純化水內毒素怎麼產生

㈠ 內毒素的主要成份是什麼

革蘭氏陰性菌的菌體中存在的毒性物質的總稱。是多種革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，由菌體裂解後釋出的毒素，又稱之為「熱原」。單位Eu/ml。其化學成分有磷脂多糖-蛋白質復合物，其毒性成分主要為類脂質A。內毒素位於細胞壁的最外層、覆蓋於細胞壁的黏肽上。各種細菌的內毒素的毒性作用較弱，大致相同，可引起發熱、微循環障礙、內毒素休克及播散性血管內凝血等。內毒素耐熱而穩定，抗原性弱。可刺激機體產生抗體，但無中和作用，形成抗毒素，經甲醛處理不能成為類毒素。
內毒素是革蘭氏陰性細菌細胞壁中的一種成分，叫做脂多糖。脂多糖對宿主是有毒性的。內毒素只有當細菌死亡溶解或用人工方法破壞菌細胞後才釋放出來，所以叫做內毒素
它主要由三部分組成：O—特異性多糖鏈、核心多糖體、類脂A

㈡ 怎樣排出純化水內毒素

2010版葯典對純化水內毒素未有規定標准。
降低純化水內毒素還是靠的反滲透系統，半滲透的膜可以滲透水，而不可以滲透其他物質，如：大多數鹽、酸、膠體、沉澱、細菌和內毒素。

㈢ 原水PH值高對做出來的純化水內毒素有影響嗎

偏高有兩種抄情況，符合襲標准和不符合標准。正常的純化水是偏酸性的，偏高說明偏鹼性，出現這種問題有兩種情況：
1、一般就發生的位置在系統脫除二氧化碳的過程中加的氫氧化鈉過多，或者存在虹吸氫氧化鈉情況。
2、另一種情況原水含碳酸氫跟比較多。

㈣ 制葯用水的制備方法和原理

制葯用水的抄制備方法如下：

1.純化水：為原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何防腐劑。純化水可作為配製普通葯物制劑用的溶劑或試驗用水，不得用於注射液的配製。

2.注射用水：為純化水經蒸餾所得的水。應符合細菌內毒素試驗要求。注射用水必須在防止細菌內毒素產生的設計條件下生產、貯藏及分裝。配製大容量注射劑所使用的注射用水，必須採用多效蒸餾水器制備。注射用水可以作為配製注射劑的溶劑。

3.滅菌注射用水：為注射用水照注射劑生產工藝制備所得。主要用於注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。

㈤ 純化水中內毒素如何去除，工藝為兩級反滲透+EDI

後部加裝超濾設備

㈥ 生產用純化水內毒素不合格該如何處理

關鍵是要查找不合格的原因。是生產過程污染，還是水處理系統不能達到無內毒素標准。如果能提供更為詳細的內容，我們再分析。

㈦ 簡述鱟試劑與細菌內毒素產生凝膠反應的機理

鱟試劑與細菌內毒素產生凝膠反應的機理是鱟的血液及淋巴液中有一種有核的變形細胞，胞漿內有大量的緻密顆粒，內含凝固酶及凝固蛋白原。當內毒素與鱟變形細胞凍融後的溶解物（鱟試劑）接觸時，可激活凝固酶原，繼而使可溶性的凝固蛋白原變成凝固蛋白而使鱟變形細胞凍融物呈凝膠狀態。

㈧ 內毒素的主要成份是什麼

內毒素其化學成分有磷脂多糖-蛋白質復合物，其毒性成分主要為類脂質A。

內毒素是革蘭氏陰性菌，（如傷寒桿菌，結核桿菌，痢疾桿菌等）的菌體中存在的毒性物質的總稱。是多種革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，由菌體裂解後釋出的毒素，又稱之為「熱原」。

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內毒素位於細胞壁的最外層、覆蓋於細胞壁的黏肽上。各種細菌的內毒素的毒性作用較弱，大致相同，可引起發熱、微循環障礙、內毒素休克及播散性血管內凝血等。

內毒素耐熱而穩定，抗原性弱。可刺激機體產生抗體，但無中和作用，形成抗毒素，經甲醛處理不能成為類毒素。

內毒素脂多糖分子由菌體特異性多糖、非特異性核心多糖和脂質A三部分構成。脂質A是內毒素的主要毒性組分。不同革蘭氏陰性細菌的脂質A結構基本相似。因此，凡是由革蘭氏陰性菌引起的感染，雖菌種不一，其內毒素導致的毒性效應大致類同。

脂多糖對宿主是有毒性的。內毒素只有當細菌死亡溶解或用人工方法破壞菌細胞後才釋放出來，所以叫做內毒素。

內毒素不是蛋白質，因此非常耐熱。在100℃的高溫下加熱1小時也不會被破壞，只有在160℃的溫度下加熱2到4個小時，或用強鹼、強酸或強氧化劑加溫煮沸30分鍾才能破壞它的生物活性。

與外毒素不同之處在於：內毒素不能被稀甲醛溶液脫去毒性成為類毒素；把內毒素注射到機體內雖可產生一定量的特異免疫產物（稱為抗體），但這種抗體抵消內毒素毒性的作用微弱。

㈨ 用水為純化水需要做內毒素項目的檢測嗎

什麼行業？制葯還是食品？
食品用水除了保健食品之外，其它類別的食品不會使用純化水。
如果是保健食品且企標規定了使用的是純化水，則必須按照《中國葯典》的規定進行檢驗。

㈩ 請問內毒素是什麼

博凌科為生物科技-為你解答： 內毒素的化學成分是脂多糖，是革蘭氏陰性菌細胞壁的主要組分之一。一個活的細菌很少釋放內毒素，但死後可放出大量內 毒素。 內毒素在血液中存在時會引起動物發熱，是醫療注射液中最主要的。19 世紀 40 年代開始用注射溶液引起兔的發熱反應實驗來檢測熱原（主要是細菌內毒素）。後來研究者發現鱟（一種海洋生物）血液遇到極微量的內毒素會發生凝血反應，從而 在19 世紀 70 年代發明了鱟試劑用於快速精確檢測內毒素。內毒素含量一般用國際單位（ EU ）來衡量，一般來說 1EU 大致等於 0.1-0.2ng。 由於內毒素會對很多種細胞產生刺激，影響實驗結果，所以在實驗中要盡量減少在培養液中 的內毒素的來源。 由於生產工藝的提高，來自標准廠家的血清和培養液中的內毒素含量很少。所以現代實驗室細胞培養中內毒素的來源主要是水、添加劑、細胞培養器皿等。傳統 的玻璃儀器制備的雙蒸水和通過離子交換柱、活性炭柱和超濾三個環節的純水制備儀制備的超純水都能滿足細胞培養用水的要求。盛水器具上的細菌內毒素可能給超 純水帶來污染。長時間放置的超純水也可因盛水器具上細菌生長而污染細菌內毒素。 內毒素能緊密的粘在玻璃器皿 上，實驗室里用普通的方法不能完全的消除除內毒素。用 250 ℃， 30 分鍾或 180 ℃， 2 小時乾熱滅菌能完全除掉玻璃器皿上的內毒素。 一次性塑料器皿經過高溫注塑成型，沒有內毒素存在。但在處理、包裝等生產過程中，可能污染內毒素。杭州生友生物技術有限公司生產的一次性細胞培養皿和培養板等在萬級無 塵車間生產和包裝，產品的內毒素含量低於 0.5EU/ml。