1. 純化水酸度檢測超標是因為什麼原因造成的
原水水質變化 加鹼過多
2. 純化水酸鹼度檢測酸度不合格
請說下您的生產工藝，這種情況一般出現在反滲透+混床的水處理系統上具體表象為陽樹脂在轉型的過程中沒有沖洗干凈。
3. 用甲基紅檢純化水顯示什麼顏色水是合格的
用甲基紅檢純化水
不得顯紅色，水才是合格的。
4. 甲基紅指示劑分析純會不會過期變質一般能存放多久
GB/T621-1993給出的法是用氫氧化鈉滴定氫溴酸。甲基紅做指示劑。在日常分析工作中，如果實驗室沒有建立自己的檢測方法，就按國標給定的方法去做，畢竟自己要建立一個方法是一件很麻煩的事情。GB/T是國家推薦標准，你可以選擇用這個方法，或者用其他方法。用氫氧化鈉滴定氫溴酸屬於中和滴定，選擇甲基紅、甲基橙這兩個PH指示劑。具體選哪個，根據實驗室的設備條件來決定。氫氧化鈉滴定氫溴酸時，甲基紅作指示劑是常規滴定的方式。甲基紅由紅變黃即為終點。該法快捷簡便，對設備要求不高，有滴定管就可以操作。用甲基橙做指示劑是電位法滴定。也就是說，真正判斷終點的時候，不是用甲基橙變色來判斷的，是靠電位計的讀數來判斷。甲基橙是硝酸酸化時，判斷酸化PH值的。該法精密度高，檢出限低，對設備要求高，需要配置溴離子標准液，耗時長，需要准備溴離子電極，一般實驗室不具備這個條件。氫溴酸的滴定沒聽過用溴甲酚綠做指示劑的。它的變色范圍不符合要求。用硝酸銀滴定氫溴酸屬於沉澱滴定。此時選擇曙紅Y。曙紅Y在這里做吸附指示劑，吸附滴定過程中產生溴化銀沉澱。曙紅Y（醇溶性）性狀：紅色結晶狀粉末.能溶於鹼,微溶於乙醇,不溶於水。用途：吸附試劑,檢定氟離子,定量分析滴定溴離子和碘離子。曙紅Y（水溶性）性狀：紅色具有藍光結晶或紅棕色粉末.易溶於水,稍溶於醇,不溶於醚.濃的水溶液為深棕紅色,其稀釋液（1：500）為黃紅色顯綠色熒光,醇溶液有很強的綠色熒光.用途：原生質染色,鹼性磷酸酶染色,氟離子試驗,吸附指示劑,定量滴定溴離子和碘離子。兩者都可以用於滴定分析溴離子，一般選用水溶性的曙紅Y，畢竟水比酒精便宜。
5. 為什麼zno溶解後,要加甲基紅指示劑
甲基紅指示劑是因為怕加多少鹽酸不能確定,加到甲基紅變色確定鹽的量夠了,氧化鋅完全溶解了,否則,鹽酸加少了,氧化鋅還沒有研成鋅離子,不能完全與EDTA反應.加氨水是為了調PHH至7～8,再用緩沖溶液調到合適的滴定PH.
6. 純化水加入甲基紅指示劑後顯什麼顏色
在簽訂純化水PH的時候甲基紅指示劑後不得顯紅色，麝香草酚蘭不得顯藍色，現在都被PH數字儀表代替了
7. 《中國葯典》純化水2010年版二部用試劑怎麼配製。
酸鹼度：取本品10ml,加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色（指示劑配，甲基紅指示液取甲基紅0. lg，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7. 4ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH4. 2〜6. 3(紅—黃）。溴廨香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍O.lg ，加0. 05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解，再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 pH6. 0〜7. 6(黃—藍）。 ）
硝酸鹽：取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液（1g氯化鉀融入10ML水中）0.4ml與0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,搖勻，緩緩滴加硫酸5ml,搖勻，將試管於50°C水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀0. 163g,加水溶解並稀釋至100ml,搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻，即得（每lml相當於l微克 N03)}0. 3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0. 000 006%)。
亞硝酸鹽：取本品10ml,置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1 — 100) lml與鹽酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0. 750g(按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,搖勻，再精密量取lml,加水稀釋成50ml,搖勻，即得（每lml相當於1微克NO2)}0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9. 8ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31. 5mg,加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)l. 5ml,加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0. 000 03%)。{鹼性碘化汞鉀試液：取碘化鉀10g，加水10ml溶解後，緩
緩加入二氯化汞的飽和水溶液，隨加隨攪拌，至生成的紅色沉澱不再溶解，加氫氧化鉀30g，溶解後，再加二氯化汞的飽和水溶液lml或lml以上，並用適量的水稀釋使成200ml,靜置，使沉澱，即得。用時傾取上層的澄明液應用。〔檢査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，應 即時顯黃棕色。}
電導率：應符合規定（附錄)。
總有機碳：不得過0.50mg/L(附錄)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物：取本品100ml,置105°C恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105°C乾燥至恆重，遺留殘渣不得過lmg。
重金屬：取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3. 5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查(附錄XI J)，細菌、黴菌和酵母菌總數每lml不得過100個。
其實有些試劑可以在葯典後面的附錄裡面找到的，都很簡單，記得採納啊
8. 甲基紅指示劑
很多指示劑本身就是酸或鹼，甲基紅是對二甲氨基偶氮苯鄰羧酸，用量大的肯定是會影響終點准確的。而加指示劑的原則本來就是在能准確判斷終點的情況下使用量越少越好，同時再就是要求與空白對照實驗時，用的指示劑的量應該是相同的，這樣消除空白
誤差後，結果才是准確的。
9. 本方法的最後測定中為什麼用酚酞作指示劑是否可以用甲基紅作指示劑為什麼
一般指示劑的顏色變化都有個pH值臨界點，每個指示劑的臨界點都是不同的。酚酞變色的臨界pH是8.2~10.0，甲基紅是4.4~6.2。所以當你檢測一個化合物是否生成時，先判斷生成這個化合物時溶液時偏鹼性還是偏酸性，或者生成這個化合物時溶液pH更滿足哪種指示劑的臨界點，這樣你才能觀察出指示劑的顏色變化。
10. 甲基紅指示液是什麼
是指示劑呀
CAS: 493-52-7
分子式: C15H15N3O2
分子量: 269.31
熔點: 179-182℃
中文名稱: 甲基紅回
2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲答酸
對甲基紅
對二甲氨基苯偶氮對苯甲酸
4-二甲氨基偶氮苯-4'-羧酸
對二甲氨基偶氮苯對羧酸
甲紅
甲烷紅
對二甲氨基偶氮苯鄰羥酸
4-二甲氨基偶氮苯-2'-羧酸
對二甲氨基偶氮苯鄰羧酸
對二甲胺基苯偶氮鄰苯甲酸
品紅
酸性紅2
烷紅
性質描述: 有光澤的紫色結晶或紅棕色粉末。熔點180-182℃。易溶於乙醇、冰醋酸，幾乎不溶於水。
生產方法: 由鄰氨基苯甲酸重氮化後，與N，N-二甲基苯胺反應而得。
用途: 甲基紅是常用的酸鹼指示劑之一，常濃度為0.1%乙醇溶液，pH4.4（紅）-6.2（黃）。也用於原生動物活體染色。