純化水總碳含量測定

『壹』 如何檢測水中有機物的濃度H

如何檢測水中有機物的濃度？ 水中的有機物含量，可以用總有機碳 (total organic carbon) 來表示。超純水中的有機物經常用TOC analyzer來加以監測 。因為有機物受185 nm短波長之紫外線照射後，會被氧化分解，此時生成的二氧化碳會溶於水中而形成碳酸根離子，造成導電率的改變(增加)。再經由氧化前後的導電率差 (△C) 來求出水中TOC濃度，單位為 μg C / L，也可以用前述的ppm、ppb來表示。 超純水的有機物測定 總有機碳的檢測:TOC測試儀分別測定出總碳(TC)和總無機碳millpore sdi(IC)的濃度,則有機碳(TOC)含量等於總碳與無機碳含量之差(TOC=TC-IC)。 水樣分析與工作曲線同樣步驟，測定峰高，分別由相應工作的線上查出水樣中無機碳和總有機碳的含量。 標准溶液應現配現用，不易貯存，在使用過程中應以氮氣覆蓋為宜。所用器皿，使用前要先用洗滌劑浸泡數小時，再用（1+1）鹽酸浸泡數小時，以防有機污染。 電子級水水質標准有機物的指標己由早期的μg/L（ppb級）降至ng/L（ppt級）。 總有機碳的測定使水中的有機物定量地轉化為二氧化碳，millpore sdi轉化方式有高溫乾式氧化法及低溫濕式氧化法。 濕式轉化法是在常溫、紫外線催化下，以過硫酸鹽氧化有機物，生成二氧化碳可用紅外線測定儀或水吸收後用電導法進行測定。此法空白低，可檢測μg/L的有機碳，是測定超純水中總有機碳的一個和有前途的方法 有關超純水中的TOC 超純水系統在剛開始取水時有水質不穩定的情形發生。長時間停止運作的超純水系統，重新運作後所採得超純水，其比阻抗值與 TOC 值的變化情形。結果顯示，所取水質的比阻抗值雖都在 18.2 MΩ．cm，但系統剛開始運作時的水質卻有很高的 TOC 值。而隨著取水量的增加，超純水的 TOC 值也會跟著下降。由此可知，millpore sdi取水初期的超純水水質並不安定，即使使用適當的純化方法，原因在於滯留於超純水系統中的超純水水質仍有劣化的可能。 超純水的 TOC 值對 HPLC 的分析具影響性已經是確知的。也就是，如果不能獲得 TOC 值穩定的超純水，HPLC 分析就不能獲得安定的背景值，就無法獲得具再現性的結果。

『貳』 怎麼樣測定廢水中總氮和總碳的含量啊最好是化學方法！急需！！！！

toc（總碳）測試的方法大致分三類（沒有常規化學方法）
1，儀器分析紅外檢測器，2，電極測內試方法3快速容測試試劑方法

1，第一種是叫TOC分析儀，燃燒樣品吸收後用紅外測試，計算出TOC，常用的儀器測試TOC，比較准確，符合國標，價格貴
2，電極方法測試主要用於在線測量特別是制葯企業用，價格高
3，wtw hach公司的toc快速測試，主要用試劑利用TOC--COD,相關性間接計算toc，一次投資少，但需要以後購買消耗品試劑多，整體費用不低，內部控制可以用來測試

氨氮
氨氮
蒸餾和滴定法 gb/t 7478
納氏試劑比色法 gb/t 7479
氨氮的測定 cj.26.25

都是PDF格式的，GB/T7887你應該用的著，給我發給郵件，我傳給你
[email protected]

『叄』 純化水toc是什麼

純化水toc是什麼
純化水H2O 為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何添加劑。
toc意思是英文Total Organic Carbon的縮寫，中文總有機碳

總有機碳的指標在一定意義上說明的是對水污染的監控。各種有機污染物，微生物及細菌內毒素經過催化氧化後變成二氧化碳，進而改變水的電導，電導的數據又轉換成總有機碳的量。如果總有機碳控制在一個較低的水平上，意味著水中有機物、微生物及細菌內毒素的污染處於較好的受控狀態。這也是一些驗證資料中將總有機碳作為驗證項目的重要原因。
總有機碳進入水系統有幾個途徑。最常見的是從原水中帶進的。TOC的主要來源是生物物質，例如：動植物的腐爛，細菌活動，動物的排泄物。這些生物物質都會通過滲透入水井或溢流進湖泊和河流後進入市政自來水的水源。這些含TOC的產品的合成物分子量從低到高都有，低分子量的有甲醇，高分子量的有多環物質。有機物的另一個來源是工業廢水，殺蟲劑，除草劑，化學品。這些化合物的威力相當高，會引起嚴重的健康問題。在當地環保局和衛生局的指導下，大部分TOC通過凈化方法可以從原水中除去。飲用水的標准就是制葯進水的標准。所有的葯典均要求大容量制葯用水凈化都要以飲用水的標准作為起點。

『肆』 水中總有機碳檢測的適用范圍

該儀器用於測試純水、制葯工業去離子水和注射用水的有機碳含量
制葯和生物化學清洗驗證：在制葯和生物化學制葯業處理過程中，監測在循環清洗。半導體中監測純化水中TOC的含量。

『伍』 固體制劑用純化水必須測定總有機碳嗎

TOC可較全面反映飲用水中有機微污染程度

研究結果表明，城市管網末梢水TOC分布范圍內1.0~4.0mg/L；在飲用水中TOC主要存在形式是以小容分子量（<500）的溶解性有機物; TOC與CODMn、THMs含量及Ames試驗致突變性存在良好相關性, 當TOC<1.0?mg/L時，THMs致癌風險較低，飲水Ames實驗結果一般呈陰性。飲用水中TOC測定精度較高，可較全面反映飲用水中有機微污染程度，建議作為優質飲用水水質指標，TOC限量值為1.0mg/L。

『陸』 純化水總有機碳高應該怎麼處理

純化水的有機碳含量超標建議做如下步驟：
1、確定TOC超標的位置，建議用排除法，由純水設專備製取單元，儲存屬單元，分配單元以及用水管網分別測試找出故障點；
2、找出故障點後分析污染的原因；
3、進行必要的清潔、消毒、清洗；
4、再次檢測；
5、如果還超標的話，建議更換所有的污染管道，在做清潔、消毒、清洗、檢測就好了。
希望對你有幫助！

『柒』 純化水各項指標是什麼

純化水：是指飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制備得到的制葯用水。
飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水,不含任何添加劑.
【檢查】 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）.
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鍾,粉紅色不得完全消失.
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項.
重金屬 取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml,加硫代乙醯胺試液2ml,搖勻,放置2分鍾,與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較,不得更深（0.000 01%）.
[增訂]
【檢查】 電導率 應符合規定（附錄 ）
總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）.
鋁鹽 （供透析液生產用水需檢查）
取本品400ml,置分液漏斗中,加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml ,用0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取3次（20ml,20ml,10ml）,合並三氯甲烷提取液於50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻,即得供試品溶液；另取標准鋁鹽溶液[稱取硫酸鋁鉀0.352g,置100ml量瓶中,加1mol/L硫酸溶液10ml溶解後,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液.臨用前,精密量取貯備液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當於2μg的Al)]2.0ml,置分液漏斗中,加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水98ml,同法操作,即得標准溶液；取醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml,置分液漏斗中,同法操作,作為空白溶液.取上述溶液,照熒光分析法（附錄Ⅳ E）,在激發光波長392nm與發射光波長518nm處分別測定熒光強度.供試品溶液的熒光強度不得大於標准溶液的熒光強度（0.000 001%）.

『捌』 純水為什麼要監測TOC

總有機碳（TOC）或者可氧化有機碳，對於純水中是否存在有機雜質，是最重要的通用檢測指標。通過不斷監測TOC可以實時控制純水的總有機物的含量，保證水質。

『玖』 中國葯典純化水檢驗標准

中國葯典純化水檢驗標准
隨著國家對醫葯衛生標准化管理進程，醫葯行業GMP進程的加快，對醫療用水和工藝用水的要求逐步提高，水的質量成為葯品生產質量控制的關鍵。
純化水是醫療機構制劑乃至葯物制劑行業中用途最廣、用量巨大的一種原料及清洗劑，它的質量控制尤為重要，是直接關繫到葯品質量的首要因素以及過程介質，一直被《中國葯典》所收載。
純化水檢測檢驗依據的是中華人民共和國葯典，該葯典每五年更新一次，對純化水的整體要求也越來越嚴格。生產企業必須確保純化水的質量符合葯典要求，但葯典對於純化水的規定其實也只是最低水平，滿足了葯典的標准不一定就能保證符合企業預期用途的要求。目前，純化水檢測的檢測依據是中華人民共和國葯典2020年版二部。

中國葯典純化水檢驗檢測機構
中科檢測
熟悉純化水檢測相關標准和檢測項目要求，可提供專業、可靠的純化水檢測服務，包括醫葯純化水，滅菌純化水，醫用純化水等，出具專業可信的純化水檢測報告。

純化水檢測項目包括
性狀、pH值、硝酸鹽、硝酸鹽、氨、電導率、總有機碳、易氧化物、不揮發物、重金屬、細菌內毒素、微生物限度（需氧菌總數）等
純化水在生產、貯存、運輸和使用過程中，非常容易被微生物污染，而微生物或其代謝產物會嚴重影響葯品質量，引起不良後果。因此，對水質的日常檢測是質檢部門的一個重要工作。

『拾』 總有機碳的測定

總碳(totalcarbon，TC)，水中存在的有機碳、無機碳和元素碳的碳總含量。

總無機碳(total inorganic carbon，TC)，水中存在的元素碳、總二氯化碳、一氧化碳、碳化物、氰酸鹽、氰化物和硫氰酸鹽的碳含量。

總有機碳(total organic carbon，TOC)，水中存在的溶解性和懸浮性有機碳的碳含量。

溶解性有機碳(dissoluble organic carbon，DOC)，水中存在的可以通過0.45μm孔徑濾膜的有機物的碳含量。

除了有機碳，水樣可能含二氧化碳(CO₂)和CO^2-₃。測定前，用不含二氧化碳(CO₂)及有機物的氣體吹脫酸化的水樣，以去除無機碳。或者測定總碳(TC)和總二氧化碳(CO₂)，再以總碳減去總二氧化碳(CO₂)，算出有機碳含量。此法最適合於總二氧化碳(CO₂)小於總有機碳的水樣。

易揮發的有機物，如苯、甲苯、環己烷和三氯甲烷可能在吹脫二氧化碳(CO₂)過程中逸出。因此，應分別測定這些化合物的總有機碳，或採用差值法計算。

當元素碳微粒(煤煙)、碳化物、氰化物、氰酸鹽和硫氰鹽存在時，可與有機碳同時測定。

方法提要

向水樣中加入適當的氧化劑，或紫外催化(TiO₂)等，使水中有機碳轉為二氧化碳。無機碳經酸化和吹脫被除去，或單獨測定。生成的二氧化碳(CO₂)可直接測定，或還原為CH₄再測定。二氧化碳(CO₂)的測定方法包括:非色散紅外光譜法、滴定法(在非水溶液中)、熱導池檢測器(TCD)、電導滴定法、電量滴定法、二氧化碳(CO₂)敏感電極法和把二氧化碳(CO₂)還原為CH₄後火焰離子化檢測器法。

儀器和裝置

有機碳測定儀。

試劑和材料

純水實驗用水的要求應符合表82.1。

表82.1 總有機碳測定稀釋水的要求

磷酸(0.5mol/L)。

鄰苯二甲酸氫鉀標准儲備溶液ρ(有機碳，C)=1000mg/L稱取在不超過120℃乾燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀2.1254g溶於適量純水中，移入1000mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。此溶液貯存於冰箱內，可穩定2個月。

鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液ρ(有機碳，C)=100mg/L吸取100mL鄰苯二甲酸氫鉀標准儲備溶液於1000mL容量瓶內，加純水至刻度，搖勻，此溶液在冰箱內存放，可穩定約1周。

碳酸鈉、重碳酸鈉標准溶液ρ(無機碳，C)=1000mg/L稱取285℃乾燥1h的碳酸鈉(Na₂CO₃)4.4122g溶於少量純水，倒入1000mL容量瓶中，加純水至500mL左右，加入經硅膠乾燥的分析純NaHCO₃3.4970g振盪溶解後，加純水至刻度，搖勻。此溶液在室溫下穩定。

載氣氮氣或氧氣(>99.99%)。

校準曲線

吸取1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、25.00mL鄰苯二甲酸氫鉀標准儲備溶液分別移入100mL容量瓶內，加水至刻度，搖勻。在有機碳測定儀上測定各標准溶液和空白樣。以總有機碳的質量濃度(mg/L)對儀器的響應值繪制校準曲線。

分析步驟

水樣經振盪均勻後再進行測定，如振盪後仍不能得到均勻的樣品，應使之均化。

分析前應去除水樣中存在的二氧化碳(CO₂)。把試樣的總有機碳含量調節至儀器的工作范圍內，直接進行測定。水樣中易揮發性在機物的逸失應降至最低程度，應經常控制系統避免泄漏。測定的響應值在校準曲線上查得水樣中總有機碳的質量濃度(mg/L)。

用復測標准溶液對分析過程進行檢驗，提供校正值。容許的偏差為:1～10mg/L有機碳，±10%;大於100mg/L有機碳，±5%。

若出現超差，應檢查其來源:

1)儀器裝置中的故障(例如，氧化系統或檢測系統發生故障、泄漏差)。

2)試劑濃度改變。

3)系統被污染、溫度和氣體調節方面的錯誤。

為了證實測定系統的氧化效率，應盡可能採用氧化性能類似，能代替鄰苯二甲酸氫鉀的試劑進行驗證。整個測量系統應每周校核一次。