測定純水中的對氯酚

⑴ 化學分析中測定中各指示劑終點顏色及其誤差!!!!!!跪求!!!

名稱
變色域，pH及顏色變化
甲基紫
0.1~1.5~3.2
黃
藍
紫
對二甲苯酚藍
1.2~2.8
紅
黃
百里香酚藍
（麝香草酚藍）
1.2~2.8
紅
黃
8.0~9.6
黃
藍
二苯胺橙
（橘黃IV）
1.3~3.0
紅
黃
茜素黃R
1.9~3.3
紅
黃
2,6-二硝基酚
2.4~4.0
無
黃
2,4-二硝基酚
2.4~4.4
無
黃
對二甲氨基偶氮苯
（二甲基黃）
2.9~4.0
紅
黃
溴酚藍
3.0~4.6
黃
紫
剛果紅
3.0~5.2
藍紫
紅
甲基橙
3.0~4.4
紅
黃
溴氯酚藍
3.2~4.8
黃
紫
茜素黃酸鈉
3.7~5.2
黃
紫
溴甲酚綠
3.8~5.4
黃
藍
2,5-二硝基酚
4.0~5.8
無
黃
甲基紅
4.2~6.2
紅
黃
氯酚紅
5.0~6.6
黃
玫瑰紅
溴甲酚紫
5.2~6.8
黃
紫
對硝基酚
5.6~7.4
無
黃
溴百里香酚藍
（溴麝香草酚藍）
6.0~7.6
黃
藍
姜黃
6.0~8.0
黃
棕紅
中性紅
6.8~8.0
紅
黃
玫紅酸
（樹脂質酸）
6.8~8.2
黃
紅
喹啉藍
7.0~8.0
無
藍紫
1-萘酚酞
7.0~8.6
粉紅
藍綠
間甲酚紫
7.4~9.0
黃
紫
酚酞
8.0~10.0
無
紅
對二甲苯酚藍
8.0~9.6
黃
藍
鄰甲酚酞
8.2~9.8
無
紅
1-酚酞苯
8.5~9.8
黃
綠
百里香酚酞
（麝香草酚酞）
9.0~10.2
無
藍
茜素黃GG
10.0~12.0
黃
棕黃
泡依藍G4B
11.0~13.0
藍
紅
硝胺
11.0~13.0
黃
橙棕
1,3,5-三硝基苯
11.5~14.0
無
橙

⑵ 純凈水的檢測項目有哪幾項

樓上說的只是生活飲用水的水質標准，是不是覺得很深奧，其實說白就是從水龍頭放出來的水的水質標准，和純凈水的檢測完全是兩碼事。你可以網路一下《瓶裝飲用純凈水衛生標准》，這個應該就是你想要的資料了。

⑶ 我們該如何測定純水中的氯離子含量

氯離子的定量測定常用硝酸銀進行滴定。滴定在中性溶液中進行，以鉻酸鉀為指示劑。通過消耗硝酸銀溶液的體積即可計算氯離子濃度。在滴定過程中，銀離子加入後先與氯離子生成白色的氯化銀沉澱。當氯離子被消耗完後，稍過量的銀離子與鉻酸鉀生成紅棕色的鉻酸銀沉澱。所以出現紅棕色即為滴定終點。

量取或稱取（如果是求物質的量濃度用量取，求質量分數用稱取）一定量的廢水，先往廢水中滴加硝酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。

⑷ 生活飲用水常用的消毒劑為哪些

國內、外常用的飲用水消毒劑仍以鹵素為主，尤其是氯消毒劑。

①含氯制劑：含氯飲水消毒劑種類較多，如漂白粉、次氯酸鈣、氯胺、二氯異氰尿酸鈉等。由於水源水質不同，加氯量應根據需氯量試驗來確定，經過混凝、沉澱、過濾的水或清潔的地下水，加氯量0．5～1．5毫克/升。水質較差則加1．0～2．5毫克/升(或1～4毫克/升)。加氯量是否適當，可請求當地疾病預防控制中心予以幫助。

②二氧化氯：二氧化氯被稱為第四代消毒劑，是WHO推薦的處理飲用水最安全的化學葯劑，是消毒劑的更新換代產品。在消毒、去味、除鐵等許多方面都比氯效果好，而且不產生三氯甲烷類致癌物質。它消毒水時，受水溫的影響很小，對劣質水的殺菌效果比氯更好。

③臭氧消毒：臭氧是一種強氧化劑，具有廣譜高效殺菌作用。其殺菌速度比氯快600~3000倍。目前主要用於對飲水的消毒、空氣消毒和食品的保鮮等。臭氧消毒方法，通常多以乾燥空氣或氧氣通過臭氧發生器中的高壓電場制備臭氧。消毒時，將溶有臭氧的吸收液與水充分混合即可。一般加臭氧量0．5～1．5毫克/升作用5分鍾，水中保持剩餘臭氧濃度應在0．1~0．5毫克/升，對於污染嚴重的水，加臭氧量應在3～6毫克/升。近年來有人研製了電解水的臭氧發生器，結構簡單，體積小且重量輕，無雜訊，產物中無有害的氯化物，可直接用於飲用水消毒。

(4)測定純水中的對氯酚擴展閱讀

歷史研究表明埃及人首先採用明礬去除水中的懸浮物。估計在文明開始時，人們就推薦將水煮沸後飲用。一份4000年前的古印度文件給出了最早的飲用水標准，指示在飲用不幹凈的水之前應將其煮沸，在日光下曝曬，將一塊灼熱的銅在水中浸泡數次，並採用土製容器過濾和冷卻。據歷史記載，波斯的法規規定飲用水必須儲存在銅器或銀器之內。

希臘醫師Hippocrates指出了水對健康的重要性，但他更著重於選擇較佳的水源而不是對水的處理。公元8世紀，阿拉伯化學家Geber採用蒸餾法來凈化水。公元11世紀，波斯醫師Avicenna推薦旅行者要飲用布過濾後的水或開水。1627年，英國科學家F．Bacon發表了許多凈化水的方法，包括滲濾、煮沸、蒸餾和混凝。

在18世紀80年代中期細菌致病理論建立之前，人們認為臭味是疾病傳播的媒介，並據此假設發展水和污水消毒的實踐。

19世紀下半葉英美出現了許多報道和專利，多涉及用電壓、磁場、電流、氯、高錳酸鉀和次氯酸處理水。人類主動地利用化學葯劑殺菌消毒是從19世紀初開始的。一開始主要是氯系化合物的使用。

如1820年漂白粉被發明後，人們將其用到飲用水消毒和感染創傷治療上，效果良好。這是化學殺菌消毒法的第一個里程碑。此後人們在飲用水消毒劑方面又開發了第二代消毒劑二氯異氰脲酸和第三代消毒劑三氯異氰脲酸，它們目前僅用於小規模的消毒。二氧化氯被稱做第四代殺菌消毒劑。

⑸ 如何檢查純水中的Cl—

純水中的氯離子含量一般不會高於5ppm，而用銀離子檢驗氯離子的最低限版度大約也是5ppm，所以權用硝酸銀檢驗氯離子已經非常不可靠。較為准確的方法應該用氯離子選擇電極法，或採用離子色譜法，氯離子選擇電極大約可以檢驗1~2ppm的氯離子，而離子色譜，不用濃縮就可以准確測定20ppb的氯離子。對於純水中殘留離子的檢驗，不要認為分析化學中的那種點滴反應或典型的定性反應就可以，因為那種檢驗只是一種肯定性實驗，對於純水的檢驗根本就不適用，有些書本上的東西只是用來教學的，解決實際問題必須根據實際的情況來考慮。 查看原帖>>

⑹ 測定純水用什麼樣的PH電極，和普通電極有什麼區別，為什麼

⑺ 五氯酚的測定

五氯酚及其鈉鹽由於具有殺蟲、殺菌和除草等作用被廣泛應用於水稻除草劑紡織品、皮革、紙張、木材的防腐劑和防霉劑。它對於真菌、白蟻、釘螺等有殲除功效並能防止藻類和粘菌生長。我國將五氯酚作為首選的滅釘螺化學葯物已經使用幾十年每年的噴灑量約為6000噸。 由於五氯酚的毒性高對環境的危害較大它被我國、美國等國家列入水中優先控制的污染物。我國的《地表水環境質量標准》GB 3838-2002、《生活飲用水衛生標准》GB5749-2006、《綜合污水排放標准》GB 8978-1996、《漁業水質標准》GB 11607-1989等均規定了五氯酚的標准值。 因此建立快速、靈敏的水中五氯酚的監測分析方法對了解水環境的質量保護水質環境安全保障公眾飲水安全研究水體中五氯酚暴露對人群健康的影響具有重要的意義。
目前酚類化合物的測定主要有分光光度法、氣相色譜法、氣相色譜-質譜聯機法和液相色譜法。4-氨基安替比林分光光度法是4-氨基安替比林與酚類物質生成有色化合物GB/T 7490-1987它測定的是混合物不是單一化合物。「藏紅T分光光度法」(GB 9803-88)用於測定水質五氯酚該方法形成絡合物的顏色不穩定靈敏度低方法檢出限為0.01mg/L滿足不了地表水水質的要求標准值0.009mg/L。氣相色譜法質譜聯機測定酚類化合物的方法主要有EPA 8270方法它直接在酸性條件下萃取酚類化合物然後凈化和測定對酚類化合物不進行衍生該方法由於五氯酚化合物極性大當色譜柱性能降低時往往容易嚴重拖尾。液相色譜法不需要衍生可以通過選用合適的色譜柱進行測定但其靈敏度低分析成本高,還沒有成為標准分析法。氣相色譜法是一種廣泛使用的測定酚類化合物的分析方法這種方法主要可分成兩類一類是不進行衍生樣品萃取後直接測定使用的檢測器是氫火焰檢測器FIDEPA 604方法屬於此類該方法靈敏度低需要萃取1L樣品,使用大量有機溶劑。另一類是將酚類化合物進行衍生後定由於衍生後酚類化合物的極性降低大大改善色譜的峰型。衍生後一般使用ECD測定使方法具有很高的靈敏度。用於酚類化合物的衍生試劑常用PFBBR用五氟苄基溴EPA 8041該方法衍生後用ECD測定方法靈敏度很高但需要在非水相反應五氟苄基溴的價格也較高。對於五氯酚由於分子本身已有五個氯原子可以使用普通試劑乙酸酐作衍生劑用ECD測定方法靈敏度高操作簡單現行的《水質 五氯酚的測定 氣相色譜法》GB 8972-88屬於此類方法。

⑻ 最新版本的飲用水，純化水質量標准

純化水質量標准SOP

目 的：規范純化水系統操作，保障純化水質量。

適用范圍：純化水系統操作及樹脂再生，反滲透裝置的物理清洗、自動砂濾器的設定。

責 任：純化水系統操作人員按本規程操作，工程部負責人對本規程的有效執行承擔監督檢查責任。

程 序：

1. 正常運行

1.1檢查設備上所有開關是否關閉，設定砂濾器在運行位置上。

1.2開飲用水進水閥及砂濾器出水閥。

1.3開活性炭纖維過濾器進水閥及出水閥（如果管內有空氣，則應打開氣閥，排盡空氣）。

1.4開精密過濾器進水及出水閥（如果管內有空氣，則應打開排氣閥、排盡空氣）。

1.5當預處理的水已到達高壓泵，觀察壓力表壓力，如超過0.5kg/㎝2,則可開啟反滲透後排空閥，濃水閥，溶水閥。

1.6啟動高壓泵，緩慢開啟泵後出水球閥，並閉排空閥，調節淡水閥及濃水閥，設定淡水及濃水流量分別為500L/h、700L/h，此時出水進入淡水箱。

1.7開啟淡水泵進出水閥，啟動淡水泵。

1.8開混合離子交換器前級水閥，上進閥，出水閥，調節上進閥便出水流量控制為500L/h，此時觀察電導率儀、電導小於2μs/㎝,即為合格，直接進入純水箱，不合格則應排放。

1.10啟動紫外線電源，開啟紫外線進出水閥，進入0.2微米過濾器開啟微過濾器出水閥，則滅菌水可達使用點。

2.樹脂再生

1開啟排樹脂口，使樹脂排入事先准備好的容器中（容器最好為透明）。

2.2在樹脂中倒入適量飽和食鹽溶液，根據陰、陽樹脂比重不同，使其分層，上層為陰樹脂，下層為陽樹脂。（飽和食鹽溶液可反復使用）

2.3陰、陽樹脂分別裝入容器。加入二倍於樹脂體積的鹼（NaOH）八幔℉CI）溶液，濃度分別為3%和4%浸泡一小時。然後用純化水清洗至PH值接近中性。

2.4把沖洗後的樹脂混合，攪拌，使其充分抱團。

2.5通過加樹脂口倒入混合離子交換器，投入使用。

3.反滲透裝置的物理清洗

每次反滲透裝置停機前均需作物理清洗。預處理裝置不用關閉，先開排空閥，關濃水閥及淡水閥，清洗約十分鍾。然後關閉高壓泵及所有儀器儀表（排空及混合離子交換器上排不得關閉）

4.自動砂濾器的設定

4.1不需通電，把工作箭頭按逆時針方向轉到反沖位置，慢慢打開進水閥，讓砂濾罐中的空氣從排水口中排出，直到排水口有水排出為止。才將進水閥完全打開，反沖洗時間大約需20分鍾左右。

4.2把工作箭頭按逆時針方向轉到正常位置，通上電源。

4.3拔出星期時間插片，把需要反沖洗的星期按下去，如需每天清洗，則全部按下去。

4.4如需每次反洗時間定在凌晨2：30分，則將時間轉盤對准當前時間，如在其它時間則依次類推。其間不能關閉電源，如關閉電源，則清洗時間相應推遲。

⑼ 純化水檢查中各指標質檢的原理

4.整個水質監測分為三個「驗證」周期，每個周期7天
4.1.1.純化水箱
取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.2.總送水
取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.3.總回水口（附件13性能確認水質檢測報告） 取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.4.各使用點
取樣頻率：每個「驗證」周期輪流取樣一次，共3次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.2. 異常情況處理程序
4.2.1.在純化水制備系統性能確認過程中，應嚴格按照系統標准操作程序、維護保養程序、取樣程序、檢驗規程進行操作； 按質量標准進行判定，當個別取樣點純化水質量不符合標準的結果時，應按下列程序處理； 4.2.2.在不合格點重新取樣，重新檢測不合格項目或全項；必要時，在不合格點的前後分段取樣，進行對照檢測，以確定不合格原因；
4.2.3.若附屬系統運行方面的原因，需報驗證小組，調整運行參數或對系統進行處理。
5. 純化水制備系統日常監測。
若連續3周（每7天為一個連續周期）的檢測結果均在合格範圍內，可做性能確認通過的評價。測試周的數據結果列在一個表中。各車間正常用水繼續日常監測，最後確定管路清洗消毒周期。
5.1.取樣點的布置
5.1.1.純化水箱，每周取樣1次
5.1.2.送、回水管每周取樣1次
5.1.3.使用點可輪流取樣，但需保證每個用水點每月不少於1次
5.1.4.驗證周期結束後，每隔30天對微生物指標進行檢驗。
5.2.檢測方法：中國葯典2010版二部
5.3.管路清洗消毒周期的確認
5.3.1.當純化水箱水樣、送、回水管水樣，各使用點水樣其中任一水樣細菌、黴菌和酵母菌總數大於100個/ml時必須對管路進行清洗消毒，（兩次間隔時間為清洗消毒周期）
5.4質量管理部擬訂日常監測程序及驗證周期；執行《工藝用水質量監控程序》。
5.5.日常監控驗證持續一年；
5.6.按標准測試，測試結果附入驗證方案.
6.純化水制備系統驗證的結果評價及建議 工程部負責收集各項驗證、試驗結果記錄，根據驗證、試驗結果起草驗證報告、儀器標准操作程序、維護保養程序，報驗證委員會。 驗證委員會對驗證結果進行綜合評審，做出驗證結論，發放驗證證書，確認系統日常監測程序及驗證周期。

⑽ 對氯苯酚的對氯苯酚

中文名稱：對氯苯酚；英文名稱p-chlorophenol；別名：對氯酚、4-氯苯酚、4-氯-1-羥基苯、對氯羥基苯。 英文同義詞 ：4-Chlorophenol solution; Parachlorophenol; Para chlorophenol; 4-chloro phenol; 4-chloro-1-hydroxybenzene; 4-chloro-pheno; 4-Chlorophenol(form2); 4-chloro-phenole; Applied 3-78; applied3-78; chlorophenols,solid; p-Chlorfenol; P-CHLORO PHENOL; 4-Hydroxychlorobenzene。分子式：C6H5ClO 。
分子式(Formula)： C6H5ClO；分子量(Molecular Weight)： 128.56；CAS No.： 106-48-9 。 1、直接氯化法：苯酚直接氯化，生成對（鄰、間）氯（苯）酚，經分離得對氯（苯）酚 。
2、對氯苯水解法以對二氯苯為原料，用水或醇或苯為溶劑製得 。
3.由苯酚鈉氯化而得鄰、對氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。減壓分餾，收集85-132℃（2.0kPa）高沸點餾分，將其冷至10℃以下，則析出對氯苯酚，分離即得。收率約為25% 。
4.由對氨基苯酚經重氮化、氯化亞銅置換而得。5.由對氯苯胺經重氮化、水解、消除而得 。 按GB/T 6383-1986中的規定進行測定。