純化水需氧菌

A. R2A瓊脂培養基和胰酪大豆腖瓊脂培養基有什麼區別

【R2A瓊脂特點】：R2A瓊脂培養基的營養成分較低，比較適合一些對營養要求較低的細菌生長，其實中海R2A培養基更適用於純化水中微生物的計數，且在純化水微生物限度檢查中具有較高的准確性和可靠性，它的靈敏度高，有利於絕大多數水系統中污染菌的檢出，還有就是R2A瓊脂的成分以及它的培養時間和條件，也利於受損的微生物恢復生長，使疲勞的微生物有更為顯著的回收率。
【胰酪大豆腖瓊脂培養基特點】：中海生物技術胰酪大豆腖瓊脂培養基是一種通用的營養培養基，具有廣譜的促菌生長能力，提高了微生物的檢出率。培養基營養成分含量高，質量穩定，經促生長試驗結果表明，培養菌的生長狀態良好且菌落直徑和菌落特徵典型。
主要區別：R2A適用於水中微生物計數，營養成分較低；胰酪大豆腖瓊脂用於普通的或營養要求較高的細菌的培養及需氧菌總數計數

B. 請問純化水的微生物檢測的培養基用什麼

CP用營養瓊脂培養細菌、玫瑰紅納瓊脂培養黴菌及酵母
USP用SCDA培養總需氧菌、SDA培養黴菌及酵母

C. 肺結核桿菌是怎麼來到這個世界上的

結核桿菌（Mycobecterium Tuberculosis）引起結核病.對人類致病的有人型結核桿菌和牛型結核桿菌,非典型分枝桿菌也可引起類似結核樣病變,但少見.結核桿菌屬於放線菌目分支桿菌科分支桿菌屬.該菌生長緩慢,人工培養最快要經2--4周才能在培養基表面看到菌落生長；抗結核治療後菌活力衰退,培養時需6--8周甚至20周後才出現菌落.塗片染色具有抗酸性,即對苯胺染料,特別是石炭酸復紅具有獨特親合力,一經染色,再用酸性酒精沖洗無法使之脫色,故又稱之為抗酸桿菌.結核菌分五個類型,即人型,牛型,鳥型,鼠型和冷血動物型.其中對人致病的主要是人型菌,牛型菌感染較少見,鳥型菌感染更少見.與其它常見的細菌比較,結核桿菌的生長代謝緩慢,並且在自然環境不利的情況下,結核桿菌具有很強的生存能力：常見的細菌一般10-30分種就能繁殖一代,而結核桿菌則需要12-24小時才能繁殖—代,由此可見結核桿菌的生長代謝比潰凶的細菌緩慢的多.另外,結核桿菌的細菌結構比較特殊,因此造成它能夠在不利的自然環境中存活.結核桿菌在低溫環境中(如3℃),可存活6-12月；對常見的,用於消毒的化學物質如0.5％來蘇水,5％石灰酸溶液,0.1％過氧乙酸溶液等,痰標本中的結核桿菌可耐受—個小時以上.但70％的酒精能夠比較迅速的殺滅結核桿菌,同時,良好的通風和充分的陽光照能夠有效清除房間和附著在日用品上的結核桿菌. 其次,人體免疫系統不能完全殺滅進入人體內的結核桿菌.一般的細菌一旦進入健康人的血液,人體免疫細胞能夠迅速予以識別並將其吞噬但進入健康人血液的一部分結核桿菌,被吞噬後不能被融解,只能受人體的免疫力抑制,不能進一步繁殖而引起發病,這時的結核桿菌是一種「休眠」狀態寄生在人體組織的細胞中.當人體免疫力下降時,處於「休眠」的結核桿菌就能夠進行大量繁殖,從而引起相應組織發病.另外,大多數常用的抗菌不能有效殺滅已造成人體感染的結核桿菌,盡管目前已發展能夠治療細菌性感染的抗菌素種類很多,並且正在不斷增加,但能夠對結核桿菌進行有效的殺滅或抑制的抗菌素種類只有十幾種.即使對結核桿菌有效的抗菌素,如果僅用一,兩種,結核桿菌也很容易對相應葯物產生耐葯性,給治療帶來麻煩.
一,生物學性狀
（一）形態染色
結核桿菌細長略彎曲,端極鈍園,大小約1~4×0.4um ,呈單個或分枝狀排列,無莢膜,無鞭毛,無芽胞.在陳舊的病灶和培養物中,形態常不典型,可呈顆粒狀,串球狀,短棒狀,長絲形等.結核桿菌一般常用萎~~鈉氏(Ziehl-Neelsen)抗酸性染色法染色,結核桿菌染成紅色,其他非抗酸性細菌及細胞漿質等呈藍色.結核桿菌的抗酸性取決於胞壁內所含分枝菌酸殘基和胞壁固有層的完整性有關.
（二）培養特性
結核桿菌為專性需氧菌.營養要求高,在含有蛋黃,馬鈐薯,甘油和天門冬素等的固體培養基上才能生長.最適ph 6.5~6.8 ,最適溫度為37℃,生長緩慢,接種後培養3~4周才出現肉眼可見的菌落.菌落為乾燥,堅硬,表面呈顆粒狀,乳酪色或黃色,形似菜花樣.在液體培養內呈粗糙皺紋狀菌膜生長,若在液體培養基內加入水溶性脂肪酸,如Tween~80,可降低結核桿菌表面的疏水性,使呈均勻分散生長,此有利於作葯物敏感試驗等.
（三）抵抗力
結核桿菌對某些理化因子的抵抗力較強.在干痰中存活15年,若粘附於塵埃上,保持傳染性8~10天.在3%HCI或NaOH溶液中能耐受30分鍾,因而常以酸礆中和處理嚴重污染的檢材,殺死雜菌和消化粘稠物質,提高檢出率.但對濕熱,紫外線,酒精的抵抗力弱.在液體中加熱62~63℃15分鍾,直射日光下2~3小時,75%酒精內數分鍾即死亡.
（四）變異性
結核桿菌對鏈黴素,利福平,異煙肼等抗結核葯物較易產生耐葯性.耐葯菌菌株常伴隨活力和毒力減弱,如異煙肼耐葯菌株對豚鼠的毒力消失,但對人們仍有一定的致病性.
卡~~介（Calmette-Gerine）二氏將牛型結核桿菌培養於膽汁,甘油,馬鈴薯培養基中,經230次傳代,歷時13年,使其毒力發生變異,成為對人無致病性,而仍保持良好免疫性的菌苗株,稱為卡介菌(Bacilli Calmette-Giierin,BCG).卡介菌接種人體後,可獲得抗結核受疫力.
（五）菌體成份與作用
結核桿菌無內毒素,也不產生外毒素和侵襲性酶類,其致病作用主要靠菌體成份,特別是胞壁中所含的大量脂質.脂質含量與結核桿菌的毒力呈平行關系,含量愈高毒力愈強.
1.脂質（Lipide）：脂質占菌體乾的20~40%,占胞壁乾重的60%,主要是磷脂,脂肪酸和蠟質,它們大多與蛋白質或多糖質結合成復合物存在.①磷脂能刺激單核細胞增生,並可抑制蛋白酶的分解作用,使病灶組織溶解不完全,形成干酷樣壞死.②脂肪酸在脂質中比重較大,其中6,6~二分枝醯~a,a』~海澡糖(6,6~Dimycocyl~a,a』~D~trehalose)具有破壞細胞線粒體膜,毒害微粒體酶類,抑制中性粒細胞遊走和吞噬作用,引起慢性肉牙腫.具有該物質的結核桿菌毒株,在液體培養基中能緊密粘成索狀,故稱為索狀因子(cordfactor).③蠟質D為胞壁中的主要成分,是一種肽糖脂(Piptidoglycolipids)與分枝菌酸(My-colic acid)復合物,能引起遲發型變態反應,並具有佐劑作用.④硫酸腦苷脂(salfatides)和硫酸多醯基化海澡糖(Multiasiylated trehalose salfate)在結核桿菌毒株胞壁中含有,能抑制吞噬細胞中的吞噬體與溶酶體融合,使結核桿菌在細胞內存活.這一類糖脂能結合中性紅染料.產生中性紅反應,藉此可鑒定結核桿菌有無毒力.
2.蛋白質（Protein）：結核桿菌菌體內都含有數種蛋白質,其中重要的蛋白質是結核菌素(tuberculin).結核茵素與蠟質D結合,能引起較強的遲發型變態反應.其他蛋白質可引起機體產生相應的抗體,但無保護作用.
3.多糖質（Polysuccharides）：多糖質常與脂質結合存在於胞壁中,主要有半乳糖,甘露醇,阿拉拍糖等.多糖質可使中性粒細胞增多,引起局部病灶細胞浸潤.
4.核酸(Nucleic acid)：結核桿菌的核糖體核糖核酸(Ribonucleie acid ribosonic, rRNA)是本菌的免疫原,刺激機體產生特異性細胞免疫.
二,致病性
結核桿菌的致病作用可能是細菌在組織細胞內頑強增殖引起炎症反應,以及誘導機體產生遲發型變態反應性損傷有關.結核桿菌可通過呼吸道,消化道和破損的皮膚粘膜進入機體,侵犯多種組織器官,引起相應器官,引起相應器官的結核病,其中以肺結核最常見.人類肺結核有兩種表現類型.
（一）原發感染
原發感染是首次感染結核桿菌,多見於兒童.結核桿菌隨同飛沫和塵埃通過呼吸道進入肺泡,被巨噬細胞吞噬後,由於細菌胞壁的碳酸腦苷脂抑制吞噬體與溶酶體結合,不能發揮殺菌溶菌作用,致使結核桿菌在細胞內大量生長繁殖,最終導致細胞死亡崩解,釋放出的結核桿菌或在細胞外繁殖侵害,或被另一巨噬細胞吞噬再重復上述過程,如此反復引起滲出性炎症病灶,稱為原發灶.原發灶內的結核桿菌可經淋巴管擴散在肺門淋巴結,引起淋巴管炎和淋巴結腫大,X線胸片顯示啞鈴狀陰影,稱為原發綜合征.隨著機體抗結核免疫力的建立,原發灶大多可纖維給的鈣化而自愈.但原發灶內可長期潛伏少量結核桿菌,不斷刺激機體強化已建立起的抗結核免疫力,也可作為以後內源性感染的來源.只有極少數免疫力低下者,結核桿菌可經淋巴,血流擴散至全身,導致全身粟粒性結核或結核性腦膜炎.
（二）繼發感染
繼發感染也稱原發後感染,多見於成年人.大多為內源性感染,極少由外源性感染所致.繼發性感染的特點是病灶局限,一般不累及鄰近的淋巴結,主要表現為慢性肉芽腫性炎症,形成結核結節,發生纖維化或乾酪樣壞死.病變常發生在肺尖部位.
三,免疫與變態反應
結核桿菌的免疫原rRNA和變應原結核菌素可誘發機體產生由T淋巴細胞介導的兩種免疫應答反應,即細胞免疫和遲發型變態反應.
（一）免疫性
人類對結核桿菌的感染率很高,但發病率卻較低,這表明人體感染結核桿菌可獲得一定的抗結核免疫力.抗結核免疫力的持久性,依賴於結核桿菌在機體內的存活,一旦體內結核桿菌消亡,抗結核免疫力也隨之消失,這種免疫稱為有菌免疫或傳染性免疫（Infection immunify）.
抗結核免疫主要是細胞免疫,包括致敏的T淋巴細胞和被激活的巨噬細胞.致敏的T淋巴細胞可直接殺死帶有結核桿菌的靶細胞,同時對釋放多種作用於世噬細胞的淋巴因子,使巨噬細胞聚集在病灶周圍形成以單核細胞為主的增生性炎症.被激活的巨噬細胞極大地增強對結核桿菌的吞噬消化,抑制繁殖,阻止擴散,甚至銷毀的能力,充分分揮細胞免疫的作用.
（二）免疫與變態反應的關系
在結核桿菌感染時,細胞免疫與遲發型變態反應同時存在,此可用郭霍氏現象（Koch』s phenomenton）說明,①在健康豚鼠皮下首次注射一定量結核桿菌,10~14天後注射部位緩慢地出現潰瘍,深而不易癒合,鄰近淋巴結腫大,細菌擴散至全身,此時結核菌素測試為限性.②用相同等量的結核桿菌注入曾感染已康復的豚鼠皮下,在1~2天內即迅速發生潰瘍,但潰瘍淺而易癒合,鄰近淋巴結不腫大,細菌也很少擴散,結核菌素測試為陽性.③在康復的豚鼠皮下注射大量結核桿菌,則引起注射局部及全身嚴重的遲發型變態反應,甚至導致動物死亡.上述三種現象表明,首次感染出現的炎症反應偏重於免疫預防,潰瘍淺而癒合,細菌不擴散,說明機體尚未建立起抗結核免疫力；再次感染發生的炎症發應則偏重於免疫預防,潰瘍當淺而癒合,細菌不擴散,說明機體對結核桿菌已具有一定的細胞免疫力,而潰瘍迅速形成,則說明在產生免疫的同時有遲發型變態反應,表現出對機體有利的一面；用過量的結核桿菌進行再次感染,則引起劇烈的遲發型變態反應,說明遲發型變態反應對機體不利的一面.人類的原發性肺炎結核,繼發性肺結核,嚴重而惡化的肺結核,相當於郭霍氏現象的三種情況.
近年來,實驗研究證明結核桿菌細胞免疫與遲發型變態反應是由不同的T淋巴細胞亞群介導和不同的淋巴因子承擔的,是獨立存在的兩種反應.①從小鼠實驗表明,結核桿菌感染的細胞免疫應答為Lytl+-2和Lytl--2T淋巴細胞,而遲發型變態反應則為Lytl+2T淋巴細胞.②取結核桿菌rRNA免疫小鼠的T淋巴細胞與rRNA共育的上清中不含巨噬細胞移動抑制結核桿菌繁殖抑制因子（Myco IF）；但用結核桿菌減毒活菌標（H37RV）免疫小鼠的T淋巴細胞與PPD共育,其上清中則含有MIF,而與H37RV共育的上清液不僅含有MIF而且含有Myco IF.這兩種免疫小鼠都用結核桿菌強毒株攻擊,他們都獲得相等程度的免疫力,故認為抗結核細胞免疫是由Myco IF承擔,而與MIF無關.
本試驗用於測定機體對結核桿菌有無變態反應.將一定是結核菌素注入皮內,如受試者曾感染結核桿菌,則在注射部位出現遲發型變態反應炎症,是為陽性,未感染結核桿菌則為陰性.此法可用檢測可凝病人曾否感染結核菌,接種卡介苗後是否陽轉以及檢則機體細胞免疫功能.
結核菌素試驗一般使用舊結核菌素（Old-tubercein簡稱OT）,是結核桿菌在肉汽中培養物經加熱濃縮的濾液.主要成分是結核蛋白,也含有結核桿菌的其他代謝和培養基成分.稀釋1萬倍,0.1毫升內含有1個單位（稀釋1000倍,0.1ml 有10個單位）,取OT結核蛋白純化後稱為精製純蛋白衍生物(Purified protein derivative ,簡稱PPD ),取0.00002ml作為一個結核菌素單位,是現今國際製造的標准PPD,稱為PPD-S.試驗法常規使用5個單位OT（2000倍稀釋0.1ml）或PPD-S0.0001mg注入受試者前臂掌側皮內,48~72小時內出現紅腫硬節直徑大於5毫米者為陽性,雖有紅腫但無硬結或硬結直徑不到5毫米者為陰性.應注意受拭者處於原發感染早期,變態反應尚未發生,或正患嚴重的結核病如全身粟粒性結核和結核性腦膜炎時機無反應能力,或患其他嚴重疾病（麻疹,結節病,惡性腫瘤）,如用過免疫抑制劑時,結核菌素反應均可轉為陰性.
四,微生物診斷
根據結核菌感染的類型,應採取病灶部位的適當標本.如肺炎結核有採取咯痰（最好取早晨第一次咯痰,挑取帶血或膿痰）；腎或膀胱結核以無菌導尿或取中段尿液；腸結核採取糞便標本,結核性腦膜炎進行腰脊穿刺採取腦脊液；膿胸,肋膜炎,腹膜炎或骨髓結核等則穿刺取膿汁.
(一)直接塗片染色
咯痰可直接塗片.用萋~納氏法染色,若鏡檢找到抗酸性桿菌,可能是結核桿菌,但通常應報告：「查到抗酸性桿菌」,因標本中可能混雜有非致病性抗性抗酸桿菌,單憑形態染色不能確定是結核桿菌,需進一步分離培養鑒定.如標本中結核桿菌量少,雜菌和雜質多時,直接塗片不易檢出（一般需要每毫升痰液含有結核桿菌10萬個以上才能檢出）,應濃縮集菌後,再塗片染色鏡檢,以提高檢出陽性率.
無菌直接採取的腦脊液,導尿或中段尿可直接用離心沉澱集菌.咯痰和糞便標本濃縮集菌因含雜功菌多,需用4%NaOH或3%HCL或6%H2SO4處理,然後,用離心沉澱法將結核桿菌濃縮聚集於管底,再取沉澱物塗片作抗酸染色檢查,分離培養或動物試驗.
(二)分離培養
結核桿菌生長緩慢,培養期長,當以酸鹼中和濃縮集菌的沉澱物,接種於固體培養基上,以蠟封口防止乾燥.37℃培養4~6周後檢查結果.根據生長緩慢,菌落乾燥,顆粒狀,乳酪色象菜花狀,菌體染色抗酸性強,多數為結核桿菌.如菌落,菌體染色都不典型,則可能為非典型分枝桿菌,應進一步作鑒別試驗.
（三）動物試驗
常用豚鼠或地鼠鑒別凝似結核桿菌的分離培養物和毒力測定.取經濃縮集菌處理的標本1.0毫升注射於豚鼠腹股溝皮下,經3~4周飼養觀察,如出現局部淋巴結腫大,消瘦或結核菌素試驗陽性,可及時剖檢：若觀察6~8周後,仍未見發病者,也要剖檢.剖檢時應注意觀察淋巴結,肝,脾,肺等臟器有無結核病變.
五,防治原則
（一）預防接種
卡介苗接種是預防結核病的有效措施之一,廣泛接種卡介苗能大大地降低結核病的發病率.根據統計調查未接種組的發病率比接種組高4~5倍,嬰兒因免疫力低,為卡介苗接種的主要對象.6個月以內健康兒童可直接接種,較大兒童須作結核菌素試驗,陰性者接種.一般在接種後6~8周如結核菌素試驗轉陽,則表示接種者已產生免疫力.試驗陰性者應再行接種.皮內接種卡介苗後,結素試驗轉陽率可達96~99%,陽性反應可維護5年左右.
（二）治療
結核病的治療在於控制疾病,促使病灶癒合,消除症狀和防止復發.抗癆葯物有制菌作用,但它們仍須通過體內免疫機理而起作用.常用的葯物有異菸肼（INH）,鏈黴素,對氨水楊酸鈉（PAS）,利福平,乙胺丁醇等.各種抗癆葯物如合並應用,有協同作用,且能降低耐葯性的產生,減少毒性.因耐葯菌株出現較多,因此由病人體內人分離的結核菌株在治療過程中應作葯敏試驗,以測定耐葯性的產生情況.
結核病是結核桿菌引起的一種呼吸道傳染病.多數患者是通過呼吸道感染的.結核桿菌在陰暗潮濕的環境中可以存活幾個月.當患有活動期肺結核的病人吐痰後,結核菌就可隨幹了的痰跡飛散到四周.隨時都可以感染健康人.人體除毛發外幾乎全身所有組織都可以感染結核病,入腸結核,骨結核,淋巴結核等.由於結核病主要經呼吸道進行傳播,因此肺結核的感染率比其他器官高,占人體結核病的首位.患結核病後,病人可有低燒,盜汗,疲乏無力,乾咳或痰中帶血絲,顏面潮紅,身體瘦弱等症.如不及時徹底的治療,會使病情轉為慢性,甚至造成病人死亡.

D. 什麼叫培養基液體培養基和固體培養基在細菌檢驗中的應用如何

培養基：用人工方法配製而成的，專供微生物生長繁殖使用的混合營養物製品。

【種類】

1、按物理性狀分為：液體培養基（多用於增菌）、固體培養基（多用於分離純化鑒定細菌）、半固體培養基（用於觀察動力、短期保存）

將在生長現象中具體敘述。

2、按營養組成和用途分為：基礎培養基、營養培養基、鑒別培養基、選擇培養基、特殊培養基

基礎培養基（basic medium）：適合大多數細菌生長所需

營養培養基（enrichment medium）：添加高營養成分如血液、血清、生長因子等

選擇培養基（selective medium）：添加抑制劑抑制不需要細菌的生長

鑒別培養基（differential medium）：添加特殊成分及指示劑以區分不同種類的細菌

厭氧培養基（anaerobic medium）：是添加了還原劑及其他有利於厭氧菌生長的特殊成分的培養基。

【生長現象】

①液體培養基：大多數細菌為均勻混濁狀態，少數鏈狀細菌呈沉澱生長，結核分枝桿菌等專性需氧菌常呈表面生長並易形成菌膜。

②半固體培養基：半固體培養基粘度低，有鞭毛可運動的細菌在其中仍可自由運動，並沿穿刺線呈羽毛狀或雲霧狀渾濁生長，無鞭毛的細菌只能沿穿刺線呈線狀生長。

③固體培養基：採用分離劃線接種法，將臨床標本或污染的培養物接種於固體培養基上，因劃線的分離作用，使混雜的細菌在培養基表面上相互分離，稱為分離培養。

經過分離培養後，互相分離的單個細菌分裂繁殖成一個肉眼可見的細菌集落，稱為菌落。挑取一個菌落進行移種，可獲得某一細菌的純培養，這是標本中細菌鑒定的第一步。

E. 尿素是一種重要的農業肥料，需經細菌的分解才能更好地被植物利用．生活在土壤中的微生物種類和數量繁多，

（1）分析題圖中培養基的配方可知，此培養基中缺乏植物組織培養所必需的植物激素，所以此培養基不能用於植物組織培養．
（2）分析題圖培養基配方可知，此培養基是以尿素為唯一氮源的培養基，這樣只有能分解尿素的微生物才能生長，不能分解尿素的微生物因缺乏氮源而無法生長，起到了篩選能分解尿素的菌的作用．
（3）分析培養基可知，目的菌生長所需的氮源來自尿素，目的菌生長所需的碳源來自葡萄糖；由於目的菌是需氧菌，培養時需要震盪培養以便為微生物生長提供足夠的氧氣．
（4）在進行分離分解尿素的細菌實驗時，下列材料或用具中：①培養細菌用的培養基與培養皿；②玻棒、試管、錐形瓶和吸管；③實驗操作者的雙手．其中需要消毒的是③．
（5）在以尿素為唯一氮源的培養基中加入酚紅指示劑，細菌合成的脲酶將尿素分解為氨，ph增高，使指示劑變紅色．細菌因沒有生物膜系統，其分泌酶與真核細胞蛋白質的分泌方式不同．
故答案為：
（1）不能
缺少植物激素（或缺少植物需要的各種營養）
（2）篩選目的菌 選擇
（3）為目的菌提供氧氣
（4）③
（5）酚紅指示劑 生物膜

F. 2015版葯典純化水標准與2010版有哪些不同

純化水復在2015版葯典中與2010版葯典中比制較，性狀中」無味「刪除了，即「本品為無色的澄清液體，無臭」。理化項目無變化。主要不同處在於微生物限度檢查項，2015版中測定的是需氧菌，大致步驟：不少於1毫升供試品經薄膜過濾，向上覆與R2A瓊脂培養基上，30~35攝氏度培養不少於5天，1毫升中需氧菌總數不得過100CFU。（R2A瓊脂培養基配方：酵母浸出粉 0.5g；蛋白腖 0.5g；酪蛋白水解物 0.5g；葡萄糖 0.5g；可溶性澱粉 0.5g；磷酸氫二鉀 0.3g；無水硫酸鎂 0.024g；丙酮酸鈉 0.3g；瓊脂 15g；純化水1000ml。）

G. 枯草芽孢桿菌的生長特性是什麼

枯草桿菌(Bacillus Subtilis)是芽孢桿菌屬的一種。單個細胞0.7 -0.8 × 2 - 3微米、著色均勻。無莢膜，全身鞭毛，能活動。革蘭氏陽性菌，芽孢0.6 - 0.9×1.0 - 1.5微米，橢圓到柱狀，位於菌體中央或稍偏，芽孢形成後菌體不膨大。菌落表面粗糙不透明，污白色或微黃色、在液體培養基中生長時，常形成皺醭。需氧菌。可利用蛋白質、多種糖及淀，分解色氨酸形成。球形芽孢桿菌(Bacillus sphaericus)簡稱Bs，亦是一種微生物殺蟲劑，Bs 對蚊子幼蟲有極具專門針對性的作用。

桿菌屬(Bacillus spp.)細菌普遍存在於土壤及植物體表，本屬細菌中部份種類由於可產生對植物病原真菌、細菌甚或有害昆蟲等具有毒害作用之抗生物質，因此常被加以研究並發展應用於植物病害或蟲害的生物防治上；在植物病害防治上，本屬細菌常被研究應用的有B.subtilis、B.cereus、B.megaterium以及B.pumilus等，其中尤以枯草桿菌B.subtilis在生物防治上之應用最具潛力，在溫度和通氣等適宜條件時在幼齡細胞中大量形成芽孢。

枯草桿菌之作用機制

枯草桿菌屬內有許多Bacillus spp.對植物病原真菌和細菌具有拮抗作用，此因枯草桿菌在其代謝過程中，至少會產生66種不同的抗生素。會產生抗生素的枯草桿菌除可將菌體直接噴灑植物葉片保護其免受葉部病害為害，並可製成粉劑或純化出其抗生物質，進行種子覆被或土壤處理。枯草桿菌常可同時產生分子量相近的多種抗生素，其組成結構為多個胺基酸以環狀結構聯接，故其較不易被動植物的蛋白酸水解。

病徵

當人體發燒時，眼睛局部抵抗力下降。淚液分泌減少，枯草桿菌就會大量繁殖，從而引起細菌性角膜潰瘍，使視力受到嚴重損害。

傳播方法

透過不潔的雙手接觸到眼部，以及戴上受細箘感染的隱形眼鏡。

潛伏期

2至3天內便會出現眼睛紅腫等症狀。

治理方法

在高溫高的情況下，芽孢會在15-30分鍾內的121℃溫度下被殺；如患者眼睛出現其並發症時，應立即到醫院就診。

預防方法

² 當取出的隱形眼鏡必須保持清潔，應避免細菌污染，放入特製的浸泡液內保存，下次戴用前再用清潔液清洗乾凈。

² 在戴鏡期間如出現嚴重的持續性眼球發紅、疼痛、分泌物增多及視物膜糊等症狀時，應立即停止戴鏡並到醫院檢查治療。

H. 中國葯典純化水檢驗標准

中國葯典純化水檢驗標准
隨著國家對醫葯衛生標准化管理進程，醫葯行業GMP進程的加快，對醫療用水和工藝用水的要求逐步提高，水的質量成為葯品生產質量控制的關鍵。
純化水是醫療機構制劑乃至葯物制劑行業中用途最廣、用量巨大的一種原料及清洗劑，它的質量控制尤為重要，是直接關繫到葯品質量的首要因素以及過程介質，一直被《中國葯典》所收載。
純化水檢測檢驗依據的是中華人民共和國葯典，該葯典每五年更新一次，對純化水的整體要求也越來越嚴格。生產企業必須確保純化水的質量符合葯典要求，但葯典對於純化水的規定其實也只是最低水平，滿足了葯典的標准不一定就能保證符合企業預期用途的要求。目前，純化水檢測的檢測依據是中華人民共和國葯典2020年版二部。

中國葯典純化水檢驗檢測機構
中科檢測
熟悉純化水檢測相關標准和檢測項目要求，可提供專業、可靠的純化水檢測服務，包括醫葯純化水，滅菌純化水，醫用純化水等，出具專業可信的純化水檢測報告。

純化水檢測項目包括
性狀、pH值、硝酸鹽、硝酸鹽、氨、電導率、總有機碳、易氧化物、不揮發物、重金屬、細菌內毒素、微生物限度（需氧菌總數）等
純化水在生產、貯存、運輸和使用過程中，非常容易被微生物污染，而微生物或其代謝產物會嚴重影響葯品質量，引起不良後果。因此，對水質的日常檢測是質檢部門的一個重要工作。

I. GMP規定純化水檢測項目有那些參數和標准值 急... 謝謝..

按葯典規定，然後加電導率不大於2.0us/cm
葯典規定如下：
【性狀】本品為無色的澄明液體；無臭，無味。
【檢查】酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液
5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液
1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，
加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後
的顏色比較，不得更深(0.000006％)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，
稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得
(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深
(0.000002％)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，
加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發
生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣
不得過1mg。
重金屬 取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准
鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00005％)。

J. 15版純化水微生物檢測用什麼培養基

CP用營養瓊脂培養細菌、玫瑰紅納瓊脂培養黴菌及酵母
USP用SCDA培養總需氧菌、SDA培養黴菌及酵母