A. 在飲水機上看到一個「waters」的字樣。若它作為名詞,是不可數,若為動詞,第三人稱是什麼怎樣解釋
waters
B. 韓國waters凈水器如何換濾芯
上海活力斯礦水壺換芯負責人手機號,誰有。謝。
C. 易起浮渣的是軟水還是硬水
硬水,我小時候喝過用井水燒開的水,上面有層白色的漂浮物。
D. waters液相色譜儀,中國總代理的聯系方式,新疆有沒有代理商謝謝
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E. 請問誰用過waters、安捷倫、autech的糖柱,麻煩哪位高人幫忙指點一下~~
什麼是糖柱啊
F. waters 2695-2489高效液相色譜的日常操作方法及故障維修處理
8 儀器設備的維護和保養 8.1 色譜柱日常維護 8.1.1 長期不使用HPLC應該將色譜柱從系統拆除拆除前應該充分平衡色譜柱一般為用甲醇或乙腈沖洗色譜柱40分鍾以上。 8.1.2 每次開機時流速和柱壓要逐漸加強突增壓會使柱慶受到沖擊引起紊亂產生空隙使柱頭凹陷。 8.1.3 在注射樣品前要使色譜系統平衡。若色譜柱長期保存未使用則剛裝入HPLC系統時應以流量0.2mL/min平衡過夜注意斷開檢測器避免不必要的檢測器耗損然後再以0.8mL/min流量平衡30分鍾以上。以低流量緩慢的提高流速直到獲得穩定的基線這樣可以保證色譜柱的使用壽命。當然在分析結束時沖洗色譜柱及系統後停止流量時也應該從高流量逐步過渡到低流量直到流量為0。 8.1.4 不要把柱頭擰得太緊過緊易損壞接頭螺紋引起滲漏。擰螺絲時使用的搬手應短些不宜太長。不要把柱子放在有氣流的地方或直接放在陽光下氣流和陽光都會使柱子產生溫度梯度造成基線漂移。若懷疑基線漂移是由溫度梯度造成的可設法使柱子絕熱例如用恆溫爐或恆濕水套使之恆溫也可用布或毛巾把柱子和接頭包起來。8.1.5 若儀器用來作常規分析可配製一根專用柱這樣有助於延長柱子的壽命。 8.1.6 若所注樣品會污染柱子可用適當的溶劑幾百毫升慢慢沖柱子過夜。使用再用流動相重新平衡柱子30分鍾。 8.1.7 裝卸、更換、貯存需挪動柱子時動作宜輕不使其受到碰撞以免柱床因震動而產生空隙或通道。 8.1.8 使用硅膠為基底的柱子流動相的pH值一般不應8或2pH8會使硅膠骨架溶解pH2則鍵合相化學鍵易剝離。 8.1.9 色譜柱在使用過程中柱壓逐步升高可能有兩個原因①柱子被污染或有固體析出造成流路堵塞②固定相顆粒被碎或骨架被溶解。解決的辦法①在分析柱前加一根短保洗柱內徑 4×50mm裡面的填料應與分析柱相同②避免使用鹼性強的流動相③如果柱頭部分被污染可將柱頭部分變色的固定相颳去另加一些新的作為補充。 8.1.10 含鹽的流動相的沖洗方法每天操作結束後先用純化水或含甲醇5%最高濃度在20%以下的水沖洗時間約2030分鍾再用高濃度甲醇含甲醇85%以上溶液沖洗約3060分鍾(注不能直接用有機溶液沖洗鹽類易析出堵塞色譜柱造成色譜柱永久性損壞所用水最好是重蒸餾的水必須抽濾和脫氣)。8.1.11 不含鹽的流動相的沖洗方法每天操作結束後先用流動相沖洗約1015分鍾再用含5%甲醇的水沖洗1020分鍾。最後用高濃度甲醇含甲醇85%以上溶液或純甲醇沖洗時間約2030分鍾注不能直接用純水沖洗易造成流動停止。 8.1.12 柱要加標簽新舊分開不要放大溫差大的地方。 8.2 e2695分離單元的維護 8.2.1 流動相使用不要超過二天最好每天新鮮配製以免微生物的生長。 8.2.2 腐蝕性溶劑或緩沖液在泵內存放不可過夜否則溶劑會對泵起腐蝕作用。使用腐蝕性物質後要沖洗先用水後用甲醇。 8.2.3 進行閥注射孔的導管內端是一個聚四氟乙烯材料做的缽形墊圈或平墊圈作用是保證樣品液全部注入系統而不外匯。導管不宜審批權得太緊否則墊圈被擠壓過度而封死無法進樣。進樣閥的通道十分微細稍有臟物即易堵塞所以樣品預先處理很重要。樣品一定要溶解完全同時避免注射濃溶液以免殘留液在進樣閥內析出結晶引起堵塞使系統壓力異常上升。 8.2.4 系統短期不使用應該在每次使用後沖洗系統30分鍾以上。 8.2.5 注射器中的氣泡快速有效排除方法可以小心的卸下注射器抽吸甲醇排除氣泡後注射器中保留少量溶劑做「purge injector」小心安裝上再做幾次「purge injector」觀察沒有氣泡即可。其他方法可以在「purge injector」開始後、注射器桿向上時擰掉下邊螺絲上下抽推排除氣泡但手動排泡過程要在「purge injector」結束前完成。溶劑用甲醇較好不用同時擰掉上方注射器。 8.3 檢測器的維護 8.3.1 異常峰和噪音對於異常峰和方形峰以及雜訊異常增大現象表示光源燈已到極限應更換並檢查上述現象是否消失。若流動相被污染也會出現異常峰和方形峰的情況。流動相內混有氣泡可出現流動池內有氣泡的現象氣泡去除方法一面由泵送液。一面用手指緊壓流動池出口的連接管使池內增壓如此反復34次氣泡即可沖走。注意不應使流動池壓力增加太多以免破裂。流動池漏液或池出口反壓過大環境溫度起落大如直接有風吹在示差折光檢測器上都可能發生流動池漏液池出口反壓過大及溫差大的現象。若流動池出口反壓太大可檢查流路是事暢通或更換內徑粗一些的出口連接管。 8.3.2 基線漂移樣品池、參比池被污染可用溶劑清洗檢測池但所用溶液和原來使用的流動相互溶或採用溶劑過度的方式。若池子太臟可用10%HNO3和蒸餾水清洗。另外色譜柱污染不斷有雜質從柱上洗下也會引起檢測器訊號的噪音和漂移。環境溫度變化也會引起漂移。
G. 安捷倫是最好還是waters好
這個怎麼說呢?
前者比較常見。
島津價格最低,最普遍;安捷倫價格中等,Waters價格略高。
我個人安捷倫,價格是一方面,儀器也做得中規中矩。尤其是1200系列的儀器,操作簡單,使用方便,也很耐用。
Waters的儀器很難入手,可能也是我有點兒笨的緣故,一直都不能適應它的界面。不過它的功能還是挺強大的,就是價格高。
H. 求助求助,waters的柱子不小心用純水沖了
你問的應該是反相色譜柱,因為凝膠過濾用純水相是司空見慣的。
Agilent的Bonus系列內,Aichorm的Aqua系列,都是可以做純水容相的。
但你如果只是考慮梯度起點的高水相比例,那就不必了,普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗,不超過10個柱體積,是沒什麼問題的。
I. 在成都,如何挑選家用凈水器
如何挑選凈水器,市面上多,這個大家也都了解,威世頓凈水器還挺合適的,我家居就是那個
J. waters c18 5u 250*4.6,純乙睛、10%乙睛、甲醇、純水各作為流動相流量為1ml時,壓力多少正常
一般說來,衡量色譜柱的柱壓高低主要以甲醇為流動相時的柱壓為准。不同的液專相儀柱壓也略有差異。屬
你所提供的色譜柱,一般情況下,以甲醇為流動相,流速為1ml/min時,柱壓在700-900psi,壓差在50psi以下均為正常。
10%乙腈我沒用過,30%乙腈的一般在1500psi左右,10%乙腈應該比它低。
純水可能損壞色譜柱,純乙腈可能堵塞單向閥,不建議使用上述流動相。