Ⅰ EDTA標准溶液,氨-氯化銨緩沖溶液,鉻蘭K,這三樣怎麼配比可以測出鍋爐軟化水硬度還有操作流程順序,謝
是要用滴定法測吧,用氨-氯化銨緩沖液將溶液調成弱鹼性,以酸性鉻藍K作為指示劑,用EDTA標准液進行滴定,初始時鹼性條件下鉻藍K與溶液中的鈣離子絡合形成玫瑰紅色絡合物,滴定過程中EDTA與鈣離子形成更穩定的無色絡合物,最後鈣離子全部被EDTA絡合,溶液顏色變為灰藍色,即為滴定終點。參見http://wenku..com/view/ffa467afdd3383c4bb4cd2cd.html和http://wenku..com/view/64f8e6e86294dd88d0d26b2b.html,一般在滴定時需要再加入萘酚綠B作為襯托以顯色。始終顯紅色可能是其中含有除鈣鎂離子之外與鉻藍K結合的金屬離子,或者反過來滴定,用被測試樣來滴定鉻藍K和EDTA試試。
Ⅱ 如果我想用EDTA4鈉來軟化水體的話。200公斤自來水大概需要多少量。求大師告知。大概就可以了。謝
(乙二胺四乙酸四鈉),一般添加量為0.1%~0.2%
200公斤的話,添加0.2~0.3公斤
具體用量看情況,不同的水體鈣、鎂離子濃度都不同
本公司有四鈉 詳情可以聯系。
Ⅲ 怎麼用EDTA測定軟化水
4分析步驟
(l)0.02mol/LEDTA標准溶液的配製和標定
稱取4g乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA)於250mL燒杯中,用水溶解後移至洗凈的試劑瓶中並稀釋至500mL,搖勻。
本實驗是測定水樣中Ca、Mg,故選用CaCO3標定EDTA,方法如下:准確稱取0.1~0.2g基準物CaCO3於100mL燒杯中,用少量水潤濕,蓋上表面皿,慢慢滴加l:1HCl5~l0mL,加熱溶解。然後將溶液定量轉入100mL容量瓶中,用水沖洗燒杯數次,一並轉入容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。移取25.00mL上述溶液三份於250mL錐形瓶中,加入20mLpH=l0的緩沖溶液,2~3滴K-B指示劑,用所配製的EDTA溶液滴定至由紫紅色變為蘭綠色即為終點,計算EDTA的濃度及相對平均偏差。
(2)水硬度測定
取50或100mL水樣,於250mL錐形瓶中,加1~2滴1:1HCl酸化,煮沸數分鍾除去CO2,冷卻後加5mL三乙醇胺,5mLpH=10緩沖溶液,約10mg鉻黑T指示劑。用EDTA標准溶液滴定,由紫色變為純蘭色即為終點,計算CaO%(mg/L)及相對平均偏差。
PS:這是我的一次參賽實驗報告,測量水的硬度值
Ⅳ 為什麼鍋爐軟化水做測試硬度.100ml水樣!在滴定EDTA標溶液、總是粉紅色硬度值高嗎應該怎樣處理水...
你所講的只是水樣中硬度測試問題;首先不管測定什麼水樣(自來水、深井水、軟水等專),總有一個滴定終點(蘭色屬)。從你反應的情況看,滴定水樣時滴不到終點(粉紅色)。理論上講,就是EDTA無法絡合水樣中硬度,水樣中一直是硬度離子形式從在,由此可見,你的測試標准溶液或試劑,已是非標准溶液。處理方式是;對你所用的標液進行全面標定,讓非標准溶液轉為標准溶液…華粼水質
Ⅳ 為什麼軟化水放上EDTA不變藍色
軟化水經過過濾凈化了,裡面離子很少了。
Ⅵ 鍋爐軟化水用EDTA滴定.怎麼算軟水的硬度
鍋爐復軟化水硬度測定製方法1:
試劑滴定法,此方法較為簡單通過化工試劑商店買來測試水,通過滴定比色得出軟化水的出水數值。
鍋爐軟化水硬度測定方法2:
安裝軟化水在線監測儀,24小時監測軟化水出水指標,並有報警和強制再生功能,當出水硬度高於0.03毫摩爾/升時,報警並啟動強制再生但此方法較為昂貴。
鍋爐軟化水硬度測定方法3:
攜帶型硬度檢測儀,取軟化水出水用監測探頭來測定。
Ⅶ EDTA是什麼能用於處理軟化水嗎
乙二胺四乙酸二鈉又叫做EDTA-2Na,是化學中一種良好的配合劑,它有六個配位原子,形成的配合物叫做鰲合物,EDTA在配位滴定中經常用到,一般是測定金屬離子的含量。EDTA在染料、食品、葯品等工業上有重要用途。
特點
1. EDTA具有廣泛的配位性能,幾乎能與所有的金屬離子形成穩定的螯合物。
有利之處:提供了廣泛測定元素的可能性(優於酸鹼、沉澱法)。
不利之處:多種組分之間易干擾——選擇性。
2. EDTA與形成的M- EDTA 配位比絕大多數為1:1。
3. 螯合物大多數帶電荷,故能溶於水,反應迅速 CASNo.:6381-92-6 。
毒性防護: 本品低毒。對大鼠經口LD50為2000mg/kg。其他毒性及防護內容參見「乙二胺四乙酸」。
包裝: 採用紙箱或麻袋內襯雙層塑料袋包裝,每袋80kg。
物化性質 :白色結晶粉末。低毒,溶於水,5%的水溶液pH值為4~6。呈酸性。難溶於醇。
主要用作絡合劑。
EDTA常用作絡合劑、金屬離子絡合和分離用的掩蔽劑。EDTA用於洗滌方面,能起到鰲合增稠的作用。因此EDTA軟化水,從鈣鎂離子的角度,可以飲用,是水處理劑,但EDTA過量很多,用在血液裡面能起到抗凝作用,又致使其不可引用了。生活中EDTA也可用來使有害放射性金屬從人體中迅速排泄起到解毒作用。
因此稍微過量並無大礙。過量很多就不好了,不可飲用。
提供參考。
Ⅷ 鍋爐軟化水的檢測方法是什麼EDTA如何標定
實驗九 EDTA標准溶液的配製和標定
一.實驗目的:
1.學習EDTA標准溶液的配製和標定方法。
2.掌握絡合滴定的原理,了解絡合滴定的特點。
3.熟悉鈣指示劑的使用。
二.實驗原理:
1.乙二胺四乙酸(簡稱EDTA,用H4Y表示),難溶於水,常溫下溶解度為0.2g/L,(約0.0007mol/L),在分析中通常使用其二鈉鹽配製標液。乙二胺四乙酸二鈉鹽的溶解度為120g/L,可配成0.3mol/L以上的溶液,其水溶液的PH=4.8,常採用間接法配製標准溶液。
2.標定EDTA常用的基準物有Zn,ZnO,CaCO3,Bi,CuMgSO4·7H2O,Hg,Pb等,通常選用其中與被測物組份相同的物質作基準物,這樣,滴定條件一致,可減小誤差。因下次實驗要測水的硬度,故選用碳酸鈣作基準物。
3.EDTA是個絡合性能很強的絡合劑,幾乎跟所有的陽離子進行1:1絡合,其應用相當廣泛。
4.變色原理:鈣指示劑用H3Ind表示在水中
H3Ind=2H++HInd2-
在PH≥12,HInd2-離子與Ca2+形成比較穩定的絡離子,其反應式:
HInd2-+ Ca2+=CaInd-+H+
純蘭色 酒紅色
所以在鈣標液中加入鈣指示劑時,溶液呈酒紅色。當用EDTA溶液滴定時,由於EDTA能與Ca2+形成比CaInd-絡離子更穩定的絡離子,因此在滴定終點附近,CaInd-絡離子不斷轉化為較穩定的CaY2-絡離子,而鈣指示劑游離出來。反應:CaInd-+H2Y2-+OH-=CaY2-+ HInd2-+H2O
酒紅色 無色 純蘭色
5.用此法測定鈣時,若有Mg2+共存(PH≥12時,Mg2+→Mg(OH)2↓),則Mg2+不僅不幹擾測定,而且使終點變化比Ca2+單獨存在時更敏銳。當Ca2+、Mg2+共存時,終點由酒紅色到純蘭色,當Ca2+單獨存在時,則由酒紅色→紫紅色,所以標定時常常加入少量Mg2+。
6.干擾:Fe3+,Al3+,Cu2+,Ca2+,Mg2+。
三.實驗內容:
1.配製400ml0.01mol/LEDTA標液及直接法鈣配製100ml標准鈣溶液。注意應將EDTA加入溫水中。
2.標定0.01mol/LEDTA溶液。注意控制PH值、滴定速度及終點顏色變化情況。
四.數據記錄及處理:計算EDTA溶液的濃度。要求相對平均偏差≤0.2%
五.講課重點:絡合原理、鈣標准溶液的配製、絡合指示劑的使用特點及終點顏色變化。
六.講課難點:鈣標准溶液的配製、絡合指示劑的使用及終點顏色變化。
七.思考題:P102
二、實驗原理
1.EDTA常因吸附水分和其中含有少量雜質而不能直接配製標准溶液,只能間接法配製。
2.標定:CaCO3 + 2HCl === CaCl2 + H2O + CO2
Ca2+ + Y4- === CaY2-
pH>12,HInd2- + Ca2+ === CaInd- + H+
藍色 酒紅色
CaInd- + Y4- === CaY2- + I nd3-
酒紅色 藍色
鉻黑T為指示劑,酒紅色→純藍色
三、實驗步驟
l. 0.01mol·L-1EDTA溶液的配製
用燒杯在粗天平上稱取約2.0g固體乙二胺四乙酸二鈉鹽,溶於500m水中(可溫熱溶解),充分搖勻。
2. 0.01mol·L-1EDTA標准溶液濃度的標定
以差減法准確稱取0.25-0.30gCaCO3 固體於小燒杯中,加少量水潤濕,蓋上表面皿,從燒杯嘴處往燒杯中滴加5ml(1+1)HCl溶液,加熱使CaCO3 全部溶解,並用水沖洗表面皿。冷卻後定量轉移至250ml容量瓶中,稀釋,搖勻。
移取上述溶液25.00ml,加1d甲基紅,用氨水中和CaCO3 溶液中的HCl,溶液由黃色變為紅色即可,加20ml水,加5.00ml Mg-EDTA,加10ml氨-氯化銨緩沖溶液,加3d鉻黑T指示劑,立即用EDTA滴定。酒紅色至紫藍色即為終點,記VEDTA,平行3份
Ⅸ 磷酸三鈉用於軟水,在加入EDTA,EDTA也用於軟水,為什麼
乙二胺四乙酸(EDTA),EDTA可以絡合水中的金屬離子、可以起到軟化水的作用、運行成本高。
EDTA 是一種回重要的絡合劑答.EDTA用途很廣,可用作彩色感光材料沖洗加工的漂白定影液,染色助劑,纖維處理助劑,化妝品添加劑,血液抗凝劑,洗滌劑,穩定劑,合成橡膠聚合引發劑,EDTA是螯合劑的代表性物質.能和鹼金屬、稀土元素和過渡金屬等形成穩定的水溶性絡合物.
Ⅹ 軟化水中有鐵離子,會對硬度滴定產生什麼影響
巧了,我也是.聽說過水體硬度的測定嗎,水體硬度包括鈣硬度和鎂硬度,按照該方法,先測鈣鎂離子的含量,然後換算就可以了.以下摘抄的水體硬度的測定方法,其實你自己看參考資料是最好的.
110 總硬度的測定
——EDTA滴定法
本方法適用於循環冷卻水和天然水中總硬度的測定。
1.原理
在pH=10時,乙二胺四乙酸二鈉(簡稱EDTA)和水中的鈣鎂離子生成穩定絡合物,指示劑鉻黑T也能與鈣鎂離子生成葡萄酒紅色絡合物,其穩定性不如EDTA與鈣鎂離子所生成的絡合物,當用EDTA滴定接近終點時,EDTA自鉻黑T的葡萄酒紅色絡合物奪取鈣鎂離子而使鉻黑T指示劑游離,溶液由酒紅色變為蘭色,即為終點。其反應如下:
Mg2++Hlnd2- Mglnd-+H+
Mglnd-+H2Y2- MgY2-+H++Hlnd2-
Ca2++Hlnd2- Calnd-+H+
Calnd-+H2Y2- CaY2-+H++Hlnd2-
式中Hlnd2-——鉻黑T指示劑(藍色);
Mglnd-——鎂與鉻黑T的絡合物(酒紅色);
H2Y2-——乙二胺四乙酸離子(無色)。
2.試劑
2.1 6mol/L鹽酸溶液。
2.2 10%氨水:量取440mL氨水,稀釋至1000mL。
2.3 1+1三乙醇胺溶液
2.4 鉻黑T指示劑
稱取0.5g鉻黑T和4.5g鹽酸羥胺,溶於100mL95%乙醇中,儲於棕色瓶中。
2.5 pH=10氨-氯化銨緩沖溶液。
稱取54g氯化銨,溶於200mL水中,加350mL氨水,用水稀釋1000mL。
2.6 0.01mol/L EDTA標准溶液。
2.6.1 配製
稱取乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2?2H2O)3.72g溶於1000mL水中,搖勻。
2.6.2 標定
稱取0.2g於800℃灼燒至恆重的基準氧化鋅(稱重至0.0002g)。用少許水濕潤,加2mL 6mol/L鹽酸溶液至樣品溶解,移入250mL容量瓶中,稀釋至刻度。吸取此溶液20mL,移入 250mL錐形瓶中,加30mL水,用10%氨水中和至pH7~8(稍有氨味),加5mL氨一氯化銨緩沖溶液,加2~4滴鉻黑T指示劑,用EDTA溶液滴定至溶液由酒紅色變為天藍色。同時做空白試驗。
2.6.3 計算
EDTA標准溶液摩爾濃度M(摩爾/升),按下式計算:
式中:G——氧化鋅的重量,克;
V1—— EDTA溶液的用量,毫升;
V 0 ——空白試驗EDTA溶液用量,毫升;
81.39——氧化鋅摩爾質量,克/摩爾。
3.儀器
3.1 滴定管:25mL酸式。
4.分析步驟
4.1 吸取水樣50mL,移入250mL錐形瓶中,加入5mL氨-氯化銨緩沖溶液,2-4滴鉻黑T指示劑,用0.01mol/L EDTA標准溶液滴定至溶液由酒紅色變為純藍色即為終點。
5.分析結果的計算
水樣中總硬度含量X(毫克/升,以CaCO3計 ),按下式計算:
式中:V——滴定時EDTA標准溶液消耗體積,毫升;
M——EDTA標准溶液濃度,摩爾/升;
VW——水樣體積,毫升;
100.08——碳酸鈣摩爾質量,克/摩爾。
6.注釋
6.1 若水樣中有鐵、鋁干擾測定時,加1+1三乙醇胺1~3mL加以掩蔽。
6.2 若水樣中有少量的鋅離子時,取樣後可加β-氨基乙硫醇0.5mL加以掩蔽,若鋅含量高,可另測鋅含量,而後從總硬度中減去。
6.3 若測定中有返色現象,可將水樣經中速濾紙干過濾,除去懸浮的碳酸鈣。
7.允許差
水中總硬度在300mg/L(以CaCO3計)時,平行測定兩結果差不大於3.5mg/L。
8.結果表示
取平行測定兩結果算術平均值,作為水樣的總硬度含量。
111 鈣離子的測定
甲 EDTA滴定法
本方法適用於循環冷卻水和天然水中鈣離子的測定。
1.原理
鈣黃綠素能與水中鈣離子生成瑩光黃綠色絡合物,在pH12時,用EDTA標准溶液滴定鈣,當接近終點時,EDTA奪取與指示劑結合的鈣,溶液瑩光黃綠色消失,呈混合指示劑的紅色,即為終點。
2.試劑
2.1 1+1鹽酸溶液。
2.2 20%氫氧化鉀溶液。
2.3 鈣黃綠素酚酞混合指示劑
稱取鈣黃綠素0.2g和酚酞0.07g置於研缽中,再加入20g氯化鉀,研細混勻,貯於廣口瓶中。
2.4 0.01mol/L EDTA標准溶液。
同總硬度的測定。
3.儀器
3.1 滴定管:25mL。
3.2 移液管:5mL。
4.分析步驟
吸取經中速濾紙過濾的水樣50mL,移入250mL錐形瓶中,加入1+1鹽酸3滴,混勻,加熱煮沸半分鍾,冷卻至50℃以下加5mL20%氫氧化鉀溶液,再加約80mg鈣黃綠素酚酞混合指示劑,用0.01mol/L EDTA標准溶液滴定至瑩光黃綠色消失,出現紅色即為終點。
5.分析結果的計算