橋架作用，促使膠粒形成粗大，密度低的絮凝團。這些絮凝團很容易被過濾得到。
3.過濾操作計算
見書本P20
4.助濾劑定義
助濾劑是一種顆粒均勻，質地堅硬、不可壓縮的顆粒物質，過濾時能夠防止介質堵塞。 1）硅藻土：硅藻土是百年前水生植物沉澱下來的遺骸。 2）珍珠岩 ：珍珠岩是處理過的膨脹火山岩。
⑥ 青黴素的理化性質有哪些發酵法生產青黴素的分離純化工藝是什麼每個分離操作單元的原理是什麼
發酵液 → 預處理液 → 板框過濾 → 濾液 → 儲罐 → BA提取 → 脫色 （2次） → 過濾 → BA脫色液 → NaOH 液萃取→ 丁醇共沸蒸餾→過濾→ 晶體→洗滌→乾燥→成品
1）發酵液的預處理
發酵液中的雜質如高價無機離子Ca,Mg,Fe離子）和蛋白質在離子交換過程中對提煉影響甚大，不利於樹脂對抗生素的吸附。對高價離子的去除，採用草酸或磷酸；對於蛋白質，可利用其在等電點時凝聚的特點將其去除。
2）過濾
採用鼓式真空過濾器，過濾前加去乳化劑並降溫。
3）提煉
採用溶媒萃取法。將發酵濾液酸化至PH2，後加相當於發酵液體積1/3的醋酸丁酯（簡稱BA），混合後以萃取罐分離。為提高萃取效率將兩個萃取罐串聯使用，進行二級逆流萃取。得一次BA提取液。然後以1.3 %-1.9 %碳酸氫鈉在PH6.8-7.1條件下將青黴素從BA提取液萃取到緩沖液中。然後調PH至2.0後，再一次將青黴素從緩沖液轉入到BA中去，其方法同上，得二次BA提取液。
4）脫色
在二次BA提取液中加活性炭150—300 g/10億單位，進行脫色、過濾。
5）共沸蒸餾
鑒於以丁醇共沸結晶法所得產品質量優良，國際上普遍採用此法生產注射品。其簡要流程如下：將二次BA萃取液以0.5 mol/L NaOH 液萃取，調PH至6.4-6.8。得青黴素鈉鹽水濃縮液（5萬單位/mL左右），加3-4倍體積的丁醇，在16-26 ℃，5-10 mm汞柱下真空蒸餾，將水和丁醇的共沸物蒸出，並隨時補加丁醇。當濃縮到濃縮液體積、蒸出餾分中含水達2-4%時，停止蒸餾，青黴素鈉鹽結晶析出，過濾，將晶體洗滌後進行乾燥得成品。可在60 ℃，20 mmHg柱，真空中烘16小時，然後磨粉，裝桶。
原理你根據每步的操作就很容易知道的。
⑦ 生物醫葯中發酵液體水分離純化主流工藝是什麼
生物技術制葯包括基因工程制葯、細胞工程制葯、酶工程制葯和發酵工程制專葯等幾大類。屬
基因工程制葯的工藝流程可分為以下幾步
1.目的基因的獲得：這可通過多種方法獲得，如反轉錄法、鳥槍法、化學合成或由已有基因來改造。
2.目的基因與載體的結合：構建工程菌這時要注意載體必須符合以下要求①有多個克隆位點②有較強的啟動子和終止子③能夠獨立復制。
3.發酵培養：即在發酵罐中培養 。
4.外源目的基因的表達 。
5.外源表達產物的純化分離：分離一般也要以下步驟①細胞破碎、固液分離、濃縮、初步提純和高度提純；②細胞工程制葯，分動物細胞制葯和植物細胞制葯。目前動物細胞制葯主要製取單抗、疫苗。植物細胞制葯主要是為獲得植物細胞的此生代謝產物。
⑧ 酵母菌發酵液離心一次得到的上清液分離離心與發酵液離心生成沉澱物研磨離心得到的上清液在分離提純的區別
區別抄：
酵母菌發酵襲液離心一次得到的上清液：這里的上清液是發酵液，沉澱部分是完整的酵母菌細胞。
發酵液離心生成沉澱物研磨離心得到的上清液：這里的上清液是酵母菌細胞破碎後的細胞質基質成分，而沉澱部分是酵母菌細胞的細胞器和細胞核成分。
⑨ 發酵液分離純化的一般工藝流程
粗提取——
硫酸銨分級沉澱——
透析脫鹽——
乙醇分級沉澱——
離子交換層析