集菌儀做純化水微生物限度

Ⅰ 集菌儀與薄膜過濾器各自的優缺點不要拉網頁，最好是誰親身使用過的。我們是做有源植入性醫療器械的。

醫療器械都需要用集菌儀。我賣了很多廠家都是做醫療器械的，他們都說必須用集菌儀，雖然集菌儀比較貴。
薄膜過濾器實際上就是敞開式的集菌儀。但是密封性和集菌儀差很多。

醫療器械檢測的都是無菌檢測，集菌儀正好可以檢測無菌檢測和微生物限度檢測兩種，只是使用的培養器不同而已。 具體的你可以找我 [email protected]，集菌儀和多聯過濾器都是我們自己生產的，質保兩年，而且價格絕對讓你合適

Ⅱ 純化水微生物限度檢測一般為多少

水質常抄規項目：菌落襲總數、大腸菌群、大腸桿菌、黴菌、酵母菌等；
致病菌：沙門氏菌、單核增生李斯特氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、副溶血性弧菌、霍亂弧菌、創傷弧菌、彎曲桿菌屬、阪崎腸桿菌、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、肉毒梭菌、產氣莢膜梭菌、蠟樣芽孢桿菌、大腸埃希氏O157：H7/NM、致瀉大腸埃希氏菌、溶藻弧菌等；
其他：軍團菌、乳酸菌、罐頭食品的商業無菌、腸桿菌科、嗜滲酵母、糞鏈球菌、糞大腸菌群、腸桿菌屬、厭氧菌落總數、厭氧亞硫酸鹽還原菌、需氧嗜溫菌芽孢、厭氧嗜溫菌芽孢、嗜熱嗜酸菌、嗜熱菌落總數、白色念珠菌等；
實時PCR快速檢測：沙門氏菌、單核增生李斯特菌、大腸桿菌O157:H7/NM
抗菌性測試：塑料製品，陶瓷，其他抗菌材質
葯典常規測試：USP 62，ChP
科標檢測可以做檢測，專業的檢測機構

Ⅲ 集菌儀和微生物限度檢測儀的區別

都是薄膜過濾法，集菌儀做無菌結果要求無菌，微生物限度的話是可以有菌的，集菌儀上面放反復使用培養器的話是可以做純化水微生物限度的。微生物限度檢測儀比較貴，集菌儀相對便宜，一萬多就可以買到了。望採納，謝謝。

Ⅳ 智能集菌儀怎麼操作

儀器介紹
供試品通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，實施正壓過濾器並在濾器內進行培養，以檢驗供試品是否含菌。
供試品通過進樣管道連續被注入集菌培養器中，利用集菌培養器內形成的下壓，通過微孔濾膜過濾，供試品中可能存在的微生物被截留收集在濾膜上，通過沖洗濾膜除去供試品的抑菌成分。然後把所需培養基通過進樣管道直接注入集菌培養器中，放置規定的溫度培養，觀察是否有長菌現象。
適用於注射無菌制劑、抗生素類及含有抑菌成分的葯品、滅菌醫療器具的無菌檢查;制備無菌無微粒制劑及食品、化妝品等微生物檢測領域。
操作說明:
1.取出培養器先檢查包裝是否完好無損，在無菌室內打開塑料包裝袋。
2.將培養器逐個插放在不銹鋼座上。
3.將集菌培養器的彈性軟管裝入智能集菌儀泵頭，要求定位準確，軟管走勢順暢。
4.打開待檢樣品的瓶蓋插針孔並消毒之，(若檢測安瓿樣品，先將安瓿頸部消毒，然後打開並將安瓿)樣品瓶定位。
5.拔去進樣雙芯針管之護套，插入樣品瓶中，開啟集菌儀，實施過濾集菌(應避免雙芯針管進
氣，濾膜被葯液浸濕，影響進氣)。
6.完成集菌後，若樣品含抑菌物質，按葯典
規范要求適當用沖洗液清洗，清洗方法與集菌過程相同。
7.消毒培養基瓶插針孔處。
8.摘下頂部空氣濾器開口的膠塞，套在培養器底口上，用軟管夾子，依次開閉軟管，開啟集菌儀，將培養基泵入指定的培養器內。
9.用夾片夾閉與培養器連接部的軟管，留下5~6cm軟管，剪除其餘部分，並將開口端插在空氣過濾器開口上。
10.分別按規定進行培養。
11.觀察培養情況，若需取樣分離培養，可將軟管消毒，用無菌注

Ⅳ 微生物限度檢測為什麼要用集菌儀

我用的是微生物限度檢查以MT01L。是比你說的集菌儀方又便宜。。。

高得泰林啊。和你一樣的

Ⅵ 微生物限度檢測為什麼要用集菌儀

都是薄膜過濾法，集菌儀做無菌結果要求無菌，微生物限度的話是可以有菌的，集菌儀上面放反復使用培養器的話是可以做純化水微生物限度的。微生物限度檢測儀比較貴，集菌儀相對便宜，一萬多就可以買到了。
集菌儀的作用是檢驗供試品是否含菌的儀器，配套集菌培養器使用。主要用於注射用無菌制劑的無菌檢測，包括抗生素類及含有抑菌成份的葯品、大輸液、水針劑、滅菌醫療器具、無菌注射用水等。集菌儀是集菌培養器的配套使用儀器，通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，供試品被過濾並在濾器內進行培養，以檢驗供試品是否含菌。
微生物限度檢測儀
操作步驟
1.
泵頭滅菌
2.放置濾膜
3.安裝過濾杯
4.過濾供試品
5.取下過濾杯
6.轉移濾膜

Ⅶ 集菌儀的產品用途

廣泛適用於注射用無菌制劑的無菌檢測，包括抗生素類及含有抑菌成份的葯品、大輸液、水針劑、滅菌醫療器具、無菌注射用水等，也可用於食品、飲料行業等微生物限度檢查。

Ⅷ 智能全自動集菌儀的用途

智能集菌儀廣泛用於：制葯行業：純化水、注射用水、無菌制劑（大輸液、小針劑、粉劑、生物製品、血液製品、眼用制劑、保養液等）的無菌檢查和微生物限度檢查；醫療器械行業：純化水、注射用水、注射器、輸液器、輸血器、靜脈導管等的無菌檢查和微生物限度檢查；食品、飲料行業、環保行業的無菌檢查和微生物限度檢查。你可以查看一下GD集菌儀裡面有詳細解釋。希望能幫到你。

Ⅸ 無菌檢測室、微生物限度檢測室、陽性對照室一般分別需要哪些儀器設備

常規來說，主要設備：
無菌室，超凈工作台（或者隔離器），集菌儀；
微生物限度室，超凈工作台（或者隔離器），一般薄膜過濾系統，振搖儀（也可以手動振搖不需要配置，根據企業情況），混合器；
陽性室：生物安全櫃，混合器。
除以上設備外，根據自己企業產品選配相應輔助設備。

Ⅹ 純化水微生物限度檢查操作

純化水微生物限度操作規程
文件編號
總
頁
數
共
3
頁
制訂部門
實施日期
起
草
人
審
核
人
批
准
人
起草日期
審核日期
批准日期
1.
目的
本規程旨在為微生物限度檢查提供一個標准化方法。
2.
適用范圍
微生物限度實驗室
3.
責任者
QC
主管生測員
4.
安全注意事項
嚴格無菌操作，防止微生物污染。
5.
規程
5.1
取樣
a
．在車間、實驗室所有用水點按序取樣，標明日期和取樣點位置，一個監測
點取水
3
次，一次
250mL
，送檢驗室按中國葯典
2010
年版二部標准進行全檢。
b
．
取樣前將直接接觸樣品的容器用
75%
酒精棉球進行擦拭，
採用滅菌後瓶收
集樣品。
c
．取樣時，取樣人洗手並消毒，取樣前用純化水淋洗檢驗用取樣瓶和瓶塞
3
次。滅菌瓶至少取
200mL
用於微生物檢驗用水，微生物檢驗應在取樣後的
1
小
時內進行，或將樣品冷藏並在
4
小時內進行檢驗。
5.2
微生物限度檢查
純化水檢驗標准微生物限度檢查採用平皿法和薄膜過濾法。
5.3
微生物培養
（
1
）
除另有規定，
本檢查法中細菌培養溫度為
30-35
℃，黴菌、酵母菌培養溫
度為