A. 在制葯用水微生物污染監測上需要設定警戒限、糾偏限數值是多少
一般情況下，細菌數
RO出口，目標線10 警戒線50 行動線（糾偏線版）100
用水點，目標線1 警戒線10 行動線（糾偏線）100
單位是權cfu/mL
還有個是內毒素的指標
制葯用水也分好幾種，你這是哪種制葯用水？
B. 制葯用水的制備方法和原理
第六節制葯用水
第九十六條制葯用水應當適合其用途，並符合《中華人民共和國版葯典》的質量標權准及相關要求。制葯用水至少應當採用飲用水。
第九十七條水處理設備及其輸送系統的設計、安裝、運行和維護應當確保制葯用水達到設定的質量標准。水處理設備的運行不得超出其設計能力。
第九十八條純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒、耐腐蝕；儲罐的通氣口應當安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器；管道的設計和安裝應當避免死角、盲管。
第九十九條純化水、注射用水的制備、貯存和分配應當能夠防止微生物的滋生。純化水可採用循環，注射用水可採用70℃以上保溫循環。
第一百條應當對制葯用水及原水的水質進行定期監測，並有相應的記錄。
第一百零一條應當按照操作規程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒，並有相關記錄。發現制葯用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應當按照操作規程處理。
C. 純化水的再驗證周期應該如何制定
純化水系統應做持續取樣，長期監控，並每年進行數據匯總分析結果，設置警戒限和糾偏限，超出後採取偏差處理，企業可根據風險評估結果制定再驗證周期。
D. GMP 糾偏限度與警戒線怎麼界定
這個比較復雜，來
一個是根據自業內通用標准，比如環境監測時，動態粒子的行動限為超標，而警戒線一般為80%，水系統的微生物也可以這么設定，
再一個是根據自身以往數據統計，做出分布曲線，按照統計學方法進行劃分，
特別要注意的是不能兩個限度都不能過嚴或過松，以免引起不必要的麻煩。
E. 醫葯行業的純化水處理設備怎麼通過GMP認證誰有詳細的資料或者流程
2010GMP制葯純化水
1、制葯用誰應符合葯典標准，並適合其用途，只要用水至少為飲用水；
2、水處理設專備及運送系統涉及屬、安裝、維護、運行應確保質量，運行時不得超負荷；
3、純化水儲存和運送管道所採用材料應當無毒、耐腐蝕，儲罐底色通氣口應當安裝不脫落的濾菌器，管道設計和安裝應當避免死角、盲管；
4、純化水的制備、儲存和分配應能防止微生物滋生，純化水可循環，注射用水採用70度以上保溫循環；
5、對純化水要定期檢測，並配相應的記錄，正確懸掛標識牌（很重要、不然認證必死）；
6、按照要求對純化水管道進行消毒，並記錄，如發現微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時，應按操作規程及時處理，保證葯品生產質量。
F. GMP中警戒限度和糾偏限度怎麼理解
警戒限度值小於糾偏限度值，超出警戒限度就需要警惕，嚴格意義上講也屬於OOS了，超出糾偏限度就是徹底的不合格了。
G. 請問純化水的警戒限度和糾偏限度怎麼設定呢如果有法定標準的話,請寫明標准名稱,謝謝!
純化水自控系統的警戒值、糾偏值和不合格值是保證純化水設備正常運行和純化水產水指標內的重容要措施，一般的得設定依據為：葯典純化水標準的電導率標准20度小於4.2個電導率，還有就是大多數企業採用的內控標准2個電導率為不合格值，超過2以後說明純化水不合格了，系統會自動切換不合格水回上一級水箱或者排放，警戒值一般設到1.7---1.8也就是到這個位置的時候要注意水質發生變化了，糾偏值一般在1.8---1.9到達後說明要檢查下設備，設備有問題出水要不合格了。
H. 懸浮粒子和純化水微生物的糾偏線怎樣制定啊
根據產品的抄生產環境的實際情況制定
簡單的說，警戒線同於內控標准。糾偏限介於內控和法定之間，糾偏措施就是就是達到糾偏限時需採取的處理方法
給你個論壇帖子，裡面討論
合格限、警戒限、糾偏限、行動限的http://www.chinagmp.net/forum.php?mod=viewthread&tid=28833&extra=page%3D2你看看吧 希望能對你有點啟發
I. 制葯用水微生物及潔凈區懸浮粒子警戒線與糾偏限度制定的理論依據和方法是怎樣做的
根據自己企業往年的歷史數據，進行統計分析，如果數據顯示都是在可接受標准內，那就再設定一個標准高於可接受標准，即為警戒線。
J. 純化水系統toc警戒線是每個取水口一個限度還是整個系統一個限度
純化一般是不進行TOC檢測，一般注射進行有機碳TOC在線檢測。
TOC檢測取樣點多為總回水，因此檢測結果是整個系統的限度。
當然，單一使用點取水進行檢測代表單一出口限度。