超純水設備ph值調節

『壹』 實驗室超純水設備的系統分析

實驗室超純水設備概述：

實驗室超純水在電阻率、有機物含量、顆粒和細菌含量方面接近理論上的純度極限，通過離子交換、RO膜或蒸餾手段預純化，再經過核子極離子交換精純化得到超純水。通常超純水的電阻率可達18.2MΩ.cm，TOC<10ppb，濾除0.1μm甚至更小的顆粒，細菌含量低於1CFU/ml。超純水適合多種精密分析實驗的需求，如高效液相色譜(HPLC)、離子色譜(IC)和離子捕獲-質譜(ICP-MS)。

實驗室超純水設備原理：

通常由原水預處理系統、反滲透純化系統、超純化後處理系統三部分組成。預處理的目的主要是使原水達到反滲透膜分離組件的進水要求，保證反滲透純化系統的穩定運行。反滲透膜系統是一次性去除原水中98%以上離子、有機物及100%微生物(理論上)最經濟高效的純化方法。超純化後處理系統通過多種集成技術進一步去除反滲透純水中尚存的微量離子、有機物等雜質，以滿足不同用途的最終水質指標要求。

實驗室超純水設備工藝流程：

1、採用離子交換方式

原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→陽樹脂過濾→陰樹脂過濾→陰陽樹脂混床→微孔過濾器→用水點

2、採用兩級反滲透方式

原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透→PH調節→中間水箱→二級反滲透→純化水箱→純水泵→微孔過濾器→用水點

3、採用EDI方式

實驗室超純水系統,超純水設備原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透機→中間水箱→中間水泵→EDI系統→微孔過濾器→用水點

4、原水→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟化水器→中間水箱→低壓泵→PH值調節→高效混合器→精密過濾器→高效反滲透→中間水箱→EDI水泵→EDI系統→微孔過濾器→用水點

『貳』 超純水PH值問題

超純水電阻率18mω,ph值在5.5,不可能做到。
ph值在5.5，為酸性，水中有h+離子，電阻率怎會達到。
18mω的純水ph值應該在6.9～7.1

『叄』 純化水系統水的PH怎麼控制,有哪些因素影響水的PH

一般純化水系統配備有PH值在線檢測，如果市政自來水時純化水系統（反滲透工藝），一般因為反滲透膜不能脫除二氧化碳，出水成弱酸性，如果產水達不到純化水要求，一般通過加鹼調節PH值！供參考

『肆』 實驗室純水機出來的超純水偏酸性，大概在6.4左右，怎麼調成pH7-8之間，同時不引入其他雜質

好像有一個概念，有點問題。
超純水是指理論上接近100%水分子的版水，它的PH值理論計算是7！我不知權道你測的6.4是怎麼測的，需要弄清楚的是，由於超純水的熵值非常低，極易溶解空氣中的二氧化碳而生成碳酸，所以當你進行超純水的PH檢測時，只要是在常規實驗室的條件下，還未開始操作，樣本已經被污染了。按照實驗室常規檢測的方式，超純水測得的ph值肯定為酸性。
如果你想通過調節ph值，使水呈中性，那麼你得到的溶液肯定不是超純水了，這樣的「溶液」是你需要的嗎？
換句話說，超純水的PH是不能通過外來手段來調節的。如果你的實驗對這個PH值異常敏感，那你就需要真空的環境來進行產超純水了。
市面上可以測定超純水PH值的儀表，全部為在線儀表，不能進行取樣檢測。

『伍』 影響超純水PH值測定的因素有哪些

1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。
2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。

3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。
4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。

『陸』 超純水設備為什麼會出水PH值偏低

一般超純水設備的混床出水PH值偏低、水質偏酸、可能是混床樹脂在再生分層的內時候效果不佳，或者容混床樹脂使用時間過久，性能衰竭，需要更換新樹脂，不過造成的具體原因有以下幾種：1、再生時,酸沒有洗干凈，殘留的酸還未完全清除，在運行一段時間後，PH值會恢復正常。
2、陰離子樹脂被污染，陰離子交換性能下降。
3、樹脂混合不充分，部分陰離子樹脂會釋放酸性物質，造成水質PH值偏低，過一段時間PH值會上升。

『柒』 哪種方法可以調節超純水PH值急~~

超純水電阻率18MΩ,PH值在5.5,不可能做到。
PH值在5.5，為酸性，水中有H+離子，電阻率怎會達到。
18MΩ的純水PH值應該在6.9～7.1

『捌』 超純水的ph值是多少

由於是超純水，本身緩沖能力特別弱，極其容易受到污染，極容易改變本身的pH值。若在純水中混入2ppm雜質， pH變化特別明顯。例如：混入2ppmNaoH pH 值從7→10，2ppm CO2 pH 值從7→6，2ppm NH3， pH 值從7→7.8，一般實際 pH 測量中，影響主要來自電解液漏到純水中對pH值的影響和空氣中CO2在純水中溶解後的影響，無論哪種情況，此時測得的結果均不是純水的pH值。

18.2MΩ.cm的超純水其潔凈程度達到了極限(總鹽類濃度在1ppb以下)，在這種情況之下，留在水中並可以導電的陰陽離子，也只剩下1×10-7M的[H＋]及[OH－]了。這時，空氣中二氧化碳的濃度雖然只有0.035%(350ppm)，卻能與水產生化學變化，反應式為：CO2 + H2O <--> H2CO3，當超純水開始曝露在大氣下時，二氧化碳的溶解，就無可避免的持續下去，pH會從7(中性)開始持續性的下降，大約在一小時以內，pH值會降至5.7，並還會緩步下降至4.7左右(約需兩天)。

那麼，pH值偏鹼性又是怎麼回事呢？

一般性的pH計皆設計使用在高離子強度的溶液中，而相對的，超純水卻是極度低離子強度的溶液，實際上，市面上有低離子強度溶液專用的電極及靈敏度高的主機，如果不是使用這類型儀器，pH計讀值就會有亂跳的現象，十分難以確認。此外，鹽橋阻塞，造成應有功能喪失，導因於電極缺乏保養，而鹽橋多是使用疏鬆多孔的陶磁或鐵弗龍材質做成，主要是做為電極內外陰陽離子平衡所用，但因缺乏定期清潔，在低離子強度的溶液下，所測到的超純水pH多為不合理的偏高，多數在9~11左右，如果遇到這種狀況，只要加入一小匙中性鹽(KCl)以提高離子在鹽橋上的擴散能力，pH值即會在幾秒之內掉到7以下，理論上，中性的KCl不會改變pH的，改變的，只是離子強度而已。

綜上所述：

檢測超純水的pH是無法證明水質好壞，在二氧化碳可影響的pH范圍內(pH 7→pH 4.5)，任何pH讀值僅能表示二氧化碳溶解及碳酸解離的程度，除此之外，不代表任何意義。 如果，pH讀值偏鹼，表示可能是電極出了問題（電極膜污染或老化，鹽橋阻塞，參考液污染等），如果要測超純水的pH，等同於讓pH計在極限條件下工作，對pH計的工作能力是極具挑戰的。沛億科技不建議使用pH計來證明水質的好壞，因為牽扯的因素太多了，所以以不接觸空氣的在線檢測方式，檢測超純水的電導率（或電阻率），是最准確、最穩定的超純水水質檢測方法，可由實驗及化學計算來證明，18.2MΩ.㎝的超純水，其陰、陽離子總量必定低於1ppb，足堪水質指標了。

『玖』 超純水PH值偏酸怎麼辦

加鹼調節

『拾』 純化水設備為什麼ph總調不上來

為什麼純化水設備出水pH值低?
1、再生系統不嚴，閥門損壞，造成酸再生版液泄漏，酸水權排放。
2、陰離子樹脂被有機物污染，污染了陰離子樹脂的有機物。腐植酸和黃腐酸是常見的。這些有機酸被高速帶負電荷的陰離子樹脂吸附，不僅大大降低了陰離子樹脂的交換能力，而且在一定條件下釋放出有機酸，使出水的PH值降低，電導率提高。
3、陰、陽離子樹脂混合不均勻，會使沉積在下部的陽離子樹脂緩慢釋放剩餘酸再生液，導致使用初期酸水泄漏。因此，樹脂混合也是一項重要的操作。