『壹』 關於實驗室用水標准
實驗室用水的標准
實驗中的用水,由於實驗目的不同對水質各有一定的要求,如儀器的洗滌、溶液的配製,以及大量的化學反應和分析及生物組織培養,對水質的要求都有所不同。天然水中常常溶有鈉、鈣、鎂的碳酸鹽、硫酸鹽、沙土、氯化物、某些氣體以及有機物等雜質和一些微生物,這樣的水不符合實驗要求。因此需要把水提純,純水常用蒸餾法、離子交換法、反滲透法、電滲析法等方法獲得。用蒸餾方製得的純水叫做蒸餾水;用離子交換法等製得的純水叫去離子水。
(一)蒸餾法制備純水 蒸餾法製取純水的原理是把水加熱至沸,殺死微生物,並使水化成蒸汽,水中的不揮性物質,如大多數無機鹽類不隨水蒸發,而達到水與雜質分離的效果,然後把水蒸汽冷凝並收集起來。水中溶有的氣體雜質可隨水一起蒸發而逸出。將最初收集的冷凝水棄去,就可得到比較純的水,這種水叫蒸餾水。欲想得到更純凈的水可在蒸餾水中加入少量高錳酸鉀溶液再蒸餾一次,可以又除去殘留水中的有機物雜質,但不宜作痕量分析用水。經過再次蒸餾的水稱為重蒸餾水。對於要求較高的實驗還可進行第三次蒸餾,有時用亞沸蒸餾法。
(二)離子交換法制備純水 用離子交換法制備的純水通常稱作「去離子水」或「無離子水」。由於離子交換法製取純水具有出水純度高。操作簡單。已為實驗室廣泛採用:有條件的實驗室均應設立離子交換設備。
『貳』 生物實驗室超純水機在取水時應如何管理
生物實驗室超純水機
在取水初期的水是否充分的排放?當超純水系統歷經版數小時不取水後,便可能從權取樣口外部發生逆向污染,而滯留水也會使配管材質的成份溶出,使水質無法達到要求。所以取水初期至少應排除一公升的水量,進行極微量分析時排水量應該更多。
取水時是否讓超純水穩定的進入容器?取水時若產生很多氣泡,將會極度容易混入空氣中的污染物質。
如果將不同實驗室對超純水的污染程度做比較時,保存於溶劑實驗室的超純水,其陰離子(特別是氯離子)與 VOC 的濃度改變較為顯著。原因可能是受到貯存的鹽酸、二氯甲烷與四氯甲烷的影響。進行VOC 的分析實驗室,由於進行溶劑萃取 (solvent extraction) 時放置了許多的有機溶劑,造成有機溶劑大量擴散到空氣中。若在同一環境下設置超純水系統,有機溶劑將經由空氣來污染到超純水。因此,如果要在 VOC 分析用實驗室設置超純水系統,就必須要將有機溶劑的操作空間加以隔離。此外,油性簽字筆含有甲苯,修正液含有1,1,1-二氯乙烷溶劑,在實驗過程中這些物質的使用都應該多加以注意。
『叄』 我們該如何測定純水中的氯離子含量
氯離子的定量測定常用硝酸銀進行滴定。滴定在中性溶液中進行,以鉻酸鉀為指示劑。通過消耗硝酸銀溶液的體積即可計算氯離子濃度。在滴定過程中,銀離子加入後先與氯離子生成白色的氯化銀沉澱。當氯離子被消耗完後,稍過量的銀離子與鉻酸鉀生成紅棕色的鉻酸銀沉澱。所以出現紅棕色即為滴定終點。
量取或稱取(如果是求物質的量濃度用量取,求質量分數用稱取)一定量的廢水,先往廢水中滴加硝酸,若有沉澱或氣體生成,則繼續滴加到無沉澱和氣體生成,若有沉澱生成,則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱,測得沉澱質量即AgCl的質量,進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量,也即氯離子的質量和物質的量。
『肆』 實驗室純水機
杭州永潔達實驗室純水機,選擇國外著名廠商的配件,採用多級預過濾、反滲透、核子級混床樹脂純化、雙波長紫外線消解等國外先進處理技術和本公司獨特的工藝設計,確保產品卓越的性能及其穩定性。整機一體化設計,集預處理系統、RO系統、超純水系統、後處理系統於一體,易於操作、維護。還可以根據用戶需要輕松實現功能升級。
1.實驗室純水機超純水制備原理
杭州永潔達實驗室純水機通常由原水預處理系統、反滲透純化系統、超純化後處理系統三部分組成。實驗室純水機預處理的目的主要是使原水達到反滲透膜分離組件的進水要求,保證反滲透純化系統的穩定運行。實驗室純水機反滲透膜系統是一次性去除原水中98%以上離子、有機物及100%微生物(理論上)最經濟高效的純化方法。實驗室純水機超純化後處理系統通過多種集成技術進一步去除反滲透純水中尚存的微量離子、有機物等雜質,以滿足不同用途的最終水質指標要求。
2.實驗室純水機原水預處理系統
實驗室純水機預處理系統通常由聚丙烯纖維(PP)過濾器和活性炭(AC)過濾器組成。對硬度較高的原水還需加裝軟化樹脂過濾器。PP濾芯可高效去除原水中5μm以上的機械顆粒雜質、鐵銹及大的膠狀物等污染物,保護後續過濾器,其特點是納污量大, 價格低廉。實驗室純水機AC活性炭濾芯可高效吸附原水中余氯和部分有機物、膠體,保護聚醯胺反滲透復合膜免遭余氯氧化。軟化樹脂可脫除原水中大部分鈣鎂離子,防止後續RO膜表面結垢堵塞,提高水的回收率。
3.實驗室純水機反滲透純化系統
反滲透(Reverse Osmosis,簡稱RO)是以壓力差為推動力的一種高新膜分離技術,具有一次分離度高、無相變、簡單高效的特點。反滲透膜「孔徑」已小至納米(1nm=10-9m),在掃描電鏡下無法看到表面任何「過濾」小孔。在高於原水滲透壓的操作壓力下,水分子可反滲透通過RO半透膜,產出純水,而原水中的大量無機離子、有機物、膠體、微生物、熱原等被RO膜截留。
通常當原水電導率<200μS/cm時,一級RO純水電導率≤5μs/cm,符合實驗室三級用水標准。對於原水電導率高的地區,為節省後續混床離子交換樹脂更換成本,提高純水水質,客戶可考慮選擇二級反滲透純化系統,二級RO純水電導率約1~5μS/cm,與原水水質有關。
4.實驗室純水機超純化後處理系統
①混床離子交換純化柱
混床離子交換純化柱由陰離子交換樹脂和陽離子交換樹脂按比例混合而成。陽離子交換樹脂用其H+交換去除水中的陽離子,陰離子交換樹脂用其OH-交換去除水中的陰離子,在混床樹脂中被交換出來的H+和OH-結合生成H2O,因此混床離子交換純化柱可用來深度去除RO純水中尚存的微量離子。小型實驗室超純水器中的混床離子交換純化柱通常為一次性使用。永潔達混床離子交換純化柱採用原裝進口核級混床樹脂,其產水電阻率可達18.2MΩ.cm。
②EDI裝置
連續電去離子EDI(Electrodeionization的縮寫),是利用混床離子交換樹脂吸附給水中的陰陽離子,同時這些被吸附的離子又在直流電壓的作用下分別透過陰陽離子交換膜而被連續去除的過程。這一新技術可以代替傳統的離子交換(DI),產出10MΩ.cm以上的超純水。EDI深度除鹽的最大優點是可長期穩定運行,無需用酸鹼再生陰陽樹脂,十分適合造水量100L/h以上的超純水中央制備系統,水質穩定,並將大大降低運行成本,TOC也將更低更穩定。永潔達EDI裝置通常的產水電阻率約15~18MΩ.cm。
③除熱原超濾膜
超濾除熱原已廣泛用於現代制葯行業。超濾(Ultrafiltration,縮寫「UF」)膜的孔徑介於反滲透和微濾之間(約0.01~0.1μm),通常用最小截留分子量來表示。永潔達除熱原超濾膜採用截留分子量為5000道爾頓的聚碸膜,可徹底去除水中熱原(其最小分子量通常大於7000)及各類微生物。
④紫外線殺菌燈與TOC紫外消解器
紫外線殺菌燈採用254nm波長的紫外線照射殺菌,可有效破壞微生物的DNA分子,使之形成TT兩聚體而無法繁殖,是空氣、水安全有效的常用滅菌方法。TOC紫外消解器採用可同時產生185nm/254nm雙波長的紫外線燈管,其中185nm紫外線在空氣中可產生臭氧而殺菌除味,在水中會產生氫氧自由基,可將純水中微量有機物迅速氧化為CO2,達到去除TOC的目的。
⑤終端過濾器
孔徑0.22um的終端過濾器可徹底濾除細菌、真菌及孢子、樹脂碎片及一切微米級污染物。終端過濾器形式有中空纖維式、PP桶過濾器、囊式過濾器、針頭式濾器等,膜材質有聚丙烯、尼龍、聚偏氟乙烯等。
5.實驗室純水機應用:
HPLC、TOC分析、原子吸收光譜、離子色譜分析、質量光譜分析、微量金屬測定、鑒定用溶量配製、微生物學分析、組織培養、樣品稀釋、鑒定用玻璃器皿洗滌、及TCEP和TCEI系列適用范圍、DNA測序、PCR和電泳、試管培養抗體製取等。普通的定性分析、尿分析、組織檢查、寄生蟲檢查、玻璃器具清洗:檢查室的分析,微生物檢查;各自動化設備的分析用水、沖洗用水、理化性分析,高精度儀器清洗;血液、血清檢查,質譜分析、原子吸收等用水;AA、ICP細胞培養,氣相色譜分析,組織培養基的配製等用水;低波長的HPLC、TOC、IC、GC/MS、IVF中的細胞培養,氨基酸分析,分子生物學實驗,PCR、基因研究及細胞培養等用水。
杭州永潔達專業的實驗室純水機生產單位, HYJD系列是優於實驗室一級用水標準的實驗室純水機。
『伍』 實驗室用的去離子水怎麼處理得到的
去離子水是指除去了呈離子形式雜質後的純水。國際標准化組織ISO/TC 147規定的「去離子」定義為:「去離子水完全或不完全地去除離子物質。」現在的工藝主要採用RO反滲透的方法製取。應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子,但水中仍然存在可溶性的有機物,可以污染離子交換柱從而降低其功效,去離子水存放後也容易引起細菌的繁殖。
去離子水是目前工業超純水的設備上應用最多的工藝之一,實驗室、化驗室用水,一般實驗室的常規試驗、配置常備溶液、清洗玻璃器皿等。
實驗室去離子水設備通常由原水預處理系統、反滲透脫鹽系統、超純化後處理系統三部分組成。預處理的目的主要是使原水達到反滲透膜分離組件的進水要求,保證反滲透純化系統的穩定運行。反滲透膜系統是一次性去除原水中98%以上離子、有機物及100%微生物(理論上)最經濟高效的純化方法。超純化後處理系統通過多種集成技術進一步去除反滲透純水中尚存的微量離子、有機物等雜質,以滿足不同用途的最終水質指標要求。
實驗室去離子水設備被廣泛應用於原子吸收光譜、離子色譜分析、質量光譜分析、微量金屬測定、鑒定用溶量配製、微生物學分析、組織培養、樣品稀釋、鑒定用玻璃器皿洗滌、及TCEP和TCEI系列適用范圍、DNA測序、PCR和電泳、試管培養抗體製取等。普通的定性分析、尿分析、組織檢查、寄生蟲檢查、玻璃器具清洗:檢查室的分析,微生物檢查;各自動化設備的分析用水、沖洗用水、理化性分析,高精度儀器清洗;血液、血清檢查,質譜分析、原子吸收等用水;AA、ICP細胞培養,氣相色譜分析,組織培養基的配製等用水;低波長的HPLC、TOC、IC、GC/MS、IVF中的細胞培養,氨基酸分析,分子生物學實驗,PCR、基因研究及細胞培養等用水范疇。
『陸』 純水和超純水的pH值該如何檢測
1、攪拌速度:PH值反映的是H+的活度,(H+)而不是H+的濃度[H+],其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1,但只要有其它離子存在,活度系數就要改變,PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響,總離子濃度變化,PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡,從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍,改變了其附近的總離子濃度,由上述原因可知,使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值,不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況,但實踐證明,攪拌速度不同,測試的值也會不一樣,同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解,所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl:由於純水中離子濃度非常低,而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl,相互之間的濃度差較大,與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度,促使鹽橋的損耗,從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定,而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化,其參比電極自身電位也會隨之變化,於是就使得示值漂移,特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低:為了保證復合電極的pH零電位,鹽橋必須採用高濃度的Kcl,同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解,在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl,使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述,由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低,又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱,從而堵塞液接界。 4、易受污染:純水很容易受到污染,在燒杯中敞開測量,很容易受到CO2吸收的影響,PH值會不停地往下降,有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行,但在一般實驗室中難於實行。
『柒』 如何檢查純水中的Cl—
純水中的氯離子含量一般不會高於5ppm,而用銀離子檢驗氯離子的最低限版度大約也是5ppm,所以權用硝酸銀檢驗氯離子已經非常不可靠。較為准確的方法應該用氯離子選擇電極法,或採用離子色譜法,氯離子選擇電極大約可以檢驗1~2ppm的氯離子,而離子色譜,不用濃縮就可以准確測定20ppb的氯離子。對於純水中殘留離子的檢驗,不要認為分析化學中的那種點滴反應或典型的定性反應就可以,因為那種檢驗只是一種肯定性實驗,對於純水的檢驗根本就不適用,有些書本上的東西只是用來教學的,解決實際問題必須根據實際的情況來考慮。 查看原帖>>
『捌』 實驗室純水分幾個等級
實驗室純水分四個等級,即:
1、蒸餾水:
實驗室最常用的一種純水,雖設備便宜,但極其耗能和費水且速度慢,應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物。
2、去離子水:
應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子,但水中仍然存在可溶性的有機物,可以污染離子交換柱從而降低其功效,去離子水存放後也容易引起細菌的繁殖。
3、反滲水:
反滲水克服了蒸餾水和去離子水的許多缺點,利用反滲透技術可以有效的去除水中的溶解鹽、膠體,細菌、病毒、細菌內毒素和大部分有機物等雜質。
4、超純水:
超純水在TOC、細菌、內毒素等指標方面並不相同,要根據實驗的要求來確定,如細胞培養則對細菌和內毒素有要求,而HPLC則要求TOC低。
拓展資料:
實驗室純水的分類與標准:國家實驗室純水標准(GB/T 6682)依據水的純度(水的導電性)分1、2、3級,1級電導率小於0.1μs/cm;2級電導率小於1.0μs/cm;3級電導率小於5.0μs/cm;
泉瑞QTCJ系列小型去離子水設備可滿足用戶的不同需求,產水水量10L-50L/h,水質完全符合國家實驗室1、2、3級標准,不同級別的水其生產工藝、生產產本相差較大,所以其用途也相以區分。
三級水是**級別的實驗室級純水,推薦用於玻璃器皿洗滌;水浴、高壓滅菌鍋用水以及超純水系統的進水。
二級水一般用於常規實驗室應用,比如緩沖液、pH 溶液及微生物培養基的制備;為超純水系統、臨床生化分析儀、培養箱、老化機供水;也可為化學分析或合成制備試劑。
一級水往往用於嚴格的實驗應用,如HPLC 流動相制備;GC 空白樣制備和樣品稀釋、HPLC、AA、ICP-MS等高精度分析技術;緩沖液、哺乳動物培養基制備及試管嬰兒;分子生物學試劑制備(DNA 測序、PCR 擴增等);電泳及雜交實驗溶液配製等。
通常我們實驗室工作人員為了實驗的准確與精確性,採用一級標準的水用於二級水的實驗應用中。
『玖』 實驗室純水系統的終端過濾器
孔徑0.22um的終端過濾器可徹底濾除細菌、真菌及孢子、樹脂碎片及一切微米級污染物。終端過濾器形式有中空纖維式、PP桶過濾器、囊式過濾器、針頭式濾器等,膜材質有聚丙烯、尼龍、聚偏氟乙烯等。 5.應用: HPLC、TOC分析、原子吸收光譜、離子色譜分析、質量光譜分析、微量金屬測定、鑒定用溶量配製、微生物學分析、組織培養、樣品稀釋、鑒定用玻璃器皿洗滌、及TCEP和TCEI系列適用范圍、DNA測序、PCR和電泳、試管培養抗體製取等。普通的定性分析、尿分析、組織檢查、寄生蟲檢查、玻璃器具清洗:檢查室的分析,微生物檢查;各自動化設備的分析用水、沖洗用水、理化性分析,高精度儀器清洗;血液、血清檢查,質譜分析、原子吸收等用水;AA、ICP細胞培養,氣相色譜分析,組織培養基的配製等用水;低波長的HPLC、TOC、IC、GC/MS、IVF中的細胞培養,氨基酸分析,分子生物學實驗,PCR、基因研究及細胞培養等用水。
『拾』 土壤農化分析 實驗室用純水是如何得到的它應符合哪些要求
純水機,原水經過濾及陽離子交換樹脂交換,原水雜質被過濾鹽份被樹脂吸收回而得到純水。實驗室答純水要求是無色透明的液體,不得有肉眼可辨的顏色或纖絮雜質。標准為PH等於7、導電率0.1μs/cm以下、吸光度0.01nml.cm以下、二氧化硅0.05mg/l以下。