㈠ 純水和超純水測硫酸銅含量為什麼變化那麼大
首先確定硫酸銅含量主要是測銅離子,純水和超純水應該是離子含量不同,造成影響測試的專原因。屬
高純水(High purity water)是指25℃時電導率小於0.1 μs/cm和殘余含鹽量小於0.3 mg/L,並去除了非電介質的微量細菌、微生物、微粒等雜質的水。制備方法有蒸餾、膜分離、離子交換和滅菌。主要用於電子和微電子工業,也用於食品、造紙、醫葯、電子、核工業等行業
超純水電阻率10MΩ*cm(25℃)。電阻率在工作溫度25℃時,最高理論值能達到18.3MΩ•cm。實際超純水設備產水在線測試最高值是18.2MΩ•cm。
㈡ 純水的導電性隨著溫度升高會有什麼變化
純水的導電性隨著溫度升高,電導會變大。
純水的水離子會少量電離,形成氫離子和氫氧根離子,這二者的濃度在標准狀況下都是十的負七次方。隨著溫度的升高,水的電離會升高,氫離子和氫氧根離子濃度變大,導電能力增強,電阻變小,電導變大。
㈢ 新開電鍍,使用純水電導率是多少純水導電率的大小在電鍍鎳電鍍金中有什麼影響
其實,沒有影響。
自來水與純水最大的區別就是氯離子含量,鍍鎳時要加很多氯離子的,而金也對氯離子不敏感,個人認為用自來水配都沒問題,不必特意關注電導率。
㈣ 純化水電導率偏高是什麼原因
1、一般情況下,電導率高是指整個水處理系統與初始狀態一致,沒有發生變化。這時候引 起電導率高的原因是反滲透膜組件老化導致脫鹽率下降,正確處理方法是更換反滲透主機的 反滲透膜,通常更換頻率(周期)是2-3年一次。
2、其他情況:a、設備正常運行電導率突然升高,排水量增大。這種情況是由於反滲透膜組件連接密封圈泄露造成的電導率急劇升高,建議更換密封圈。具體方法是檢測每個膜組件的水質情況,找出泄露的部分更換。b、設備在開機的時候二級電導升高很難降下來或者是降的時間太長,這種情況一般在雙級反滲透中常見,在一級和二級中間一般有加氫氧化鈉來調節水中二氧化碳的脫除量的措施,氫氧化鈉的添加量與電導率有關系,建議調整添加量。c、設備在運行一段時間後產水量沒變化,電導率升高,排水量增大。說明膜被氧化性介質降解,電導率升高,需要更換膜組件。d、設備預處理的砂碳凈化過濾效果減低或失效,沒有定期及時反沖洗(進水電導率會相對升高)。e、RO進水的保安過濾器臟堵壓差大沒有及時更換
3、此外,反滲透設備是個大的系統還有其他的因素,建議您出現問題後,留下日常的操作記錄,聯系生產廠家分析問題。設備生產廠家對設備系統熟悉,可以快速的找出問題。
㈤ 高一化學 將Al放入cuso4溶液後,溶液導電性的變化 必採納
Al加入後把Cu2+置換出來,生成Al2(SO4)3,Al離子水解後產生Al(OH)3,ALO2-與H+離子而銅離子水解後產生的為H+與Cu(OH)2,所以導電性增強
㈥ 實驗室離子法制純水後的電導率
實驗室離子法制純水後的電導率1~10 us/cm(國家標准)。
純水在測試其電導率值時,除其專中殘留的鹽類離子屬具有導電能力外,空氣中的二氧化碳溶入試樣中可引入很大的測量誤差;如果在實驗室中測量,空氣中的酸氣和氨都可干擾測試,這些干擾均引起正誤差。因此,對純水必須採取在線檢測,而無法用實驗室儀表測取電導率。
對於純水來說,即使排除了上述諸因素的干擾,還必須考慮由於水自身解離所產生的約0.1μmol/L氫離子[H+]和約0.1μmol/L羥離子[OH-]所具有的電導率,在25℃時,其數值可達0.02μs/cm。時常見到一些電導率測量結果為O.04μs/cm或更低,這是不正確的。應對儀表進行調校。
㈦ 電解水時為了增強其導電性,可以加入CuSO4這種電解質嗎為什麼
不能用
CuSO4
,
電解水
實質是水中OH-與H+分別被
氧化還原
成O2,H2,要滿足此條件必需使加入物質的陽離子
氧化性
弱於H+陰離子
還原性
弱於OH-;據此因為Cu2+氧化性強於H2故不合要求。
㈧ 純水的電導率是多少
在25攝氏度時的電導率:
一、工業純水:
1、普通純水:EC=1~10us/cm;
2、高純水:EC=0.1~1.0us/cm;
3、超純水:EC=0.1~0.055;
二、飲用純水:
EC=1~10us/cm(國家標准)。
概念
純水是具有一定結構的液體,雖然它沒有剛性,但它比氣態水分子的排列有規則得多。在液態水中,水的分子並不是以單個分子形式存在,而是有若干個分子以氫鍵締合形成水分子簇( H2O),因此水分子的取向和運動都將受到周圍其他水分子的明顯影響。對於水的結構還沒有肯定的結構模型,目前被大多數接受的主要有3 種: 混合型、填隙式和連續結構(或均勻結構)模型。
相關指標
在我國桶裝飲用水市場上,主要有純凈水、礦泉水、泉水和天然水、礦物質水等,由於礦泉水、泉水等受資源限制,而純凈水是利用自來水經過一定的生產流程進行生產,因此市場上老百姓飲用最多的還是純凈水,純凈水的質量和老百姓的生活有著密切的關系。為此,國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173233-1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324-1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中,共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。
感觀指標
感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標,其制定的標准值參照了飲用水(即自來水)的標准,而大多廠家生產純凈水的水源是自來水,又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程,因此,一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。
理化指標
理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標,反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程,因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求,金屬元素和微生物過高,都會導致電導率偏高。所以,電導率越小的水越純凈。
高錳酸鉀消耗量是指1L水中還原性物質在一定條件下被高錳酸鉀氧化時所消耗的氧毫克數,它考察的主要是水中有機物尤其是氯化物的含量。GB17323-1998《瓶裝飲用純凈水》中規定,飲用純凈水中高錳酸鉀消耗量(以O2計)不得超過1.0mg/L。
如果高錳酸鉀消耗量偏高,有可能水中有微生物超標,也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量,從而產生一些新的有機鹵代物,在這種情況下,一般游離氯也會超標。
基本標准
高純水的國家標准為:GB1146.1-89至GB1146.11-89[168],目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級,該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。
高純水的水質標准中所規定的各項指標的主要依據有:
微電子工藝對水質的要求;
2.制水工藝的水平;
3.檢測技術的現狀。
反滲透機理
1、優先吸附細孔模型:弱點干態電鏡下,沒發現孔。濕態膜標本不是電鏡的樣品。
2、溶解擴散模型:不認為有孔。
3、干閉濕開模型,上個世紀,1993年提出了「干閉濕開」反滲透模型,統一了兩個最經典的反滲透機制模型,細孔模型,溶解擴散模型。
干閉濕開模型簡述:膜干時收縮,孔閉合,電鏡下膜「緻密無孔」,稱「干閉」;濕態時,膜溶脹,孔被溶劑撐開,生成動態活膜孔,叫「濕開」。合起來稱「干閉濕開反滲透模型」。
㈨ 室溫下,CuSO4溶液pH<7,因此向純水中加入CuSO4會抑制水的電離
2樓。。開玩笑呢?
CuSO4溶液本身就有水,按你的說法還會有沉澱的氫氧化銅?
題目中說這個溶液呈酸性,也就是H+離子比OH-離子多
純水中原本H+和OH-都是10^7這么多個
你加到純水裡後H+多了,打破了平衡,從而抑制水的電離
㈩ 純化水水質與電導率有什麼關系
當然有關系了!
何謂水的電導率?
由於水中含有各種溶解鹽類,並以離子的形式存在。當水中插入一對電極時,通電之後,在電場的作用下,帶電的離子就產生一定方向的移動。水中陰離子移向陽極,使水溶液起導電作用,水的導電能力的強弱程度,就稱為電導(或電導度),用G表示。電導反映了水中含鹽量的多少,是水的純凈程度的一個重要指標。
電導率和電阻率有和何關系?
水越純凈,含鹽量越少,電阻越大,電導越小,超純水幾乎不能導電。
但是做為飲用水也不是說水越純越好!因為水中有許多人體所需要的礦物質