Ⅰ 葯典純化水硝酸鹽檢查中,原理是什麼各試劑的作用是
二苯胺在酸來性條見下被硝酸根離子氧源化，生成呈藍色的醌式聯二苯胺。這個反應的歷史很古老，19世紀末就被發現了，當時用於法醫上檢驗槍彈中的硝酸鹽。不限於硝酸鹽，許多氧化劑（如溴酸鹽）尤其是單電子轉移類氧化劑（如高鐵鹽）都與二苯胺有類似的顯色反應。
加氯化鉀的作用據說是催化這個反應，氯離子可以使這個反應在常溫下較快進行。具體不是很清楚，因為在檢驗硝酸根存在的「藍色環試驗」中是不需要加氯離子的。
至於最後那個問題，建議去google找英文資料，有條件和時間的也可以去文獻資料庫，比如SciFinder之類，很多專業性強的問題中文資料能提供的很有限。
Ⅱ 純化水做硝酸鹽檢查時同樣的樣兩次做下來顏色誤差很大，深淺很不一致
硫酸不能滴來加的太快，源滴加太快容易沒有顏色，硫酸主要提供酸性環境，促進反應，冰浴是為了溫度降到室溫，然後水浴50攝氏度，滴加硫酸時很關鍵，可能是硫酸滴加的不太對勁，每次都慢點滴，用槍一次滴一滴，1ml把每個樣都滴完，然後再第二次滴加，每次滴加完都要振盪。不知道能不能幫你。
Ⅲ 純化水中硝酸鹽檢測，水浴的作用是什麼 那位大俠幫幫忙啊
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸回溶液
0.1ml，搖答勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，
加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後
的顏色比較，不得更深(0.000006％)。
水浴的作用主要是加快反應的速度，實際操作中，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻後，就已經可以看出藍色了，加熱後顏色更深，使結果更加明顯。
Ⅳ 純化水亞硝酸鹽檢測
你的對照液怎麼配的？
Ⅳ 純化水的檢驗中，硝酸鹽的檢測，標準的顏色一直不是很穩定，這是為啥有沒有哪位前輩能告訴我，標準的顏
會出現藍色，而且會相對穩定的。。。小偉啊，是不是你手法問題啊？你在試試看。 應該樣品的顏色應該比標准硝酸鹽的顏色淺。。。。同一個人，加硫酸的速度。同樣的試劑，試劑的保存。你都看看啊。。。我是 輝
Ⅵ 純化水檢測各種理化項目時，都有什麼顏色反應啊比說說重金屬的標准管有什麼顏色，求詳細點
純化水理化檢測的顏色反應:
硝酸鹽:深藍色
亞硝酸鹽:粉紅色
氨:有黃和紅的混合色
易氧化物:粉紅色
重金屬：無色，主要看混濁程度
Ⅶ 純化水的重金屬檢驗的顏色
純化水理化檢測的顏色反應:
硝酸鹽:深藍色
亞硝酸鹽:粉紅色
氨:有黃和紅的混合色
易氧化物:粉紅色
重金屬：無色,主要看混濁程度
Ⅷ 純化水中硝酸鹽檢測為什麼不顯色
純化水中硝酸鹽檢測為什麼不顯色
按照葯典要求做，硝酸鹽純化水應該是沒有顏色或者淡淡的藍色很淺，如果做的標准都沒有顯色，覺得應該從新配製一下了，再考慮一下試劑的有效期
Ⅸ 純化水硝酸鹽對照和樣品都不顯色是為什麼硫酸是新開的，試劑都是新
純化水中硝酸鹽檢測為什麼不顯色
按照葯典要求做，硝酸鹽純化水應該是沒有顏色或者淡淡的藍色很淺，如果做的標准都沒有顯色，覺得應該從新配製一下了，再考慮一下試劑的有效期
Ⅹ 純化水中硝酸鹽的限量檢查原理是什麼，詳細過程和化學方程式
本規范最低檢測質量為0.05μg亞硝酸鹽氮，若取50mL水樣測定，則最低檢測質量濃度為0.001mg/L。
2 原理
在pH1.7以下，水中亞硝酸鹽與對氨基苯磺醯胺重氮化，再與鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺產生偶合反應，生成紫紅色的偶氮染料，比色定量。
3 樣品保存
水樣保存在硼硅硬質玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，冷藏保存，取樣後盡快測定。
4 試劑
4.1 氫氧化鋁懸浮液：稱取125g硫酸鋁鉀[KAL(SO4)2 •12H2O]或硫酸鋁銨[NH4AL(SO4)2 •12H2O]溶於1000mL純水中。加熱至60℃，緩緩加入55mL氨水（ρ20=0.88g/mL）。
4.2 對氨基苯磺醯胺溶液（10g/L）：稱取5g對氨基苯磺醯胺（H2NC6H4SO3NH2），溶於350mL鹽酸溶液（1+6）中。用純水稀釋至500mL。
4.3 鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（又名NEDD）溶液（1g/L）：稱取0.2g鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（C10H7NH2CHCH2•NH2•2HCl），溶於200mL純水中。儲存於冰箱內。可穩定數周，如試劑色變深，應棄去重配。
4.4 亞硝酸鹽氮標准儲備液〔ρ(NO2ˉ-N)= 50μg /mL〕：購自國家標准物質中心，使用前自冰箱中取出，達到室溫後才可使用。
4.5 亞硝酸鹽氮標准使用溶液〔ρ(NO2ˉ-N)= 0.1μg /mL〕：取10.00mL亞硝酸鹽氮標准儲備液（37.3.4）於容量瓶中，用純水定容至500mL，再從中吸取10.00mL，用純水於容量瓶中定容至100mL。
5 儀器
5.1 具塞比色管，50mL。
5.2 分光光度計。
6 分析步驟
6.1 若水樣渾濁或色度較深，可先取100mL，加入2mL氫氧化鋁懸浮液（3.1），攪拌後靜止數分鍾，過濾。
6.2 先將水樣或處理後的水樣用酸或鹼調近中性。取50mL置於比色管中。
6.3 另取50mL比色管8支，分別加入亞硝酸鹽氮標准使用溶液（3.5）0，0.50，1.00，2.50，5.00，7.50，10.00和12.50mL，用純水稀釋至50mL。
6.4 向水樣及標准色列管中分別加入1mL對氨基苯磺醯胺溶液（3.2），搖勻後放置2～8min。加入1.0mL鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（3.3），立即混勻。
6.5 於540nm波長，用1cm比色皿，以純水作參比，在10min至2h內，測定吸光度。如亞硝酸鹽氮濃度低於4ug/L時，改用3cm比色皿。
6.6 繪制標准曲線，從曲線上查出水樣中亞硝酸鹽氮的含量。
6.7 計算
水樣中亞硝酸鹽氮的質量濃度計算見下式：
ρ（NO2—N）=m/V
式中：
ρ（NO2—N）——水樣中亞硝酸鹽氮的質量濃度，單位為毫克每升（mg/L）；
m——從標准曲線上查得樣品管中亞硝酸鹽氮的質量，單位為微克（μg）；
V——水樣體積，單位為毫升（mL）。